Теплоты сгорания олефинов

При использовании в качестве топлива производственного газа с преимущественным составом пропан-бутановой смеси следует иметь в виду, что его теплота сгорания примерно втрое выше теплоты сгорания природного газа. В соответствии с высокой теплотой сгорания олефинов для их сжигания необходим подвод большого количества воздуха (около 30 м на 1 м газа). Для сжигания сжиженных газов необходимо располагать давлением газа около 250 кПа. [c.284]

В механизме Е1 уходящая группа отделяется до того, как сделан выбор относительно направления образования новой двойной связи. Поэтому направление почти целиком определяется относительной устойчивостью двух (или трех) возможных олефинов. В таких случаях действует правило Зайцева [72], согласно которому двойная связь преимущественно образуется у наиболее замещенного атома углерода. Так, из етор-бутиль-ного субстрата получается больше 2-бутена, чем 1-бутена, а из 3-бром-2,3-диметилпентана образуется большее количество 2,3-диметил-2-пентена, чем 3,4-диметил-2-пентена или 2-этил-З-ме-тил-1-бутена. Таким образом, в соответствии с правилом Зайцева преимущественно образуются олефины с максимально возможным числом алкильных групп при атомах углерода связи С = С такая картина наблюдается в большинстве случаев. Из данных по теплотам сгорания (т. 1, разд. 1.12) известно, что с ростом числа алкильных заместителей устойчивость олефинов повышается, хотя причины этого не ясны. [c.26]

Выход смолы полукоксования зависит от содержания в керогене углерода чем его больше, тем выше ыход смолы. Сланцевые смолы содержат мало серы и азота. Содержание фенолов в них достигает 20 % и более. Теплота сгорания смол колеблется в широких пределах — от 8400 до 19000 кДж/кг. В групповой химический состав смол сланцев входит до 80 % парафинов и нафтенов, остальное ароматика, олефины и кислородсодержащие соединения. [c.226]

Полимеризацией простых молекул человек и природа создают вещества, приносящие большую пользу. Натуральные и синтетические масла, пластики и волокна — вот те несколько видов полимеров, с какими мы знакомы. Катализ — ключ к процессу полимеризации, позволяющий контролировать как тип, так и качество многих полимеров, получаемых из одних и тех же исходных химических структурных элементов. Новые полезные физические свойства полимеров обеспечивают неизменный интерес к их созданию. В настоящей главе речь идет о полимеризации газообразных олефинов в жидкие продукты, используемые главным образом в качестве топлив. Здесь же рассматриваются процессы полимеризации, проводимые с целью улучшения физических свойств исходных продуктов. Газообразные олефины, хранение и транспорт которых осложнены, превращаются в легко испаряющиеся жидкие продукты удобные для хранения и используемые в качестве топлив для двигателей внутреннего сгорания. При этом ни теплота сгорания, пи октановые числа этих топлив не улучшались. [c.322]

При коксовании суммарных сланцевых смол получается также до 30—40% газа с теплотой сгорания 5000 ккал]м . Основным компонентом газа является водород, содержание которого доходит до 50 объемн.% парафины представлены, в основном метаном, а олефины — этиленом. [c.84]

Представляет собой керосин, имеющий более узкие пределы выкипания, чем топливо JP. (См. Реактивные топлива США) отличается низким содержанием ароматич. углеводородов и олефинов и имеет несколько повы -шенную теплоту сгорания. [c.523]

Ниже рассмотрим лишь главные особенности применения в термохимических исследованиях борорганических соединений реакций гидроборирования олефинов и гидролиза для сравнения в дальнейшем этих частных методов с методом теплот сгорания. [c.12]

Теплоты сгорания и отклонения валентных углов для алициклических углеводородов и олефинов [c.25]

Теплота сгорания парафинов, олефинов и первичных спиртов [c.179]

Возможность использования различного углеводородного сырья (от газов до тяжелых нефтяных остатков включительно) возможность получения газов для синтеза аммиака и метанола, газов с высокой теплотой сгорания и с высоким содержанием низших олефинов [c.74]

Высшая теплота сгорания крекинг-газов, уходящих из аппарата 6, достигает 4800 ккал/м , что по расчету соответствует термическому к. п. д. до 90%. Высокий термический к. п. д. процесса крекинга в аппарате с погружной горелкой достигается вследствие того, что закалочное охлаждение нефтью, находящейся в аппарате, позволяет использовать часть тепла, выделяющегося при частичном сгорании жидкого топлива, для получения реакции крекинга углеводородов до этилена и олефинов. Остальное физическое тепло нефтяной фракции, выводимой из реактора, используется в котле-утилизаторе для получения пара, расходуемого на последующих ступенях получения и очистки ацетилена. На каждую тонну переработанной нефти вырабатывают около 1 т пара низкого давленная (10 кгс/см ). [c.251]

Топлива, как анилин и этиловый спирт. С разработкой больших баллистических ракет предполагалось использовать топливо типа 1Р. Применение этих топлив в двигателях, предназначенных для работы на кислороде, не пред- ставляет трудности в отношении сгорания. Но ряд других особенностей применения топлив вызвал необходимость разработать специальное топливо для таких двигателей. Это топливо, известное под маркой НР-1, по суш еству является керосином и имеет по сравнению с топливом ТР более узкие пределы выкипания, отличается низким содержанием ароматических углеводородов и олефинов и имеет более ограниченные пределы плотности и несколько повышенную теплоту сгорания. [c.189]

Получено немало данных, указывающих на важную роль эклиптических эффектов в реакциях Е . Переходные состояния сами по себе никогда не могут иметь более двоесвязного характера, чем образующиеся из них олефипы, а поэтому можпо получить некоторые сведения о возможной роли эклиптических эффектов, изучая термодинамическую устойчивость цис- и транс-изомерных пар [96]. Ниже приведены теплоты сгорания трех пар цис- и тракс-олефинов [97, 98]. [c.345]

Вызывающие неполадки отложения могут нагреться до необходимой температуры за счет теплоты окисления собственных углеродсодержащих веществ. Преждевременное воспламенение, как было установлено, происходит значительно чаще под влиянием отложений, полученных из топлив, содержащих ТЭС, чем из неэтилированных топлив [206, 207]. Окиси и соли свинца и других металлов понижают температуру воспламенения углерода и стимулируют его сгорание. Таким образом, те условия, которые необходимы для сгорания отложений (увеличенное время при высоких температурах), будут способствовать преждевременному воспламенению. К числу известных факторов такого рода относятся бедность смеси воздух топливо (вследствие чего смесь представляет собой богатый источник кислорода), повышенные температуры воздуха и повышенное давление (наддув), поздняя установка зажигания, повышенная степень сжатия, тип топлива (с увеличением испаряемости снижается образование отложений), источник получения топлива. Так, например, при снижении конца кипения топлива тенденция к преждевременному воспламенению снижается вообще же эта тенденция для различных классов углеводородов уменьшается в такой последовательности ароматические, олефины, парафиновые углеводороды [203, 208]. [c.415]

Влияние структуры углеводорода на его свойства, и в частности на его октановые числа, особенно показательно на примере алкенов (олефинов). Алкены за счет присутствия прочной двойной связи в молекуле, как уже было показано, более термостабильны, чем алканы. В то же время в обычных условиях невысоких температур алкены окисляются значительно активнее алканов. Помимо степени разветвленности углеродного скелета (по аналогии с алканами увеличение числа боковых цепей ведет к повышению октанового числа алкенов) на детонационную стойкость алкенов существенное влияние оказывает также положение двойной связи. Сопротивление детонации возрастает по мере перемещения двойной связи от периферии цепи углеводорода к центру (табл. 16). Это, видимо, связано с повышением термостабильности более симметричных по энергиям связи молекул и вследствие этого с повышением их октанового числа. Такое предположение подтверждается, кроме данных по октановым числам алкенов различного строения (табл. 14, 15 и 16), теплотами их образования и сгорания (см. табл. 4, 5), а также свободными энергиями изомеризации (см. рис. 2, 4). [c.29]

Несмотря на все усовершенствования калориметрической аппаратуры и методики работы, данные по тенлотам сгорания органических соединений, содержащих кроме углерода, водорода и кислорода еще другие элементы (азот, серу, галогены, кремний, металлы) значительно меиее точны, чем углеводородов и их кислородсодержащих производных. Для некоторых целей, нанример для определения теплот изомеризации, и точность данных но тенлотам сгорания углеводородов не представляется достаточно удовлетворительной. Поэтому были разработаны другие способы определения теплот образования органических соединений. Так, теплоты образования ряда олефинов были получены с использованием закона Гесса из теплот их гидрирования и теплот образования, получающихся при гидрировании ненасыщенных углеводородов (Прозен И Россини, 1946 г.). Такой же обходный путь стал применяться и для определе [c.112]

Одним из примеров вещества, образующего, как известно, огневой шар, но имеющего намного меньшую теплоту сгорания, чем парафины и олефины, может служить мономерный винилхлорид (МВХ). Однако огневые шары могут возникать также от многотонных выбросов любых воспламеняющихся газов, которые кипят njin температуре выше их точки кипения при атмосферном давлении. Поэтому, вероятно, надо делать поправку для веществ, имеющих теплоту сгорания, заметно отличающуюся от теплоты сгорания, выбранной выше. [c.178]

Выход пиролизного газа весьма велик —450—550 jh на тонну перерабатываемого сырья. В состав газа входят метан, этан, этилен, пропилен, высшие олефины, водород и др. Теплота сгорания газа лен ит в пределах 43,0—48,0 Мдж1м . [c.97]

Экспериментальную энергию резонанса определяют по теплоте гидрирования или теплоте сгорания. Последняя измерена для большого числа веществ, поэтому ее следует рассмотреть более подробно. Измеренную теплоту сгорания бензола можно сравнить с гипотетической теплотой сгорания молекулы, имеющей структуру Кекуле. Эта структура содержит шесть связей С — Н, три связи С — Си три связи С = С. Клейджес [1] дает следующие теплоты сгорания связей для связи С — Н любого типа 54,0 ккал/моль, связи С — С любого типа 49,3 ккал1моль, связи С = С (в этилене) 121,2 ккал/моль и связи С = С (в цыс-1,2-дизамещенных олефинах, содержащих шестичленное кольцо) 117,4 ккал/моль. Пользуясь этими значениями, находим теплоту сгорания для молекулы со структурой Кекуле [c.35]

В случае бутенов-2 СНд—СН = СН—СНз и других этиленов с углеводородными заместителями, таких, как кротоновая кислота СНзСН = СНСООН, транс-изомер устойчивее г(ис-изомера. Вероятно, причиной этого являются пространственные факторы как можно видеть на рис. 12, находяш,иеся в г ггс-положении группы дизамещенных олефинов находятся близко друг к другу и могут перекрываться. Относительную устойчивость изомеров можно определить, сравнивая их теплоты сгорания (для ис-алкенов они выше, чем для т/занс-алкенов, из-за большего запаса энергии у ч с-изомера), количество тепла, выделяющееся при гидрировании до одного и того же парафина (также выше для цис-пзомера, чем для транс), или изомеризацию двух изомеров, термическую или каталитическую (в равновесной смеси преобладает более устойчивый гранс-изомер). Что л<е касается других типов олефинов, например 1,2-дигалогенолефинов ХНС = = СНХ (X = галоген) или 1-галогенпропенов ХНС = = СНСНз, то у них транс-изомер не обязательно будет более устойчивым. В двух последних случаях в равновесной смеси преобладает ч с-изомер. [c.46]

Айвин, Кейс и Мэкл [141] определили тепловые эффекты АЯ] некоторых реакций сополимеризации такого типа, измеряя теплоты сгорания жидких олефинов и твердых полисульфонов. Эти теплоты сополимеризации были также измерены непосредственно с применением изотермического калориметра. В этих случаях тепловой эффект АЯг относится к полимеризации жидкой смеси двуокиси серы и олефина в полимер, растворенный в реакционной смеси. Айвин с сотрудниками [141] отмечает, что величина АЯг будет отличаться от АЯ] в незначительной степени в зависимости от теплоты смешения мономеров АЯз и теплоты растворения полимера АЯ4. Соотношение между всеми этими тепловыми эффектами показано на схеме, где М означает олефин, а N — двуокись серы. [c.121]

Эти авторы измерили теплоты сгорания полисульфонов четырех изомерных бутенов. На основании результатов измерений были получены значения АЯ], приведенные в табл. 22. Теплоты полимеризации АЯ2 также были непосредственно измерены для семи олефинов, в [c.121]

Данные, приведенные в табл. 22, не отражают того обстоятельства, что теплоты сгорания полисульфонов ц с-бутена-2 и транс-бутена-2 одинаковы, откуда можно сделать вывод, что оба полисульфона идентичны. Это означает, что в промежутке времени между присоединением молекулы олефина к растущему радикалу и последующим присоединением молекулы двуокиси серы имеется возможность вращения вокруг открытой связи углерод — углерод. [c.123]

Теплота сгорания топлива зависит от соотношения углерода и водорода в молекулах индивидуальных углеводородов. Чем больше в топливе содержится водорода, тем выше теплота сгорания. Наибольшую массовую теплоту сгорания имеют парафиновые углеводороды СпНгп+г, которые содержат больше водорода по сравнению с олефинами и нафтенами СпНг примерно в 1,1 раза и по сравнению с ароматическими углеводородами С Н2п-б —в 1,5—2 раза. [c.24]

С увеличением молекулярной массы этиленовых углеводородов, называемых также олефинами и алкенами, возрастает их плотность, повышаются температура кипения и теплота сгорания. Жаропроизводи- [c.253]

Дальнейшие сведения о термохимии фторорганических соединений были получены прямым измерением тепловых эффектов реакций, в которых они участвуют. Тепловые эффекты реакций, пригодные для измерений такого рода, обычно меньше теплог сгорания, поэтому тепловые измерения более низкой точности, чем при определении теплоты горения, способны обнаружить только небольшую разницу при сравнении теплот образования з рядах родственных соединений. Измерения тепловых эффектов реакции, в частности теплоты присоединения к олефинам, выявили некоторые интересные особенности термохимии фторорганических соединений. Лэчер, Парк и сотр. определили теплоты присоединения брома, хлора и бромистого водорода к ряду фторированных олефинов. Полученные значения (табл. 2) неизменно больше соответствующих величин для этилена и, по-видимому, для тетрахлорэтилена. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология