Кислоты аминами и гетероциклическими

Большое значение имеет способность этих фаз к образованию водородной связи за счет электроноакцепторного атома кислорода эфирных и гидроксильных групп (см. разд. 1.1.1). Такая связь может возникать, например, со спиртами, кислотами, фенолами, первичными и вторичными аминами поэтому перечисленные соединения задерживаются в колонке в большей степени, чем соединения, не способные к образованию водородной связи. Но, с другой стороны, атомы водорода в гидроксильной группе неподвижных фаз (спирты, углеводы) могут образовывать водородные связи с походящими атомами-акцепторами таких анализируемых соединений, как простые и сложные эфиры, кетоны, альдегиды, третичные амины, гетероциклические соединения, содержащие азот и кислород. [c.198]

Влияния растворителя на силу основания не наблюдали даже для такого сильного основания, как пиперидин. Так как нитрометан содержит подвижный водород, вероятно, нивелирующее действие проявляется только при высоких значениях pH. Все амины, гетероциклические основания и производные гуанидина имеют кривые титрования, качественно подобные приведенным на рис. 11.8 для этих типов соединений. Участки кривых титрования оснований с р/Са менее 8 (в воде), соответствующие расходу кислоты между 20 и 80%), необходимого для нейтрализации, прямолинейны и имеют наклон 1,1 0,1 мВ на 1% кислоты. Пиридин, который в воде является более слабым основанием, чем N,N-диэтиланилин или Ы-метил-Ы-этиланилин, в нитрометане оказывается более сильным основанием, чем производные анилина. Мочевина в этом растворителе более сильное основание, чем дифениламин, что не согласуется с известными из литературы значениями рКа [8, 9]. [c.423]

Протонирование сложным образом влияет на химические сдвиги С органических кислот, аминов, гетероциклических ароматических соединений (см. разд. 11 и 19). На рис. 5.18 приведены эффекты протонирования в линейных а-карбоновых кислотах и а-аминах. Здесь изменение химических сдвигов а-уг- [c.291]

Этот способ нашел применение также для синтеза аминокислот [432, 433], л-(амин оа л кил)-бензойных кислот [434] и аминов гетероциклического ряда [435, 436]. , Так, из р-бромпропионовой кислоты был получен р-аланин [433] с выходом 85 >. [c.418]

Строение гетероциклического кетона и тип нуклеофила (спирт, кислота, амин и др.) определяют структуру образующих- [c.224]

Увеличение содержания декстрина повышает вязкость смазки, а маннита - прилипаемость к стеклу. Смазка устойчива к действию углеводородов и их хлорпроизводных, но нестойка в феде воды, спиртов, жирных кислот, аминов и гетероциклических соединений, содержащих азот. [c.45]

Отделение теоретической и прикладной химии Заведующий G. R. Ramage Направление научных исследований кинетика реакций в аэродинамической трубе термометрическое титрование тонкослойная хроматография анализ кристаллической структуры неорганических веществ синтез и строение боргидридов и фторборатов получение пористого угля и окиси кремния адсорбция на различных окислах использование полифосфорной кислоты в синтезе меченые атомы в изучении ферроценов катализ на ионообмен ных смолах радиационная химия фторированных алифатиче ских углеводородов литий- и магнийорганические соединения реакции реактивов Гриньяра с азолактонами перегруппировка Клайзена реакция Канниццаро синтез /г-дибромбензола стирол, пентаэритрит и их производные реакции галоидирован ных ароматических аминов гетероциклические соединения синтез аминокислот и пептидов на основе пиридина, хинолина стероиды методы синтеза природных ксантонов способы полу чения ярких и прочных красителей фотохимия красителей полимеризация виниловых мономеров эмульсионная полимери зация хелатные инициаторы полимеризации облучение поли меров и их растворов свойства и методы испытания полимеров [c.269]

Соли органических оснований, например такие, как соли алифатических и ароматических аминов, гетероциклических оснований и другие, в среде уксусного ангидрида, спиртов, пиридина, этилендиамина, ацетона, метилизобутилкетона и других растворителей проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как кислоты растворами различных оснований. [c.148]

Органическая часть твердых топлив состоит, как известно, из углеводородов различных классов, кислородсодержащих соединений (спирты, кетоны, карбоновые кислоты, фенолы) и веществ, содержащих серу и азот (сульфиды, амины, гетероциклические соединения). Имеется также значительное количество сильно конденсированных органических веществ, образовавшихся в результате многовековых превращений доисторических растений. [c.89]

Все общеизвестные неорганические и органические основания первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, гетероциклические основания, четвертичные аммониевые основания, алкалоиды, основания Шиффа, фармацевтические основания, соли многих органических и слабых неорганических кислот, карбамид, ацетамид, тетрафенилборат натрия, хинолин, оксихинолин, витамины В[ и Вб, этилендиамин, концевые группы полиамидных полимеров, фенилгидразин, антипирин и т. п. [c.405]

На основании экспериментальных данных нами была выбран система метилэтилкетон (растворитель) — раствор хлорной кислоты в метилэтилкетоне (титрант) для дифференцированного определения смесей оснований. Этим методом были оттитрованы первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, гетероциклические азотсодержащие соединения, четвертичные аммониевые основания и ряд других органических веществ, а также двух-, трех- и четырехкомпонентные смеси органических оснований. [c.318]

Эти же соединения получаются взаимодействием диэфиров изоцианатофосфорной кислоты с гетероциклическими аминами [131] [c.133]

Органическая часть твердых топлив состоит, как известно, из углеводородов различных классов, кислородсодержащих соединений (спирты, кетоны, карбоновые кислоты, фенолы) и веществ, содержащих серу и азот (сульфиды, амины, гетероциклические соединения). Имеется также значительное количество сильно [c.81]

Карбоновые кислоты Амины и гетероциклические 4—7. 10. 12. 15. [c.489]

Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются оксамиды — смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты эмульгаторы гетероциклического строения — производные оксазола различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олигомерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [c.384]

Производные иминодиуксусной кислоты, содержащие гетероциклический заместитель, могут представить интерес в качестве аналитических реактивов специфического действия. Как показали полярографические исследования [1], синтезированные нами 2-аминотиазолдиуксусная кислота и 2-амино- [c.80]

Если ангидрооснование быстро растворить в пятикратном количестве кипящей воды и наполовину выпарить, то получают не оксэтнлфтальаминокислоту, а изомерный эфир амино-этилфталевой кислоты причем гетероциклическое кольцо разрывается не между карбонилом и кислородом, а между карбонилом и амидогруппой. [c.474]

В 1944 г. Вернер исследовал эту реакцию с азотистыми соединениями. Он нашел, что в разбавленных водных растворах в присутствии минеральных кислот ароматические соединения вступают в реакцию при условии, что группа —NH2 непосредственно связана с ароматическим ядром. Реакция не идет с алифатическими аминами и аминокислотами, N-зaмeщeнными ароматическими аминами, гетероциклическими аминами и аминопроизводными циклопарафинов, например циклогексиламином. Позже Бурмистров [64] выделил в форме пикратов из толуольного раствора продукты реакции вторичных ароматических аминов с реактивом Эрлиха (я-диме-тиламинобензальдегид). [c.483]

На кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева разработаны методы кислотно-основного титрования в среде спиртов, кето-нов и нитрилов. Эти методы позволяют количественно определять многие MOHO- и дикарбоноБые кислоты, их галоген-, нитро- и оксипроизводные, фенолы и их производные, а также смеси карбоновых кислот друг с другом, с фенолами и минеральными кислотами амины, диамины и их производные, гетероциклические азотсодержащие соединения и их смеси, кремнийорганические соединения, а также мономерные и полимерные продукты. [c.157]

Каталитические реакции окисления спиртов, альдегидов, аминов, гетероциклических соединений и т. д. играют в (препаративной органической химии и в лромышленности большую роль. Нередко они служат единственными или наиболее выгодным путями синтеза тех или иных веществ (например аинтезы мирте-наля из миртенола, вербенона из вербенола, шикотиновой кислоты из ряда гетероциклов). В большинстве же случаев эти реакции представляют -обычные более или менее легко осуществимые способы перехода от менее окисленных к более окисленным соединениям. Реакции эти в органической химии широко распространены и ло своим особенностям многогранны. Однако все они, несмотря на их распространенность, не представляют того особенного интереса в аспекте тематики настоящей монографии., которым обладают реакции окисления углеводородов. Дело в том, что реакции окисления углеводородов ведут от доступного, находящегося в изобилии, сырья к продуктам неизмеримо высшей химической ценности. В то время как реакции окисления органических соединений неуглеводородного характера, как правило, служат путями перехода лишь в пределах только этой высшей категории веществ. Конечно, представляли бы несравненный интерес, например, такие реакции [c.365]

Изучены методы эпоксидирования галоидолефипов надмалеиновой, надфталевой, монохлор-, трихлор- и трифторнадуксусными кислотами в момент их образования из соответствующих ангидридов и перекиси водорода или перекиси мочевины в присутствии каталитических добавок (2—5%) алифатических аминов, гетероциклических азотсодержащих соединений, мочевины или гуанидина. Показано, что роль катализатора сводится к увеличению скорости накопления надкислоты в реакционной среде. В ряду галоиднадуксусных кислот равновесие реакции ангидридов с перекисью водорода сдвинуто в сторону исходных компонентов тем больще, чем сильнее образующаяся кислота. [c.329]

При приготовлении подвижного растворителя для водорастворимых веществ чаще всего используют различные спирты (обычно низшие до С5), галоидзамещенные предельных углеводородов, органические кислоты, амины, кетоны, алифатические, гомоциклн-ческие и гетероциклические соединения обычно в смеси с водным раствором кислот или оснований. Во всех случаях состав растворителя выбирают в зависимости от природы хроматографируемых веществ. [c.127]

Как указ1э1валось выше, в качестве самовоспламеняющихся топлив могут быть использованы системы на основе органических соединений (амины, гетероциклические соединения и др.) и азотной кислоты. [c.259]

При взаимодействии альдегида 47 с первичными аминами гетероциклического ряда в этаноле или бензоле в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты (кинячение, 2-10 ч) с выходами 80-87 % образуются гетерилсодержащие азомети-ны(72) [72-74]. [c.74]

В практике гальваностегии применяется большое число органических соединений, содержащих одну или несколько различных функциональных групп. Эти органические добавки относятся к самым разным классам органических соединений (спирты, альдегиды, кислоты, амины, сульфопроизводные и др.) алифатического, ароматического или гетероциклического рядов. В последние годы были проведены исследования электроосаждения ряда металлов в присутствии промышленных поверхностноактивных веществ, в частности производных окиси этилена (ОП-7, ОП-Ю, полиэтиленгликоль и др.). Органические добавки применяются как блескообразующие, сглаживающие и выравнивающие добавки, как антипиттинговые добавки и комплексообразующие вещества. Во многих случаях только в присутствии органических добавок возможно получение качественных гальванических покрытий, в других случаях эти добавки значительно улучшают защитно-декоративные свойства осадков. [c.167]

Экспериментальные значения вязкости жидкостей сравниваются с расчетными в табл, 9.12. Погрешности совершенно различны, но в общем для ароматических веществ (кроме бензола), моногалогенных соединений, непредельных веществ и парафинов нормального строения с высокой молекулярной массой погрешности обычно меньше 15 %. Этот метод не следует использовать для спиртов,, кислот, нафтенов, гетероциклических, веществ, аминов, альдегидов и полигало-генных соединений. Метод иллюстрируется примером 9.13. [c.384]

Аналогичным образохМ реагируют и NH-кислоты. К ним относятся аммиак, имиды и амиды кислот, амины первичные и вторичные, а также некоторые гетероциклические азотсодержащие соединения [c.217]

Реакцией азосочетания называется взаимодействие диазосоединений с ароматическими соединениями бензольного и нафталинового ряда, содержащими активные заместители — окси-или аминогруппы (или замещенные аминогруппы), в результате которого образуются азокрасителн. Сочетание диазосоединений возможно провести также и с некоторыми гетероциклическими соединениями, например с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 и его производными или с анилидом ацетоуксусной кислоты. Амино соединение, которое участвует в реакции азосочетания в виде своего диазосоединения, принято называть диазосоставляющей, а окси- или аминосоединение, реагирующее с диазосоединением, — азосоставляющей. [c.99]

Водорастворимые фосфаты, полученные обработкой поливинилового спирта фосфатом мочевины или аммония, при нагревании способны к дальнейшей полимеризации без помощи катализатора. Росс и др. [5Р6] внесли изменения в этот метод. Они получали анионитовые мембраны из пленок поливинилового спирта обработкой их третичными аминами гетероциклического или ароматического типа (такими, как пиридин, хинолин, диметиланилин). Обработка состояла в том, что пленку из поливинилового спирта погружали в третичный амин на 2 ч при температуре 100° С. Затем следовала сшивка, для того чтобы сделать мембраны нерастворимыми в воде. В качестве сшивающих агентов использовали органические полицианаты. Активацию и сшивку можно проводить одновременно, используя смесь третичного амина и полицианата. Каплан и др. [5Р7] усовершенствовали этот процесс. Они получали катионитовые мембраны из пергаментной бумаги, которая импрегнировалась водными растворами кислых солей много основных кислот, например однозамещенным фосфатом натрия, и затем подвергалась термообработке при повышенных температурах. [c.140]

Из имеющихся в настоящее время данных следует, что все гуминовые вещества — это высокомолекулярные продукты конденсации, основными строительными блоками которых являются фенолы, хиноны и аминосоединения (аминокислоты, аминосахара, мочевина и другие амины). Другие биоммические вещества, например сахара, жирные кислоты или гетероциклические соединения (например, индолы, пурины, ниримидины или дериваты пиррола), также участвуют в образовании керогенов, гуминовых кислот и родственных соединений однако их роль значительно меньше. Возможно, что снижение роли гуминовых веществ объясняется присутствием углеводов. [c.173]

Действием дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты на гетероциклические амины — 1- и 2-аминопиридины, 2-амино-бензтиазол, 2-метил-6-аминобензтиазол А. В. Кирсанов и Е. С. Левченко получили дихлорангидриды Ы-гетероцикличес-ких производных Ы -карбамидофосфорной кислоты [131], например [c.133]

Предложено много различных способов превращения диазосоединений в стойкие диазоаминосоединения. Особенно велико число стабилизаторов. Ссылаясь на исчерпывающий обзор И. С. Иоффе 36, перечислим только важнейшие группы их карбоновые кислоты и сульфокислоты первичных аминов (и их неполные амиды), карбоновые кислоты и сульфокислоты вторичных жирноароматических ампнов, аналогичные производные вторичных жир-пых аминов, вторичные жирно-гетероциклические амины, например, пиридиламиноуксусиая кислота, и гетероциклические вторичные амины, как-то сульфок[1Слота и карбоновые кислоты пиперидина и др.продукты гидролиза белковых веществ цианамид , про--пзводные дициандиамида и гуанидина Практически в качестве стабилизаторов наиболее важны саркозин (метиламиноуксусная [c.474]

В этих работах в качестве термостабилизаторов полиамидов приведены примеры ароматических аминов, аминофенолов, эфиров и солей карбоновых кислот, некоторые гетероциклические соединения, эфиры и соли неорганических кислот (например, фосфористой), неорганиче<ские соли металлов и их смеси, стабильные азотокпсные радикалы. В качестве наиболее эффек-ТИВ1НЫХ термостабилизаторов указаны Ы,М -ди-бета-нафтил-п-фенилендиампн, Ы-фенил-Ы -изопропил-п-фенилендиамин, Ы-фе-нил-бета-нафтиламин, эфиры пирокатехинфосфористой кислоты и некоторые другие продукты. Все вышеперечисленные ста билизаторы из-за ббльшей или меньшей токсичности не могут быть введены в упаковочные пленки. То же можно сказать и о стабильных азотокисных радикалах (130). [c.102]

Нитросоединения, амиды, нитрилы, амины, гетероциклические соединения 0,005— 1.0% Реакция с сульфаминовой кислотой и 1-нафтиламином (после поглощения продуктов сожжения пробы) [1412] [c.192]

Среди различных типов переноса протона наиболее важным является случай, когда молекула кислоты АН (хлорная, и-толуолсульфокислота, хлористоводородная и т. д.) одноврелшнно с протонным переносом ассоциирует с некоторым основанием В (амины, гетероциклические основания, амиды кислот) (см. гл. 2, разд. И, в и работы [294, 887]) [c.41]

Амид, образованный 3,4,5-триметоксибензойной кислотой и гетероциклическим амином — морфолином, называется андаксииом и применяется как транквилизирующий (успокаивающий) медикамент. [c.168]