Кетоны поликонденсация

Образовавшиеся альдегиды, кетоны и оксикислоты могут вступать в реакцию поликонденсации с образованием твердых осадков. [c.44]

На первом этапе кроме циклогексанола и циклогексанона образуется много других соединений спиртов, альдегидов, кетонов и кислот с меньшим, чем в сырье, числом атомов углерода окси- и кетокислот, сложных, простых эфиров и продуктов поликонденсации карбонильных производных. Содержание их в продуктах реакций может сильно изменяться при сравнительно небольших изменениях [c.159]

ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИН (СНа) NH2)2 — бесцветные блестящие кристаллы с т. пл. 42° С легко растворяется в воде и органических растворителях, на воздухе дымит, поглощает углекислый газ, образуя карбонат Г. С неорганическими и органическими кислотами образует соли. С двухосновными кислотами, альдегидами и кетонами вступает при нагревании в реакции конденсации и поликонденсации. Соли Г. с органическими кислотами при нагревании дают соответствующие амиды, например, [c.66]

Альдегиды и кетоны восстанавливаются соответственно в первичные и вторичные спирты. В реакциях окисления из альдегидов образуются карбоновые кислоты с тем же числом углеродных атомов. Альдегиды также вступают в реакции полимеризации и поликонденсации. [c.339]

Соотношение циклогексанола и циклогексанона в конечном продукте равно 86,2.13,8 Отметим, что в оксидате отсутствуют другие альдегиды и кетоны, которые после оксимирования и перегруппировки могли, бы образовывать в капролактаме амиды, вызывающие обрыв полиамидной цепи при поликонденсации [c.65]

Поликарбонаты на основе полициклических бисфенолов получают межфазной поликонденсацией или поликонденсацией в растворе (в среде пиридина). Полимеры плавятся выше 300 °С и имеют очень высокие температуры стеклования (200—300 °С). Такие поликарбонаты растворяются в хлорированных алифатических и ароматических углеводородах, циклогексаноне, диоксане, набухают в алифатических кетонах, эфирах, тетрахлорэтане и не растворяются в спиртах и насыщенных углеводородах. Все поликарбонаты на основе полициклических бисфенолов аморфны и не кристаллизуются даже при нагревании или растяжении. В табл. 1 приведены некоторые свойства этих поликарбонатов. Такие поликарбонаты используют для получения пленок из раствора. Получен- [c.241]

Судя по данным инфракрасной спектрометрии, молекулярная структура керогена после деструкции характеризуется потерей значительного количества липидных компонентов, сначала с функциями карбоновых кислот, кетонов и альдегидов, а за тем — длинноцепочечных структур с СНг-группами. Происходит усиление ароматизации и поликонденсации остаточной части керогена, который по элементному составу и молекулярной структуре теряет сапропелевый облик и уже почти не отличается от бедного водородом гумусового органического вещества. [c.50]

Поликонденсацию проводят обычно в водном растворе, медленно приливая 30%)-ный раствор формальдегида к кислому раствору фенола либо смешивая компоненты при комнатной температуре, а затем нагревая смесь. Во избежание преждевременного сшивания соотношение фенола с формальдегидом в смеси не должно превышать 1 0,8. После добавления формальдегида смесь нагревают до исчезновения запаха формальдегида. Водный слой сливают и продукт промывают горячей водой для удаления кислоты. Отфильтрованный полимер нагревают в вакууме для удаления воды и непрореагировавшего фенола. Получающиеся смолы обычно растворимы в спиртах, низших эфирах, кетонах и в разбавленной щелочи. При выборе кислоты необходимо принимать во внимание возможность ее удаления (промыванием, перегонкой). Наиболее пригодны соляная кислота, щавелевая кислота или их смесь. Щавелевую кислоту можно удалить и промыванием и нагреванием продукта до 80°С. [c.209]

Хотя пирролы термически стабильны, при некоторых условиях они взаимодействуют с карбонильными производными, образуя нежелательные продукты. С альдегидами и кетонами получаются продукты поликонденсации [431 [c.308]

Получение. Для получения П. п. используют гл. обр. ионную полимеризацию и поликонденсацию. Исходные иономеры — альдегиды, кетоны, циклич. эфиры, фор-мали, ацетали, спирты, гликоли и др. Для синтеза высокомолекулярных продуктов наибольшее распространение получил метод катионной полимеризации. По анионному механизму полимеризуются только эпоксиды (см. Окисей органических полимеризация) и альдегиды (см. Альдегидов полимеризация). Полимеризация по радикальному механизму крайне затруднена из-за относительно высокой энергии гомолитического разрыва связи С—О. Известны лишь немногочисленные работы по синтезу полимеров и сополимеров путем прививки карбоцепных блоков к готовым полиэфирным цепям. [c.65]

Большое значение имеет третий метод — поликонденсация аминов с альдегидами или кетонами. Эта конденсация протекает по уравнению [c.96]

Этим не исчерпываются химические превращения в процессе ректификации. Так, эфирные числа проходят через максимум (кривая 3) и затем уменьшаются. Объяснить это образованием сложных эфиров нельзя, так как средневзвешенные значения чисел омыления и кислотных чисел не только не растут, но неуклонно падают. По-видимому, продукты с енольными группами кислого характера, определяемые аналитически как эфиры, сначала постепенно накапливаются, а в условиях, имеющих место в кипятильнике колонны 5, легко вступают в реакции поликонденсации, образуя нейтральные смолистые вещества. Карбонильные числа меняются мало (кривая 4). Очевидно, с повышением температуры и увеличением времени пребывания при этой температуре растет не только скорость образования кетонов и кетокислот, но и скорость реакции поликонденсации. Это подтверждается резким [c.96]

Исходные дистиллятные топлива, как правило, являются истинным раствором углеводородов и примесей неуглеводородных соединений. При длительном хранении топлив вследствии автоокисления углеводородов и примесей образуются первичные продукты окисления (перекиси и гидроперекиси, затем - спирты, альдегиды, кетоны и др.). Эти продукты взаимодействуют между собой по механизму поликонденсации и полимеризации с образованием высокомолекулярных смол. Обычно при низкотемпературном окислении образующиеся продукты окисления растворимы в топливах, но являюггся исходным материалом для дальнейшего доокисления, уплотнения и формированием отложений в теплообменниках, на фильтрах, штоках и тарелках клапанов, форсунках двигателей. Низкую химическую стабильность имеют бензины термического крекинга, содержащие до 50% олефиновых углеводородов. [c.85]

Примером такого процесса является свободнорадикальная полимеризация метилвинилового кетона с последующей циклической конденсацией полиметилвинилового кетона, которая приводит к образованию лестничного полимера с карбоциклической основной цепью. Первую реакцию — свободнорадикальную полимеризацию проводят по стандартной методике при температурах ниже 80 С вторую реакцию — циклическую поликонденсацию — при 300°С [c.220]

К недостаткам катализируемого соединениями кобальта карбонилирования относятся невысокая селективность по отношению к линейным изомерам, неустойчивость катализатора при сравнительно высокой температуре реакции (необходимо использование высоких давлений СО для предотвращения разложения катализатора) и образование в довольно больших количествах побочных продуктов — алканов (из-за простого гидрирования), кетонов и продуктов альдольной поликонденсации. Некоторого [c.237]

Многие жирные кислоты являются полифункциональными, т.е. кроме одной карбоксильной группы содержат еще дополнительные карбоксильные, гидроксильные, кетонные и другие функции. Например, под слоем воска на листьях растений расположен так называемый кутин. Это вещество представляет собой высокомолекулярный продукт поликонденсации дигид-роксикислот, таких как 1.33. [c.22]

Практическое значение имеет окисление циклических кетонов, которые дают дикарбоновые кислоты, применяемые в производстве поликонденсаци-онных полимеров. Например, циклогексанон окисляют азотной кислотой в присутствии пентаоксида ванадия и получают адипиновую кислоту - один из компонентов производства найлона - полимера группы полиамидов. [c.150]

Если процесс поликонденсации проводить при избытке фенола, то образуются не содержащие гидроксиметиль-ных групп новолачные смолы — термопластичные, растворимые в спиртах, кетонах, сложных эфирах, растворах щелочей [c.516]

Полиорганосилоксаны, получаемые гидролитической поликонденсацией, имеют сравнительно невысокую молекулярную массу Они хорошо растворяются в ароматических и хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах [c.129]

Гидратация и дегидратация имеют очень большое прикладное значение. Достаточно назвать для подтверждения этого процессы получения спиртов на основе олефинов, синтезы альдегидов, кетонов и кислот на основе ацетиленовых углеводородов, гидролиз полисахаридов, синтезы простых и сложных эфиров, а также ацеталей, различные процессы конденсации и поликонденсации. [c.262]

Диацетил, как показал В. В. Коршак [4], может быть использован для получения полигидразонов — нового класса высокомолекулярных соединений — по реакции с 4,4-дифенилгидразоном. Если основная цель-получение диацетила как исходного вещества для поликонденсации, то можно провести процесс окисления бутана со значительно большими выходами диацетила. Так, в непрерывном процессе окисления бутана в растворе бензола содержание диацетила в отбираемом продукте повышается до 15 мол. %, считая на прореагировавший бутан. Еще большие количества диацетила могут быть получены при жидкофазном окислении метилэтил-кетона (20 мол.%, считая на прореагировавший метилэтилкетон) [5]. [c.6]

Для Ge характерны процессы разложения газообразных гидридов. Гидразин с заметной скоростью разлагается уже при комнатной температуре [285, 286]. Аммиак быстро разлагается на свежеприготовленной пленке германия при 278° С [284], а гидриды мышьяка и германия — при 218 и 230° С [276, 280—283]. GeOa и РЬО успешно используются в реакциях полимеризации и поликонденсации карбонильных соединений альдегидов, кетонов, этиленгликольтере-фталата, циклических тетрамерных карбонатов [289—291, 453—455]. На окиси олова идет переэтерификация оксисоединениями при 195° С с количественными превращениями [306]. [c.343]

В мировой литературе для кремнийорганических высокомолекулярных соединений обычно применяют название полимеры, хотя з большинстве случаев речь идет не об аддитивной полимеризации, а о поликонденсации. Поэтому мы будем применять термины полимеризация, сополимеризация и т. д., хотя они и неправильно определяют характер химического проце сса. Тривиальное название органосилоксанов— силиконы , которое возникло в период, когда предполагалась аналогия этих соединений с органическими кетонами, должно употребляться только в тех случаях, когда речь идет об обычном обозначении продукта. Можно сказать, например, что силиконовые консистентные смазки изготовляются из силиконовых масел с наполнителями, но для более точной характеристики необходимо называть масла жидкими диметилполисил океанами, диме-тилсилметиленами и т. д. [c.258]

Ряд полиуглеводородов с циклами в цепи получен в результате реакции поликонденсации альдегидов (формальдегида) с аромятическими углеводородами и циклическими кетонами. Ратникова и Душкина [27] и Суприн [28] конденсацией нафталина с формальдегидом в присутствии серной кислоты получили смолы, которые по светопрочности, устойчивости к действию кислот и оснований превосходят фенолформальдегидные смолы и применяются в качестве лаков. Для этой же цели может быть использована смола, получаемая конденсацией нафталина или фенантрена с параформальдегидом и последующей обработкой фенолом и толуолсульфохлоридом [29]. Описаны смолы, получаемые конденсацией алифатических кетонов с алкиларомати-ческими углеводородами [30, 31]. [c.570]

В рассматриваемый период методом прямой полиэтерифи-Каций осуществлен синтез большого числа полиэфиров различного строения 1993-2062 3 прежние годы, при синтезе полиэфиров полиэтерификацией проводят реакцию при повышенных температурах в расплаве или в растворе. В лабораторных условиях рекомендуется осуществлять синтез полиэфиров из дикарбоновых кислот и гликолей в растворе тщательно очищенного /г-ксилола в присутствии п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Для получения полиэфиров, нерастворимых в обычных растворителях, поликонденсацию следует проводить в расплаве, применяя в качестве катализатора ацетат свинца 2 . В качестве катализаторов при синтезе полиэфиров предложено использовать кетоны, окисленные кислотой Каро (НгЗОз), органическими и неорганическими перекисями. Окислению подвергают природные терпеновые вещества или их отдельные фракции. Проведение поликонденсации в присутствии таких катализаторов позволяет осуществлять процесс при температуре, не превышающей 100° С, причем реакцию можно завершить менее чем через час 2 . [c.184]

При поликонденсации, в результате которой образуются аминопласты, нуклеофильный компонент связывается через углерод карбонильной группы альдегида или кетона с атомом соединения, содержащего группу НН (мочевина, тиомочевина, меламин, цианамид, гуанидин и др.). По аналогии с а-аминоал-килированием автор предлагает назвать эти реакции а-уреидо-алкилированием. [c.358]

Существенным отличием кремния, имеющим непосредственное отнощен1 е к образованию высокополимеров, является то, что ои неспособен образовывать устойчивые двойные и тройные связи ни с одним из элементов. Поэтому неизвестны соединения кремния, аналогичные альдегидам, кетонам, оксимам, нитрилам, а также ненасыщенным углеводородам. По этой причине кремниевые полимеры не образуются путем процессов полимеризации и получаются лишь по реакциям поликонденсации. [c.614]

Побочные реакции при поликонденсации. При П. возможны побочные реакции, нанр. окислительная и термич. деструкция исходных соединений и полимера, т. к. П. обычно проводится при повышенных темп-рах. При термич. деструкции исходных соединений разрушаются в основном функциональные группы и образуются переакционноспособные или монофункциональные соединения, что в конечном счете приводит к падению мол. веса продуктов П. Так, при П. с участием дикарбоновых к-т возможно их частичное или полное декарбоксилирование, превращение в циклич. кетоны и т. д. Побочные реакции могут быть также причиной образования разветвленных макромолекул. [c.80]

Смотреть страницы где упоминается термин Кетоны поликонденсация: [c.229] [c.121] [c.212] [c.471] [c.583] [c.212] [c.212] [c.471] [c.503] [c.268] [c.274] [c.300] [c.370] [c.43] [c.506] [c.570] [c.506] [c.506] [c.494] [c.714] [c.526] [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология