Хлоруксусная кислота, свойства

Табл. 2. - СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ХЛОРУКСУСНЫХ КИСЛОТ

Расположите по возрастанию кислотных свойств следующие соединения пропионовая кислота, этанол, уксусная кислота, глицерин, фенол, хлоруксусная кислота, фторуксусная кислота, трифторуксусная кислота. Дайте пояснения. [c.198]

Сравнивая между собой, например, хлоруксусные кислоты, можно заметить, что константа диссоциации возрастает при переходе от уксусной кислоты к трихлоруксусной, причем кислотные свойства последней сопоставимы с таковыми сильных минеральных кислот [c.271]

Атом хлора усиливает кислотные свойства (рЛ а = 2,86). Хлоруксусная кислота — ценный продукт при производстве индигоидных красителей (см. с. 365), карбоксиметилцеллюлозы (см. с. 253) и других органических соединений. [c.150]

Средой при титровании слабых оснований обычно являются неводные растворители с кислотными свойствами- (безводная муравьиная и уксусная кислоты, хлоруксусная кислота, некоторые гликоли и др.)- При титровании слабых кислот используют растворители с основными свойствами (различные алкиламины [c.259]

И все же уксусная кислота по силе намного превосходит три-хлоруксусную кислоту... Можно было бы достаточно долго обыгрывать это противоречие, удивляясь непоследовательности высказанных в последних фразах утверждений. Но удивление это было бы наигранным, потому что читатель, конечно же, догадался, что речь идет об изменении свойств веществ под действием растворителя. [c.53]

Как ВИДНО из табл. 43, в гомологических рядах данной группы соединений зависимость между молекулярным весом и летучестью с водяным паром обратная с увеличением молекулярного веса возрастает и летучесть с паром. Это может быть объяснено тем, что при увеличении углеводородного остатка увеличивается и его влияние на свойства молекулы в целом, а влияние полярной группы уменьшается. По той же причине введение в молекулу второй полярной группы вызывает резкое понижение летучести с водяным паром. Так, хлоруксусная кислота в 14 раз менее летуча, чем уксусная кислота антраниловая кислота в 15 раз менее летуча, чем бензойная кислота и в 290 раз менее летуча, чем анилин /г-нитрофенол в 388 раз менее летуч, че фенол, а этилендиамин в 1000 раз менее летуч, чем этиламин. [c.158]

Экспериментальная разработка различных вопросов органической химии привела к установлению новых фактов, требовавших объяснений и обобщений. В 1839 г. Ж- Дюма получил три-хлоруксусную кислоту при действии сухого хлора на ледяную кислоту на солнечном свету и установил, что эта кислота почти не обнаруживает изменений в свойствах по сравнению с исходной. Обобщая эти данные, Ж. Дюма подтвердил, что замещение водорода галогенами и кислородом происходит эквивалент на эквивалент и что свойства продуктов данной реакции фактиче- [c.108]

Как видно из табл. 52, в гомологических рядах данной группы соединений зависимость между молекулярным весом и летучестью с водяным паром обратная с увеличением молекулярного веса возрастает и летучесть с паром. Это может быть объяснено тем, что при увеличении углеводородного остатка увеличивается и его влияние на свойства молекулы в целом, а влияние полярной группы уменьшается. По той же причине введение в молекулу второй полярной группы вызывает резкое понижение летучести с водяным паром. Так, хлоруксусная кислота в 14 раз менее ле- [c.176]

Пиридин — хлоруксусная кислота. Фактор времени при изучении физических свойств. [c.234]

Уже в 30-х годах, однако, начали накапливаться факты, противоречащие представлению о неизменяемости радикалов при химических процессах. Фарадей, Дюма, а затем Лоран, обративший особенное внимание на свойства получаемых веществ, показали, что водород в радикалах органических соединений может замещаться хлором с образованием новых соединений, подобных исходным [2]. Так, например, при действии хлора на уксусную кислоту получается хлоруксусная кислота, сохраняющая химические свойства уксусной кислоты. Таким образом, было установлено, что при реакции хлорирования происходит изменение радикала уксусной кислоты с замещением электроположительного водорода электроотрицательным [c.17]

На основании своих работ по металепсии (1834 г.) Дюма утверждал, что не отдельные радикалы, а тип органического соединения обусловливает его свойства. Типы, по Дюма, могут быть двух видов— химические и механические. К одному и тому же химическому типу относятся вещества, обнаруживающие аналогию в химических свойствах, например уксусная и хлоруксусная кислоты. К одному и тому же механическому типу Дюма относил соединения, имеющие,оди-наковое число атомов, но различные химические свойства, например уксусная кислота и этиловый спирт . Представление о химических типах явилось весьма плодотворным в последующие десятилетия работы химиков были направлены к отысканию основных химических типов органических соединений. Было показано, что реакции многих органических веществ обнаруживают большое сходство с реакциями простейших неорганических соединений, из которых они могут быть выведены путем замены атомов водорода углеводородными группами. Так, при замене последними атомов водорода воды или аммиака могут быть выведены соответственно спирты и эфиры (тип [c.18]

Свойство хлора замещать в органических соединениях водород наблюдалось еще в 1793 г. русским академиком Т. Е. Ловицем на примере получения хлоруксусных кислот (см. стр. 281), а в 30-х годах прошлого века — было вторично открыто французским химиком Дюма. [c.55]

Интереснее всего здесь было то, что характер новых соединений, полученных при замещении атомов водорода хлором, принципиально не отличался от исходных веществ. Хлорированный нафталин вел себя так, как и нехлорированный нафталин. Три-хлоруксусная кислота обладала также свойствами кислоты, как и обыкновенная уксусная кислота, и при разложении щелочами разлагалась так же, как и последняя, т. е. уксусная кислота разлагалась на метан и углекислый газ, а трихлоруксусная кислота — на хлороформ и углекислый газ [c.10]

Б середине 1830-х годов Дюма и Лоран обнаружили, что в некоторых органических соединениях происходит легкое замещение водорода на хлор и другие электроотрицательные элементы. Иноцца, как это было выяснено на примере хлоруксусных кислот, свойства соединений после такого замещения в существенных чертах сохраняются. Все эти факты, объединенные в так называемой теории замещения, были выдвинуты против электрохимических представлений Берцелиуса и в конечном итоге привели к тому, что огромное большинство химиков от них отказалось [10, стр. 15 и сл.]. [c.241]

Высокомолекулярные алифатические сульфамиды реакцией с хлорированными жирными кислотами в присутствии щелочи превращаются в алкил- сульфамидокарбоновые кислоты, являющиеся превосходными эмульгаторами для минеральных масел и обладающие исключительными антикоррозийными свойствами. Из хлоруксусной кислоты таким путем получают сульфамидоуксуспую кислоту, применяемую под названием эмульгатора ЗТН в маслах для сверления. [c.141]

Тригалогениды являются сшивающими реагентами для такого рода реакций. Добавляя мопохлориды (хлористый бутил, этиленхлоргидрин, хлоруксусную кислоту), можно регулировать молекулярный вес полимера, поскольку эти вещества, реагируя с группой —СНг—84—Ка и образовывая, нанример, группу —СН2—84—СН2СН2ОН, приостанавливают тем самым дальнейший рост цепи. В этом случае молекулярный вес полимеров будет зависеть от отношения монохлорида к дихлориду. Изменяя состав полисульфидов и используя смеси различных дихлоридов, получают продукты с разнообразнейшими свойствами [73]. [c.384]

Галоидпроизводные высших карбоновых кислот. Синтезировано много соединений этого класса, частью для препаративных целей, частью для выяснения некоторых вопросов стереохимии (вальденовское обращение). В большинстве случаев это а-галоидкарбоновые кислоты. По своим химическим свойствам все они близки хлоруксусным кислотам. [c.315]

Разработаны методы синтеза ряда веществ с ценными прикладными свойствами на основе фракции меркаптанов С2-С5 (т. кип. 35-130°С), выделяемой при очистке газоконденсата Оренбургского месторождения. Взаимодействием этой фракции с 2-хлорэтанолом или эфирами хлоруксусной кислоты в присутствии 20%-ного раствора N301 (50-60°С, 4 ч) получены с выходами 78-90%, соответственно, [c.17]

Довольно часто допускают полифункциональный катализ оксианио-нами фосфатом, бикарбонатом или свободными карбоновыми кислотами. Предположение о полифункциональности основано, как правило, на том, что эти соединения обладают каталитической активностью значительно большей, чем сравнимые с ними по кислотно-основным свойствам, но заведомо монофункциональные соединения. Например, мутаротация тетраметилглюкозы в бензоле (531 катализируется три-хлоруксусной кислотой (р/Са = 0,7) в 540 раз эффективней, чем пикриновой (р/Са = 0.8) и даже гораздо более слабая бензойная кислота (р/Са = 4,2) в 76 раз эффективнее пикриновой. Это можно объяснить механизмом с одновременным участием карбонильной и гидроксильной групп [c.100]

Напищите уравнения реакций, характеризующих химические свойства хлоруксусной кислоты. [c.68]

Однако в объяснениях такого рода ясно чувствовалась натяну-то1сть они расшатывали то основное, что дала теория типов для органической химии,—стройную (для своего времени) систему классификации органических соединений. Таких веществ, как хлоруксусная кислота, которые можно было с одинаковым правом отнести к различным типам, становилось все больше. Какую же из различных типических формул считать истинной На этот вопрос Ш. Жерар дал такой ответ мнение о том, что при помощи химических формул можно выразить строение молекул (т. е. расположение атомов в них),—это предубеждение . Ш. Жерар настойчиво подчеркивал, что формулы теории типов выражают только аналогии и реакции . Для одного и того же вещества могут быть написаны разные формулы, и преимущества одной из них перед другими определяются, по Ш. Жерару, исключительно соображениями целесообразности , удобством изображения того или иного превращения. Употребляя образное выражение, Ш. Жерар говорил, что на основании химических свойств вещества можно узнать только прошедшее или будущее молекулы, но не ее настоящее, так как химические свойства проявляются лишь тогда, когда молекула данного вещества еще не существует (способы получения) или уже не существует (химические превращения). На основании этого Ш. Жерар настаивал, что нельзя по химическим свойствам судить о молекулярной конституции — строении молекул. [c.12]

При взаимодействии сульфамидов с хлоруксусной кислотой образуются сульфамидацетаты, которые являются превосходными эмульгаторами, применяемыми в процессе полимеризации для получения синтетического каучука Сульфамидацетаты, получающиеся из парафиновых углеводородов, входят в состав охлаждающих эмульсий, обладающих антикоррозийными свойствами [c.225]

Структура образующегося полимера и скорость полимеризации определяются природой атома металла и лиганда. Введение электроноакцепторных лигандов приводит к возрастанию положительного заряда на атоме металла, что способствует ускорению процесса роста цепи и приводит к образованию антиформы и соответственно ис 1,4-структуры полимера Такое же действие оказывают добавки, комплексообразование с которыми повышает положительный заряд на металле (соли, три-хлоруксусная кислота и др.) Если лиганды — галогениды, то их электроноакцепторные свойства выражены в ме11ьшей степени и, следовательно, меньшее значение имеет положительный заряд на атоме металла В этом случае образуется с н-форма -комплекса и формируется структура транс-1,4 [c.145]

Если константа диссоциации уксусной кислоты /С= 1,75-10 , то у хлоруксусной кислоты она в 86 раз больше (/<==155-10 ). Дальнейшее замещение атомов водорода в углеводородном радикале уксусной кислоты атомами хлора с —/-эффектом вызывает резкое повышение кислотных свойств [c.312]

Ясницкий Б.Г., Дольберг Е.Б., Медведева Т.В. Синтез и биологические свойства некоторых производных хлоруксусных кислот и альдегидов. // Физиологически активные вещества.- Межреспубликанский сб. науч. трудов.- Ки1в Наукова думка,- 1985,- Вьш. 17.- с. 60-65. [c.614]

Ж. Дюма различал два вида типов соединений химические и механические (молекулярные). К одному и тому же химическому типу он относил вещества, содержащие одинаковое число атомов, соответственно соединенных между собой и обладаю- щих одинаковыми химическими свойствами. Так, уксусная и Хлоруксусная кислоты принадлежат к одному типу, хлороформ, [бромоформ и йодоформ — к другому. Понятие механический (молекулярный) тип было развито особенно А. РеньоОно объединяло вещества, состоящие из одинакового числа атомов, [c.109]

Некоторые эфиры хлоруксусной кислоты обладают фунгицидными свойствами [20]. [c.146]

Кислотные свойства жирных кислот заметно усиливаются при введении галоида в радикал. Галоид в галоидо-замещенных кислотах весьма непрочно связан, отщепляется горячей водой и щелочами и очень легко вступает в разнообразнейщие реакции. Благодаря этому — такие галоидозамещенные кислоты имеют большое значение как в препаративной химии, так и в промышленности. Так, монохлор-уксусная кислота является одним из основных продуктов для синтеза синей краски индиго. Для химии О. В. хлоруксусная кислота важна, как исходное вещество для изготовления некоторых лакриматоров — эфиров хлор- и иодуксусной кислот и хлорацетофенона (см. стр. 78). [c.69]

Хлорацетилирование нафтолов. Хлоруксусная кислота, особенно ее производные, широко применяется в сельском хозяйстве в качестве гербицида и дефолианта. Введение остатка хлоруксусной кислоты в молекулу 2-нафтола приводит к появлению фунгицидных свойств. Поэтому целесообразно было синтезировать различные замещенные нафтилхлорацетаты. [c.135]

Усанович и Бектуров [905] заметили изменение физических свойств системы пиридин — хлоруксусная кислота во времени. Несомненно, что пограничная кривая с третьим компонентом также будет подвергаться изменениям. [c.75]

В Советском Союзе изучением свойств концентрированной хлорной кислоты занимались в 1940—1948 гг. в Среднеазиатском университете Усанович и сотр. [22, 23]. Путем построения диаграмм состав— свойство для двойных систем, образованных хлорной кислотой с серной, уксусной и хлоруксусными кислотами, они обнаружили образование соединений состава 1 1 и 1 2. Эти соединения также относятся к классу ацилперхлоратов. [c.7]

Единственным продуктом реакции, полученным при кипячении несимм. диметил-фенил-фенилацетиленил-этиленгликоля (И) с 30% (по весу) серной кислотой в течение двух часов, оказалось прекрасно кристаллизующееся вещество с т. пл. 101 —102 [1], изомерное исходному пинакону. Это вещество, полученное с 80% выходом, удалось выделить только после нейтрализации сильно флуоресцирующего раствора, что указывало на его основные свойства. Поэтому главное внимание при изучении этого соединения в то время было направлено на получение его солей и на их анализы. Все полученные соли с хлористым, бромистым и иодистым водородом (безводные и водные), с серной и хлоруксусной кислотами имели один и тот же состав на одну молекулу вещества две молекулы кислоты. Было установлено, что [c.163]

Константы диссоциации полученных кислот рК определены методом потенциометрического титрования. Кислотность их сравнивалась с кислотностью соединений на основе хлоруксусной кислоты (табл. 2). Кислоты, полученного нами ряда, обладают меньшей кнелотпостью. Объяснение этому можно найти в сравнении кислотности муравьиной и бензойной кислот. Введение бензольного кольца непосредственно к карбоксильной группе приводит к уменьшению кислотных свойств. Можно предположить, что некоторое ослабление кислотной ионизации связано с мезомерным эффектом ядра. Соединения, содержащие серу, имеют меньшую кислотность, чем аналогичные соединения, содержащие кислород. [c.32]

Для производных хлоруксусной кислоты имеет место следующая закономерность повышение кислотных свойств радикала, связанного с карбонильной группой, сдвигает направление реакции в сторону образования винилфосфатов (табл. 4). [c.26]

Под теорией электронных смещений понимается совокупность представлений о том, что свойства химических связей и, следовательно, органических соединений обусловливаются характером смещения валентных электронов, образующих связь, от середины связи в сторону одного из атомов или даже перемещением их с данной связи на соседнюю. Истоком первых представлений в этой области послужило упомянутое выше объяснение Льюисом образования ковалентной полярной и, в пределе, гетерополярной связи. В качестве примера объяснения взаимного влияния атомов в органических соединениях приведем выдержку из статьи Льюиса 1916 г., где речь идет о сравнении хлоруксусной кислоты НгСЮСООН с уксусной НдССООН Притяжение электрона к хлору благоприятствует приближению пары электронов, соединяющей метильную и карбоксильную группы, Ii метильному углероду. Вследствие того, что эта [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология