Полипропилен растворимость

С увеличением содержания хлора в полипропилене возрастают растворимость, хрупкость и плотность полиме,ра и уменьшается вязкость его растворов. Уменьшение вязкости показывает, что ири хлорировании изотактического полипропилена происходит деструкция его макромолекул. Температура плавления хлорированных полипропиленов, по мере увеличения содержания в них хлора, вначале снижается (по сравнению с температурой размягчения нехлорированного изотактического полипропилена), а затем вновь возрастает [c.222]

Атактический (аморфный) полипропилен, растворимый в эфире и гептане, извлекают из смеси полимеров этими растворителями. После извлечения атактического полипропилена остается нерастворимый изотактический (кристаллический) полипропилен. [c.18]

Полиизобутилен обладает высокой химической стойкостью и водостойкостью. Он устойчив к действию почти всех кислот, щелочей и галогенов. Концентрированная азотная кислота разрушает его только при температуре выше 80 °С. Полиизобутилен значительно превосходит полиэтилен и полипропилен по эластичности, морозостойкости, и растворимости. Он растворим в. алифатических, арома- [c.14]

Продуктами термоокислительной деструкции полипропилена являются ацетальдегид, формальдегид, окись углерода, углекислота [68, 69]. Высокомолекулярная стереорегулярная фракция полипропилена нерастворима ниже 80, выше этой температуры она растворяется в толуоле, ксилоле, хлорированных углеводородах. Содержание высокомолекулярной стереорегулярной фракции в техническом полипропилене колеблется от 80 до 93%. Наряду со стереорегулярной фракцией полимер содержит чисто аморфную фракцию (5—9%), растворимую в эфире. Остальное количество полимера [c.788]

Как будет изменяться параметр растворимости в ряду полимеров полиэтилен, полипропилен, полиакрилонитрил, поли-гексафторпропилен [c.119]

Сополимеры в большинстве случаев существенно отличаются по своим физическим свойствам от соответствующих гомополимеров. Например, при включении небольшого количества винилацетата в поливинилхлорид достигается внутренняя пластификация (см. раздел 1.4). Окрашиваемость синтетических волокон может быть улучшена включением малого количества специально подбираемого сомономера. Кроме того, в общем случае существует большое различие в растворимости сополимеров и соответствующих им гомополимеров (см. опыт 3-42). Свойства сополимеров, содержащих эквимольные количества звеньев обоих типов, распределенных статистически, часто значительно отличаются от свойств соответствующих им гомополимеров. Так, полиэтилен и изотактический полипропилен представляют собой кристаллические полимеры, имею- [c.173]

Алкил металла Ионный радиус металла. А Полипропилен, не растворимый в кипящем гептане, % [c.200]

Для разделения фракций полипропилена различной структуры пользуются различными растворителями, которые их селективно извлекают, а также жидкостной хроматографией. Так, атактический полипропилен растворяется в эфире, в котором нерастворим изотактический полипропилен. Стереоблочный полипропилен растворим в гептане, в котором нерастворим изотактический полипропилен. Изотактический полипропилен растворим в ароматических углеводородах — бензоле, толуоле и ксилоле. В этих же углеводородах растворимы и атактические полимеры пропилена. [c.107]

Изотактический полипропилен в настоящее время получают только на гетерогенных каталитических системах, в которых переходные металлы находятся в нерастворимой, более или менее кристаллической форме, а металлорганическое соединение растворимо в углеводородной среде. Ниже приводится краткое описание получения металлорганических соединений алюминия, триэтилалюминия и диэтилалюминийхлорида, а также треххлористого титана, представляющих собой наиболее широко распространенные и технологически наиболее хорошо разработанные системы катализаторов. [c.23]

Изучение растворимости и диффузии ионола и дифениламина в изотактическом полипропилене показало, что низкомолекулярные вещества мобилизуются преимущественно в аморфных и де-1 [c.157]

Полученный таким образом полипропилен содержит низкомолекулярную и аморфную фракции, представляющие собой липкую или каучукообразную эластичную массу. Они могут быть извлечены из полученного продукта экстракцией диэтиловым эфиром, а затем -гептаном, в аппарате Сокслета. в течение 24 ч в атмосфере азота. Из 4 г исходного продукта около 0,2 г растворимы в диэтиловом эфире и 1,2 г в -гептане растворенные фракции могут быть выделены выпариванием растворителя либо высаживанием в метаноле. [c.156]

К этой группе пленкообразователей относятся полиэтилен, полипропилен и их сополимеры, полимеры и сополимеры бутадиена и др Благодаря ценному комплексу свойств они широко применяются в промышленности пластмасс В лакокрасочной промышленности эти полимеры находят ограниченное применение из-за плохой растворимости в органических растворителях и плохой совместимости с другими пленкообразователями Однако разработка порошковых композиций и органодисперсий позволила расширить область использования полиолефинов и в лакокрасочной промышленности [c.144]

Вероятно, что в этих условиях растворимый поли(а-олефино-вый) компонент образует блоксонолимер с полипропиленом. Однако, возможен соверщенно независимый рост полипропилена на других активных центрах поверхности катализатора, в результате чего находящийся там поли(а-олефин) обволакивается. На практике содержание полимера в образующейся дисперсии, по-видимому, должно быть ограничено 30%-ной концентрацией, при которой уже происходит частичная флокуляция. [c.123]

Полимеры с высокой степенью кристалличности (полиэтилен -55-8755, полипропилен - 50%) обладают низкой адгезией к металлам, плохой растворимостью в органических растворителях, низкой эластичностью. Поэтому в производстве составов их используют ограниченно. [c.16]

Натта [274] сообщил о получении стереоблоксополимеров из пропилена. Последние отличаются более низкой температурой плавления и более высокой растворимостью, чем изотактический полипропилен. [c.89]

Применение ряда современных методов исследования, например метода электронного парамагнитного резонанса, позволяющего определять структуру и концентрацию свободных радикалов, образующихся при окислении, термическом, фотохимическом, радиационном, механическом распаде полимеров, метода ядерного магнитного резонанса и других дало возможность изучить механизм старения и стабилизации полимеров н разработать эффективные методы стабилизации различных классов полимеров. Для многих из них предложены меры комплексной защиты от теплового, термоокислительного, светоозонного, радиационного старения. При этом оценка эффективности противостарителей осуществляется не только по активности в химических реакциях, но и по растворимости в полимере, летучести, термостабильности и другим факторам. Полиэтилен, например, хорошо защищается от термоокислительной деструкции в присутствии небольших количеств (0,01 /о) фенольных или аминных антиоксидантов, что важно для его переработки. При эксплуатации полиэтилен достаточно стабилен, тогда как полипропилен нуждагтся в защите от старения при эксплуатации. Здесь более эффективны такие антиоксиданты, как производные фенилендиаминов. Для защиты полиэтиленовых пленок от действия ультрафиолетового света применяют <5г < -фенолы. Весьма важна проблема стабилизации ненасыщенных полимеров (каучуков), где достаточно эффективны аминные про-тивостарители или их сочетание с превентивными антиоксидантами. [c.273]

Из приведенных данных следует, что аморфные модификации имеют меньшие плотности, лучшую растворимость и более низкую температуру плавления по сравнению с кристаллическим полипропиленом (т. пл. 148—-160 ). [c.196]

Кристаллическая структура полипропилена детально исследована Натта и Коррадини [1316—1318], которые показали, что сырой полипропилен представляет собой смесь полимеров с различной растворимостью. Фракция, растворимая в эфире (мол., в. 20 ООО—30 ООО), является аморфным продуктом. Гептановая вытяжка (мол. в. 30 ООО—40 ООО) состоит из смеси кристалличе- [c.253]

Влияние излучения высокой энергии на полипропилен исследовано Блэком и Лайонсом [1332] и другими учеными [713]. Обнаружено, что при облучении полипропилена со среднечисленным мол. в. 90 ООО, в вакууме, пучком электронов энергией 2 Мэв, от ускорителя Ван-де-Граафа, молекулярный вес полимера постепенно падает, причем его снижение соответствует вычисленному снижению молекулярного веса в предположении, что разрыв молекул имеет беспорядочный характер и число разрывов связей пропорционально дозе облучения. Экстракция полимера толуолом после облучения приводит к получению сшитого нерастворимого геля и растворимой деструктированной фракции. Вычислено, что образованию каждой поперечной связи соответствует разрыв 1,6-связи в цепи. Отмечается образование в полипропилене при облучении двойных связей, типа RR = СНз. [c.256]

Полиизобутилеи со средним молекулярным несом 50 ООО--200 ООО значительно превосходит полиэтилен и полипропилен по эластичности, морозостойкости и растворимости. Это объясняется пластифицирующим действием метильных замещающих групп, в присутствии которых увеличиваются расстояния между соседними макромолекулами и, следовательно, уменьшается взаимодействие между ним и. В аморфном полиизобутилене расстояние между макромолекулами при обычной температуре состав- [c.217]

Каучукоподобный, эластичный белый продукт. Полимер со средней молекулярной массой (200 ООО уг. ед.) значительно превосходит полиэтилен и полипропилен по эластичности, морозостойкости и растворимости. Полиизобутилен более стоек к действию окислителей, чем полипропилен выдерживает действие азотной кислоты, перекиси водорода, озона, кислорода. Концентрированные HNOз и Н2504 разрушают полиизобутилен только при температуре выше 80°. [c.243]

Количество привитых цепей зависит от содержания перекисных центров в макромолекуле полипропилена, типа применяемого мономера, его растворимости в полипропилене, а также концентрации и температурного режима процесса. Временная зависимость между количеством привитого акрилонитрила и количеством пероксидированного полипропилена представлена на рис. 6.5. Данные по прививке различных мономеров к полипропилену, пероксидированному кислородом или озоном, приведены в табл. 6.2. [c.149]

Исследование проницаемости пленок из сополимера этилена с дибутилмалеинатом по отношению к Не, Аг и СН4, растянутых на холоду до 500—600%, показало что одноосная вытяжка приводит вначале к незначительному снижению проницаемости и не изменяет кажущейся энергии активации проницаемости до значений растяжения не более 490%). Однако при дальнейшем растяжении в области образования шейки значения проницаемости снижаются, а энергии активации проницаемости возрастают. Авторы предполагают, что растяжение полимера в области образования шейки приводит к ориентации молекул в аморфных областях, это способствует снижению подвижности сегментов и соответственно уменьшению проницаемости. Значительное уменьшение проницаемости полипропиленовых пленок при их ориентации наблюдалось в работе Близкие к указанным результатам были получены Брандто и Бойером Было показано, что коэффициенты диффузии и растворимости газов изменяются при растяжении таких частично кристаллических полимеров, как полиэтилен, полипропилен и найлон. Величина и направление этих изменений зависят от свойств диффундирующего вещества и температуры эксперимента. Ориентация аморфного поливинилбутираля не влияла на коэффициент диффузии. [c.150]

Изотактический полипропилен обладает такой же растворимостью, как и полиэтилен плавится он, однако, при более высокой температуре (интервал температуры кристиллизации 160—170°С). [c.156]

Так, например, в н-пентане в области нормальных температур хорошо растворимы такие полимеры, как полипропилен, полипзобутилен, натуральный каучук. Однако при повышенных температурах и давлениях (выше температуры кипения пентана при нормальном давле-нпи) наступает распад однофазных растворов этих полимеров иа две фазы. По данным Фрнмана и Роулинсона , 7" для полипропилена со средним молекулярным весом [c.62]

Влияние температуры на взаимную растворимость полимеров систематически не изучалось. Сведения здесь довольно противоречивы. Так, Добри [32] указывала, что температура мало влияет па расслаивание, однако позднее Керн [34] отмечал большое влияние температуры на расслаивание. В частности он заметил, что некоторые полимеры, смесь которых прозрачна при комнатной температуре при данной концентрации, расслаиваются при повышении температуры. Также Пурселл [68] обнаружила, что смесь хлоркаучука с сополимером этилена и винилацетата расслаивается при повышении температуры. Берек [691 на примере смеси ПС — атактический полипропилен — толуол и Кун [57] на примере смеси ПС—ПММА—бензол показали незначительное влияние температуры на расслаивание. [c.22]

Натта и сотр. [93] описали методику хроматографического разделения стереоблоч ных полипропиленов (СБП) с низкой степенью кристалличности, полученных экстракцией изопропиловым эфиром смеси СБП, не растБ01римых в этиловом эфире и растворимых в кипящем н.гептане. Силикагель не пригоден для четкого разделения. Более эффективным оказалось применение в качестве адсорбента изотактического полипро- [c.51]

Натта [32] считает, что обязательным условием для образования изотак-тических полимеров является наличие твердой поверхности катализатора. В присутствии растворимого в углеводородах катализатора Т1(ОСзН7)4 -Ь + А1(С2Н5)з изотактический полипропилен не образуется. При ианесепии этого катализатора на алюмосиликат (8102 + АЬОз) получается уже 10% изотактического пропилена, а при нанесении на СоСЬ образуется 35— 45% пропилена. Таким образом, показана важность структуры твердо фазы [32]. [c.34]

Так, например, синтез блоксополимеров этилена и пропилена основан на том, что катализатор, находящийся на конце цепи, не теряет своей активности. Поэтому сначала полимеризуют этилен, а затем, после удаления непрореагировавшего этилена, в реакционный сосуд вводят иропи-лен. Эти операции можно првторять многократно. Полученные блоксополимеры отличаются высокой эластичностью, лучшей растворимостью, но сравнению с гомополимерами и представляют интерес в качестве каучуков. Имеются сообщения о получении кристаллических блоксополимеров этилена и пропилена, которые не обладают эластичными свойствами и, подобно полипропилену, очень прочны. Их называют полиалломеры (от греческого слова алло - другие) [857—859]. [c.155]

Опубликовано большое число работ по предварительному окислению и прививке на нолииропилен и его сополимеры с этиленом [85—88]. Высококристаллический изотактический полипропилен, не растворимый на 85% в кипящем гептане, почти непроницаем для кислорода, и окисление ограничивается только поверхностью, поэтому для прививки на поверхности уменьшают содернгание аморфного ио.тимера предварительной экстракцией его эфиром. [c.437]

Это свойство позволяет легко отделять нежелательные формы полипропилена от изотактической фракции. Промышленный полипропилен обычно содержит менее 10% полимера, растворимого в кипящем гептане. В зависимости от используемых катализатора и сокатализатора промышленный полипропилен может быть в основном высокомолекулярным изотактическим, атактическим и синдиотактическим или содержать различные количества стереоблоков — чередующихся сегментов изотактического, атактического и синдиотактического строения. [c.193]

Натта [10] первым открыл, что полипропилен и полистирол, синтезированные с помощью обычного циглеровского комплексного катализатора, приготовленного взаимодействием Т1С14 и А1(С2Н.)з в тетралине, содержат определенную фракцию вещества с высокой теашературой размягчения и необычно плохой растворимостью. Эти свойства обусловлены не сшиванием, а различной внутренней структурой этих фракций. Натта, отделив их от нормальных полимеров, обнаружил, что они обладают явной способностью к кристаллизации, высокой плотностью и температурой плавления, лежащей намного выше области размягчения стеклообразных образцов. [c.63]

При фракционировании продукта полимеризации пропилена его последовательно обрабатывают ацетоном, эфиром и н-геитаном. В ацетоне растворяется низкомолекулярный аморфный, часто маслообразный, полимер. В эфире растворяется твердый аморфный полипропилен. В гептане растворима частично кристаллическая фракция. Высококристаллический полипропилен нерастворим в гептане. [c.172]

Получение кристаллизующихся полимеров желательно, поскольку они имеют высокие темп-ры плавления и плохую растворимость. Это способствовало развитию исследований в области стереоспецифич. лолимериза-ции. В результате многие полиолефины были получены в виде С. п. Примечательно, что большинство синтетич. С. п. имеет изотактич. структуру. Исключение — синдиотактические полипропилен, полибутадиен и нек-рыё полярные полимеры, полученные свободнорадикальной полимеризацией при низких темп-рах. [c.257]

Натта [258] считает, что для образования изотактических полимеров обязательным условием является наличие твердой, поверхности катализатора. В присутствии растворимой в углеводородах системы катализатора Т1(ОСзН7)4 + А1(СаН5)з не образуется изотактический полипропилен. При нанесении этого катализатора на алюмосиликат (5102 + АЬОз) получается уже 10% изотактического пропилена, а при нанесении на СоСЬ образуется 35—45% этого соединения. Таким образом, показана [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология