Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Салициловая кислота оснований

    На использовании электрохимического восстановления салициловой кислоты основан метод получения салицилового альдегида [c.269]

    Как и следовало ожидать на основании теоретических соображений [7], титрование слабой кислоты сильной кислотой неэффективно. Для салициловой кислоты на фоне 1 М хлорида натрия для параллельных титрований был получен разброс обоих определяемых параметров, намного превосходящий тот, который наблюдался при титровании щелочью. [c.129]


    На закономерностях фотохимических реакцнн основан люминесцентный метод анализа. Качественный люминесцентный анализ основан на свечении характерным цветом каких-либо соединений (например, салициловой кислоты темно-синим, кодеина — желтым). Количественный метод основан на линейной зависимости интенсивности окраски от концентрации вещества. [c.278]

    Получают извлечением измельченных семян, смоченных раствором гидрокарбоната натрия, эфиром и затем обработкой эфирной вытяжки разбавленной уксусной кислотой. После подщелачивания кислой вытяжки гидрокарбонатом натрия выделившийся физостигмин высушивают в эксикаторах темного стекла над серной кислотой и очищают в виде сернокислой соли. Салицилат физостигмина получают смешением эфирных растворов физостигмина-основания н салициловой кислоты. [c.480]

    Водорастворимые фенолоальдегидные смолы получают путем взаимодействия фенолкарбоновых кислот с формальдегидом. В качестве фенолокислоты можно использовать продукт этерификации дифенилолпропана салициловой кислотой. Получаемые при этом смолы в исходном состоянии могут и не обладать водорастворимостью, по приобретают ее после обработки аммиаком, азотистыми основаниями и другими щелочными агентами. [c.48]

    Описанный выше метод основан на работе Кофмана Ч Дииод-салициловая кислота была получена нагреванием салициловой кислоты с иодом в спиртовом растворе из тех же реагентов, но с добавлением окиси ртути действием иода на салициловую кислоту в присутствии щелочи и действием на салициловую кислоту иода и йодноватой кислоты Однако, повидимому, ни один из этих методов не дает хорошего выхода чистого продукта. [c.393]

    Предложены методы определения метанола, формальдегида, муравьиной и салициловой кислот, гидразина, тиосульфата, моносахаридов и других веществ, основанные на определении двуокиси марганца, образовавшейся при их окислении перманганатом в щелочной среде [21, 22, 71, 72]. [c.16]

    Важно отметить, что спектры флюоресценции салициловой кислоты в бензоле с добавками различных растворителей совпадают со спектрами флюоресценции кислоты в этих чистых растворителях. Спектр раствора салициловой кислоты в бензоле с добавками метилового спирта совпадает со спектром, который имеет салициловая кислота в метиловом спирте. Этот вывод важен потому, что состав соединений между салициловой кислотой и растворителем, например этиловым спиртом, установлен в бензоле криоскопическим путем, и всегда может возникнуть сомнение, то ли самое соединение образуется в чистом спирте, что и в бензоле в присутствии спирта. На основании спектральных данных можно сделать вывод, что в бензоле в присутствии неводного растворителя образуются те же соединения, что и в самом неводном растворителе. [c.281]


    Представителями класса слабых кислот, концентрацию которых можно определять титрованием сильным основанием, являются муравьиная, уксусная, пропионовая, бензойная, салициловая кислоты, ионы анили-ния и пиридиния. [c.141]

    Наиболее существенное различие обоих названных реактивов заключается в отношении их комплексов к экстракции. Многие комплексы салициловой кислоты, например комплексы с бором, медью, ванадием, железом и др., легко экстрагируются либо непосредственно, либо с образованием тройных соединений со многими органическими основаниями, как пиридин, хинолин, хинин и т. п. Сульфогруппа является активной гидрофильной группой, она повышает растворимость в воде многих органических соединений, а также растворимость в воде их комплексов с металлами. Кроме того, наличие сульфогруппы придает заряд даже таким [c.276]

    Напишите уравнение реакции, на которой основан современный метод получения салициловой кислоты из фенола. [c.125]

    Метод основан на ослаблении окраски комплекса Fe + с салициловой кислотой [52]. [c.184]

    Сложный анион + органическое основание. Например ниобий (V) с салициловой кислотой образует сложный анион состава [c.5]

    Большую группу уже изученных и использованных в анализе соедшений составляют продукты реакций, протекающих в системе металл — хелатообразующий реагент — органическое основа-пие. Известны окрашенные тройные комплексы, в которых в качестве хелатообразующих реагентов участвуют пирокатехин, салициловая кислота, а в качестве основания — диантипирилметан и его аналоги, хинин и другие подобные соединения. [c.185]

    Сравнительно специфичный чувствительный (5 мкг) способ обнаружения салициловой кислоты основан на свойстве водных растворов ее щелочных и Н елочноземельных солей давать в ультрафиолетовом свете сильную синевато-зеленую флуоресценцию. Однако аналогичным образом ведут себя и такие соединения, как, например, фенол и некоторые ароматические кароновые кислоты. Их влияние можно исключить, нагревая ана- зируемое вещество с концентрированной серной кислотой. [c.267]

    Фонол алкилируется полимерами олефинов или олефинами, образующимися при крокииго парафина в качество катализатора испол).-зуется либо комплекс А1С1з — углеводород, либо серная кислота. В результате 1)оакции синтеза по Кольбе получаются производные салициловой кислоты. Затем осуществляется реакция обмена меизду соответствующим основанием п натриевой солью, в результате чего нолучаются присадки, лучше растворимые в углеводородах [c.510]

    В промышленном масштабе осуществлены процессы получения алкоголятов натрия, восстановления -рибозы до рибофлавина (витамина В ), салициловой кислоты до салицилового альдегида и др. По-пидимому, перспективным является процесс получения адиподинитрила — полупродукта в производстве полиамидов и полиуретановых смол, — основанный на восстановительной димеризации акри-лонитрила, которая протекает при обработке неводных растворов акрилонитрила амальгамой натрия или калия. [c.133]

    Проведенные исследования показали, что торф и бактериальную массу обладают, способностью извлекать из водных растворов фенолы. Опыты с различной концентрацией сорбента, проводимые в стандартных условиях при равных исходных концентрациях фенола показали, что увеличение количества сорбента сопровождается закономерным снижением остаточного содержания фенолов в растворе. В водных растворах процесс поглощения фенолов протекает в течение первых минут обработки. Изучены сорбционные свойства торфа и биомассы при извлечении фенола и в пределах pH от 1 до 10. Полученные данные свидетельствуют о том, что при снижении pH среды происходит увеличение интенсивности сорбции фенола и салициловой кислоты торфом и биомассой. Это дает основание полагать, что как торф, так и отработанная бактериальная масса клеток, используемых в качестве сорбентов, обладают свойствами слабого анионита. Были получены зависимости сорбции фенола биомассой и торфом от концентрации сорбтива в растворе, имеющие характер выпуклой кривой и хорошо описываемые уравнением Ленгмюра. Определена величина максимальной сорбции изучаемых сорбентов. При определении оптимальных условий сорбции было показано, что ее эффективность зависит от температуры, понижение которой приводит к увеличению количества сорбированного фенола и салициловой кислоты. Оптимальный температурный интервал, при котором сорбируется максимальное количество фенола как торфом так и биомассой, составляет 0-15 С. [c.171]

    Ладенбург (1874) подтвердил это строение, показав (через нитро- и аминопроизводные мезитилена), что любые два положения, не занятые метильными группами, эквивалентны. Это справедливо для 1,3,5-триметилбензола и невозможно в случае 1,2,3- или 1,2,4-триметилбензо-лов. в мезитилене каждая метильная груша находится в мета-положении к двум другим. Так как мезитилен может быть превращен в один из ксилолов, а последний, окислением, в изофталевую кислоту, то этот ксилол и изофталевая кислота должны иметь мета-строение (1,3-). В. Майер (1870) сопоставил изофталевую кислоту с одной из оксибен зойных кислот и охарактеризовал последнюю как мета-производное. Фталевой кислоте было приписано орто-строение на том основании, что она является единственной из бензолдикарбоновых кислот, образующей циклический ангидрид. Салициловая кислота также должна быть ортосоединением в связи с возможностью образования циклических производных. [c.121]


    Недавно (1962) Кз)динг опубликовал способ о-гидроксилировани бензойной кислоты, основанный на принципе, примененном также дл превращения толуола в фенол (см. 22.3) и для окислительного декарбоксилирования кислот (см. 24.18). Для получения салициловой кислоты по этому способу к раствору бензойной кислоты (1 моль) и едкого натра (2 моль) добавляют сульфат меди (1 моль) выпадает голубой осадок основной соли бензоата меди (I). Непосредственное нагревание этой соли в виде сухого порошка или суспензии в инертно теплопроводной жидкости (нитробензол, дифенилметан) приводит к образованию салициловой кислоты и выделению меди  [c.350]

    Необходимые исходные вещества получают путем превращения гидразида салициловой кислоты в азид, конденсации последнего с аминокислотой и последую цей этерификации мети-лопым спиртом и хлористым водородом, в результате чего образуется эфир салицилоиламинокислоты. Затем это вещество ацилируют по кислороду хлорангидридом карбобензилокси-амикокислоты [293]. Применение карбобензилоксиаминоацилал-кил карбоната приводит к конкурирующей реакции между фенольным гидроксилом и спиртовым гидроксилом смешанного карбоната. Эту побочную реакцию можно, хотя и не полностью, подавить добавлением третичного основания, взятого в избытке. [c.248]

    В кинетических методах, основанных на реакциях бромирования, бром образуется in situ по реакции между бромгСт- и бромид-ионами в кислых растворах. В качестве индикаторного вещества используют метиловый оранжевый, степень обесцвечивания которого пропорциональна коицентрации определяемого соединения в растворе. В качестве примеров соединений, которые могут быть определены данным методом (в варианте метода фиксированной коицентрации) можно привести крезолы, ксилолы, этил- и фенилфеиолы, парацетамол и салициловую кислоту [6.1-1]. [c.337]

    Предложен косвенный колориметрический метод определения натрия, основанный на его осаждении в форме Ка[8Ь(ОН)б], растворении осадка в НС1 и определении сурьмы по реакции с тиомочевиной [781]. Метод применен для определения натрия в фармацевтических препаратах (Na l, натриевые соли п-аминосалйциловой, бензойной и салициловой кислот). [c.81]

    Примерами реакций, основанных на хромофорном действии, могут служить цветные реакции урана с салициловой кислотой, К5СЫ, резорцином, а также возникновение окрашивания в концентрированных растворах кислот — серной, хлорной, фосфорной. [c.35]

    Кажется, что при применении данного способа карбо-ме юксиль-ная группа не взаимолействует с фенольным гидроксилом, находящимся в орто-положении по отношению к карбоксилу (такое присоединение не удается например в слу-чае салициловой кислоты). Если же вместо щелочи применить щелочное основание, например ди.метиланилин то карбометоксилирование гидроксильных групп, стоящих в орто-положении, становится осуществимым. [c.25]

    При конденсации амида салициловой кислоты с ацетоном образуется 2,2-диметил-4-кетодигидро-1,3-бензоксазин (V). В реакции метилирования соединение V участвует в оксиформе и образует 2,2-диметил-4-метокси-1,3,2-бен-зоксазин (VI) [4]. Строение бензоксазина определяется на основании поведения соединения VI при гидролизе. [c.461]

    Описанная выше реакция равновесна. Это ее свойство, вероятно, и послужило причиной того, что ею ранее недостаточно пользовались. Для того чтобы реакция протекала с достаточной полнотой, следует проводить ее в неводной среде допустима только та вода, которая образуется при реакции. Было установлено также, что сильные кислоты разрушают основания Шиффа. Поэтому, если для титрования избыточного амина использовать неорганические кислоты, будет частично титроваться и связанный амин. По этой причине в описываемой ниже методике Сиггиа и Сегаля для титрования избыточного амина применяется салициловая кислота. Константа диссоциации салициловой кислоты составляет 1 10" (в воде), и эта кислота достаточно сильна, чтобы обеспечить удовлетворительное титрование избыточного амина, не вызывая в то же время гидролиз шиффова основания до альдегида и амина. Более сильные кислоты прочно связывают амин, сдвигая равновесие реакции влево, тогда как салициловая кислота не настолько прочно связывает амин, чтобы вызвать обратную реакцию. Само же основание Шиффа значительно слабее исходного амина и не вызывает осложнений при титровании. [c.115]

    В настоящее время пимелиновая кислота не используется в промышленности, так как не установлено преимуществ ее применения взамен адипиновой или высших кислот. Вместе с тем разработаны многочисленные методы синтеза этой кислоты. Для удобства рассмотрения описанные в литературе методы получения пимелиновой кислоты разделены на четыре группы по применяемому исходному сырью. В первую группу включены методы, основанные на использовании в качестве исходного сырья салициловой кислоты и ее производных во вторую — на использовании циклогексан- и циклогексенкарбоновых кислот в третью группу включены методы получения пимелиновой кислоты, основанные на использовании в качестве исходного сырья циклоалканонов и циклоалканолов, а в четвертую — методы, основанные на использовании других видов сырья. [c.128]

    Удобным методом по доступности реактивов и четкости установления эквивалентной точки является титрование избыточного трилона при pH 6 раствором соли трехвалентного железа. Метод основан на меньшей прочности трилопата Fe нри этом значении pH, по сравнению с прочностью трилоната А1. В качестве индикаторов при этом титровании были предложены салициловая кислота [45] и сульфосалицилат Na [43, 51]. [c.134]

    Для окрашенных комплексных соединений, применяемых в фотометрическом анализе, обычно можно установить, является ли поглощающим свет центром (хромофором) ион металла или лиганд [I]. Например, салициловая кислота образует прочные комц-лексы с А1 +, 1п +, Оа +, РеЗ+, Си + и другими металлами. Однако первые три комплекса бесцветны, салицилат железа (при рН 7) красный, а салицилат меди зеленый (смесь моно- я дисалицила-тов меди). Это дает основание утверждать, что в последних двух комплексах хромофором является ион металла. По. спектрам поглощения в ультрафиолете также видно, что полоса поглощения салициловой кислоты лишь очень мало сдвигается при образовании комплекса с алюминием. [c.64]

    Хейм [57П] провел сравнительное изучение фотометрически.х методов определения меди, основанных на реакциях меди с дитизоном, салициловой кислотой, диэтилдитиокарбаминатом натрия, бензидином, сероводородом в щелочной среде, НИ,(ОН и Ki i( Щii. — Прим. ред. [c.206]

    Следует учитывать, что при длительном контакте с растительными тканями, превышающем 20 час., ингибиторы и ауксины подвергаются почти полному разрушению. Поэтому длительная инкубация продолжителыюстью в несколько дней происходит фактически в отсутствие тестируемых веществ. Это явление не наблюдается в такой мере при кратковременном (до 20 час.) использовании теста на рост отрезков колеоптилей. В некоторых случаях экспериментаторы, учитывая этот факт, вводят ту же концентрацию ростового вещества после разрушения первой порции. Однако такое действие не имеет физиологического смысла, так как при введении дополнительных порций теряется возможность количественного учета ростового вещества. Еще одним ограничивающим обстоятельством для некоторых тестов из тканей растений-доноров является наличие коррелятивной связи между органами черенка или проростка, наблюдающейся при их росте. Возникает вопрос, можно ли, например, считать стимулятором салициловую кислоту, если она, подавляя корнеобразование у черенков фасоли, вызывает несколько более усиленный рост эпикотиля этого же черенка, или рассматривать ИУК как ингибитор роста на том основании, что она, вызывая обильное корнеобразование, задерживает рост эпикотиля  [c.46]

    Для удаления белка из биологических образцов были использованы четыре метода, основанные на применении сульфо-салициловой кислоты, пикриновой кислоты, ультрафильтрации и центрифугирования [6, 76, 137—140]. По методу удаления белка с помощью сульфосалициловой кислоты супернатант можно наносить на колонку. При использовании пикриновой кислоты ее избыток можно удалить экстракцией с помощью анионообменной смолы или путем добавления небольших порций этой смолы к супернатанту и последующего фильтрования или декантации с осадка смолы. [c.39]


Смотреть страницы где упоминается термин Салициловая кислота оснований: [c.84]    [c.46]    [c.577]    [c.241]    [c.274]    [c.274]    [c.310]    [c.278]    [c.156]    [c.169]    [c.98]    [c.196]   
Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.419 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота салициловая

Основания и кислоты

Салициловая кислота кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте