Элементы химические структурные

Базируясь на своих представлениях о строении материи, Ломоносов разработал так называемую "корпускулярную теорию строения вещества", в которой впервые разграничил понятия атома, элемента, молекулы, простого вещества. С этого времени под "элементом" стали понимать элемент химический, а не абстрактный элемент материи. Правильнее было бы говорить "элемент химии", а не "химический элемент". Потому что термин элемент приобрел самое широкое использование в науке и технике элемент дома, моста, солнечной системы и т. д. К сожалению, в толковых и энциклопедических словарях нет современного определения элемента в широком смысле. Правда, в ФЭС [6, с. 793] довольно подробно описывается история возникновения и станов-.иения понятия "элемент". Первоначально — это буквы латинского алфавита Э(Ь)-Э(М)-Э(К)ты (иначе, члены ряда букв алфавита). Потом - простейшие начала физические элементы (Платон). У Аристотеля "элемент" становится философским термином, употребляющимся очень широко. В дальнейшем элементом стали называть составную часть сложного тела. Наиболее полно смысл термина "элемент" сегодня раскрывается в системно-структурном методе познания в сопоставлении (и противопоставлении) с другим коренным понятием метода "система". Здесь элемент — составная часть системы, органически связанная с другими ее частями (элементами), которые совокупно обеспечивают целостность последней. [c.22]

Более столетия считалось, что химический элемент является множеством тождественных атомов, т. е. простым (элементарным) множеством, которое графически можно представить как ряд абсолютно одинаковых атомов (рис. 6). Соответственно этому представлению, все системно-структурные построения делались применительно к естественному множеству химических элементов. И противоречий здесь не возникало. Каждый химический элемент был представлен в системе одним (любым, как считалось ) из его атомов. Одно смущало — нецелочисленная величина атомной массы химического элемента. Химический элемент (вид атомов) был первоэлементом такой системы под него как под "химический.индивидуум" отводилась отдельная клетка в таблице. [c.93]

С появлением в 4-м периоде нового семейства из десяти d-элементов возникло затруднение с их размещением в восьмивалентном прокрустовом ложе табличной Системы химических элементов. При формировании первого ряда (витка) этого периода, после размещения Fe в восьмой валентной группе, остается еще два d-элемента (Со и Ni), явно не претендующих на места первых представителей следующего ряда (витка), которые закономерно занимают Си и Zn (4 s и 4 s ). Возникает вопрос как с ними поступить Они оказались как бы чужими среди своих , лишними. Проанализируем тенденции развития ряда химических элементов и структурные закономерности системы. Посмотрим, на какие из них можно опереться. [c.185]

Физическая химия как наука начала складываться во второй половине прошлого века, хотя уже М. В. Ломоносов впервые указал важность этой дисциплины и создал первый курс физической химии. Ряд важнейших основ современной физической химии был заложен в России и потом в СССР. А. М. Бутлерову принадлежат важнейшие идеи, положенные в основу химических структурных формул, Д. И. Менделееву — периодическая система элементов. В наше время большое значение имеют работы школ автора теории цепных взрывов Н. Н. Семенова и одного из создателей современной электрохимии А. Н. Фрумкина. [c.9]

Реальная поверхность кре.мния содержит весьма тонкий слой оксида кремния (1,0—1,5 нм), который образуется в ходе технологических процессов полировки монокристалла и очистки его поверхности от примесей при химическом удалении поверхностного слоя, нарушенного механической обработкой и окончательной промывкой монокристалла в растворителях и воде. При этом поверхностные атомы кремния оксидной пленки могут быть связаны с гидроксильными группами, кроме того, на поверхности физически адсорбируются молекулы воды. Аналогичная картина имеет место и на поверхности кристаллического оксида кремния— кварца. Исходя из этого химическая гомогенизация поверхности указанных материалов должна включать, с одной стороны, удаление физически сорбированной воды, а с другой — достижение максимальной степени гидроксилирования поверхности. Последнее оказывается одним из важнейших условии при использовании поверхности твердых веществ в качестве матрицы для осуществления на ней направленного синтеза, например, оксидных структур методом молекулярного наслаивания. Предельная степень гидроксилирования обусловливает максимальное заполнение поверхности элемент-кислородными структурными единицами, и, таким образом, вопрос стандартизации гидроксильного покрова поверхности при подготовке к синтезу является одним из важнейших, определяющим сплошность синтезированного методом молекулярного наслаивания слоя. [c.78]

Атомы элементов в структурных формулах обозначают их обычными химическими символами, а валентность атомов и связи между ними — черточками каждая такая черточка отвечает единице валентности атома. В соответствии с ранее установленным положением в теории строения принято, что углерод, как правило, четырехвалентен, причем все его валентные связи равноценны. Это изображается следующим образом [c.20]

При отсутствии сведений о теплотах образования или сгорания (разложения) можно вычислить теплоту образования при 298 К по энергии связей [92 ]. Согласно этому методу вычисляют затраты на разрыв химических связей между элементами структуры всех простых исходных веществ в принятых при 298 К агрегатно-структурных состояниях рассчитывают теплоту сублимации или возгонки твердых и жидких исходных простых веществ в виде одноатомных газов определяют энергию (теплоту) всех связей между элементами в структурной формуле рассматриваемого вещества рассчитывают теплоту фазового перехода вещества из газа в твердое или жидкое состояние. Расчетная формула для определения теплоты образования вещества [c.34]

Рис. 4.2. Структурные элементы химического реактора

Рассмотрим последовательность формирования понятий об атоме как структурной единице химического элемента, химически неделимой частице вещества. [c.267]

В СССР номенклатура и химический состав коррозионностойких сталей и сплавов обусловлен ГОСТ 5632—72 Стали высоколегированные и сплавы коррозионностойкие, жаростойкие и жаропрочные , который дает классификацию выпускаемых материалов по основным элементам и структурной принадлежности. Стандарт охватывает стали, т. е. сплавы на железной основе, а также сплавы на железоникелевой и никелевой основе. [c.9]

Полимеризацией простых молекул человек и природа создают вещества, приносящие большую пользу. Натуральные и синтетические масла, пластики и волокна — вот те несколько видов полимеров, с какими мы знакомы. Катализ — ключ к процессу полимеризации, позволяющий контролировать как тип, так и качество многих полимеров, получаемых из одних и тех же исходных химических структурных элементов. Новые полезные физические свойства полимеров обеспечивают неизменный интерес к их созданию. В настоящей главе речь идет о полимеризации газообразных олефинов в жидкие продукты, используемые главным образом в качестве топлив. Здесь же рассматриваются процессы полимеризации, проводимые с целью улучшения физических свойств исходных продуктов. Газообразные олефины, хранение и транспорт которых осложнены, превращаются в легко испаряющиеся жидкие продукты удобные для хранения и используемые в качестве топлив для двигателей внутреннего сгорания. При этом ни теплота сгорания, пи октановые числа этих топлив не улучшались. [c.322]

Настоящая книга посвящена созидателям здания химии. Она повествует о многих и многих ученых, внесших посильный вклад в развитие знаний о законах, управляющих качественным изменением вещества. Здесь и представители древней натурфилософии, заложившие первоосновы атомистики и учения об элементах, и алхимики, впервые разглядевшие за совокупностями свойств химически индивидуальные материальные тела. Здесь и те, кто стали основателями учения о химических элементах, создателями структурных теорий и современной химической кинетики. Наряду с ними в книге представлены и химики-экспериментаторы, которые обогатили науку открытиями новых веществ или реакций, способов их изучения, выдвинули новые гипотезы или теории. Естественно, что величина вклада разных химиков в развитие химии неодинакова. И если в 1840—1880-х гг. синтез или открытие хотя бы одного из неизвестных соединений считались успехом, обеспечивающим ученому прочное место в истории химии, то ныне —при иных знаниях о способах получения веществ — этот критерий для характеристики ученого уже не может быть столь существенным. Поэтому в книгу включены имена химиков, внесших в прошлом в науку такой вклад, который сегодня представляется не столь значительным. В справочнике помещены биографические справки о наших современниках, как правило, крупных совет- [c.5]

Для более глубокого понимания существа химической формы движения материи, качественных особенностей и места химических изменений среди других превращений вещества и форм движения важен не только структурный, но и генетический подход. Как следует из рассмотренного ранее процесса образования химических элементов, химическая форма движения материи во времени возникла после субатомной формы. Простейшие химические процессы (образование радикалов, молекулярных ионов) стали, по-видимому, возможными тогда, когда в недрах звезд сформировались атомы с относительно стабильным ядром и более или менее устойчивой электронной оболочкой, когда условия, в частности температурные, привели к снижению кинетической энергии движения, что и способствовало образованию более сложных по сравнению с атомами структурных частиц вещества. [c.30]

Можно согласиться с М. А. Порай-Кошицем в том, что щ тем рентгеноструктурного анализа можно гораздо более полно определить реальные структурные элементы химического соединения, нежели только исходя из химических реакций простой расстановкой квадратных скобок в химической формуле. Надо только помнить, что не всегда эти структурные элементы остаются неизменными при переходе от твердого соединения к раствору. [c.43]

В том случае, когда какой-либо важный в функциональном отношении элемент отсутствует в соединении или в комплексе, в который он обычно входит, а его место занимает другой более или менее близкий элемент, химически измененный комплекс либо может функционировать нормально, либо его метаболическая активность может уменьшаться по сравнению с активностью исходного соединения. Функция может повреждаться в различной степени — вплоть до полной утраты активности. Тот факт, что место нормально функционирующего элемента может занимать какой-то другой элемент, указывает на их химическое и структурное сходство. Однако пространственные изменения, возникшие в результате такого замещения, могут приводить к тому, что измененный комплекс окажется метаболически неактивным или малоактивным. [c.258]

Назовем фазы и границы (поверхности) раздела фаз структурными элементами химической системы. В случае радикально-цепной реакции система, вообще говоря, включает две фазы (газ и стенка) и поверхность, раздела, однако, в химических реакциях участвует всего два элемента газовая фаза и поверхность. Это и есть необходимый минимум для того, чтобы реакция была гетерогенной. Адсорбция частиц из газовой фазы и их превращения на поверхности тоже гетерогенные реакции. [c.254]

Весовые доли компонентов отдельных элементов химического комбината, повторно подвергаемых химическому превращению,— а. Первый индекс означает, из какого структурного элемента выводится, второй —в какой структурный элемент подводится материальный поток данного компонента, а третий индекс— наименование компонента. [c.75]

Рис. X, 4. Структурная схема элементов химического комбината по производству изопрена

Для. рециркуляционного расчёта составим структурную схему химического комбината, прин э за каждый, элемент, главные узлы всего процесса, включающие в себя реакторы и разделительные устройства. Отдельные элементы образующие структурную схему, будут следующие. [c.271]

Рис. X. 6. Структурная схема элементов химического комбината по производству нитрилакриловой кислоты

Для систематизации химии органических соединений фосфора представляется целесообразным прибегнуть к помощи тех аналогий и различий, которые можно установить между этой ветвью химии и химией углеводородов. Так как углерод является элементом 2-го ряда периодической системы химических элементов, химические связи его могут возникать лишь за счет использования 5- и р-орбиталей. Вследствие этого атом углерода может образовать только четыре р-связи, соответствующие 5р -гибриду. Для того чтобы образовались л-связи, должно уменьшиться координационное число (по сравнению с координационным числом атома углерода, связанного с-связями), что означает переход в состояние зр - или зр-гиб-ридизации. Для изображения упомянутых состояний пишут обычные структурные формулы с ординарными, двойными и тройными связями у атома углерода. Другая характерная особенность соединений углерода обусловлена тем, что атом углерода обладает четырьмя электронами в валентной оболочке. Следовательно, о-связи образуются парами электронов, отданных по одному каждым атомом, соединенны.м связью. [c.55]

ВАЛЕНТНОСТЬ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ И СТРУКТУРНЫЕ [c.67]

Что позволяет считать некоторые элементы химическими аналогами В чем проявляется близость химических свойств элементов- аналогов Рассмотрите вопрос на примерах.С—81, N—Р, О—8, Р— С1, Ма—К, М —Са. Для этого запишите и сравните электронные и электронно-структурные формулы перечисленных элементов. [c.144]

Упрочнение полимерного образца в продольном направлении связано с тем, что при хорошей ориентации более крепкие структурные элементы (химические связи) располагаются вдоль этого направления приблизительно параллельно и однородно разрыв, следовательно, происходит более одновременно, чем у плохо ориентированных систем, и требует преодоления как химических, так и межмолекулярных сил. В направлениях, перпендикулярных оси ориентации, встречается только сопротивление межмолекулярных сил, и поэтому прочность образца сравнительно невелика. Таким образом, любое упорядочение структуры, будь это ориентация микрокристаллитов или звеньев макромолекул, приводит к более согласованному, коллективному сопротивлению цепных молекул их разрыву. С возрастанием упорядоченности все больше становится число молекул, одновременно и в одинаковой степени сопротивляющихся разрушению. В неориентированных полимерах макромолекулы рвутся последовательно, поодиночке , в местах возникновения перенапряжения, и прочность материала меньше. Важное следствие способности полимеров менять СБОЮ структуру, ориентироваться в самом процессе деформации состоит в повышении прочности материала в зоне микротрещин, что предотвращает разрушение образца, если скорость ориентации (релаксации) больше скорости роста трещины. [c.356]

Общим для всех этих программ, так же, как и для программ ввода математических формул, является принцип использования шаблонов и библиотек. Действительно, язык структурных формул, применяемый современными химиками, содержит в себе лишь несколько базовых символов, используемых при построении любой формулы. Это символы простых и кратных связей и атомные символы. Все остальные элементы химических формул — кольца, цепочки, функциональные группы и пр. — по сути являются производными и строятся из базовых символов. Кроме базовых также используются вспомогательные символы типа стрелок, утолщенных связей, применяемых при изображении пространственных формул, пунктирных линий, изображений атомных орбиталей, всевозможных скобок и т.д. Набор этих символов также невелик и легко может быть фиксирован в том или ином виде в так называемых шаблонах, содержащих в себе наборы конкретных элементов, применяемых в определенных случаях. [c.112]

Если, таким образом, известны величина и элементы симметрии элементарной ячейки, а также число и род содержащихся в ней атомов, то тем самым при определенных обстоятельствах дается и распределение центров тяжести атомов по точкам вполне определенной решетки. Такие случаи, однако, очень редки. Обычно приходится еще выбирать одну из нескольких, а часто (при низших типах симметрии) даже из многочисленных возможностей распределения. Тогда возникает необходимость сделать третий шаг в структурном анализе. Он состоит в том, что соотношения интенсивностей рентгеновских интерференций используют для выбора одной из разных возможностей расположения решетки. При этом вычисляют соотношения интенсивностей максимумов интерференции для ряда относящихся к данной пространственной группе решеток и смотрят, какой результат лучше всего совпадает с наблюдениями. При этом имеется экспериментальная трудность в измерении интенсивностей, которое может быть обычно проведено не очень точно (с ошибкой около 5%). Кроме того, вычисление интенсивностей интерференций труднее, чем вычисление положения максимумов интерференции. Кроме волновой оптики, для этого нужны еще дополнительные представления. Следует, во-первых, учитывать тепловое движение атомов в решетке, а также и то обстоятельство, что атомы не являются точками, а имеют протяжение, конечное по отношению к расстояниям в решетке, и, кроме того, имеют свою структуру . Для учета всего этого вводят так называемый фактор формы атомов . Теория подлежащих учету названных факторов хорошо разработана, но расчеты часто довольно сложны. Экспериментальные и математические трудности приводят к ТОМУ, что выбор решетки из числа вероятных может быть сделан только тогда, когда она сравнительно проста. В случае более сложных решеток выбор остается еще в значительной степени ненадежным. Поэтому при наличии таких решеток приходится ограничиться тем, что из многих возможностей, остающихся открытыми после определения пространственной группы, рассчитывают несколько таких, которые на основании химической структурной формулы или стереохимической пространственной формулы обладают определенной долей вероятности. Вычисленные при этом интенсивности следует затем сравнить с наблюденными. [c.282]

В целом учебник отвечает программе курса общей и неорганической химии для студентов нехимических специальностей университетов, В нем сохранена традиционная последовательность изложения материала (от общетеоретических вопросов строения вещества, химической связи, элементов химической термодинамики, химической кинетики и равновесия, теории растворов и электрохимических процессов — к химии элементов), которая позволила авторам активно использовать принципы структурного подхода, подчеркивая внутри- и межпредметные связи. Все это призвано привить учащимся навыки творческого мышления, повысить эффективность усвоения учебного материала в процессе самостоятельной работы студет ов. [c.3]

ХИМЙЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ, см. Элементы химические. ХИМЙЧЕСКИЙ АНХЛИЗ, совокупность действий, цель к-рых получение информации о хим. составе материальных тел, а также об их строении (структуре). Под хим. составом понимают вид и кол-во элементов или их соед. в анализируемом объекте и фор ог, в к-рой они присутствуют. Под строением в-в понимают порядок и просфанств. расположение составляющих их структурных единиц (молекул, атомов, ионов). Термин хим. анализ введен Р. Бойлем в 1661, однако аналит. определения провддились с древнейших времен, а руководства по анализу разл. объектов появились значительно раньше 17 в. [c.253]

В химии после возникновения первого собственного научного мировоззрения локальными бифуркациями, безусловно, следует считать создание классической теории химического строения, стереохимии углеродных молекул, периодической системы элементов. На структурную организацию биологических знаний существенно повлияло возникновение вирусологии, хромосомной теории наследственности, теории мутаций, классиче- [c.29]

Химическая устойчивость минералов обусловливается энергиями их кристаллических решеток, которые, в свою очередь, зависят от ряда факторов типа решетки, размера связанных в ией частиц (иоиов, атомов или молекул), вида химической связи между ними, степени окисления элементов, являющихся структурными единицами в решетке, а также поляризующей способности катионов, поляризуемости аииоиов, совершенства структуры кристаллов и других факторов. [c.7]

Методом меченых атомов изучено [1] распределение щелочных (Na, Rb), щелочноземельных (Са, Sr) и деглобуляризующих (Sb, Те, Sn, Т1, d, In, Ag) элементов между структурными составляющими чугуна и подтверждено, что Са, Sr, Na и Rb распределяются в чугунах неравномерно. Более высокая концентрация этих элементов обнаружена в глобулях графитовой фазы. Деглобуляризующие элементы тормозят образование шаровидного графита, так как образуются химически устойчивые соединения [1]. [c.74]

Всевозможные сочетания элементов химических комбинатов по характерным особенностям их материальных потоков (см. первый раздел, гл. II) и разновидности питания (см. второй раздел гл. II) можно разбить на четыре неоднотипных или на три однотипных видов сочетания групп структурных элементов. [c.68]

Нередко полученные чистейшие твердые растворы не представляют химически однородного вещества, поскольку состоят из смеси двух или более компонентов, прошедших глубокую очистку. Довольно широко бытует термин чистый сплав — так называют материал, полученный сплавлением двух или более чистых веществ С ограничением понятие однородные приложил1о к бертолидам — веществам переменного химического состава, занимающим промежуточное положение между соединениями постоянного состава (дальтонидами) и твердыми растворами. Бертолиды отнюдь не малочисленны к ним относятся многие сплавы, окислы, сульфиды, карбиды, комплексные соли, цеолито-вые минералы и др. Для них смысл слов одинаковые молекулы как выражение постоянства химически структурных элементов не столь четок и однозначен, как для дальтонидов. [c.20]

Химический полиморфизм I типа, по мнению Шаума, наблюдается у модификаций, отличающихся наличием изомерных структурных элементов (химический метамерный полиморфизм) или различием в полимерности молекул (химический полимерный полиморфизм). В обоих случаях образуются смешанные кристаллы с разными пространственными решетками. В качестве примера химического полиморфизма первого типа Шаум приводит производные бензофенона, дибензоилацетон. [c.112]

Широкие возможности анализа белков заключены в модуле Protean. Так, данная программа позволяет выявлять в исследуемых белках участки с а-спиральной структурой и Р-складками и прочие элементы их структурной организации, рассчитывать гидрофильные и гидрофобные области белков, предсказывать физико-химические и электрофоретические свойства анализируемых с помощью компьютера белков. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология