Изопропиловый спирт муравьиной кислоты

Пропионовая кислота. . . Метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). . Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат) Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт [c.970]

Химические методы определения спиртов основаны на реакциях окисления и этерификации. Содержание непредельных спиртов в растворе определяют бромированием, так же как и другие непредельные соединения. Метод окисления может быть применен только при отсутствии посторонних восстановителей или после их удаления. Данным методом анализируют изопропиловый спирт, глицерин-сырец, этиленгликоль, а также определяют содержание этилового и метилового спиртов в водно-спиртовых растворах. В качестве окислителя применяют бихромат калия. Этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты, метиловый до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты. Вторичные спирты переходят в кетоны, а многоатомные сгорают до двуокиси углерода. Реакцию этерификации применяют для определения содержания низших спиртов жирного ряда (метилового, этилового) и многоатомных спиртов. Реакция этерификации протекает по уравнению [c.237]

Рис. 9.18. Пропускание разных жидкостей [9.8] 1 — сероуглерод 2 — бензиловый спирт з — пиридин 4 — ацетон 5 — тералин 6 — этил-метилкетон 7 — амиловый спирт 8 — бензин 9 — этилацетат ю — н-бутиловый спирт и — бензойный этил 12 — петролят 13 — лигроин 14 — ксилен 15 — толуен 16 — бензол 17 — бутилацетат 18 — этилпропионат 19 —четыреххлористый углерод го —этилформиат 21 — этилацетат 22 — муравьиная кислота 23 — амилацетат 24 —уксусная кислота 25 — изопропиловый спирт 26 — хлороформ 27 — глицероль 28 — серный эфир 29 — метиловый спирт

Как следует из таблицы, с ростом температуры увеличивается обш,ий выход нормальных спиртов, в то время как выход альдегидов, изопропилового спирта и кислот достигает максимума, а затем уменьшается. Качественный анализ показал, что полученные альдегиды состоят из пропио-нового и уксусного, нормальные спирты — из метилового, этилового и пропилового, а кислоты представляют собой главным образом уксусную с небольшими количествами пропионовой и муравьиной. Обращает на себя внимание образование ацетона, отсутствующего при окислении пропана при атмосферном давлении. [c.26]

В практике неводного титрования в настоящее время применяют азотсодержащие растворители (аммиак и его производные), неорганические неводные растворители, не содержащие азота (жидкий фтористый водород, серная кислота и др.), и органические растворители (диметилформамид, этилендиамин, пиридин, изопропиловый спирт, этиловый эфир, ацетон, бензол — метанол, бензол — этанол, бензол — изопропиловый спирт, муравьиная кислота и др.). [c.122]

Все известные трехкомпонентные гетероазеотропы являются положи-гельными азеотропами, температура кипения которых — наименьшая в системе. Таковы, в частности, гетероазеотропы, образованные этиловым, изопропиловым, пропиловым и изобу-тиловыми спиртами, углеводородами с температурами до 100° и водой. В тройных системах, компоненты которых обладают ограниченной взаимной растворимостью, могут образовываться седловидные азеотропы. Такие азеотропы имеются, например, в упоминавшейся системе ацетон—хлоро-форм—вода и системе муравьиная кислота—вода—дихлорэтан 80]. Однако во всех известных случаях точка седловидного азеотропа лежит в гомогенной области. [c.76]

Э. X. Еникеев (Институт физической химии АН СССР, Москва). Адсорбцию молекул с неподеленной электронной парой часто выделяют в отдельную область, промежуточную между физической и химической адсорбцией. С помощью методик эффекта поля (при синусоидальном напряжении) и измерения электропроводности о германия было количественно исследовано заряжение поверхности при адсорбции таких молекул. Обнаружено, что адсорбция паров воды, изопропилового спирта, муравьиной кислоты, пиридина увеличивает потенциал поверхности фо на 0,1—0,25 в. Так как [c.111]

В работах [31, 32] исследовалась каталитическая активность окиси хрома в отношении реакций разложения изопропилового спирта, муравьиной кислоты и метилциклогексана. В этих работах также наблюдались значительные различия величин энергии активации. [c.89]

Растворители для тонкослойной хроматографии на силикагеле G [39]. а) Эфир —муравьиная кислота —вода (20 5 3) б) бутиловый спирт — муравьиная кислота — вода (4 1 5) в) бензило-выи спирт — грег-бутиловый спирт — изопропиловый спирт — муравьиная кислота — вода (24 8 8 1 8). [c.155]

Дихлорэтан. . Изопропиловый спирт Метиловый спирт. . Муравьиная кислота Нитробензол. ... Сероуглерод. ... [c.820]

Метиловый Этиловый спирт Пропиловый спирт Бутиловый спирт Изопропиловый спирт Изобутиловый спирт Муравьиная кислота Уксусная кислота. Пропионовая кислота Масляная кислота Изомасляная кислота Уксусный альдегид Пропионовый альдегид Ацетон. ... Метилэтилкетон Метилпропилкетон Этиленгликоль Глицерин [c.87]

С фурфуролом смешиваются ацетон, бензол, нормальный и изопропиловый спирты, хлороформ, этиленгликоль, уксусная, масляная, муравьиная, молочная, олеиновая, пропионовая и нафтеновые кислоты, а также другие органические соединения, в том числе высокомолекулярные. Фурфурол и вода при нормальных температурах обладают ограниченной растворимостью. Критическая температура растворимости фурфурола в воде отвечает температуре 121°С и концентрации фурфурола в растворе 50,3% (масс,). Фурфурол с водой образует азеотронную смесь. Содержание фурфурола в азеотропной смеси 35% (масс.), температура кипения смеси 97,45°С. [c.26]

Хлорная кислота в смеси этиленгликоль — изопропиловый спирт (1 1) Хлорная кислота в пропионовой кислоте Хлорная кислота в смеси муравьиная кислота — диоксан (1 1) [c.422]

На практике при жидкофазном окислении пропилена в неметаллических реакторах параллельно с 1 т окиси пропилена образуется 1100—1900 кг побочных продуктов (муравьиная и уксусная кислоты, ацетон, изопропиловый спирт, акролеин, аллиловый спирт, ацетальдегид, метилформиат, пропиленгликоль и его эфиры). [c.198]

Рассмотренные процессы переноса водорода, по-видимому, включают целую цепь различных реакций. На некоторой начальной стадии должно происходить отщепление водорода от восстановителя, например муравьиной кислоты или изопропилового спирта. На следующих этапах получающийся гидрид металла может присоединиться к ненасыщенной системе, давая комплексы типа IX и X. Конечной стадией процесса должно быть гидролитическое расщепление а-связи между металлом и органической группой. Последняя реакция может включать образование дополнительной металл-гидридной связи, хотя это и не обязательно. Эффективность каждой из этих стадий и всей последовательности реакций в целом будет, естественно, зависеть от природы металла, окружающих его лигандов, строения субстрата, характера донора водорода и условий процесса. Понятно, таким образом, почему эти реакции переноса водорода столь специфичны. [c.76]

В работах [162, 163] описано каталитическое действие углей в реакциях взаимодействия брома с водородом с образованием бромистого водорода. Угольные катализаторы ускоряют также )азложение муравьиной кислоты в направлении дегидрирования 158], дегидрирование изопропилового спирта. Большинство реакций с участием водорода замедляются в присутствии кислородсодержащих поверхностных групп. Упорядочение микрокристаллов графитоподобной структуры способствует протеканию таких реакций. [c.67]

Регенерация муравьиной кислоты и метанола осуществляется гидролизом метилформиата, а отделение муравьиной кислоты от воды при помощи азеотропной перегонки с изопропиловым спиртом. [c.421]

В разбавленном растворе (декалина) двухатомная гидроперекись изопропилового эфира выдерживает нагревание при 100° она разрушается еще медленно. Тепловой распад ее в декалиновом растворе в атмосфере азота при 130° сопровождается образованием СО2, Од, Н2, газообразных метановых углеводородов, ацетона, низших алифатических кислот (в том числе муравьиной кислоты), спиртов и смолистых веществ. [c.140]

В работах Кукиной [11] и Баландина [31, 32] было обнаружено значительное влияние способа приготовления окиси хрома на энергию активации реакций разложения изопропилового спирта, муравьиной кислоты и метилциклогексана. Однако этот результат не подтвердился в работе Рубинштейна [33], в которой наблюдались лишь незначительные различия удельной активности. Бурвел [34] нашел, что активность образцов, прокаленных при температуре выше 470°, изменяется симбатно поверхности. Образцы, прокаленные при более низких температурах, обладают пониженной активностью, которая, по мнению авторов, объясняется отравлением адсорбированной водой. [c.92]

Хроматографическое разделение экстракта на бумаге. Для хроматографического разделения эндогенных гиббереллиноподобных веществ используют бумагу быстрая или средняя Ленинградская № 2, промытую 20%-ным раствором химически чистой муравьиной кислоты, разрезанную на полосы размером 15 X 40 см, с продольным расположением волокон по длине полосы. Разделение проводят нисходящим током растворителя в цилиндрических камерах (высотой в 60 см) с притертой крышкой, стеклянной подставкой и хроматографической лодочкой (объемом 50 мл) для помещения растворителя. Спиртовой экстракт наносят на стартовую линию пипеткой сплошной полосой в объеме 1 мл на специальном станке в токе холодного воздуха. При хроматографии используют растворитель изопропиловый спирт (С3Н7ОН) — вода (5 2), для насыщения атмосферы хроматографической камеры на дно наливают ту же смесь растворителя в другом соотношении (2 5). В системе растворителей с нейтральной реакцией, в отличие от системы с кислой реакцией изопропиловый спирт — уксусная кислота — вода (4 1 5) и системы со щелочной реакцией изопропиловый спирт — МН40Н — вода (10 1 1), гиббереллиноподобные вещества располагаются компактным пятном с хорошо очерченными краями. [c.52]

Из синтетических работ середины XIX в., оказавших влияние на прогресс технологии, надо указать также на синтез уксусной кислоты, электросинтез углеводородов, синтезы бензола, метилового спирта, муравьиной кислоты из окиси углерода, изопропилового спирта из пропилена, синтезы жиров из глицерина и кислот, выполненные Вертело, получение карбида кальция Вёлером и др. [c.47]

Продукты реакции нейтрализуют раствором щелочи и отстаивают нижний слой - водный раствор натриевой соли муравьиной кислоты, формальдегида и спирта верхний слой - раствор алкилдиметиламинов в изопропиловом спирте. Для выделения целевого продукта спирт отгоняют дистилляцией при температуре 150 - 200 Т под вакуумом. [c.80]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Таким образом, приведенные экспериментальные данные по нсследо-ванию каталитических свойств Ыа—Ш -бронз, в сравнении с соответствующей активностью вольфрамового ангидрида и паравольфрамата, показывают, что Ма— У-бронзы являются каталитически малоактивными соединениями. Из всех испытанных реакций Л/-бронзы проводят реакции дегидратации изопропилового спирта и в более слабой степени — дегидратации и дегидрогенизации этиловото спирта, а также разложе1П1я муравьиной кислоты. Активность при этом во всех случаях заметно падает при переходе от УОз и невосстановленного паравольфрамата к бронзе и продолжает уменьшаться пО мере увеличения стенегги восстановления брО НЗ. [c.366]

Наибольшего внимаиня заслуживает метод Валлаха, практикующего применение смеси из амииа, альдегида и муравьиной кислоты, играющей ичевидио роль восстановителя для альдегидного соединения. Таким образом получен например диамиланилни из валерианового альдегида, муравьинокислого анилина и муравьиной кислоты. Повидимому можно вводит в смесь в качестве восстановителей альдегида и иные органические вещества, способные окисляться, например изопропиловый спирт 32). [c.303]

На свету хинон окисляет этиловый спирт, изопропиловый алкоголь и муравьиную кислоту, иричем сам восстанавлисается до гидрохино1га. Гль церин, эритрит, маннит, дульцит и глюкоза также окисляются бензохиноном, причем хинон восстанавливается только до хингидрона Бензохинон, нафтохинон, и в особенности антрахинон, на свету окисляют толуол в бензальдегид, дибензил и бензойную ки JЮтy. С друг ой стороны, на свету многие хиноны претерпевают самоокисление Об окислении гваякола и тирозина см. оригинальную работу Самоокисление винной кислоты в присутствии двухвалентного железа замедляется или полностью останавливается в присутствии бензохинона 2 . [c.305]

Этил-3,5-диметил-пиридин Изопропиловый спирт Р е а к 1 3-Метилпентан, 2,3-диметилпентан, 3,4-диметилгексан 2-Винил-3,5-диме- тилпиридин Дегидрирование кисло Продукты дегидрогенизации и дегидратации Ацетон 1ИИ с участием м Окисление уг. Уксусная (I), муравьиная (II), пропионовая (III) кислоты Смешанные фосфаты никеля и кальция или никеля и алюминия. Превращение 22%, селективность 95% [3370] оодсодержащих соединений Феррит никеля — окись никеля [3369] NijB, активированный хромом жидкая фаза [3371J олекулярного кислорода неродного скелета Соли никеля жидкая фаза, 42 бар, 160° С. Выход 1 — 55%, 11 — 13%, III — 3,2 %[1459] [c.193]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

Частичным окислением пропана можно получить метиловый, этиловый, пропиловый и изопропиловый спирты, формальдегид, ацетальдегид и пропионовый альдегид, ацетон, муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, т. е. почти все насыщенные оксисоеди-нения алифатического ряда с одним, двумя или тремя атомами углерода. [c.32]

Смотреть страницы где упоминается термин Изопропиловый спирт муравьиной кислоты: [c.25] [c.87] [c.566] [c.277] [c.156] [c.128] [c.34] [c.156] [c.60] [c.195] [c.277] [c.57] [c.596] [c.57] [c.141] [c.141] [c.250] [c.41] [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология