Олефины способы получения

Среди главных способов получения СЖК наряду с окислением парафинов следует назвать весьма перспективный метод гидрокарбоксилирования олефинов (а-олефинов, линейных олефинов). Получение ВЖС осуществляется алюмоорганическим синтезом и прямым гидрированием СЖК, а также оксосинтезом (на базе линейных олефинов). [c.98]

Во ВНИИНЕФТЕХИМе разработай новый способ получения гликолей гидратацией окисей олефинов под давлением двуокиси углерода в присутствии ката- [c.276]

Эта реакция будет рассмотрена подробнее в главе о сернокислотном способе получения спиртов пз олефинов. [c.68]

Из данных, приведенных в гл. 1, ясно, что равновесные смеси олефинов при невы соких температурах содержат небольшие количества а-олефинов. В ряде каталитических процессов получаются смеси а-, р- и 7-олефинов, в то время как наибольшую техническую ценность представляют а-олефины. Понятно, что каталитическое или термическое воздействие не приведет к образованию а-олефи нов из олефинов с внутренней двойной связью из-за чисто термодинамических затруднений. В связи с этим разрабатываются многостадийные методы получения а-олефинов из р- или 7-изоме-ров. В частности, авторами этой книги использован такой способ получения а-олефинов из р-изомеров получение вторичных триал-килов бора из р-олефинов, термическая изомеризация вгор-алкилов бора в первичные и их последующее разложение с выделением а-олефинов. [c.84]

Крекинг и дегидрирование, подробно описанные в гл. 7, являются основными способами получения олефинов — наиболее важного сырья для промышленности химической переработки нефти. [c.42]

Одним из наиболее широко распространенных способов получения олефинов и диолефинов для производства полимерных материалов является процесс каталитического дегидрирования низкомолекулярных парадное. [c.234]

Среди известных многочисленных способов получения алкил-нафталинов наиболее экономичным и перспективным является синтез через каталитическое алкилирование нафталина олефинами. Однако следует констатировать, что по алкилированию нафталина олефинами оригинальных исследований пока очень мало. [c.121]

В зависимости от способа получения смеси олефинов различаются между собой как качественно, так и количественно. [c.9]

Дальнейшие сведения о полимеризации, как способе получения олефинов для химических синтезов, приведены в гл. 7 (стр. 135). [c.44]

Другой способ получения олефинов из твердого парафина заключается в монохлорировании последнего (гл. 5), за которым следует отщепление хлористого водорода [c.135]

Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами представляет собой промышленно приемлемый способ получения альдегида, содержащего на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Эти альдегиды важны не сами по себе, а как промежуточные продукты для производства кислот, спиртов и соединений с большим молекулярным весом (гл. 16). Использование каталитической гидроконденсации окиси углерода для производства кислот, которые могут быть получены в одну стадию из олефинов, окиси углерода и воды (см. ниже), не представляет больших преимуществ восстановлением же альдегидов получаются важные для промышленности первичные спирты, которые нельзя легко получить с помощью других нефтехимических процессов. Обычные методы переработки олефинов для получения спиртов позволяют производить только вторичные спирты (гл 8), а первичные спирты, не считая этилового, могут быть получены исключительно с помощью довольно сложных синтезов (гл. 16, стр. 303). [c.196]

Эффективными антиокислителями зарекомендовали себя М-ал-килированные ароматические амины, которые получают каталитическим действием на ароматический амин альдегида или кетона [пат. ФРГ 1179947] или ненасыщенного соединения [пат. США 3600413]. Предложен способ получения Н-алкил-и-анизидинов алкилированием -анизидина различными спиртами в присутствии катализатора никеля Ренея или олефинами в присутствии анилида алюминия [пат. США 3923892]. Тем же способом получают Н-ал-килпроизводные п-феиилендиамина. [c.173]

Сложные эфиры, в которых алкильная группа имеет р-во-дород, можно пиролизовать, как правило, в газовой фазе до соответствующей кислоты и олефина [167]. Для реакции не требуется растворитель. Поскольку перегруппировки и другие побочные реакции незначительны, процесс представляет синтетическую ценность и часто используется как косвенный метод проведения реакции 17-1. Выходы очень хорошие, а обработка несложна. Этим способом были получены многие олефины. Для получения высших олефинов (с числом атомов углерода более десяти) наилучшим методом служит пиролиз спирта в присутствии уксусного ангидрида [168]. [c.47]

Гидратация олефинов (особенно прямая гидратация этил ена =т м. " стр Ю4) — основной современный промышленный способ получения простейших спиртов. [c.99]

Оксосинтез. Оксосинтезом называется способ получения кислородсодержащих органических соединений путем взаимодействия непредельных углево/юродов с окисью углерода и водородом при повышенной температуре, в присутствии кобальтового катализатора и при давлении 200—250 ат. В результате этого процесса образуются альдегиды, содержащие на один атом углерода больше, чем исходный олефин [c.133]

В нредыдуш их разделах были рассмотрены способы получения олефинов дегидрированием парафиновых углеводородов без уменьшения числа углеродных атомов в молекуле. Этаи дегидрируется в этилен простым нагреванием до высокой температуры, более высокомолекулярные углеводороды, как пропан, бутан, пентан, дегидрируются каталитическим способом. Высокомолекулярные парафиновые углеводороды — гексан, гептан и т. д. — не могут быть превращены экономически приемлемым способом в олефины с раттм числом атомов С, так как в этом случае преобладают процессы крекинга. [c.49]

Способы получения и строение олефинов 75 [c.75]

Способы получения и строение олефинов. 1. Олефины образуются при сухой перегонке многих органических веществ. Поэтому они содержатся в коксовом газе и газах крекинга нефти. Газы, образующиеся при жидкофазном крекинге, состоят на 15% из непредельных углеводородов выход газа составляет около 8% от массы сырья. [c.75]

Кроме того, галогенирование олефинов при высокой температуре, как и в ряде промышленных способов получения, приводит к образованию ненасыщенных галогенпроизводных [c.431]

Эта реакция происходит самопроизвольно в отсутствие катализатора и дает высокие выходы карбаматов. Третичные спирты, однако, Склонны к образованию олефинов. При получении фенилкарбаматов из изоцианатов и фенолов в качестве катализатора используют несколько капель триэтиламина или пиридина. Получение сложного эфира изоцианата представляет собой способ идентификации спиртов [90]. [c.294]

Процесс служит не только для разделения узкокипящих парафинов и олефинов, но также и для разделения жидких углеводородных смесей. К этому вопросу мы вернемся позднее при рассмотрении способов получения чистых ароматических углеводородов. Особое значение имеет дистекс-процесс при получении чистого бутадиена методом ступенчатого дегидрирования бутана. [c.77]

Способ получения и марка топлива парафины олефины нафтены ароматичег ские угле водороды гетероорга-нические соединения [c.45]

Способы получения парафинов и олефинов целесообразно рассматривать вместе, так как во многих случаях олефины являются промежуточными продуктами при получении парафинов обычными методами гидрирования. Описаны главным образом наиболее испытанные и ценные методы получения чистых углеводородов в количествах, Т1.ебуемых для указанных целой. [c.398]

С точки зрения пиролиза газообразных предельных углеводородов с целью получения этилена (в числе прочих продуктов термического распада парафинов) возможные сырьевые ресурсы для синтеза спиртов из олефинов представляются неограниченными. И если до разработки способа получения этилового спирта из этилена не было падежных методов термического обогащения любых газов этиленом и другими олефинами, то следует ожидать, что первые же завоевания в области организации промышл( Ппого синтеза алко-голей приведут к новым успехам и в области пиролиза ] азов. Нулша реально ощутимая потребность в сырье, уверенность в создании технологии синтеза [c.18]

Недостатки этого метода можно устранить, изменив (см. т же) способ получения а-олефинов из первичных бортриалкило) На основе работ, выполненных авторами, разработан новый сп( [c.136]

При этом способе получения многофункциональных присадок используются в основном низкомолекулярные полимеры а-олефинов (нормального или изостроения), причем предпочтение отдается полибутепам с молекулярной массой 700—2000. Применяются также сополимеры олефинов с диенами, сополимеры виниловых эфиров с олефинами и др. [c.205]

Ранее описывался способ получения линейных а-олефинов термическим крекингом парафина (стр. 44). Другой, синтетический путь их производства состоит в олигомеризации этилена с помощью алюминийорганических соединений. В основе его лежат упомпнавшиеся выше реакции алюминийорганических соединеннй роста и вытеснения алкильных групп. Первая из них состоит во внедрении молекулы олефина по связи А1—С в алюминийтриал-килах через промежуточное образование донорно-акцепторного комплекса [c.312]

Первичные спирты Сю— g линейного строения, являющиеся сырьем для получения ПАВ типа алкилсульфатов, в растущем ко-личестне получают оксосинтезом из а-олефинов, производимых термическим крекингом парафина и алюминийорганическим синтезом. Из-за проблемы биоразлагаемости ПАВ эти спирты должны иметь линейную углеродную цепь, что успешно решается при катализе гидроформилирования модифицированным кобальтовым катализатором. Небольшая примесь изоспирта (с метильной группой в гголожении 2) мало сказывается на биоразлагаемости и вполне компенсируется высокой эффективностью оксосинтеза по сравнению с другими способами получения высших первичных спиртов (гидрирование жирных кислот, получаемых окислением парафина, и алюминийорганический синтез). По этой причине производство спиртсв Сю— i8 для получения ПАВ методом оксосинтеза развивается 130 многих промышленно развитых странах. [c.537]

Удобный способ получения гентена 1 и других олефино-иых углеводородов нормального строения был разработан М. Д. Тиличеевым с сотрудниками [17 bis]. Метод этих авторов заключается в следующем парафин подвергается крекингу под нормальным давлением пз дестиллата крекинга при помощи колонки (в 10—15 теоретических тарелок) отбирают, пять фракций с т. кип. 1) до 50°, 2) 50—80°, 3) 80—110°, 4) 110— 135° и 5) 135—-160. Из каждой фракции в отдельности выделяют при помощи уксуснокислой ртути соответствующие алкены нормального строения. Перегонка последних с колонкой эффективностью в 25—30 теоретических тарелок дает алке-ны чистотой в 98—100%, т. е. но уступающие по чистоте алке-нам синтеза. Описанным методом из 1 т парафина можно получать 1) 3—7 кггексена-1, 2) 7—8 кг гептена-1, 3) 4—7 кг октена-1, 4) 4—8 кг нонена-1 > [c.35]

Сравнительно недавно (в 1955 г.) был открыт способ получения линейных, а затем и стереорегулярных полимеров на катализаторах Циглера — Натта. Циглер впервые получил полиэтилен под действием смеси Т1Си и алкилалюминия. Вслед за тем Натта произвел на подобном катализаторе стереоспецифическую полимеризацию замещенных а-олефинов. Предполагают, что молекулы мономера входят в комплекс с молекулами катализатора Циглера — Натта или, сорбируясь, на его поверхности, приобретают строго определенную ориентацию. [c.191]

Эти олигомеры имеют высокий индекс вязкости и низкие температуры застывания. В отличие от способов получения олигомеров двойными связями, олигомеры винилалкилового эфира, полученные в присутствии агента передачи цепи, не содержат двойных связей. Тем самым в данном случае отпадает необходимость в гидрировании полученных олигомеров, что обязательно при синтезе олигомеров наличие двойных срчзей существенным образом ухудшает термоокислительную стабильность. [c.36]

В середине 70-х годов XIX в. Летний прирупил к пзучению влияния высокой температуры на нефть и нефтепродукты, в том числе и в присутствии различных материалов, в частности древесного угля. Он разработал способ получения ароматических угле-водородов пиролизом нефти. Его работы были продолжены Лермонтовой (под руководством Марковникова) и Лисенко. Результаты работ Летнего по существу явились базой для создания крекинг-процесса Шухова (1891 г.), Никифорова (1895 г.) Ис-следования русских ученых в этой области имели исключительную практическую ценность. Они явились основой, на которой развились производства ароматических углеводородов, крекинг-бензина, а начиная с 50-х годов нашего столетия — низкомолекулярных олефинов и нефтяного кокса. [c.5]

Наиболее разработанным способом получения технического изо-октана является алкилироваиие пзобутана одним из изомерных бутенов, смесью их или бутеновой фракцией крекинг-газов в присутствии 9O—97%-пон серной кислоты. Вместо бутенов можно применять также ди- или три-пзобутен. Наилучшие результаты получаются при работе под несколько повышенным давлением при температуре 20° С. Продукты реакции состоят главным образом, если не целиком, из изопарафиновых углеводородов. Выход бен-зина алкилирования (фракция 27—185° С) равен 160—170% в расчете на взятый олефин. Бромное число бензина-ниже 1. Октановое число его равно 91—93. После добавления к 1 лбензина 0,25—0,40 tji этиловой жидкости октановое число поднимается до 100—103 единиц. Расход кислоты составляет 32% в расчете на готовый бензин (6). [c.246]

Описан способ получения хлоргидринов взаимодействием олефинов с водными растворами НС1, содержащими перекись водорода [110]. [c.30]

Есть способ получения хлоргидринов [123] взаимодействием М-хлорсульфонамида металла с олефинами или ненасыщенными карбоновыми кислотами, эфирами и нитрилами в водной среде. [c.31]

В методе получения нитрилов из олефинов и аммиака под высоким давлением в присутствии катализаторов гидрирования. — дегидрирования, разработанном фирмой Синклэр рифайнинг компании [26], наряду с нитрилами всегда образуется некоторое количество аминов. В этом случае также, изменив условия процесса, можно сделать амины основными продуктами реакции. Другие способы получения аминов из олефинов и аммиака обсуждались в гл. 11 (стр. 199). [c.388]

Алкилсерные кислоты могут быть отделены от избытка серной кислоты в виде бариевых или кальциевых солен, которые (в отличие от BaSO-i и aS04) легко растворимы в воде. Другие способы получения серновинных кислот основаны па действии хлорсульфоновой кислоты на спирты и присоединении серной кислоты к олефинам [c.146]

Легче всего могут быть получены вици нал ьные, или 1,2-дига,-лоидпроизводные, парафиновых углеводородов. Хорошим способом получения подобных хлор- и бромпроизводных является присоединение галоидов к олефинам (стр. 63) [c.299]

Близкий к этому методу способ получения олефинов для производства синтетических моющих средств вторичных алкилсульфатов (типолов) применяется в последнее время во Франции и Англии Термический крекинг высокомолекулярного парафина для получения сырья для химического синтеза может также применяться и в условиях нашей нефтехимической промышленности. [c.47]

Весьма важным способом получения олефинов является действие на галоидпроизводные предельных углеводородов кон-центрирлванного раствора едкого кали в этиловом или метиловом спирте. Если при действии водного раствора щелочи происходит замещение галоиДа на гидроксил и образование спирта [c.75]

О синтетических возможностях реакции присоединения дигалоид-карбенов к олефинам свидетельствует разработанный К. Гофманом (1959) способ получения циклопропан-г ыс-1,2-диуксусной кислоты IV, необходимой для синтеза дигидростеркуловой кислоты (см. 15.8). [c.19]

Формамиды, образующиеся ио реакции олефинов с синильной кислотой, < легко омыляются до аминов, этот синтез является изящным способом получения обы труднодоступных третичных алкиламинов [21]. Реакция широко применима и мо использоваться также для получения соединений других классов, например N-ац нокислот [23], ИЗОХИЕОЛИНОВ [24] или оксазолинов [25]. [c.374]

Стадии, через которые осуществляется эта реакция, достаточно просты, что позволяет предпочесть этот способ получения спиртов способу гидратации олефинов. Кроме того, при реакции с замещенными олефинами, у которых заместители влияют на направление присоединения ртутьацетатной группы, образуются спирты, лишь с трудом получаемые другими способами. Так, например, цикло-гексенол-3 можно полностью превратить в транс-циклогексан-диол-1,4 [14] [c.216]