Метиланилин, свойства

Рассматривая какое-либо органическое соединение, невозможно сказать, к какому гомологическому ряду оно принадлежит. Гомологами анилина могут быть и толуидин, и М-метиланилин, и нафтиламин, и аминобифенил. Место вещества в систематике органических соединений определено группой гомологических рядов, к которым оно принадлежит. Поскольку препаративная химия широко использует синтетические гомологи для получения веществ с изменяемыми свойствами, то широкое понимание гомологии безусловно стимулирует творческую фантазию исследователя. [c.15]

В России допущены к применению экст-ралин и присадка АДА на основе М,М-ме-тиланилина. При их концентрации 1-2 об. % увеличение октанового числа составляет 2-6 пунктов и зависит от группового состава бензина, а также исходного значения октанового числа. Экстралин наиболее эффективен в бензинах парафинового основания и менее — в бензинах, содержащих повышенные количества ароматических углеводородов. Экстралин представляет собой технический монометиланилин, содержащий до 90 % основного вещества и около 10 % смеси анилина и диметиланилина. Присадка АДА содержит практически чистый монометиланилин. Амины имеют ряд преимуществ перед ТЭС не оказывают отрицательного влияния на работоспособность свечей зажигания, не образуют нагаров, они хорошо совмещаются с метало-содержащими антидетонаторами. В некоторых случаях наблюдается синергизм — взаимное усиление антидетонационных свойств присадок в смеси. Токсичность аминов гораздо меньше, чем ТЭС. Амины действуют на радикал гидроперекиси (на примере ТУ-метиланилина) [c.359]

При взаимодействии дифениламина, дибензиламина, а также бензил-амина с перекисью бензоила реакции осложняются, потому и в качестве конечных продуктов, кроме бензойной кислоты, получаются другие вещества, отличные от продуктов реакций алифатических аминов с перекисью бензоила (ПБ) [4—6]. Впоследствии Л. Хорнером с сотр. [7, 8] было показано, что бензольные растворы диметиланилина и ПБ поглощают кислород и что эта система инициирует полимеризацию стирола, между тем как анилин и метиланилин этими свойствами не обладают. Последние скорее ингибируют инициированную перекисью бензоила полимеризацию стирола. В нашей лаборатории было показано [9], что система ПБ-дифениламин поглощает окись азота и с малой эффективностью инициирует полимеризацию винилацетата, а также метилметакрилата. [c.260]

Алкилирование анилина метанолом исследовано в присутствии цеолитов типа У и X, модифицированных катионами Ма , К , КЬ , при 400°С. Установлено, что активность и селективность цеолита сильно зависят от его кислотно-основных свойств на более основных катализаторах, содержащих К , КЬ , в основном образуется К-метиланилин, а на более кислых цеолитах - л- и о-толуидины [517]. [c.183]

Интересно, что метиланилин, и особенно диметиланилин, обладают более сильными основными свойствами, чем сам анилин. Это легко объяснить в соответствии с теорией А. М. Бутлерова. Если представить анилин как аммиак, где водород замещен ароматическим радикалом фенилом, который усиливает кислотные свойства органических соединений и ослабляет основные, то станет ясно, что анилин — более слабое основание, чем аммиак. Замещение водорода в аммиаке или ароматическом амине жирным радикалом усиливает их основные свойства. [c.165]

Небольшая основность пиридина объясняется влиянием на атом азота двойной связи 1—2. Неподеленные электроны атома азота вследствие геометрических причин имеют плоскую триго-нальную орбиту, т. е. в значительной степени являются -электронами. Таким образом, рКа пиридина (5,2) лежит между р/(а типичных алифатических аминов (например, триметиламина с р/Са=9,7), основные свойства которых обусловлены неподеленны-ми электронами, занимающими тетраэдрическую орбиту, и рКа молекулярного азота или соединений циана, где неподеленные электроны занимают чистую s-орбиту, вследствие чего эти соединения не имеют основных свойств. Эти факты служат подтверждением, что s-электроны расположены ближе к атомному ядру, чем р-электроны. То, что основность пиридина близка к основности ди-метиланилина (р/Со=5,1), является простой случайностью, так как [c.31]

Реакция проводилась в присутствии бензола (13 объема. %) Термомеханические свойства обсуждается эффект пластификации Проведена прививка на волокно описаны кинетика реакции и свойства сополимеров Облучение проведено в присутствии системы перекись бензоила — ди-метиланилин [c.77]

Наблюдается ускорение реакции в присутствии метилового спирта Изучены кинетика реакции и физические свойства сополимера Описано влияние растворителей и температуры приведены кинетические данные Облучение проведено в присутствии системы перекись бензоила — ди-метиланилин Осуществлена прививка на полиэтиленовый латекс обсуждается влияние окислительно-восстанови-тельной инициирующей системы Облучение проведено на воздухе [c.82]

Химические свойства. Отличается слабым основным характером и не образует с минеральными кислотами солей, устойчивых в водных растворах. При смешении с уксусным ангидридом не вступает с ним в реакцию и не дает поэтому повышения температуры. Повышение температуры при таком смешении может служить мерилом содержания метиланилина в техническом продукте. В Д. 3 сорта допускается 2% примесей (главным образом анилина). [c.444]

Авторы работы [249] в диапазоне частот 102—105 Гц в температурном интервале 100—310 К изучили диэлектрические свойства кристаллических N-этиланилина, о-нитро-М-метиланилина, анилина и фенола. При температурах значительно ниже точки плавления веществ наблюдается увеличение диэлектрической проницаемости, которое связано с межслоевой поляризацией, возникающей из-за подвижности молекул вблизи дефектов кристаллической структуры и присутствия в образце жидкой фазы в результате наличия примесей. Интересно, что для исследованных соединений не обнаружено фазовых переходов в твердой фазе. Проведенные оценки с учетом наблюдающихся изменений величины диэлектрической проницаемости показали, что объемная доля молекул, подвижность которых характеризуется звуковыми и более высокими частотами, в феноле и о-нитро-М-метиланилине составляет менее 3—4% при температурах до 260 К- В анилине доля подвижных молекул до температуры 250 К несколько выше 6—8%. [c.62]

Уокер исследовал влияние промотирования К,4-динитрозо-Ы-метиланилином на физико-механические свойства и гистерезис вулканизатов бутадиен-стирольного и натурального каучуков, а также вулканизатов на основе комбинации этих каучуков (1 1), [c.222]

При ароматизации соединений П1 и IV поддействием безводной фосфорной кислоты и уксусного ангидрида в обоих случаях были получены диалкиланилины, что свидетельствует о сохранении алкильных групп при перегруппировке. Из соединения III получен известный 3,4—диметиланилин, который был идентифицирован сравнением с аутентичным образцом. При ароматизации соединения IV выделено одно вещество с выходом более 80%, которое на основании физико-химических свойств было идентифицировано как З-этил-4-метиланилин такое строение было подтверждено встречным синтезом последнего соединения. Подробности этой работы приведены в экспериментальной части. [c.133]

Какие общие свойства и различия наблюдаются в следующих парах соединений а) ж-толуидин и Л -метиланилип б) амидогидроксибензойной (салициловой) кислоты и о-аминобензойная (антраниловая) кислота в) N,N-J i -метиланилин и Л -метил-о-толуидин г) /V,//-диэтиланилин и 3,5-диэтиланилин [c.14]

Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин СеНз—ЫН—СвНа, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирно-ароматические вторичные амины, например метиланилин СвНб—ЫН—СНз, являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди метиланилин (СНз)гЫ—СвНб, обладают ярковыражен-ными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин (СвН5)зЫ, совершенно лишены основных свойств. Таким образом, накопление фенильных остатков в молекуле ароматических аминов приводит к ослаблению их основных свойств. [c.300]

К-Замещенные дифторацетамиды. К-Замещенные дифторацетамиды были получены при реакции тетрафторэтилена с анилином, Н-метиланилином, я-бутиламином и ди- -бутилг амином [9]. Свойства амидов приведены в табл. 3. Ниже приводятся наиболее типичные реакции тетрафторэтилена с анилином. [c.97]

Анилино-формальдегидные смолы в зависимости от pH среды и соотношения исходных компонентов получаются различного строения и свойств. В щелочной среде образуются только низкомолекулярные продукты. В слабокислой или нейтральной среде при эквимолекулярном соотношении компонентов выделяется белый кристаллический порошок с температурой плавления 143° С, представляющий собой тример метиланилина (ангидроформаль-дегиданилин) [c.93]

Малые добавки смолы наиболее эффективны в способе термореактивных маточных смесей при наличии высокого наполнения Для повышения физико-механических свойств НК, бутадиен-стирольного или бутилкаучука также рекомендуется вводить при температуре 149—,188°С 6,1—5 вес.ч. 2,4-динитрозорезорцина или М,4-динитрозо-М-метиланилина что уменьшает теплообразование при многократном изгибе вследствие уменьшения гистерезисных потерь. Подобную модификацию целесообразно проводить для изготовления изделий, работающих в динамических условиях, в том числе шинах, приводных ремнях и т. п. Для модификации шинных резин на основе НК, СКИ-3 и их. комбинаций с СКС и дивинило-выми каучуками и повышения прочностных показателей вулканизатов вводят добавки различных термореактивных смол на основе фенола, резорцина и анилина при температуре выше 110° С [c.114]

При обычной температуре сильноосновные амины, в частности диизопропиламин, реагируют в рассматриваемых условиях с фенилизоцианатом почти мгновенно. Слабоосновные амины значительно менее реакционноспособны скорость превращения N-ме-тиланялина примерно в 10 раз меньше. Поскольку энергия активации этой последней реакции крайне мала Е<.5ккал моль- ), можно считать, что и при повышенной температуре (120° С) более реакционноспособными будут амины с сильноосновными свойствами. Такой вывод подтверждается экспериментально. Если быстро ввести некоторое количество изоцианата в раствор, содержащий смеси аминов, и мгновенно остановить реакцию, то количество N-метиланилина в пределах погрешности анализа оказывается неизменным, в то время как диизопропиламин полностью вступает в реакцию. [c.343]

Маттис [60] приводит таблицы физических, механических и диэлектрических свойств анилиноформальдегидных пластиков. Вместо анилина можно брать Ы-метиланилин [61] или толу-идин [62]. [c.98]

Чрезвычайно интересные экспериментальные наблюдения связаны не с флуоресценцией комплекса, а с гашением флуоресценции, которое, как предполагают, происходит из-за комплексо-образования. С различной эффективностью тушение вызывается как веществами — акцепторами электрона (хлоранил, хинон, нитробензол и др.), так и веществами—донорами (ди-метиланилин и другие амины) [60]. Было предположено, что в возбужденном состоянии хлорофилл может функционировать и как донор, и как акцептор [61]. Эффективности некоторых агентов, вызывающих тушение, прямо связаны с их акцепторными свойствами. Это положение справедливо также для группы ни-троароматических акцепторов, которые тушат флуоресценцию фталоцианина цинка — вещества, структурно весьма близкого к хлорофиллу [62]. [c.44]

Анилин и п-метиланилин, являющиеся антидетонаторами по отношению к изооктану и циклогексану, способствуют детонации метана и бензола. Предполагают, что ароматические амины оказывают антидетонационное действие, находясь в состоянии неразложившихся молекул (Уолш, 1949). Способность ароматических аминов вызывать детонацию топлив при высокой степени сжатия объясняется распадом присадок при высокой температуре с образованием свободных радикалов. Большая способность п-метиланилина вызывать детонацию по сравнению с анилином объясняется тем, что первый дает большее количество и, возможно, более устойчивых радикалов, чем второй. Данное термическое объяснение свойства анилинов способствовать детонации некоторых топлив подтверждено опытами на различных топливах. [c.248]

Настоящая работа была поставлена в связи с изучением условий труда при производстве экстралина, а также с экспериментальным испытанием токсических и сорбционных свойств паров этого вещества. Экстралин состоит главным образом из метиланилина (87,6%) с примесями анилина и диметиланилина [1]. Нужно отметить, что за последнее время метиланилин приобретает все большее народнохозяйственное значение. Он применяется в производстве красителей [2] и экстралина, добавляемого в количестве 1—5% для повышения антидето-национпых свойств моторного топлива [1, 3], служит исходным материалом для получения централита и третичных аминов [2]. [c.438]

Полиарилметаны. Обмен водорода в молекуле трифенилметана в системе ЫСНА/СНА происходит в 10 раз быстрее, чем в молекуле толуола [69, 72]. Это, несомненно, обусловлено относительно высокой стабильностью трифенилметильного аниона, стабилизирующегося за счет сопряжения с фенильными заместителями. Ме-тильные группы в бензольных кольцах в соответствии с их электронодонорными свойствами уменьшают скорость обмена, причем наибольшее влияние оказывают о-СНз-групны [73]. Три-(о-метил-фенил)метан в системе К-метиланилин/К-метиланилид лития не вступает в реакцию в течение примерно 8 дней при 150° С (табл. 43). Такое сильное влияние, очевидно, связано с пространственными препятствиями принятию триарилметильным ионом плоской [c.121]

Описать свойства раствора солянокислого п-нитрозоди-метиланилина. Устойчива ли окраска ткани Написать уравнение реакции получения солянокислой соли нитрозопроизводного диметиланилина. [c.211]

Совершенствование современных автомобильных двигателей, работающих при повышенном числе оборотов и с высокой степенью сжатия, сталкивается с рядом проблем, связанных в первую очередь с необходимостью улучшения антидетонационных свойств бензинов. Наиболее действенным и экономически выгодным средством повышения октановых чисел бензинов является применение антидетонационных присадок. Из огромного числа веществ, которые, начиная с 1921 г., были исследованы и испытаны в качестве возможных антидетонаторов, наиболее эффективными оказались органические соединения свинца (тетраэтил- и тетраметилсвинец), марганца (метилциклопентадиенилтрикарбонилмарганец, цикло-пентадиенилтрикарбонилмарганец и пентакарбонилмарганец) и железа (ферроцен и пентакарбонилжелезо) и ароматические амины (Ы-метиланилин). [c.309]

Какие общие свойства и отличия следующих пар соединений л-толуидин — Л -метиланилин, амид о-оксибеизойной кислоты — антраниловая киатота Л ,Л -диметиланилин — Л -метил-о-то-луидин М, Л/-диэтнланилнн и 3,5-диэтиланилин [c.9]

Замещение водорода у азота также не дает гомологического ряда, включающего исходное соединение. М-алкилзамещен-ные анилина по своим химическим свойствам резко отличны от самого анилина. Первым членом гомологического ряда мо-ноалкилзамещенных анилина является метиланилин, а не анилин, поскольку в молекуле последнего не представлен углеродный атом, претерпевающий дальнейшее развитие в гомологический ряд. [c.83]

Интенсивные поиски химических агентов, активирующих взаимодействие сажи с бутилкаучуком при обработке в закрытом смесителе при обычных температурах и временах смешения, выявили Ы,4-ди-нитрозо-Ы-метиланилин. Применение этого вещества для улучшения свойств вулканизатов бутилкаучука путем введения его в маточные смеси в процессе смешения было описано Липером и др. Изменения в свойствах бутилкаучука, происходящие во время обработки его с эласто-паром при повышенной температуре, Ли- [c.215]

Учитывая успешное применение Ы,4-динитрозо-Ы-метиланилина в маточных смесях из бутилкаучука и сажи, логичным представлялось испытать это соединение в эластомерах с более высокой степенью иенасыщенности, например в бутадиен-стирольном и натуральном каучуках. Используя режим смешения и рецептуру, указанную в табл. 9.13, Уокер исследовал влияние 1М,4-динитрозо-Ы-метил-анилина на взаимодействие натурального каучука с различными сажами. Как показано в табл. 9.14, промотированные маточные смеси натурального каучука с сажей независимо от типа сажи давали вулканизаты со значительно более низким гистерезисом при кручении и несколько более высоким модулем растяжения. Ои также сравнил влияние этого вещества на динамические свойства резин [c.219]

Рис. 9.3. Сравнение свойств вулканизатов БСК, полученных с применением N. 4-динитрозо-Ы-метиланилина (ДНМА) (0.33 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука) и без него (незаштрихованная часть — контрольный образец, заштрихованная — образец с ДНМА)

Влияние промотирования на свойства усиленных смесей наглядно демонстрируют электронномикроскопические фотографии поверхностей разрыва саженаполненных смесей из бутилкаучука, полученных с применением промогора (М,4-динитрозо-М-метиланилина) и без него (рис. 9.14) . На микрофотографиях непромотированной смеси заметна шероховатость поверхности, которая, по мнению авторов, обусловлена выступающими частицами сажи. Шероховатость поверхности указывает на то, что разрушение происходило по границе раздела либо сажа — сажа, либо сажа — каучук. Промотированные смеси имеют гладкую поверхность разрыва, что указывает на разрушение по каучуку и тем самым свидетельствует [c.231]

Получают нитрозированием М-метиланилина нитритом натрия в среде органического растворителя, (Для снижения пожароопасных свойств и токсичности К-метил-Ы,4гДинитрозоанилин обычно выпускают в смеси с инертными наполнителями,) [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология