Природа химизма

Решение этих задач —это и есть переход на интенсивный путь развития химии и химического производства. Осушествляется оно в конечном итоге по двум стратегическим путям 1) в направлении развития химии нормальных состояний и 2) в русле химии процессов, протекающих при экстремальных параметрах [10]. Пути эти указаны самой природой химизма — энергетикой элементарных актов химического превращения они отнюдь не исключают друг друга, хотя в кинетическом аспекте и являются противопо.южными. И лишь химику и технологу предоставляется право выбора одного из этих путей исходя из специфики задачи. [c.230]

Благодаря обилию фактического материала книга в равной мере может представлять интерес как для работников, интересующихся чисто физиологической и экологической сторонами фотосинтеза, так и для химиков, физиков и биохимиков, интересующихся вопросами природы, химизма и механизма фотосинтеза. [c.7]

Изучение химизма и кинетики процесса. Помощь химику-исследователю в раскрытии природы и характеристик промышленных химических реакций. Снижение числа экспериментов, необходимых для исследования процесса и установления желательных условий работы, путем максимального использования при разработке процесса вычислительных машин. [c.12]

Условия окисления, равно как и химизм процесса, существенно зависят от природы сырья и целевых продуктов. Так, получение карбоновых кислот и их ангидридов возможно только при каталитическом окислении, тогда как гидропероксиды алкилароматических углеводородов получают преимущественно при некаталитическом жидкофазном окислении. [c.37]

Перед исследованием химизма окисления углеводородов, естественно, должна стоять в качестве одной из задач расшифровка химической природы холоднопламенного окисления. Объясняется это ие только чисто познавательным интересом. [c.159]

Проведенное в настоящем параграфе рассмотрение действия ряда гомогенных добавок показало, что это действие весьма разнообразно и зависит от природы добавки. Некоторые из них действуют только на скорость процесса (NOj, ТЭС, lj), другие же способны воздействовать и на химизм процесса, придавая ему иногда значительную селективность. Нам представляется, что из всех рассмотренных в настоящей главе способов и путей воздействия на реакцию окисления углеводородов именно последний (гомогенные каталитические добавки) является наиболее перспективным. При этом не следует думать, что можно ограничиться изученными к настоящему времени добавками. Несомненно, предстоит широкий поиск в этом направлении и не исключено нахождение такой добавки, которая еще значительно увеличит практическую ценность реакции окисления углеводородов. [c.492]

В отчете для всех полученных золей указывают способ получения и химизм процесса, составляют формулу мицеллы, отмечают цвет золя, доказывают его коллоидную природу и заряд частиц. [c.194]

На основании вышесказанного можно сделать вывод, что исследование кинетики и механизма многостадийных электродных процессов с участием органических соединений в общем случае представляет собой весьма непростую проблему. Многочисленность принципиально реализуемых в данной системе химических и электрохимических стадий и неоднозначность пути реакции выдвигают на первый план задачу выяснения химизма изучаемых процессов, т. е. установление природы их основных и побочных конечных продуктов, обнаружения и идентификации возможно большего количества нестабильных промежуточных продуктов реакции (интермедиатов). Решение такой, по существу, чисто химической задачи должно предшествовать решению вопросов физико-химических определению лимитирующих стадий процесса и их кинетических характеристик, нахождению связи между теми или иными параметрами и кинетикой суммарной реакции и ее отдельных стадий. [c.194]

Вант-Гофф рассматривал процесс растворения только как физическое явление, не учитывая природы растворенного вещества и растворителя, химизма растворения. В этом основной недостаток физической теории растворов. [c.202]

Но и в XX в. химизм живой природы оставался идеалом исследователей, Интересно в этой связи напомнить о речи академика [c.172]

Хотя представления о неопределенных соединениях не получили развития в первой половине XIX в., но идея о проявлении химизма в растворах находила немало сторонников. Интерес к изучению природы растворов возрос к середине XIX в., когда все яснее и яснее вырисовывалось большое практическое значение растворов. Становилось все очевиднее, что без знания природы растворов невозможно изучать многие явления природы и проникнуть в сущность различных производственных процессов. В связи с развитием химических производств появилась острая необходимость в изучении свойств и состава различных растворов. Требовалось, например, быстро и точно определять процентное содержание солей, кислот, щелочей и спирта в водных растворах. Многие ученые того периода рассматривали растворы как механические смеси определенных соединений растворенного ве- [c.302]

Исходя из химизма процесса коксования, природу каждого, пика можно объяснить следующим образом. Известно, что крекинг различных углеводородов сопровождается реакциями распада, в которых участвуют радикалы алкильного типа, и уплот-нения,в которых участвуют аллильные и бензильные радикалы [7]. При нагревании нефтяного сырья в начальный момент преобладающими являются реакции распада, сопровождающиеся интенсивным поглощением тепла. Этой стадии на кривой ДТА соответствует интенсивный эндотермический пик. [c.57]

Считают, что обычно при промышленном применении сжигания топлива в турбулентном потоке решающее значение имеют аэродинамические факторы, в частности турбулентное смешение, а не химизм сгорания [1]. Поэтому для более глубокого понимания природы этих пламен важное значение имеют исследования хоЛодной струи. Можно убедиться, что многие системы сгорания в струе удается удовлетворительно моделировать при помощи холодных струй, хотя в литературе отмечается [2], что обычно невозможно создать изотермическую модель, полностью гидравлически подобную системе сжигания с выделением тепла. Все н<е существуют три случая, когда принятие соответствующей системы допущений позволяет получить при помощи модели правильные результаты в отношении столь важного показателя, как увлечение, инжекция струи. Одним из таких случаев является система, в которой поток высококалорийного топлива поступает через сопло малого диаметра в большую камеру с медленно движущимся потоком воздуха [3]. Второй случай — это система, в которой объемные расходы воздуха и топлива выражаются величинами одинакового порядка и оба потока поступают в турбулентную систему через отверстия приблизительно одинаковых линейных размеров [4]. Третий случай, указываемый цитируемым автором, относится к специальному устройству, когда расход находится в переходной области между ламинарным и турбулентным режимами [c.296]

Начавшийся после увлажнения поверхности металла коррозионный процесс протекает по законам химической я электрохимической кинетики. Скорость коррозии металла при этом зависит от степени увлажнения, химизма атмосферы (природы и концентрации ионов в пленке электролита), температуры, электрохимических свойств самого металла и продуктов его коррозии, частоты увлажнения и т. д. Нередко процессы коррозии осложняются фотохимическими явлениями и продуктами жизнедеятельности биосферы. [c.70]

Современные теории развития принимают существование определенных генетических программ и рассматривают весь процесс развития как результат сочетания реакций клетки на воздействие гормонов и индукторов с влиянием внутренней генетической программы [179]. В настоящее время можно высказать только первые догадки о природе внутренних программ. Все же были предложены очень разумные схемы, согласно которым часы развития считают число клеточных делений и в соответствующий момент выключают одни гены и включают другие [180]. Были высказаны конкретные предположения относительно химизма таких часов. Так, указывалось, что вопреки представлению о высокой стабильности ДНК это соединение легко мутирует под влиянием химических факторов. Можно допустить существование особых ферментов, направленно модифицирующих ДНК в определенных участках. В самом деле, известно, что в ДНК содержится определенное количество дополнительных метильных групп, которыми, например, могут быть маркированы отдельные участки (гл. 2, разд. Г, 8). Другая возможность — это дезаминирование содержащих аминогруппу оснований в определенных участках, например в палиндромных последовательностях. [c.361]

В то же время проведенные за последние годы экспериментальные исследования позволили наметить конкретные пути для объяснения механизма образования нефтяных углеводородов в нриродных условиях. Особенный интерес представляет, конечно, выяснение механизма образования полициклических нафтенов, сложное строение которых настолько своеобразно, что помогает правильно разобраться в химизме процессов, происходящих в природе. [c.370]

По представлениям В. В. Коршака [28], процесс коксования можно рассматривать как неравновесную поликонденсацию с частичной деструкцией, в результате которой, кроме высокомолекулярных соединений, образуются также низкомолекулярные продукты. Хотя пока еще нет полной ясности в химизме процессов коксования высокомолекулярных соединений нефти и в зависимости направления и г.тгубины протекания реакций от химической природы сырья и температуры процесса, но уже накоплен обширный и добротный экспериментальный материал, характеризующий этот процесс [24, 29, 39]. [c.171]

Фенол содержитея в фенольной фракции каменноугольной емолы, а также может быть получен различными синтетическими методами, которые различаются природой используемого сырья, химизмом и экономичностью процесса. Они могут быть подразделены на [c.352]

Огромное число каталитических реакций и каталитических процессов требует удобной и логически обоснованной классификации, которая и предлагалась различными учеными. Не имея возможности 1Юдробно останавливаться на этом вопросе, тем не менее следует указать на классификацию, предложенную С. 3. Рогинским [72] и поддерживаемую некоторыми нашими и иностранными учеными. В основу классификации С. 3. Рогинский кладет не химизм каталитических процессов, а скорее физическую природу катализаторов. Все каталитические процессы он разделяет на две группы, зависящие от наличия в катализаторе свободных электронов или от ионизирующего действия их на молекулы реагентов, [c.171]

Исследоваиия каталитической гидрогенизации в гомогенных жидких растворах приобрели в настоящее время важное значение, так как получаемые результаты освещают с новой стороны механизм каталитической активации молекулярного водорода. Другими словами, подобные гомогенные катализаторы представляют интерес пе только потому, что они позволяют открыть или осуществить на практике новые или трудно выполнимые реакции, но также благодаря тем возможностям, которые представ-лянэтся этими системами для выяснения химизма катализа. Как было отмечено выше, поч1и все катализаторы гидрирования являются твердыми телами. Однако природа этих твердых те т очень мало известна и еще в меньшей стенени известны их поверхностные свойства. В противоположность этому природа молекулярных частиц, находящихся в растворе, сравнительно хо-poHJo установлена. Поэтому весьма вероятно, что со временем удастся найти связь между особенностями каталитического гидрирования н гомогенных системах и известными химическими свойствами участвующих в них молекул, ионов или комплексов. [c.177]

Наконец, третьей, также первоочередной задачей, которая в середине 30-х годов встала перед исследованием, являлось выяснение химической и кинетической природы отличий, установленных к этому времени для верхне- и нижнетемпературных процессов окисления углеводородов. Помимо интереса познавательного характера, немаловажной причиной остроты, которую приобрел этот вопрос, явилось уже давно имевшееся в литературе представление о связи детонации в двигателе внутреннего сгорания с процессами медленного окисления, протекающими впереди фронта пламени в еще не сгоревшей части топливо-воздушно смеси. Эта идея, после открытия явления двухстадийного низкотемпературного воснламенения была рядом авторов расширена дополнительным и впоследствии экспериментально подтвержденным предположением о том, что в случае детонационного режима предпламенное окисление топлива в двигателе протекает по механизму нижнетемпературного окисления. Это несомненно придало актуальность задаче изучения сходства и различия в химизме процессов, составляющих содержание верхне- и нижнетемпературного окисления углеводородов. [c.93]

Таким образом, в результате установления цепной природы окисления углеводородов стало очевидным, что качественные данные о химизме этой реакции уже недостаточны для вскрытия ее истинного механизма, включающего в себя и молекулярные вещества и свободные радикалы. Между тем в середине 30-х годов, за исключением работы Бона и Аллюма [c.135]

Работы Пиза, Эгертона с сотр., Уббелодэ и наконец Коймана, появившиеся в рассматриваемый промежуток времени и посвященные изучению химизма окисления пропана, бутана и пентана, были заострены на вопросе об истинной роли и значении органических перекисей в процессе окисления углеводородов. Как мы видели, этот вопрос, вызвавший острую дискуссию еще до выяснения цепной природы окисления углеводородов, не был и не мог быть решен на основе одних только новых представлений о кинетическом механизме этой реакции. Это получило свое отражение в том факте, что хотя одна часть радикально-ценных схем 1934—1937 гг. (Пиза и Льюиса с Эльбе) описывает окисление без участия органических переки- [c.136]

Как видно из таблицы, продуктами реакции являются непредельные углеводороды, метан, водород, формальдегид, высшие альдегиды, метиловый и этиловый спирты, окись и двуокись углерода и вода, т. е. в основном те же продукты, какие были найдены при окислении пропана и Пизом. Непредельные углеводороды состоят из пропилена и этилена, а под высшими альдегидами следует понимать ацетальдегид. Данные таблицы приводят авторов к выводу о слабом влиянии природы поверхности на химизм окисления пропана. Важным результатом этих опытов, проведенных в статических условиях, явился факт полного [c.141]

Приходится, однако, констатировать, что достигнутое расширение знаний о химизме окисления парафиновых углеводородов все еще не привело ни к установлению природы первично образующегося молекулярного продукта (перекисп или альдегида), ни к идентификации вещества, обусловливающего вырожденно-разветвленный характер всего процесса. Этим, очевидно, и объясняется то, что авторы, несмотря на значительный объем проведенных ими экспериментальных исследований и большое количество установленных новых фактов, все же не выдвину.ли ни одной схемы механизма изученного окислительного процесса. [c.159]

По Нейману, кинетический механизм первых двух стадий холоднопламенного окисления углеводорода одинаков и представляет собой вырожденно-разветвленную цепную реакцию, химическое же содержание этих стадий различно. Последнее следует хотя бы из факта различной природы органических перекисей, образующихся в периоде индукции и в холоднопламенной вспышке (см. стр. 173). Таким образом, в трактовке Неймана холоднопламенная вспышка не представляет собой дальнейшего увеличения скорости химического процесса, который начался и протекал в периоде индукции. Напротив, возникновение холодного пламени знаменует собой изменение химизма реакции, протекавшей в период индукции, и переход ее на пной путь химического превращения. Эта новая, качественно иная химическая реакция происходит в холодном пламени в несравненно больших масштабах, чем реакция периода индукции. В результате химическое превращение, реализуемое в холодном пламени, является центральной стадией, основной частью всего процесса холоднопламенного окисления. Наконец, третья, последняя стадия холоднонламенного окисления характеризуется образованием главным образом конечных продуктов (СО, СО2, Н2О) и, следовательно, являясь в основном догоранием промежуточных веществ, созданных холодным пламенем, с химической точки зрения отлична от первой и второй стадий. [c.174]

Как было указано, эти авторы, исходя, по-видимому, из того, что окисление углеводородов, катализированное как НВг, так и N02, обладает двумя максимумами тепловыделения, пришли к заключению, что действие таких двух различных но природе добавок должно быть идентичным. Однако своеобразный механизм окисления, катализированного НВг, сказывается совсем не только в двух максимумах тепловыделения. Как показали сами авторы, в случае добавки НВг происходит кардинальное изменение не только кинетики, но и всего химизма процесса. Реакция практически направляется по пути селективного образования одного продукта и притом такого, который отсутствует в гамме продуктов некатализироваиного окисления. Ничего подобного не наблюдается при катализе добавками N 2, в присутствии которых происходит некоторое изменение лишь кинетических проявлений реакции и полностью сохраняются ее химические пути. Это, несомненно, противоречит далеко идущему предположению авторов о механизме действия добавок N02. [c.473]

Ответ на этот вопрос представляется вполне оптимистическим. Если когда-то Берцелиус смог лишь выразить надежду на будушие успехи в области изучения химизма живой природы через катализ, если Г, Г. Густавсон, Ш Фридель и Дж, Крафте уже в недрах классической органической 1мии проложили пути к каталитическому органическому синтезу, то XX в, был его триумфом. Правда, в 1930 г,, когда А, Е, Арбузов выступил с речью, призывая к подражанию природе, предпосылок к конкретному мической бионики по сути дела еше не было, лись и приобрели огромное значение. Теперь можно говорить о том, что химия в этом направлении прошла уже несколько ступеней, и все они связаны с развитием учения о катализе. [c.174]

Философы XIX в. уже имели возможность рассмотреть вклад различных наук в диалектическое понимание природы. Гегель в начале XIX в. выразил основную тенденцию развития объектов природы фор-. мулой механизм химизм — организм. Ф. Энгельс сформулировал представление о формах движения материи и их переходах. Так, в письме К. Марксу от 30 мая 1873 г. он писал о понимании перехода от химии к биологии ...Химия может познать химическую природу важнейших тел только на таких веществах, которые "возникают из процесса жизни главной задачей химии все более и более становится искусственное изготовление этих веществ. Она образует переход к науке об орГаниаве, но диалектический переход может быть установлен только тогда, когда химия совершит этот действительный переход или будет близка к этому . [c.184]

Существует, однако, обширный класс методов, основанных на ином топологическом принципе, В этих методах образование цикла может происходить как в результате внутри.молекулярной реакции, так и межмолекулярным путем, но во всех случаях оно происходит за счет образования двух или более связей Б пределах одного реакционного акта. Это — реакции циклоприсоединения, Примечательной особенностью всех этих реакций является высокая селективность циклообразованил, что предопределено самим химизмом нза-имодействия, по своей природе исключающим возможность альтернативных путей, таких, как олигомеризация или образование циклов иного размера, [c.226]

Весьма различны для катализаторов этих двух типов механизм и химизм образовашш коксовых отложений, отравляющих катализаторы, так же как и природа этих отложений. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология