Реагент второй группы катионов

Следует обратить внимание, что групповой реагент отделяет данную группу ионов от всех других только при определенных условиях. Например, карбонат аммония может быть групповым реагентом на вторую группу катионов в сероводородном методе анализа только в присутствии аммонийного буфера при pH 9,25. В других условиях в осадок вместе с катионами Са +, Sf2+ и Ва + перейдет также и ион Mg +. [c.200]

Групповым реагентом на вторую группу катионов является соляная кислота. [c.30]

Вторая группа включает анионы, образующие с катионами серебра А в разбавленных водных растворах азотной кислоты НЫОз малорастворимые соли серебра. Групповым реагентом является водный азотно- [c.419]

Второй способ устранения нежелательного влияния катиона металла заключается в его маскировании и широко применяется в аналитической химии для определения одних катионов на фоне других, в текстильной и бумажной промышленности для отбеливания тканей и бумаги [связывание ионов железа(П1)], в пиш евой промышленности при очистке продуктов от катионов, катализирующих процессы окисления и прогоркания жиров, в химической промышленности. При этом маскируемый катион остается в рабочем растворе, но благодаря связыванию его в высокоустойчивый комплексонат не может вступать в характерные для него реакции и другие взаимодействия. В качестве маскирующих реагентов используются либо полидентатные комплексоны универсального действия для связывания большой группы катионов, либо высокоселективные хеланты для избирательного воздействия на определенный катион, не затрагивающего ионы других металлов. При выборе хеланта для конкретных условий учитываются относительная устойчивость образуемых им комплексонатов рассматриваемой группы катионов, их растворимость, кинетика окислительно-восстановительных реакций, кинетика комплексообразования, каталитические свойства. [c.440]

Поскольку окончательное выделение нонов V группы из смесей с катионами других групп достигается только после второй 113 указанных операций, групповым реагентом этой группы счи. [c.406]

Поскольку окончательное выделение ионов V группы из смесей с катионами других групп достигается только после второй из указанных операций, групповым реагентом этой группы считают реактив, растворяющий сульфиды V группы с образованием тиосолей. [c.411]

После отделения карбонатов второй группы в растворе остаются те катионы, которые в условиях осаждения не дают нерастворимых в воде карбонатов. Сюда относятся катионы натрия, калия, аммония и магния . Эта группа называется первой аналитической группой. Катионы, входящие в эту группу, не осаждаются никаким общим реагентом, т. е. не имеют группового реагента. [c.26]

Однако необходимо отметить, что названные типы лигандов, предпочтительные для отдельных групп катионов, не имеют абсолютного значения. Наоборот, все лиганды взаимодействуют со всеми ионами металлов в степени, зависящей от природы донор-ных групп лиганда. Поэтому многие органические реагенты вступают во взаимодействие с катионами первой, второй и третьей групп, т, е, с катионами, имеющими различные электронные конфигурации. [c.218]

Групповой реагент, помимо катионов второй группы, частично осаждает ион в виде основной соли [c.411]

Вторая аналитическая группа включает катионы щелочноземельных металлов, т. е. катионы элементов главной подгруппы второй группы периодической системы (кроме магния). Они характеризуются тем, что их карбонаты в воде нерастворимы, а сульфиды растворимы. Групповым реагентом катионов этой группы является карбонат аммония. [c.42]

Вторая аналитическая группа катионов (Ва2+, Sr2+, Са +, Mg2+, Мп2+, Fe +, Fe +, А1з+, СгЗ+, В13+). Ко второй аналитической группе относятся, катионы, осаждаемые из концентрированного аммиачного раствора в виде малорастворимых фосфатов действием группового реагента — фосфата натрия или аммония. [c.38]

Преимущества метода. Бифталатный метод использует органический специфический реагент. В отличие от растворов гидроксида калия или натрия, осаждающих сравнительно большую группу катионов в виде гидроксидов (см. табл. 5), смесь бифталата калия (КБФ) с гидроксидом калия или натрия, проявляя буферное действие, способствует выпадению в осадок лишь ограниченного числа гидроксидов, в том числе и таких, которые растворимы в избытке гидроксида калия или натрия (5п(ОН)2т 5п(ОН)4, А1(0Н)з Сг(ОН)з). Это объясняется тем, что концентрация гидро-ксидных ионов в указанной смеси недостаточна для образования гидроксидов других ионов, кроме катионов второй аналитической группы, и для растворения амфотерных гидроксидов, так как буферное равновесие сдвинуто в правую сторону [c.110]

Вторая аналитическая группа катионов (Н 2+, Си2+, Сд +, В1 +, (РЬ2+), Аз , Аз , 8Ь , 8п2+, 8п ). Ко второй аналитической группе относят катионы, осаждаемые в кислой среде (рНя З) в виде сульфидов или сернистых соединений общим реагентом — тиоацетамидом. Вторая аналитическая группа делится на две подгруппы. [c.143]

Полимеризация олефинов уже включает стадию присоединения по двойной связи не только протона, но и карбкатиона, и является промежуточной ко второй группе механизмов катализа реакций электрофильного присоединения, для которых характерно предварительное образование катиона из второго реагента с его последующим присоединением по двойной связи. Примером может служить взаимодействие формальдегида с изобутиленом по реакции Принса, когда карбкатион получается из альдегида при кислотном катализе процесса [c.78]

В кислой среде тиоацетамид взаимодействует с катионами первой и второй группы качественной аналитической системы Фрезениуса, а в щелочных растворах — с катионами третьей группы с образованием осадков сульфидов [29]. Обычно применяют 2%-ный водный раствор этого реагента. [c.156]

Иногда в качестве группового реагента на катионы третьей аналитической группы указывают водный 25%-й раствор аммиака, имея в виду, что осадки гидроксидов или фосфатов катионов третьей группы, в отличие от фосфатов катионов второй аналитической группы, после их выпадения растворяются в концентрированном водном растворе аммиака. [c.302]

Ко второй группе реагентов, имеющих сродство к стеклу, относятся щелочи, растворы карбонатов и фосфатов, которые действуют на кремнезем, равномерно стравливая поверхность стекла. В щелочной среде диоксид кремния Si02 образует анионы БЮ ", 810з", 8105 которые не создают защитной пленки. Катионы, находящиеся в стекле, под действием реагентов второй группы создают гидроксиды или соединения типа алюминатов. [c.22]

Взаимодействие между органическим реагентом и ионом металла можно условно разбить на две стадии Первая — это сближение реагирующих частиц, точнее катиона металла и функционально-аналитической группы реагента Вторая стадия, проявляющаяся на расстояниях, близких к длине химической связи, — это непосредственное взаимодействие катиона металла с отдельными донорными атомами, входящими в состав функционально-аналитической группировки Это взаимодействие характеризуется электронным обменом и приводит к образованию продукта реакции Здесь не рассматриваются осложняющие обстоятельства, ю)то-рые сопровождают этот процесс десольватация реагирующих частиц, образование циклов и другие Необходимо обратить внимание на то, что, согпасно приведенным выще соображениям, удаленные заместители разной природы лищь в незначительной степени изменяют электронное состояние атомов функционально-аналитической группировки реагента Эти изменения поэтому не должны существенно отражаться на реакционной способности данной группировки по отнощению к определяемому иону металла Действительно, опыт показывает, что реакционная способность и избирательность действия реагентов-аналогов существенно не изменяется с изменением природы заместителей [c.183]

Согласно [33] комплексы металлов с ЭДТА можно разделить на три группы (табл. 5.2.26). В первую группу входят комплексы с константами устойчивости lg > 20 все четырех- и трехвалентные ионы металлов (за исключением А1 и ТК), а также Hg(II) и 8п(11). Все эти элементы можно титровать при pH = 1-3. Вторая группа содержит комплексы с константами устойчивости lgP Y = 12-19 сюда относятся ионы ТК и двухвалентных металлов, за исключением щелочноземельных — их можно определять при pH = 5-6. В третью группу входят комплексы щелочноземельных металлов и серебра с константами устойчивости lgPмY =7-11, их определяют обычно при pH =8-10. Определению катионов первой группы не мешает присутствие катионов третьей группы катионы второй группы не мешают лишь в малых концетрациях. Определению катионов второй группы не мешают катионы третьей группы, а все остальные титруются совместно. Все катионы первой и второй групп мешают определению катионов третьей грутгпы. Определению индивидуальных катионов внутри каждой группы мешают остальные члены этой группы, если не применять маскирующие реагенты [33]. [c.653]

Экстрагенты второй группы являются полидентантными (обычно бидентантными) и содержат помимо кислотной другие функциональные группы, способные образовывать координационную связь с катионом металла. При экстракции в этом случае происходит образование внутрикомплексных соединений (хелатов). Очевидно, что дополнительная координационная связь приводит к упрочнению комплексов и одиовременно к повышению селективности. Важное значение имеет таутомерия исходных реагентов. Например, вследствие кето-енольной таутомерии р-дикетоны являются весьма эффективными экстрагентами ряда металлов. [c.124]

Эти анионы образуют с катионом соли, нерастворимые в воде и разбавленной азотной кислоте. Групповым реагентом на анионы второй группы является нитрат серебра AgNOg в присутствии азотной кислоты HNO3. Хлорид бария ВаСЦ с анионами второй группы осадков не образует. [c.241]

Ко второй аналитической группе катионов (Ва2+, 5г +, Са +) относятся катионы, осаждаемые в присутствии водного раствора ННз +ЫН4С1 общим групповым реагентом (ЫН4)гСОз в виде нерастворимых в воде карбонатов. Катионы 2-й группы в отличие от катионов 3, 4 и 5-й групп не осаждаются сульфидом аммония или сероводородом в виде сульфидов. [c.5]

Третья аналитическая группа катионов (Ва2+, 8г2+, Са2+). К третьей аналитической группе катионов относят катионы, осаж- даемые общим групповым реагентом Н2304 в виде малорастворимых в воде сульфатов. Катионы третьей аналитической группы в отличие от катионов второй аналитической группы не осаждаются сульфидом аммония. [c.122]

В качестве примера анализа систематическим методом рассмотрим обнаружение ионов Na+ сероводородным методом, в котором групповыми реагентами являются газообразный сероводород и сульфиды (ЫН4)г5 и (НН4)25 . к испытуемому раствору добавляют кислоту и пропускают сероводород. При этом осаждаются катионы четвертой и пятой групп в виде соответствующих сульфидов. Полученный осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции и (ЫН4)25. В осадок переходят катионы третьей группы в вцде сульфидов и гидроксидов. Осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют кислоту до кислой реакции по лакмусу и кипятят до исчезновения запаха НгЗ. К раствору добавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции и (ЫН4)2СОз. В осадок выпадают катионы второй группы в виде карбонатов. Ион Mg2+ в присутствии большого избытка аммонийных солей остается в растворе. Осадок отфильтровывают. В фильтрате остаются катионы Ыа+, К+, НН и Mg2+. В полученном растворе обнаруживают ион Ма+ одной из его характерных реакций, например с помощью цинкур-анилацетата. [c.8]

При действии группового реагента на катионы второй группы получаются осадки—хлориды соответствующих катионов Ag l, Hg2 l2, Pb lg. Какова растворимость хлоридов в воде и как это используется в анализе [c.100]

При осаждении катионов второй группы прибавляют NH,iOH для подавления гидролиза группового реагента (ЫН4)2СОз [c.140]

Хотя анионы и распределены по группам, и первая и вторая группы имеют групповые реагенты, тем не менее анионы различных групп и анионы одной и той же группы не разделяются систематически, как это возможно при анализе катионов. Поэтому хотя и осаждают анионы первой группы раствором AgNOg, а второй— растворами Ba lj и a lj, но осаждение анионов каждой группы проводят из исследуемого раствора, а не из центрифугата или фильтрата, полученного после осаждения анионов первой или второй группы. Анионы третьей группы дробными реакциями открывают также непосредственно из исследуемого раствора. [c.598]

В зависимости от типа функциональных групп ионообменные смолы разделяют на катиониты (функциональные группы —80зН, —СООН, —ОН и т. д.) и аниониты (функциональные группы —NH2, =МН, N и т. д.) в первом случае между смолой и реагентом происходит обмен катионами, во втором — анионами. Соответственно этому уран в растворах должен находиться либо в катионной, либо в анионной форме, чтобы стало возможным его сорбционное извлечение катионитом или анионитом. [c.137]

В качестве группового реагента на катионы второй аналитической группы применяют раствор двузамещенного ортофосфата аммония (НН4)2НРО в 25%-м аммиаке. [c.302]

Разделение катионов второй аналитической группы иа подгруппы. Если предварительные испытания показали напичи в растворе катионов железа(П) Fe ", то перед действием группового реагента их окисляет азотной кислотой до катионов железа(П1) Fe ". Для этого к 5—8 мл анализируемого раствора прибавляют 2—4 капли концентрированного раствора азотной кислоты HNO3 и нафевают смесь до кипения. При этом железо(П) переходит в железо(1П). Если катионы Fe " в анализируемом растворе отсутствуют, то указанную операцию не проводят. [c.306]

Групповым реагентом на катионы третьей аналитической фупны некоторые авторы считают водный раствор гндрофосфата аммония (NH4)2HP04- При действии этого группового реагента т анализир>емого раствора выпадают осадки фосфатов катионов третьей аналитической группы, растворимые, в отличие от фосфатов катионов второй аналитической фуппы, в избытке водного аммиака с образованием аммиачных комплексов. [c.310]

Катионы второй аналитической группы отделяют от катионов третьей и первой групп действием группоиого реагента — аммиачного раствора гидрофосфата аммония (КН4)2Ш ()4 Из раствора осаждаются фосфаты катионов второй аналитическо фуппы и следи фосфата свинца РЬз(Р04)2, если следы катионов свинца остались и растворе. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология