Пентаэритрит фталевой кислотой

Пентаэритрит представляет собой кристаллическое вещество, плавящееся при 260,5°С. Он имеет ряд ценных областей применения— для получения взрывчатого вещества пентрита ( H20N02)4. алкидных полимеров (путем поликонденсации с фталевым ангидридом), пластификаторов (эфиры пентаэритрита и высших карбоновых кислот), а также нового мономера — бис(хлор-М( Тил)оксациклобутана и других продуктов. [c.576]

Образование высокомолекулярных соединений из глицерина или пентаэритрита и фталевой кислоты может происходить и путем непосредственной этерификации, однако в большинстве случаев фталевую кислоту заменяют ангидридом фталевой кислоты. Реакцию проводят при 200—280 °С, непрерывно удаляя из реакции выделяющуюся воду. Поскольку первичные гидроксильные группы более активны в реакции этерификации, чем вторичные, пентаэритрит реагирует с кислотами быстрее и полнее, чем глицерин. Полимеры, образующиеся на конечной стадии этерификации, представляют собой аморфные, прозрачные, бесцветные стеклообразные вещества. Они не растворяются и не размягчаются при повышенной температуре, образуют твердые упругие пленки на металлической поверхности. [c.479]

Атом или группа атомов в молекуле, которыми она вступает во взаимодействие с атомами или группами атомов других таких же или иной природы молекул, называются реактивными точками молекулы. В спиртах, например, реактивными точками являются гидроксильные группы, у мочевины—аминные группы. Молекула может иметь одну или несколько реактивных точек. Так, при взаимодействии с фталевым ангидридом глицерин имеет три реактивные точки, пентаэритрит — четыре. Если реагирующие вещества имеют по одной реактивной точке, то в результате реакции получится только одно новое вещество. Например, метиловый спирт с уксусным ангидридом может дать только ме-тилацетат. Если исходные вещества имеют по нескольку реактивных точек, при их взаимодействии получаются смеси различных веществ. Так, глицерин и фталевая кислота при взаимодействии образуют смеси различных эфиров. Если исходные моле- [c.7]

Из числа алкидных смол для изготовления печатных красок нашли практическое применение глифталевые и пентафталевые смолы Слово глифталевые образовано из начальных слогов слов глицерин и фталевая кислота , слово пентафталевые образовано из начальных слогов слов пентаэритрит и фталевая кислота . [c.55]

Нанример, сначала этерифицируют подсолнечное масло глицерином в присутствии РЬО и полученный неполный эфир этерифицируют фталевым ангидридом. Глицерин заменяют на гликоль и полиглицерин, пентаэритрит, сорбит, маннит, а фталевую кислоту полностью или частично заменяют янтарной, адипиновой, винной, лимонной, гексагидрофталевой, малеиновой кислотами . [c.521]

Полиэфиракрилаты представляют собой продукты полиэтерификации насыщенных алифатических и ароматических двухосновных кислот (адипиновой, себациновой, фталевой) двухатомными или многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан и др.) с добавкой ограничителей роста цепей — одноосновных ненасыщенных кислот (акриловая, метакриловая). Строение полиэфира в случае применения двухатомного спирта может быть представлено следующим образом [c.123]

В качестве исходных компонентов для изготовления алкидных смол чаще всего применяют из многоатомных спиртов — глицерин и пентаэритрит, а из многоосновных кислот — о-фталевую кислоту в виде ее ангидрида. Полученные на их основе смолы соответственно называют глифталевыми и пентафталевыми. [c.5]

Водоразбавляемые алкиды по своей структуре принципиально не отличаются от органорастворимых. Однако по сравнению с последними водоразбавляемые олигомеры имеют более низкую молекулярную массу и повышенное содержание гидрофильных (гидроксильных и карбоксильных) групп (кислотное число 50—80, гидроксильное число 150—200 мг КОН/г). Перевод в солевую форму карбоксильных групп олигомеров основаниями (аммиаком или аминами) дает возможность разбавлять их водой. При синтезе водоразбавляемых алкидных олигомеров может использоваться то же исходное сырье, что и при-синтезе органорастворимых алкидов (масла или их жирные кислоты, синтетические жирные кислоты, глицерин, пентаэритрит, фталевый ангидрид и т. п.). Кроме того, для их получения применяется тримеллитовый ангидрид и двухатомные спирты. [c.135]

Вместо глицерина можно применять и пентаэритрит С(СНгОН)4 (пентафталевые смолы). Наряду с фталевой кислотой вводят также насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты. Глифталевые, пентафталевые смолы и продукты их модификации различными добавками объединены под общим названием алкидные смолы. Их растворяют в различных органических растворителях (алифатических или ароматических углеводородах), добавляют красители и получают эмали и лаки, применяемые для окраски вагонов, станков, сельскохозяйственных машин. Алкидные смолы употребляют также при изготовлении типографских красок, линолеума, клеев. [c.466]

Вместо глицерина можно применять и пентаэритрит С (СНгОН) < пентафталевые смолы). Наряду с фталевой кислотой вводят также насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты. Глифталевые, пентафталевые смолы и продукты их модификации различными добавками объединены под общим названием алкидные смолы. Их [c.425]

В четырехгорлую колбу помещают касторовое масло, нагревают до 230° С и при этой температуре постепенно вводят пентаэритрит. Затем температуру массы повышают до 290° С и выдерживают при этой температуре один час. Реакционную массу охлаждают до 190° С и после этого постепенно добавляют фталевую кислоту, глицерин и льняное масло (50% от всей загрузки), выдерживают 25 мин при 230° С и добавляют остаток льняного масла. Далее температуру в реакционной колбе повышают до 270° С и выдерживают при этой температуре два часа. После чего массу охлаждают пропусканием сильного тока углекислоты. Кислотное число готового продукта около 6 мг КОН, число омыления — 320 мг КОН. [c.43]

Поликондеисация глицерина возможна также с дрУ" гими двухосновными кислотами или их комбинациями с фталевой кислотой. Однако в большинстве случаев используется главным образом фталевая кислота илн ее смесь с небольшими количествами таких кислот, как адипиновая или себациновая. Фталевый ангидрид можно заменить, полностью или частично, малеиновым ангидридом. В некоторых случаях добавляют канифоль, особен1Ю в смолы, содержащие малеиновын ангидрид. Взаимодействие абиетиновой кислоты или других ненасыщенных компонентов каннфоли с малеиновым ангндридом по реакции Дильса-Альдера приводит к образованию продуктов с различными свойствами. Вместо глицерина может быть использован пентаэритрит. [c.348]

Смолы, полученные из изофталевой кислоты, по сравнению со смолами из фталевой кислоты, имеют ряд преимуществ ]17, 128—130]. Так, пленки из смол, содержащих изофталевую кислоту, высыхают в три раза быстрее, чем пленки смол, содержащих фталевую кислоту, и на 60% быстрее, чем пленки смол, содержащих малеиновую кислоту или пентаэритрит.. Расход фталевой кислоты при осуществлении синтеза алкидных смол практически более велик, чем это требует теоретический расчет, в связи со способностью этой кислоты при взаимодействии с глицерином а пентаэритритом образовывать циклические эфиры [c.319]

Полиэфирные смолы получают ноликонденсацией карбоновых кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Для этого чаще всего используют ангидриды малеиновой и фталевой кислот, адипиновую, себа-циновую, терефталевую и изофталевую кислоты. В качестве спиртов берут этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит. Кроме того, в качестве добавок к смолам на основе ангидрида малеиновой кислоты используются стирол, диаллилфталат и метилметакрилат. [c.137]

Пример 4-11. Рассчитать рецептуру алкида, содержащего 30% жирных кислот Е = 280), фталевый ангидрид, пентаэритрит и этиленгликоль, взятых в стехиометриче-ских соотношениях. [c.83]

Проверить рецептуру (жирные кислоты — 52%, пентаэритрит — 22%, фталевый ангидрид — 26%) на возможность синтеза алкида без желатинизации [c.186]

В качестве сырья для производства полиэфирных смол обычно применяют многоосновные кислоты (фталевую, малеи-новую и др.) и многоатомные спирты глицерин, гликоль, пентаэритрит и др. [c.143]

Ясно, что при образовании больших молекул повышается вероятность возникновения комплексов с молекулярным весом выше критического. Например, при взаимодействии глицерина, фталевой и жирной кислот (по 3 молекулы каждого) наименьший молекулярный вес лежит около 1360, а пентаэритрит образует минимальные комплексы с молекулярным весом около 1500. Это без сомнения облегчает пленкообразование даже при меньшей активности эфиров жирной кислоты. [c.514]

В состав полиэфирных смол входят такие многоатомные спирты, как этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, бутандиол-1,4, триметилолпропан, маннит и др. В качестве многоосновных кислот применяют адипиновую, себациновую, янтарную, терефталевую, фумаровую, итаконовую, малеиновую, фталевую, а также их ангидриды. [c.211]

Алкидные смолы — это сложные полиэфиры многоатомных спиртов (гликоль, глицерин, пентаэритрит и др.) и двухосновных кислот (фталевой, малеиновой и др.). [c.54]

Полиэтерификацию можно вести и в растворе высококипящего растворителя, однако последующее удаление его из полимера затруднительно. В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый, малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая исебациновая кислоты. [c.121]

Полиэфирные полимеры (алкидные) . Полиэфирные полимеры синтезируются путем поликонденсации многоосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Среди кислотных компонентов наибольшее значение имеют фталевая кислота и ее ангидрид, малеиновый ангидрид, терефталевая, адипиновая и себациновая кислоты из спиртов чаще всего используются глицерин, этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль и пентаэритрит. Поликонденсация проводится путем нагревания спирта с эквивалентным количеством кислоты в присутствии кислых катализаторов. В некоторых случаях, как в производстве полиэтилентерефталата, лучшие результаты достигаются, если сначала приготовить диметиловый эфир терефталевой кислоты и потом превращать его в полиэфир при помощи переэтери-фикации гликолем. Ангидриды ведут себя как бифункциональные мономеры при средней функциональности больше двух получаются термореактивные полимеры [c.223]

С, так как сшивание происходит в результате поликонденсации (отверждение лаков). Однако, если карбоновые кислоты содержат двойные связи, можно приготовить алкидные смолы, сшивающиеся при низких температурах (например, модифицированные маслом алкидные смолы, см. опыт 4-07). При этом механизмы реакций сшивания могут быть различными. Обычно используют фталевую кислоту, ее ангидрид или их смесь с адипиновой или ненасыщенной кислотой. Кроме глицерина в качестве полигидрок-сильного компонента часто используют пентаэритрит и гексантри-ол. Синтез алкидных смол, так же как и их сшивание, обычно проводят в расплаве (за исключением ряда ненасыщенных алкидных смол) по методу, описанному в разделе 4.1. [c.202]

Например, аддукты малеиновой кислоты и терпенов по своим свойствам являются поликарбоновыми кислотами с большим числом атомов С, и поэтому они чрезвычайно ценны как исходный материал для получения алкидных смол. Их можно так же разнообразно использовать, как и фталевую кислоту, соторую они могут полностью заменить. В выборе многозначных спиртов не имеется ограничений. Можно применять гликоли, глицерин, полигликоли, полиглицерины, пентаэритрит, эфиры глицерина и т. д. Возможно также модифицирование смолами, смоляными кислотами, жирными маслами, жирными кислотами, однозначными спиртами (метанол, амиловый, бензиловый, борнеол и т. д.)2. [c.533]

Наибольшее применение для производства полиэфирных смол тучили спирты этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгли-чь, глицерин, пентаэритрит, ксилит —и кислоты фталевая, тере-алевая, адипиновая, себациновая, метакриловая и малеиновдя. [c.245]

Чаще всего для получения модифицированных полиэфирных смол применяется о-фталевая кислота (ее ангидрид) в качестве второго компонента — глицерин, пентаэритрит или ксилит в качестве модифицирующих веществ — растительные масла тунговое, льняное, хлопковое и т. п. Среди одноосновных кислот, применяемых для модифицирования, особое место занимают смоляные и жирные кислоты с большим числом углеродных атомов [419]. Введение в глифталевую смолу жирных кислот из высыхающих масел увеличивает возможность появления сетчатой структуры вследствие образования эфиров, характерных для высыхающих жирных масел (кислородные мостики, полимеризация). Из смоляных кислот чаще всего для модификации применяют канифоль [426]. Так, введение канифоли в состав глифталевых смол позволяет получать полиэфирные смолы (альбертоль), пригодные для спиртовых лаков, взамен шеллака и идитола. В качестве ОМОН для лаков был предложен также эфир канифоли с пентаэритритом [427—429] (пенталин). Пенталин дает масляные лаки с отличным блеском, прэзра 1ные, обладающие хорошей адгезией. Другой модификацией канифоли является продукт, получаемый гидрированием последней [430] он применяется при получении алкидных смол. Полиэфирные смолы, полученные [c.368]

Широкое распространение в технике нашли гетероцепные сложные полиэфиры с алифатическим насыщенным и ненасыщенным звеном и полиэфиры с ароматическим звеном. Их получают реакцией поликонденсации многоосновных кислот (фталевая, пирофта-левая, адипиновая, себациновая, метакриловая, малеиновая) с многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит и др.). [c.91]

В сточных водах проиессов производства синтетических смол, в особенности сложных полиэфиров с открытой цепью, содержится фталевая кислота, малеиновая кислота, моноэтиленгликоль, ксилол, стирол, циклогексанол, пентаэритрит, уайт-спирит и другие органические соединения. [c.142]

Комбинации высыхающих масел с полимерами винильных соединений получают полимеризацией масел, окисленных кислородом воздуха, с винильными дганомерами, например со стиролом, метилстиролом, циклопентадиеном, или с ангидридом малеиновой кислоты. Из веществ, получаемых таким путе.м, наибольшее значение имеют алкидные смолы, отличающиеся выдающейся атмосферостойкостью и эластичностью. Они построены из дикар-боновой кислоты (большей частью фталевая или малеиновая, адипиновая, себациновая), многоатомного спирта (глицерин, триметилолпропан или триметилолэтан, пентаэритрит, гексан-триол) и природного масла, взятых в таком соотношении, чтобы в смеси содержалось 40—50% жирной кислоты. [c.463]

Поликонденсацией многоосновных кислот (фталевая СбНд(СООН)а, адипиновая (СНз) (СООН)з, малеиновая НООС—СН==СН—СООН) с многоатомными спиртами (глицерин, гликоли, пентаэритрит С(СНзОН) и др.) получают смолообразные продукты, известные под названиями полиэфирных или алкидных смол. [c.406]

Наиболее широкое применение для получения полиэфиров получили гликолй <этилеигликоль, 1,2-пропнленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль), r№ церин, бисфенолы (днфенилолпропан), пентаэритрит, а также двухосновные кислоты (фумаровая, терефталевая, адйпиновая, себациновая) и их ангидриды (фталевый", малеиновый). [c.199]

Скорость конденсации фталевого ангидрида с пентаэритритом несколько выше, чем с глицерином. Большая скорость наблюдается также и при конденсации пентаэритрита с другими двухосновными кислотами — адипиновой, себациновой, малеиновой и фумаровой. Это может быть объяснено наличием в нем только первичных спиртовых гидроксильных групп, которые, как известно, значительно легче этерифицируются по сравнению с вторичными. Кроме того, пентаэритрит при конденсации с многоосновными кислотами имеет четыре реактивных точки, т. е. его реактивность равна четырем. Это способствует получению большого числа изомеров с разветвленными молекулами, что также благоприятствует процессам смолообразования. [c.267]

Для синтеза сложных полиэфиров чаще всего применяют адипиновую кислоту, фталевый ангидрид, димери-зованную линолевую кислоту ( димерная кислота), гликоли (этилен-, пропилен-, бутилен-1,3-, бутилен-1,4- и диэтиленгликоли) и триолы (глицерин, гексантриол-1,2,6, триметилолпропан и триметилолэтан). Пентаэритрит можно применять для получения сшитых полиуретанов. Для синтеза полиэфиров используют и лактоны, например капролактон [c.54]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

В качестве многоатомных спиртов чаще всего применяют глицерин и пентаэритрит (иногда этриол, ксилит и др.) из многоосновных кислот и их ангидридов — фталевый ангидрид (иногда изофталевую кислоту, малеиновый ангидрид, хлорэндиковый ангидрид и др.) из одноосновных кислот — жирные кислоты растительных масел (в виде масел или свободных жирных кислот), [c.103]

Из многоатомных спиртов для синтеза водоразбавляемых алкидных смол наиболее часто применяют пентаэритрит, реже этриол. При использовании глицерина снижается стабильность растворов смол при хранении и активность взаимодействия алкидной смолы с отверждающим агентом. В качестве многоосновной кислоты обычно используют фталевую (в виде фталевого ангидрида), а одноосновные кислоты вводят путем добавления высыхающих масел — льняного или дегидратированного касторового. При этом ненасыщенность масел способствует улучшению разбав-ляемости смол водой и протеканию процесса пленкообразования частично за счет аутоокислительной полимеризации. [c.106]

Ненасыщенные полиэфиры. Полиэфиракрплаты получают полиэтерификацией насыщенных алифатических и ароматических двухосновных кислот (адипиновой, себациновой, фталевой) с двух- или многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан и др.) с добавлением ограничителей роста цепей — одноосновных ненасыщенных кислот (акриловой, метакриловой). [c.117]

Обычно в качестве кислотных компонентов используют насыщенные алифатические дикарбоновые кислоты (янтарную, себа-циновую и чаще адипиновую), ароматические (фталевую, изо-фталевую). Как правило, в рецептуру вводят равное количество алифатических и ароматических кислот. В качестве спиртовых компонентов используют смеси ди- и полиолов (гликоли, глицерин, пентаэритрит). Процесс ведут в избытке гликоля, частично остаю- [c.111]

При использовании свободных жирных кислот растительных масел процесс ведут следующим образом. На первой стадии эпоксидный олигомер этерифицируют жирными кислотами [см. реакции (5.41) и (5.42)]. На второй стадии в реакционную смесь вводят фталевый ангидрид и полиол (глицерин, пентаэритрит) и проводят совместную поликонденсацию. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология