Фенол сахарозой

Перед определением протеолитической активности из проб необходимо также полностью удалять сульфат аммония, мочевину, гуанидин, глиоксаль, тиосульфат, мер-тиолат, фенол, сахарозу в тех случаях, когда эти соединения присутствуют в экстрактах по условиям эксперимента. Трихлоруксусная кислота не угнетает реакцию Сакагучи. Не тормозит ее, по нашим данным, присутствие свободных аминокислот. [c.213]

Природа растворенных веществ оказывает определяющее влияние на селективность и в меньшей степени —на проницаемость мембран. Например, одна и та же ацетатцеллюлозная мембрана может иметь селективность по сахарозе 100%, по хлористому натрию 95, по глицерину 80, по изопропанолу 40%, а по фенолу нулевую или даже отрицательную (т. е. фильтрат несколько обогатится фенолом). [c.191]

Определите pH 0,1 М растворов глицерина, сахарозы и фенола. Какая ошибка допущена в условии Какие дополнительные данные необходимы для определения [c.79]

Культуральные и физиологические признаки характер роста на мясо-пептонном бульоне, рост на косом мясо-пептонном агаре и специальном агаре, рост на мясо-пептонной желатине при посеве уколом на молочных и картофельных средах способность образовывать индол тип колоний (окраска, контуры, строение края и др.) отнощение бактерий к различным источникам углерода (глюкозе, лактозе, мальтозе, сахарозе, манниту, крахмалу, фенолу, различным альдегидам, спиртам и другим органическим соединениям), к различным источникам азота (пептону, аспарагину, мочевине, азоту аммонийному, нитратному) определяется также денитрифицирующая активность (восстановление нитратов до нитритов или молекулярного азота) отнощение к кислороду. [c.66]

Правильность такого объяснения подтверждается и полным прекращением электрохимической адсорбции анионов на кислородном угле при введении в водный раствор электролита даже небольших добавок хорошо адсорбирующихся органических веществ [7]. Значение адсорбционного фактора проявляется и в гораздо большей эффективности окисленного угля как кислотного катализатора гидролиза эфира, чем инверсии сахарозы (см. табл. 2), которая, как известно [7], слабо поглощается углем. Хорошо адсорбирующиеся органические вещества (изопропиловый спирт и особенно фенол) вытесняют сахарозу с поверхности окисленного угля, что приводит к резкому замедлению процесса инверсии (табл. 4). [c.35]

Методы выделения РНК (обзоры — см. в общем, довольно близки к методам выделения ДНК. Экстракцию клеток или субклеточных частиц для получения РНК проводят обычно фенолом остаточный белок часто удаляют обработкой детергентом или смесью хлороформа с октиловым спиртом. Отделение ДНК от РНК происходит обычно на стадии экстракции, так как можно подобрать условия, в которых РНК переходит в водный слой, а ДНК остается в интерфазе. Часто применяют для этой цели фракционное осаждение, реже — обработку препарата ДНК-азой. Различные типы клеточной РНК могут быть разделены фракционным осаждением, центрифугированием в градиенте плотности сахарозы методами хроматографии и электрофореза в геле [c.36]

А — сахароза Б — глицерин В — триэтиленгликоль Г — фенол. [c.237]

Сахароза, например, легко определяется по показателю преломления раствора. Тяжелую воду ВаО можно определить, если предварительно прибавить к ней какую-либо легко обнаруживаемую метку . Например, добавив в очень малом количестве фенол, можно использовать поглощение последнего в ультрафиолетовом свете. В крайнем случае плотность можно просто рас- [c.67]

На селективность и в значительной степени на проницаемость мембран, определяющее влияние оказывает природа растворенных веществ. Например, селективность одной и той же ацетатцеллюлозной мембраны по сахарозе может быть 100%, по хлориду натрия —95, по глицерину — 80, по изопропанолу — 40%, а по фенолу селективность может быть нулевой или даже отрицательной (т. е. пермеат обогащается фенолом). [c.99]

Лучшее разделение было достигнуто при двумерном разделении со смесью н-бутанол—ацетон—диэтиламин—вода (10 10 2 5) в одном направлении и со смесью фенол—вода (3 1) в атмосфере 25 %-ного аммиака в другом направлении таким способом удалось разделить 12 сахаров. Используя н-бутанол, насыщенный смесью вода—трихлорэтилен—95 %-иый этанол (3 1 1), и проводя непрерывное горизонтальное разделение на слоях целлюлозы в В-Ы-камере, Бергер и Агат [48] сумели разделить моносахариды даже в присутствии больших количеств сахарозы (1 100) полное разделение, однако, потребовало около 19 ч. [c.557]

Описано [469] количественное определение свободных фенола и формальдегида в фенол-формальдегидных смолах. Для анализа фенола использовали колонку с силиконовым маслом 5Р-96 и п-крезол в качестве внутреннего стандарта, а для анализа формальдегида — колонку с октаацетатом сахарозы ч н-бутанол в качестве внутреннего стандарта. Фенол и формальдегид [470], мономеры, крезолы и ксиленолы [471] определяли газо-жидкостной хроматографией после соответствующей предварительной обработки полимера. [c.531]

Фенол молочная и янтарная кислоты этиловый спирт глицерин маннит сорбит глюкоза сахароза галактоза мальтоза [c.104]

Уксусная кислота формальдегид фенол ацетальдегид бутанол метанол Углеводороды парафинового ряда от до ie Н-пентан п-додекан метан каучук метилциклогексан керосин гексан н-октан нефть фенол глюкоза сахароза галактоза мальтоза лактоза молочная, ян- [c.104]

Глюкоза входит также в состав важнейших природных ди- и полисахаридов сахарозы, мальтозы, лактозы, клетчатки, крахмала. Довольно распространены в природе и некоторые глюкозиды, роль спиртового компонента (аглюкона) в которых могут играть такие соединения, как фенолы, циангидрины альдегидов и др. К глюко-зидам относятся, в частности, красящие вещества растений, обладающие сильным физиологическим действием сердечные глюкозиды, дубильные вещества. Примером может служить глюкозид амигда-лин .2oH2,0,iN. Он содержится в зернах горького миндаля и косточках других плодов. По своему строению он является глюкозидом дисахарида генциобиозы и циангидрина бензальдегида. При гидролизе кислотами амигдалин распадается на компоненты [c.302]

Напишите уравнение реакций, с пшощью которых можно различить следующие твердые органические вещества глюкоза, сахароза, ацетат натрия, крахмал, фенол. [c.235]

В самом деле, они позволяют экстрагировать такие соединения, как низкомолекулярные углеводы (сахароза, а-галакто-зиды, вызываюш,ие скопление газов в кишечнике), свободные аминокислоты, нуклеиновые кислоты, вещества с эстрогенными свойствами (изофлавоны), фенолы и фенольные кислоты, фосфолипиды, сапонины, стеролы [141], глюкозинолаты и др. Кроме того, они очень избирательны по отношению к белкам и, наоборот, в зависимости от содержания спирта могут вызывать потерю раство римости у белков в концентратах. [c.397]

Сахара и гликозиды находятся в заболони и лубе, куда они транспортируются соками дерева. В качестве агликонов в состав молекул гликозидов входят фенолы и другие гидроксисоединения. Наличие гликозидов более характерно для луба, чем для древесины. В заболони обычно присутствуют глюкоза и фруктоза, а из дисахаридов - сахароза. Кроме этого в ядровой древесине лиственных пород, а у хвойных и в заболонной, находят в небольших количествах арабинозу. Однако ее присутствие может быть объяснено легкой гидролизуемостью арабинанов. В отдельных случаях удавалось обнаружить три-, тетра- и пентасахариды. [c.500]

Состав тройных смесей, содержащих наряду с пропиленгликолем и олеатом натрия спирты (этиловый, аллиловый, пропиловый и изопропиловый, бутиловый, в/пор-бутиловый, изобутиловый, трет-бу-тиловый и /пре/п-хлорбутиловый, амиловый, в/пор-амиловый и изо-амиловый, гексиловый и циклогексиловый, октиловый и изоактило-вый, лауриловый, цетиловый, бензиловый), хлорорганические соединения (этиленхлоргидрин, триметиленхлоргидрин, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан, хлористый бутил), а также ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, бензол, фенол, приведены в работе [28]. Там же приведен состав тройных систем пропиленгликоль — бензол с лауратом, миристатом, пальмитатом, стеаратом натрия и пальмитатом калия, пропиленгликоль — вода с подом, этиловым эфиром, сахарозой, пропиленгликоль — бензоат натрия — хлороформ. [c.186]

При контакте со многими органическими веществами концентрированная серная кислота удаляет из них HjO, поэтому ее используют как водопоглощающее средство при реакциях этерификации, нитрования, образования простых эфиров и т. п. Углеводы, такие как сахароза и крахмал, а также бумага И некоторые текстильные волокна обугливаются концентрированной серной кислотой. С углеводородами (особенно ароматическими) и фенолами протекают реакции сульфирования, в результате которых получаются сульфоновые кислоты, содержащие сульфогруппы —SOjOH. Со спиртами серная кислота образует сложные эфиры, содержащие сульфатные группы —О—ЗОгОИ. [c.373]

Кроме этйх органических соединений по методике с перманганатом можно определить гликолевую, винную, лимонную и салициловую кислоты, этиленгликоль, фенол, формальдегид, глюкозу и сахарозу. [c.327]

В качестве примера рассмотрим метод онределения свободного фенола и свободного формальдегида в фенолформальдегидных смолах [76]. Пробу щелочного раствора смолы (10 г) смешивают с внутренним стандартом (н-бутанол для формальдегида и ге-крезол для фенола), разбавляют вдвое водой и разделяют на две части. Одну часть подкисляют при эпергетичном перемешивании концентрированной соляной или серной кислотой, отфильтровывают осадок смолы и анализируют пробу фильтрата на содержание формальдегида при 130° С на колонке (488 X Х0,6 сл(), заполненной 1% октаацетата сахарозы на теф-лоне-6. [c.132]

Из органических соединений в глицерине растворяются бензойная, щавелевая и салициловая кислоты, сахароза, фенол, некоторые простые эфиры глицерина (моио- и димети-ловый, монофениловый и др.), многие алкалоиды. [c.122]

В большинстве случаев в качестве тяжелого раствора использовался 30%-й раствор сахарозы, но если для определения радиоактивности требовалось высушивать фракции, применялась дей-териевая вода. Последняя метилась добавлением малого количества фенола, и концентрация смеси легкой и тяжелой воды в дальнейшем определялась по поглощению в ультрафиолете. [c.75]

Молекулярный кислород оказывает решающее влияние на процесс восстановления красителей, предотвращая его протекание или окисляя образующуюся при этом лейкоформу красителя. Если облучаемый раствор находится в соприкосновении с воздушной атмосферой, степень восстановления красителя определяется такими факторами, как скорость диффузии кислорода в объеме раствора, доза, полученная последним, и мощность дозы излучения, действующего на этот раствор. Так, например, первоначально насыщенный воздухом раствор метиленового голубого, содержащий избыточное количество бензоата, при облучении не обесцвечивается до полного истощения молекулярного кислорода. Только после этого начинается восстановление красителя с выходом около 3 молекул на 100 эв совершенно так же, как в условиях отсутствия молекулярного кислорода [040]. Следовательно, можно сказать, что молекулярный кислород защищает краситель от радиационного восстановления. Другой аспект роли молекулярного кислорода открывается, если провести сравнение поведения насыщенных воздухом растворов красителя, содержащих избыточное количество органического вещества, и его растворов, не имеющих органической добавки. При этом оказывается, что органическое вещество действует как защитный агент. Подобное действие характерно для ацетона [5106], сахарозы и фенола (5106], хинона, гидрохинона, глюкозы и глицерина [555], формальдегида, галактозы и азулина (С15Н18) [М74], этилового спирта [М74, 5106] и желатина [037]. В то же время тиомочевина [09] и двуокись углерода [М74], ингибирующие обесцвечивание растворов красителя, не содержащих воздуха, действуют так же и в присутствии последнего. Объяснение этих результатов состоит в том, что молекулярный кислород предотвращает восстановление красителя, а органическая добавка, успешно конкурируя с красителем в захвате ОН-радикалов, защищает его от окисления (ср. стр. 212). [c.208]

Искусствек(- ая смесь (ф) Монозы рамноза арабиноза фруктоза 1 ксилоза глюкоза галактоза манноза биозы сахароза 1 лактоза мальтоза триоза раффиноза. Разделение и определение 2) Вода 3) Акт. уголь 4) Вытеснитель—40/о-ный раствор фенола 5) Интерферометрический 172 [c.264]

Хей и др. [24] применяли фенол-сернокислотный метод [125] и измеряли коэффициент поглощения раствора при 485 нм. Киношита и Ойяма [84] определяли концентрацию эфиров жирных кислот и сахарозы после разделения на тонких слоях антроном или железогидроксамовой кислотой. Ги [85] [c.571]

Фракции, содержащие тяжелые и легкие рибосомы, диализуют в течение ночи против нескольких порций буфера ТМА(-2) и центрифугируют при 4 С в течение 4 ч при 48 ООО об/мин в роторе № 50. Осевшие рибосомы суспен-дир5тот в минимальном количестве ТМА (-4) и центрифугируют в градиенте сахарозы (10-30%), как описано ранее. Фракции, соответствующие легким рибосомам, объединяют и экстрагируют фенолом для выделения 18 S РНК, аналогично описанному для 16 S РНК из Е, oli. Фракции соответствующие более тяяелым рибосомным частицам, также объединяют и экстрагируют фенолом для выделения 28 S и Ss РНК. Эта методика также аналогична методу выделения 23 S и 5S РНК из 50 S-рибосом . соИ. [c.256]

Окисление этими методами было проведено на чистых препаратах и на пробах сточных вод в шламе. Показатели окисления чистых препаратов (глюкоза, сахароза, щавелевая кислота, натриевая соль этилендиаментетрауксусной кислоты, фенол, пирокатехин, резорцин, мочевина и аланин) обоими методами были очень хорошие (за исключением аланина) и практически соответствовали теоретически рассчитанным. [c.244]

В обстоятельно составленной сводке индийских ученых К. Лала и М. Pao отмечается, что цинк оказывает существенное влияние на образование и содержание сахарозы, крахмала, ассимилированного азота, фосфолипидов, органических кислот, оксидаз, каталазы, гексокиназы, карбоангидразы, фосфорилазы, дегидрогеназы, ауксинов, триптофана, витамина С, фенолов, фи-тостерола, лецитина, таннина. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология