Ацетон азеотропные смеси

Если растворитель не образует с водой азеотропных смесей и разница между температурами их кипения достаточна, то их можно разделять фракционной перегонкой (например, смесь ацетона с водой). Растворители, образующие азеотропную смесь с водой, но обладающие относительно невысокой растворимостью в воде и воды в них (дихлорэтан, нитробензол и др.), можно легко регенерировать из водных растворов. Ббльшая часть избирательных растворителей, используемых в практике очистки нефтепродуктов, от-.носится к третьей группе растворителей, образующих с водой смесь с постоянной температурой кипения и имеющих относительно высокую растворимость в воде и воды в них (крезолы, фурфурол, фенол, метилэтилкетон и др.). Для их разделения пользуются значительной разницей в концентрациях растворителя в парах азеотропной смеси и в жидкой фазе охлажденного конденсата, состоя- [c.106]

Характер изменения парциального давления компонентов и общего давления смеси показан на рис. 2. 14 для смеси ацетон и сероуглерод, образующей азеотропную смесь с минимальной температурой кипения, а иа рис. 2. 15 — для смеси хлороформа с ацетоном с максимальной температурой кипения. [c.64]

Так, например, система сероуглерод —ацетон образует азеотропную смесь состава = у = 0,6665 при я = 87 кПа (/ = 35 С) с минимумом температуры кипения (для сероуглерода температура кипения приблизительно равна 46 С, для ацетона — приблизительно 56 С). [c.75]

Изопропиловый спирт СПз—СНОН—СНз — жидкость (т. кип. 32,5 °С), смешивающаяся с водой. Его пары дают с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2—12% (об.). Образует е водой азеотропную смесь, содержащую 88% спирта и кипящую при 80,3 °С. Изопропиловый спирт нашел применение в качестве растворителя, заменяющего во многих случаях этиловый спирт. Кроме того, из него получают сложные эфиры, ацетон и т. д. Изопропиловый спирт получают исключительно синтетическим путем, а именно гидратацией пропилена. [c.188]

Первый погон (ацетон, азеотропная смесь метилэтилкетона и воды, эфиры, углеводороды и др.). . [c.454]

Предложено перед отгонкой легколетучих компонентов добавлять в реакционную смесь вещества, не растворяющиеся в феноле и дающие низкокипящие (до 100 °С) азеотропные смеси с водой. В качестве таких веществ можно использовать бензол, гептан, крезол, ксилол. При соогветствующих условиях из реакционной массы сначала будут выделяться ацетон, хлористый водород и азеотропная смесь воды и добавленного компонента, а затем фенол. Преимущество способа состоит в отсутствии фенолсодержащих сточных вод. [c.128]

Синтез технологической схемы. Легколетучая фракция содержит следующие компоненты ацетальдегид — товарный продукт ацетон — фракцию, содержащую частично ацетальдегид и винилацетат азеотропную смесь винилацетат—вода винилацетат—товарный продукт. [c.514]

Азеотропную смесь метанол—ацетон можно обогатить до концентрации, значительно превышающей азеотропную, если к 1 объему смеси добавить 3,5 объема водного раствора хлорида кальция плотностью 1,2 г/см (при 20 °С это соответствует 2,ЗЛ1 раствору) [86]. На рис. 234 приведены кривые равновесия смеси метанол—ацетон с добавкой соли и без нее, дана также упрощенная схема установки. [c.322]

ДД гор —1818 кДж/моль. П. раств. в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, ароматич. углеводородах, карбоновых к-тах не раств. в алифатич. углеводородах, СЗз неограниченно смешивается с водой при т-ре вьппе 80 С, в холодной воде раств. 17,5% по массе. П. растворяет мн. полимеры, полиэфирные волокна и смолы, напр, полиакрилонитрил, ПВХ, нитрат и ацетат целлюлозы, полиэтилентерефталат. Образует азеотропную смесь с про-пиленгликолем, к-рую разделяют ректификацией с добавлением ароматич. углеводородов. [c.104]

Нитрометан — светло-желтая или бесцветная жидкость с запахом горького миндаля. Т. кип. 101,2 °С, с/ 1,1382, о 1,3819. С водой образует азеотропную смесь, кипящую при 83,6 °С. Смешивается с эфиром, спиртом, ацетоном. Хуже растворяется в воде. [c.82]

Он имеет экстремальную температуру кипения наименьшую — при положительных отклонениях, наибольшую — при отрицательных отклонениях от закона Рауля. Азеотропный раствор кипит при постоянной температуре (при условии постоянства внешнего давления) без изменения своего состава. Однако при изменении внешнего давления меняется не только его температура кипения, но и состав. Это указывает на то, что азеотропная смесь не является химическим соединением. Чаще всего встречаются системы с минимальной температурой кипения азеотропных смесей. К ним относятся вода — этиловый спирт метиловый спирт — ацетон бензол — уксусная кислота и др. [c.99]

Азеотропную смесь метиловый спирт — ацетон можно также обогащать значительно выше азеотропной точки, добавляя 3,5-кратный объем раствора хлористого кальция (плотность 1,2 при 20°, что соответствует 2,3 М раствору) [39]. На рис. 235 показан ход кривой равновесия без добавки и с добавкой хлористого кальция, а также схема установки. Для смеси вода — фенол добавкой 17% хлористого натрия достигают смещения азеотропной точки с 91 до 84% вес.% воды это смещение можно использовать для разделения [40]. Большее обогащение, чем без добавки, получают также при насыщении смеси этиловый спирт — вода в области концентраций 15—70% нитратом калия [41]. [c.352]

Гак как заданный состав находится справа от азеотропной точки, то выделить ректификацией в чистом виде можно только ацетон. Вес1> сероуглерод (3,247 моль) перейдет в азеотропную смесь с молярным 1 одержанием 63%. Остальные 37% в азеотропном растворе составит ацето1 [c.206]

Метилэтилкетон — бесцветная жидкость с запахом ацетона. Пл. 0,805 т. кип. 79,6° С. Смешивается с этанолом, эфиром, бензолом. Растворимость в воде 37 г на 100 мл, при повышении температуры растворимость уменьшается. С водой образует азеотропную смесь, кипящую при 73,6° С. Легко воспламеняется. С воздухом образует взрывоопасные смеси (нижний предел—1,81%, верхний — 11,5 /о). [c.115]

Фенол — бесцветные кристаллы, иглы или сплавленная кристаллическая масса белого цвета с характерным запахом пл = 40,9°С кип= 182,2 °С р=1,07. Под действием света и воздуха постепенно розовеет. Растворимость в 100 мл воды 8,2 г при 15 °С. При нагревании выше 65 °С смешивается с водой. Смешивается с этанолом, эфиром, хлороформом и глицерином. Растворим в ацетоне и бензоле, мало растворим в бензине. Растворим в растворах щелочей, но нерастворим в растворах карбонатов щелочных металлов. С водой образует азеотропную смесь с содержанием фенола 9,20 % с ип = 99,6°С. Очищают перегонкой. [c.219]

Толуол — бесцветная жидкость с характерным запахом р = 0,865 пл = —95°С кип= 110,7 °С. Нерастворим в воде. Смешивается с эфиром, хлороформом и этанолом растворим в ацетоне и сероуглероде. С уксусной кислотой образует азеотропную смесь, кипящую при 104,2 °С. Легко воспламеняется с воздухом образует взрывоопасную смесь при содержании от 1,27 до 7,0 %. [c.251]

Метилэтилкетон образует азеотропную смесь с водой и бензолом. По своим химическим. свойствам МЭК также сходен с ацетоном и во многих случаях может применяться наравне с ним. [c.61]

Схема регенерации кетон-бензол-толуоловых растворителей, в которых в качестве кетона используют метилэтилкетон, аналогична описанной выше. При этом несколько изменяется режим процесса в сторону повышения температуры на первых ступенях отгона, поскольку температура кипения металэтилкетона выше, чем ацетона (79,6° при 760 мм рт. ст. против 56,1° для ацетона), г Если на депарафинизационной части установки применяют / МЭК в тех случаях, когда нельзя пользоваться влажным растворителем, операция осушки растворителя усложняется вследствие затруднений с получением безводного МЭК. Эти затруднения вызываются тем, что МЭК с водой образует азеотропную смесь, близкую по составу к насыщенному раствору воды в жидком МЭК. Так, количество воды в этой азеотропной смеси составляет 11,0%, а растворимость воды в жидком МЭК при 20" равна 9,9%. При такой близости составов азеотропной смеси и насыщенного раствора нельзя разделять эту азеотропную смесь при помощи процесса, рассмотренного для регенерации дихлор-этап-бензолового растворителя. Поэтому для выделения МЭК применяют другие методы разделения, в частности, орошение паров азеотропной смеси сырьем, поступающим на депарафинизационную часть установки, с целью абсорбции МЭК, хорошо растворимого в нефтяных продуктах. Возможна осушка смеси МЭК с бензолом и толуолом путем вымораживания влаги. [c.244]

Сначала из реакционной смеси отгоняют легкокипящие компоненты хлористый водород, промотор (если он легколетучий, например, сероводород, метил- или этилмеркаптан), ацетон и вoдy . Хлористый водород, вода и фенол образуют тройную азеотропную смесь (15,8% НС1, 64,8% Н2О и 19,4% СвН ОН т. кип. 107,33 °С при 760 мм рт. ст.), поэтому вместе с легколетучими компонентами отгоняется и часть фенола. Присутствие ацетона даже в небольших количествах приводит во время отгонки к образованию под действием кислотного катализатора окиси мезитила и ряда высококонденсированных и окрашенных примесей, ухудшающих качество дифенилолпропана, поэтому желательно проводить синтез до полного превращения ацетона, температуру отгонки поддерживать по возможности низкой, а время пребывания реакционной массы в аппарате — коротким. [c.127]

Бесцветная подвижная летучая жидкость с характерным запахом, напоминающим бензин, смешивается со спиртом, эфиром, ацетоном, бензолом, Гкип 80,74 С Гдл —6,55° С, С водой циклогексан образует азеотропную смесь (91,6% циклогексана), которая кипит при температуре 69,0° С. Циклогексан окисляется кислородом воздуха с образованием смеси циклогексанола и циклогексанона (см. стр. 30). Нитрование циклогексанона азотной кислотой (30%) приводит к образованию нитроциклогек-сана, а хлорирование — к образованию хлорциклогексана. Полное хлорирование циклогексана приводит к образованию гексахлорана (гексахлорциклогексана) [c.36]

Возможны и другие пути отгонки легкокинящих компонентов. Предложено отгонять сначала часть хлористого водорода, создавая такие условия, чтобы тройная азеотропная смесь хлористый водород 4- фенол + вода не отгонялась. При этом отгоняется немного ацетона, воды и фенола. Затем оставшийся в реакционной массе хлористый водород нейтрализуют щелочью и разделяют смесь на два слоя. Из органического отгоняют остальной ацетон и, наконец, удаляют воду в виде азеотропной смеси с фенолом. [c.127]

Разделение смеси на компоненты путем ректификации затрудняется в системах, в которых компоненты в чистом состоянии обладз7от близкими давлениями насыщенного пара или в которых образуется азеотропная смесь. В таких случаях нередко применяют методы, называемые азеотропной перегонкой и экстракционной (экстрактивной) перегонкой. Они основаны на добавлении к системе из двух компонентов третьего, который обладает различной растворяющей способностью по отношению к основным компонентам системы и в соответствии с этим неодинаково изменяет летучесть последних. В качестве примера азеотропной перегонки можно привести обезвоживание этилового спирта путем перегонки при добавлении бензола, а в качестве экстракционной — разделение бутан-бутиленовой смеси путем перегонкн при добавлении водного раствора ацетона. [c.324]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СбН5-СН=СН2 — бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, с температурой кипения 145,2°С, с температурой плавления -30,6°С и с плотностью 0,906 т/м . Плохо растворим в воде (0,05% мае.), образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 34,8°С, смешивается во всех отношениях с метанолом, этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, четыреххлористым углеродом. Хорошо растворяет различные органические вещества. Критическая температура стирола составляет 373°С. [c.335]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]

Пример VIII. 9. Система ацетон — хлороформ при давлении 760 мм рт. ст. образует азеотропную смесь состава у = х = = 0,335 мол. доли с максимумом температуры кипения / = 64,5° С. При этой температуре давление паров ацетона Р] = 100() ммрт. ст., а хлороформа Р2 = 858 мм рт. ст. [c.280]

При подборе растворителя, наиболее подходящего для выработки растительных белковых материалов, Дэвин [26] составил перечень экстрагирующих свойств различных растворителей при обезжиривании хлопьев сои в аппарате Сокслета или кипячением. В таблице 9.9 представлены некоторые данные о количестве остаточных липидов в муке, определявшемся по методу Драпро-иа [30], содержании белков и растворимости белков в муке. Наименьшие показатели содержания остаточных липидов получены при использовании этанола и азеотропной смеси гексана и этанола. Однако в этих условиях растворимость белков уменьшается приблизительно на 10—20% по сравнению с необезжиренными хлопьями (91 %). Что касается сохранения первоначальной растворимости, то наилучшими в этом отношении являются пентан, гексан, циклогексан, трихлорэтан, аг(етон и азеотропная смесь ацетона и гексана, Определенный компромисс между сохранением растворимости и остаточным содержанием липидов обеспечивают гексан и трихлорэтан. [c.392]

Но предстоит еще разделить саму отогнанную азеотропную смесь на исходные составляющие. Это легко сделать, если уводитель растворяется в воде (например, если взять метанол или ацетон). Тогда полученный азеотроп смешивают с водой, ацетон [c.115]

Дистиллят из колонны 19 нагревают до 66—149° и гидрируют при 28— 56 ат водородом над никелевым катализатором в гидрогенизаторе 21. Продукты гидрирования смешивают с гептаном в емкости 22 я ъ колонне 23 отгоняют азеотропную смесь метанол — гептан. Дистиллят разделяют во флорентинском сосуде 24 в присутствии небольшого количества щелочи. Гептан возвращают в колонну 23, а метанол разгоняют на колонне 25. Дистиллят, представляющий смесь ацеталей и ацетона, возвращают в колонну 19, а кубовую жидкость перегоняют на колонне 33, где получают товарный метанол. Кубовую жидкость колонны 33 возвращают обратно для азеотропной перегонки в колонне 23. [c.312]

Азеотропная смесь образуется так же и теми же бинарными растворами, которые на диаграмме с — Р имеют точку. пlнuмaль-ного давлеиия. Как пример на фиг. 8 изображена диаграмма с — Р для системы ацетон — хлороформ при температуре 35,17" С. Для [c.21]

ФУРФУРОЛ (2-формилфуран), 1 пл —36,5 °С, t 161,7 С (f° 1,1598, 1,5261 раств. в ацетоне, бензоле, эф., сп., плохо — в воде (8,3% при 20 °С) и алканах образует азеотропную смесь с водой (imm 97,9 °С, 35% Ф.). На воздухе [c.641]

ДИМЕТИЛВИНИЛКАРБИНОЛ (3-метил-1-бутен-З-ол) (СНз)2С(ОН)СН=СН2, мол.м. 86,13 бесцв. жидкость со специфич запахом т. кип. 97,3 °С 0,824 Лр° 1,417 неограниченно раств. в ацетоне, этаноле, р-римость в воде 17,7% (20 °С). Образует азеотропную смесь с водой (22,2% по массе HjO т. кип. 86,1 °С) В кислой среде дегидратируется с образованием изопрена и конденсируется в линалоол, гераниол и др. В нейтральной среде инертен. [c.62]

МЕТИЛВИНИЛКЕТбН (З-бутен-2-он) СНзСОСН=СН2, мол.м. 70,09 бесцв. жидкость с раздражающим запахом т.кип. 81,4 °С 0,8636 1,4084 раств. в воде, этаноле, ацетоне, СН3СООН образует азеотропную смесь с водой (т.кип. 75 °С, 88% М.) и тройную азеотропную смесь с водой и ацетоном (т.кип. 73-74 °С). М. присоединяет по двойной связи галогеноводороды, спирты, тиолы, малоновый, ацето-уксусный, цианоуксусный эфиры, напр. [c.59]

МЕТИЛЗТИЛКЕТОН (2-бутанон) СН3СОС2Н5, мол.м. 72,12 бесцв. легколетучая жидкость с запахом, напоминающим запах ацетона т.пл. — 86,3°С, т.кип. 79,6 °С, 30°С/119мм рт.ст. al° 0,8054 no° 1,3788 давление паров при 20 °С 9,5 кПа АЯ 4,27 кДж/г р-римость в воде 26,8% по массе при 20 °С (при 90°С-16%), воды в М.-12,5% образует азеотропную смесь с водой (т.кип. 73,41 С 88,7% по массе М.) смешивается с орг. р-рителями. [c.68]

В СССР разработана технология регенерации активных углей после очистки сточных вод от дихлор бутадиен а и других хлорпроизводных непредельных углеводородов экстракцией этих соединений ацетоном. В ряде случаев замечено, что смешанные растворители более эффективны при экстракционной регенерации адсорбентов, чем индивидуальные жидкости. Так, для регенерации активного угля, насыщенного анионными поверхностно-активными веществами, наиболее эффективна водно— метанольная смесь для регенерации угля, насыщенного нитро-анилипом, эффективной оказалась азеотропная смесь н-пропи-лового спирта и воды [14]. В японском патенте для регенерации активного угля после очистки сточных вод производства хлоро-пренового каучука предложено применять смесь метанола или ацетона с бензолом, циклогексаном или дихлорэтаном [15]. [c.193]

На поверхности давление — состав системы ацетон (1) + хлороформ (2) + метанол (3) имеется седловина это означает, что при отклонении условий в одном направлении образуется азеотропная смесь с максимальной температурой кипения, а если условия меняются на противоположные, то образуется азеотропная смесь с минимальной температурой кипения. Это явление обнаружено Эвеллом и Уэлчем (1945), приведенный график построен ван Нессом и Эбботом [137]. [c.228]

Коэффициенты активности при бесконечном разбавлении системы ацетон (1) -I- хлороформ (2) при 1 атм равны 0,37 и 0,46 соответственно. При Xi = 0,345 и 64,5 °С образуется азеотропная смесь. Определите коэффициенты активности при Xi, равном 0,25, 0,50 и 0,75, исходя из обеих групп данных при помощи а) уравнения Маргулеса, б) уравнения Вильсона, в) уравнения NRTL при 12 = 0,30. [c.247]

Линии /—едкое кали //—растворитель ///—водяной пар /1/—ацетилен I/—ацетон 1 /-вода ///—СОа V///—водный раствор едкого кали /X—органическая фаза Х—азеотропная смесь вода—бутннол X/—35%-ная На304 X//—водный слой. X///—органический слой Х/ /—остаток (смолы, ацеталь на регенерацию) XV—метил- [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология