Жидкие темп кипения

В свободном состоянии циан-группа существовать не может подобно галоидам, при выделении в свободном виде она соединяется с другой такой же группой и образует двойную молекулу (СЫ)г — дициан, или просто циан . Это бесцветный, довольно токсичный газ с своеобразным запахом темп. пл. — 34° темп, кипения — 21° <1 жидк. == 0,866. Циан легко получается при нагревании цианистой ртути Hg( N)2, при действии хлорного железа на цианистую медь u2( N)2, или при нагревании смеси растворов медного купороса и цианистого калия. В последнем случае образующаяся вначале цианистая окисная медь, u( N)2 распадается, образуя цианистую закись меди и циан [c.126]

Вычислите коэ<1х )ициенты А и В в уравнении IgP = А — BIT, выражающем зависимость давления насыщенного пара жидкого алюминия от температуры. Проверьте полученные данные, вычислив темпе ратуру кипения при нормальных условиях (Тд. . =2600 К), если известно давление паров алюминия, при следующих температурах [c.162]

Высокая и все возрастающая потребность в дизельном топливе (ДТ), практически удвоившаяся за период с 1980 по 1990 годы, обусловлена повышенной (на 25-30%) экономичностью и КПД дизельного двигателя по сравнению с карбюраторным [1-3]. Однако удовлетворение возросшего спроса на ДТ осложнено рядом факторов во-первых, быстрым темпом роста потребления авиационного керосина и связанного с этим снижением отбора дизельных фракций из нефти во-вторых, увеличением производства зимнего ДТ, связанного со снижением температуры конца кипения дизельных фракций, что приводит к уменьшению выхода ДТ на 30-40% от потенциального содержания в нефти в-третьих, продолжением производства жидких парафинов для микробиологической промышленности, снижающим выработку ДТ на 14-16% [4]. [c.8]

Для эффективного разделения смеси должно быть различное (селективное) взаимодействие жидкой фазы с отдельными компонентами смеси. Жидкая фаза тем селективнее, чем лучше на ней делятся два вещества с близкой температурой кипения. Основная характеристика жидкой фазы — ее полярность. Полярные фазы обладают высокой избирательностью для многих углеводородов, однако они менее устойчивы при высоких темпе[>атурах, чем неполярные фазы разлагаясь, могут нарушать процесс разделения. Все жидкие фазы характеризуются определенной полярностью по Роршнейдеру. [c.279]

Все горючие нефтяного происхождения, используемые в качестве компонентов ракетных топлив, являются жидко- стями с высокими температурами начала кипения и низкими темпе ратурами затвердевания, обладающими относительно высокой устойчивостью против разложения при [c.75]

Нижняя ветвь на диаграмме 1 — х, у будет отвечать темпе-ратурам кипения жидкой смеси, верхняя — температурам конденсации паровой фазы. Располагая этой диаграммой, можно по составу жидкой фазы х найти равновесный ей состав пара у и температуру в системе /ь [c.267]

Очистка жидкости испарением и конденсацией называется перегонкой. Нелетучие примеси остаются в перегонной колбе. Поскольку разные жидкости имеют неодинаковые температуры кипения, при тщательном регулировании темпе(ратуры компоненты жидкой смеси могут быть разделены фракционной перегонкой. Некоторые жидкости образуют смеси, перегоняющиеся вместе, т. е. азеотропы, состав которых при перегонке не меняется. Например, этанол и вода перегоняются в виде смеси, содержащей 95 7о этанола и 5% воды. [c.57]

Жидкую серу интенсивно изучали. В точке плавления и при несколько более высокой температуре это желтая, прозрачная н подвижная жидкость. Выше 159 сера быстро становится коричневой, вязкость с увеличением температуры до 200 возрастает, а при дальнейшем повышении темпе])атуры падает. В точке кипения (444,60") сера вновь представляет собой довольно подвижную жидкость. Эти [c.379]

Циркуляционный газ состоит из насыщенных углеводородов —С4 с небольшой примесью пентана. Эти углеводороды не накапливаются в газе, так как они растворяются при высоком давлении в жидких углеводородах и таким образом частично выводятся из кругооборота. Кроме того, для удаления этих газов в систему включают масляный промыватель (см. стр. 114, 115). Поскольку растворимость газов увеличивается с повышением темпе-, ратуры их кипения, разделение можно осуществить ступенчатым дросселированием продукта, выходящего из газоотделителя. [c.118]

Диаграммы общее давление - состав темп затура кипения -- состав дяя растворов. Связь состава паровой и жидкой фаз в идеальных сисгемах. Правило рычага. [c.71]

На основе закона Авогадро возможно определение молекулярных весов не только газов, но и тех жидких и твердых при обычных условиях веществ, которые Moryt быть без разложения переведены в парообразное состояние. Для определения обычно служит прибор, показанный на рис. МО. Во внешний сосуд А наливают какую-либо жидкость, Т1 "II III имеющую более высокую точку кипения, чем исследуемое веще- ство. Нагревая эту жидкость до кипения, создают высокую темпе- [c.24]

Трехфтористый фосфор РРз — бесцветный газ, не имеющий запаха. Сухой чистый трехфтористый фосфор при обычной температуре не действует на стекло и на ртуть. Молекулярный вес 87,97. Молярный объем (вычисленный из плотности пара) 22,51 л. Темп. кил. —101,8°С темп. пл. —1-51,5°С. Плотность по воздуху при 0°С и 760 мм рт. ст. 3,022. Вес I л газа при. 0 °С и 760 мм рт. ст. 3,9074 г. Плотность жидкого РРз при температуре кипения равна 1,6 г/см . При растворении в воде трех-фто ристый фосфор медленно разлагается с образованием фосфорной и фтористоводородной кислот. На воздухе не горит, но в смеси с кислородом взрывается, образуя фторокись фосфора (фосфорилфторид) [c.221]

Хладон Химическое название и формула ГОСТ, ТУ Допустимое массовое содержание влаги, не более, % Температура кипения, °С Темпе- ратура затвер- девания, С Плотность в жидком состоянии при 20 С, кг/м Давление паров при 20 °С, МПа ПДК паров в воздухе. мг/м> [c.338]

Как видно из представленных данных, наиболее массовым в стране является летний сорт топлива. Доля зимнего и арктического сортов в общем дизельном фонде составляет всего 13,5 %, что примерно только на половину удовлетворяет растущие потребности страны в низкозастывающем виде топлива, связанные с необходимостью интенсивного освоения природных богатств Сибири, Дальнего Востока и Крайнего Севера. В настоящее время основным способом получения низкозастывающих дизельных топлив является облегчение их фракционного состава путем снижения температуры конца кипения до 300-320 °С (против 360 °С для летнего сорта), что связано с существенным ограничением их ресурсов. Относительно небольшая часть таких топлив вырабатывается на основе цеолитной и карбамидной депарафинизации. Денормализаты цеолитной депарафинизации имеют хорошие низкотемпературные свойства (температура застывания - 45-5- -50 °С, температура помутнения - 35-ь50 °С), поэтому они преимущественно используются в качестве зимних и арктических топлив. При карбамидной депарафинизации не полностью удаляются высокоплавкие парафины, поэтому денормализаты этого процесса имеют при температуре застывания -35°С и ниже температуру помутнения лишь -11 °С вместо требуемых -25 или -35 °С. Необходимо обратить внимание на нерациональное вовлечение де-нормализатов в летнее дизельное топливо, что обусловлено географией размещения установок Парекс и отсутствием резервуаров необходимых объемов для хранения и последующего использования денормализатов для производства зимних сортов топлив. Для более полного удовлетворения потребностей в зимних и арктических сортах дизельных топлив и одновременно в жидких парафинах - ценном дефицитном сырье для нефтехимии и микробиологического синтеза - в 80-е гг. в нашей стране ускоренными темпами строились установки депарафинизации, особенно типа Парекс . Однако позже в связи с принятием во многих странах мира, в том числе в бывшем СССР, законодательных актов, запрещающих использование жидких нефтяных парафинов для производства белково-витамин- [c.652]

БЕНЗИН ГАЗОВЫЙ нефтяной, жидкая смесь насыщ. углеводородов Сз — Се. Получ. из газов, к-рые выделяются при добыче нефти и ее стабилизации, компримированием и охлаждением или поглощением (напр., минер, маслом) с послед, перегонкой. Отличается от прямогопного бензина больщей летучестью и пониженной темп-рой кипения. Компонент зимних бензинов, улучшает их испаряемость. БЕНЗИН ГАЛОША , фракция бензина прямой перегонки кии 80—120 °С, плотн. 0,730 г/ м аром, углеводородов не более 3%. Р-ритель в проиэ-ве резиновых клеев. [c.70]

Расширение потребности перерабатывающей промышленности в сырье и низкие темпы открытия новых нефтяных месторождений привлекают внимание к крекингу тяжелого сырья. Оно не только менее дорогое и более доступное, но к тому же объемы его потребления в традиционных областях, кроме крекинга, уменьшаются, тогда как ожидается , что потребности в моторном топливе и широкой бензиновой фракции будут расти еще в течение длительного времени [45]. Тяжелое сырье отличается от легкого составом и температурой конца кипения [46]. Эта температура обычно настолько велика, что в промышленном реакторе часть сырья контактирует с катализатором в жидком состоянии, что порождает существенные проблемы, связанные с диффузией. Тяжелое сырье характеризуется значительным содержанием полицик-лоалканов, конденсированных ароматических углеводородов и ас-фальтенов [47]. Кроме того, присутствуют гетероатомные соединения, содержащие серу (<6%) и азот ( -<0,7%), которые являются ингибиторами при катализе, а также большое количество металлов, достигающее 0,2% [48, 49]. Высокая ингибирующая активность этих компонентов сочетается с низким Н/С, что обусловливает повышенную способность к коксованию. Поэтому необходимо искать эффективцые катализаторы, либо подвергать сырье предварительной обработке, после чего оио бы крекировалось аналогично легкому. Существует р возможностей для удаления или преобразования нежелательных компонентов [50]. [c.130]

Hugel и Szayna исследовали пиролиз смеси нормальных октеиов (состоящей из 40% 1-октена и 60% 2-октена) пирогенетическое разложение производилось -в температур ны> пределах от 290 до 600° в кварцевых трубках. Оказалось, что наиболее низкая температура, при которой можно было обнаружить наличие каких-либо изменений, лежала около 365° полученные при этой температуре продукты реакции имели более широкие пределы выкипания (от 117 ДО 130°), чем исходный продукт (темп. кип. 121,5—124 ), хотя выделения газа не наблюдалось. Явление это авторы объясняли изомеризацией нормальных октенов в изомеры с разветвленной цепью, обладающие более низкими температурами кипения Выше 400° часть октена разложилась с образованием газа и низко киг ящей жидкости, а также небольшого количества смолы и угля. При исследовании жидкого конденсата, образовавшегося при 440°, получены указания на присутствие непредельных циклических углеводородов в конденсате, полученном при 540 и 600°, содержался бензол. Состав газо- [c.90]

На i молъ фенола при изготовлении резольных смол дозируют от 1,1 до 1,3 моль СН О (иногда несколько больше), при получении новолачных смол — обычно от 0,8 до 0,9 молъ СНдО. Катализатор вводят в количестве 0,2—2,0% от массы фенола. Исходную смесь осторожно нагревают до кипения, и процесс проводят при 98—100 °С и атмосферном давлении. Пары конденсируются в холодильнике и возвращаются в реактор. Лишь при получении нок-рых марок смол, напр, резор-цино-альдегидных, для сн1 кения скорости реакцию осуществляют при более низких темп-рах (60—80 °С). Через 20 — 60 mu7-i от начала кипения реакционная смесь расслаивается на две несмешивающмеся жидкие фазы смолу и надсмольную воду. Реакцию прерывают, когда вязкость смолы достигает заданной величины. Продолжительность поликонденса)дии — от 40 мип до 2 ч. [c.358]

Темп-ра длительной эксплуатации Д.-с. п. на воздухе без специальных покрытий до 90 °С (кратковременно до 140 °С), в трансформаторном масле при длительном воздействии папряжения в 220 в от —45 до 90—105 °С. При предварительном покрытии Д.-с. п. влаго- и теплостойкими лаками темп-ра длительной эксплуатации повышается до 105 °С. Д.-с. п. стойки в уксусном альдегиде, трансформаторном масле, моторном топливе, бутиловом спирте, стироле, технич. эфире относительно стойки в метиловом спирте, жидком стекле, 10%-ном р-ре кальцинированной соды, 5%-ном р-ре персульфата патрия нестойки в окислительных средах, сильных к-тах и щелочах, а также в спиртах при кипении. Д.-с. п. обладают хорошими антифрикционными свойствами. Средние значения коэфф. трения Д.-с. п. по бронзе составляют 0,005—0,15 (смазки различные1, по стали — [c.381]

Физич. свойства. Ациклич. одноатомные предельные С. ( l—Сц) с линейной цепью и С. изостроения от g до Си— i7 в зависимости от степени разветвления — бесцветные жидкости. Первичные одноатомные С. (до Сз) обладают алкогольным запахом и жгучим вкусом, от С4— j — сладковатым удушливым запахом, третичные — запахом плесени. Алициклич. С. имеют запах мяты. Простейшие гликоли и глицерин — вязкие бесцветные жидкости без запаха, сладковатого вкуса. Не-ограничённо смешиваются с водой одноатомные С. ( l—Сз), гликоли (до С7), глицерин. Растворимость в воде увеличивается, а темп-ра кипения понижается при переходе от первичных к вторичным и третичным С. Чем выше атомность С., тем больше их растворимовть в воде и меньше — в эфире и этиловом спирте. Растворимости С. в воде соответствует соотношение не менее одной ОН-группы на 3—3,5 атома углерода. В жидком и твердом состояниях молекулы С. связаны водородными связями. Этим обусловлены более высокие темп-ры кипения, чем у углеводородов. Нек-рые физич. свойства С. приведены в табл. 1. [c.236]

Газообразный Г. находит широкое применение для создания инертной среды при автогенной обработке металлов, для консервации пищевых продуктов и др. Благодаря исключительно малому сечению захват нейтронов (равному 0,0068 барн на атом), высокой теплоемкости и химич. инертности Г. используется в атомной энергетике и пром-сти. Поскольку Г. обладает наиболее низкой из всех веществ темп-рой кипения, жидкий Г. широко применяется в физич. лабораториях в качестве хладоагента при работах по физике низких температур. Не, наряду с Не ,, служит основным термометрич. веществом в газовых термометрах в интервале темп-р от 80 до 1°К. Не — единственное вещество, служащее для измерений темп-р ниже 1°К. [c.416]

При газовом нагреве для увеличения активной поверхности куба и выпаривания дистиллируемой жидкой смеси в тонком слое часто применяют кубы с вогнутыми днищами, широко используемые в установках Д.ПЯ дистилляции СМ0.Л. Ввиду ограниченной поверхности нагрева дистилляционных кубов с паровыми рубашками более целесообразны кубы с внутренними нагревательными змеевиками или трубчатыми нагревательными элементами. При высоких темп-рах кипения дистиллируемой жидкости для обогрева часто используют высококипящие жидкие органические теплоносители дифенил, дифениловый эфир и др.), к-рые отличаются более мягким режимом нагрева, большта коэфф. теплопередачи и гибкостью регулировки процесса. [c.578]

Еще Копп (1855) показал, что молекулярный объем жидких органических веществ при температуре кипения может быть вычислен по их составу. Если в молекуле вещества, не имеющего кратных углерод-углеродных связей, содержится с атомов углерода, 01 атомов карбонильного кислорода (с двойной углерод-кислородной связью), 02 атомов кислорода, связанного с другими атомами простыми связями, к атомое водорода, к атомов хлора, Ь атомов брома, / атомов иода, 5 атомов серы, то при темп. кип. молекулярный объем жидкости может быть вычислен по эмпирической формуле [c.469]

Пользуясь диаграммой 21, можно определять не только состав той или иной фазы в зависимости от давления, но и температуру, при которой кипит данная смесь. Так например, жидкая фаза указанного состава (50% Од и 50% Ng) под давлением 1 ата имеет темп, кип. 81,5°К (—191,5 С, точка е) и состав паровой фазы 19,6% Од и 81,4% Nj под давлением 5,5 ата температура кипения ее равна 100,7°К ( — 172,3 0) и состав пара 28% Од 727о Ng (точка и т. д. Эти диаграммы дают возможность вести расчеты и следить за ходом процесса сжижения и ректификации воздуха (глава VIII). [c.326]

Смотреть страницы где упоминается термин Жидкие темп кипения: [c.209] [c.382] [c.196] [c.211] [c.198] [c.127] [c.30] [c.577] [c.380] [c.791] [c.236] [c.384] [c.362] [c.138] [c.368] [c.102] [c.27] [c.27] [c.296] [c.339] [c.377] [c.389] [c.486] [c.579] [c.579]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология