Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектрофотометрический анализ в ультрафиолетовой, области спектр

    В спектрофотометрических методах применяют спектрофотометры — приборы, позволяющие проводить анализ как окрашенных, так и бесцветных соединений по избирательному поглощению монохроматического излучения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Природа полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра связана с различными электронными переходами в [c.33]


    Методы количественного определения нуклеиновых кислот, основанные на спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра, отличаются высокой чувствительностью и простотой проведения анализа. Необходимым этапом различных методов спектрофотометрического определения нуклеиновых кислот является их экстракция из биологического материала, сопряженная с ги"рол зом полинуклеотидов. В связи с этим следует иметь в виду, что из исследуемого материала предварительно необходимо удалить свободные нуклеотиды. [c.162]

    Приборы, применяемые для спектрофотометрического анализа в ультрафиолетовой и видимой областях спектра [c.255]

    Спектрофотометрический анализ проводят с применением монохроматического излучения как в видимом, так и в примыкающем к нему ультрафиолетовом и инфракрасном участках спектра, что дает возможность работать с широким диапазоном волн. Спектрофотомет-рия, как и колориметрия, основана на законе светопоглощения— законе Бугера—Ламберта — Бера. Приборы, применяемые в спектро-фотометрии, более сложны, чем приборы, используемые в фотоколориметрии. Наиболее простым, точным и удобным в работе является спектрофотометр СФ-4. Прибор снабжен кварцевой оптикой и позволяет измерять оптическую плотность или пропускание в области 210—1100 нм, т. е. охватывает ближнюю ультрафиолетовую, видимую и ближнюю инфракрасные области спектра. [c.347]

    При спектрофотометрических определениях в ультрафиолетовой области спектра необходимо учитывать возможность присутствия посторонних примесей в растворе, которые будут поглощать свет и мешать анализу влияние растворителей на характер спектра растворенного вещества поглощение света самими растворителями. Ниже приведены некоторые растворители, используемые в спектрофотометрии  [c.268]

    В спектрофотометрических методах применяют сложные приборы - спектрофотометры, позволяющие проводить анализ как окрашенных, так и бесцветных соединений с помощью избирательного поглощения монохроматического света в видимой, ультрафиолетовой или ближней инфракрасной областях спектра. Поскольку спектр поглощения каждого вещества имеет вполне определенную форму, спектрофотометр может быть применен как для качественного, так и для количественного анализа. [c.184]

    В книге изложены теоретические основы и практические приемы фотометрических методов анализа (спектрофотометрии, фотоколориметрии, колориметрии) описаны общие условия фотометрического определения веществ, аппаратура и методы измерения светопоглощения растворов в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Приведены практические работы, иллюстрирующие применение фотометрических методов к анализу примесей и основных компонентов растворов и твердых веществ. Специальные главы руководства посвящены спектрофотометрическому определению состава и констант устойчивости окрашенных соединений, математической обработке экспериментальных данных и некоторым расчетам, встречающимся в практике фотометрического анализа. В приложении приведена библиография фотометрического определения различных элементов. Включено около 50 задач с ответами для самостоятельных расчетов. [c.2]


    Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

    Спектрофотометрический метод анализа основан на качественном и количественном изучении светопоглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 500 ООО до 760 нм), видимой (от 760 до 400 нм) и ультрафиолетовой (от 400 до 1 нм). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества измерением оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома измеряют оптическую плотность желтого раствора хромата, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. [c.453]

    Спектр поглощения цианокобаламина в ультрафиолетовом и видимом свете, измеренный в водном растворе или в растворе метилового спирта, имеет максимумы 278, 361, 525 и 550 нм ( / 4( И5, 204, 57 и 63 соответственно) 17, 9, 101. Максимум поглощения при 278 нм, по-видимому, относится к бензимидазольной части молекулы. В других полосах спектра наблюдается некоторое подобие спектру поглощения порфирина 111]. При спектрофотометрическом анализе цианокобаламина соотношение абсорбции должно быть при длинах волн (нм) 361/278 как 1,70—1,90 и 361/550 как 3,15—3,40. Спектр поглощения цианокобаламина измерен в инфракрасной области 112, 131. [c.578]

    Для определения концентрации ионов Ре +, образующихся при облучении ферросульфатной дозиметрической системы, описаны -следующие основные методы анализа потенциометрическое титрование облученного раствора перманганатом калия, колориметрическое определение Ре + с о-фенантролином, колориметрическое определение Ре + с тиоцианатом и прямое спектрофотометрическое определение Ре + в ультрафиолетовой области спектра. [c.354]

    Спектрофотометрический анализ в ультрафиолетовой области спектра [c.479]

    Спектрофотометрический анализ применим в этих двух случаях потому, что в каждом из них изменение характера поглощения в ультрафиолетовой области спектра обусловлено ионизацией только одной из групп (сульфгидрильной в цистеине или фенольной в тирозине). [c.92]

    Спектрофотометрические методы анализа основаны на взаимодействии вещества с излучением ультрафиолетовой (УФ) и видимой областей электромагнитного спектра, а именно на избирательном поглощении излучения в этих областях спектра. Избирательность поглощения обусловлена частичной перестройкой электронного состояния вещества под влиянием излучения, переходами системы от одного энергетического уровня к другому. Интенсивность поглощения при электронных переходах для любой длины волны определяется вероятностью перехода и размером молекулы. Для возбуждения электронных уровней необходимо излучение УФ-участка спектра. Если электронные уровни молекул расположены достаточно близко друг к другу, то для осуществления перехода между ними достаточно воздействия излучения видимого участка спектра. [c.21]


    Поглощение света растворами в ультрафиолетовой области подчиняется тем же законам, что и поглощение в видимой области. Спектрофотометрический анализ в ультрафиолетовой области спектра выполняют при помощи спектрофотометра СФ-4А, СФ-8 или СФ-9. [c.223]

    Для более быстрого и точного определения содержания масла Б парафинах предложено несколько методик спектрофотометрического анализа по полосам поглощения ароматических углеводородов, содержащихся в масляной части парафинов, в ультрафиолетовой области спектра. В работе [1] описана методика определения. масла в товарных парафинах по полосе поглощения ароматических углеводородов при длине волны 230 ммк, а в работе [2] — по полосе поглощения при 260 ммк. [c.138]

    В последние годы спектрофотометрический метод химического анализа успешно развивается не только в видимой области спектра, но и в ультрафиолетовой и получил широкое распространение в аналитических лабораториях. Количество методик, специально разработанных применительно к условиям ультрафиолетовой области спектра, настолько возросло, что в послед- [c.18]

    Общие условия. В главе 10 ( 41 и 42) были рассмотрены общие принципы спектрофотометрических методов анализа. Остановимся здесь на некоторых частных вопросах, относящихся к спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях спектра, непосредственно связанных с определением количественного содержания смесей известного состава. Закон Бугера—Ламберта—Бера устанавливает линейную связь между оптической плотностью и концентрацией вещества в пробе О = е Сй. В случае строгого выполнения этого закона, определив показатель поглощения при длине волны X измерением пропускания эталонного раствора с известной концентрацией, можно определять содержание этого вещества в анализируемых образцах. Если же опытом установлено отсутствие линейной связи между оптической плотностью В и концентрацией С, то для ведения анализов необходимо установить эмпирическую связь между этими величинами — построить график зависимости ) от С — для ряда известных концентраций. Эта зависимость в большинстве случаев имеет вид, подобный представленному на рис. 182 (кривая Л). [c.394]

    Форма молекулярных полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях очень различна, и это следует учитывать при окончательном выборе длины волны для спектрофотометрического анализа. Допустим, например, что определяемое вещество имеет гипотетический спектр поглощения, показанный на рис. 19-17. Этот спектр поглощения состоит из интенсивного острого пика и менее интенсивной широкой полосы. Ясно, что выбор длины волны, соответствующей максимуму острого пика, даст большую чувствительность определения. Однако небольЕлие изменения в положении селектора частоты будут вызывать сдвиг длины волны излучения, падающего на кювету с пробой, и соот-ветственно большое изменение в отсчете поглощения. Между тем, если использовать для анализа центральный участок широкой полосы, любые сдвиги в длине волны падающего излучения будут оказывать гораздо меньшее влияние на поглощение. Поскольку небольшой сдвиг длины волны — явление довольно обычное в спектрофотометрах, лучше выбрать для анализа длину волны, которая соответствует центральной части 1]1ирокой полосы, чем ту, которая соответствует вершине острого пика, либо наклонной части пика или полосы. К тому же, использование широкой полосы поглощения будет сводить к минимуму отклонения от закона Бера, вызываемые изменениями мольных коэффициентов поглощения в участке длин волн излучения, падающего на раствор пробы. [c.649]

    Различия в устройстве оптических приборов, применяемых для спектрального разложения света, делают возможным спектрофотометрический анализ в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.358]

    Спектрофотометрический анализ используется на всех стадиях деструктивного анализа. Выделенные продукты могут быть дифференцированы по их специфическому поглощению в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. Наряду с определением температуры плавления, удельного вращения и измерением инфракрасного спектра исследование спектра поглощения в ультрафиолетовой области представляет собой необходимую часть изучения физических констант соединения. В некоторых случаях (например, каротиноиды и витамины А, К, D) интенсивность максимумов поглощения является наиболее надежным критерием [c.114]

    Применение количественного спектрофотометрического анализа в ультрафиолетовой области спектра. Разработан ряд методов определения нескольких компонентов три их оовмест- ом пр сутствии. Исследубмое вещество растворяют в растворителе, оторый сам не поглощает ультрафиолетовых лучей. Наиболее подходящим растворителем для солей является вода, для органических соединений — гексан. Хорошо разработаны методы анализа ароматических углеводородов. Методы также применимы для количественного анализа витаминов (определение витамина А) и других соединевий. [c.481]

    В течение длительного времени для анализа и идентификации фракций, собранных при разделении на хроматографической колонке, использовались спектрофотометрический и колориметрический методы исследований. Поэтому в высокоэффективной хроматографии, о которой идет речь в данной книге, также часто используются непрерывный контроль элюентов в ультрафиолетовой или видимой области спектра. [c.219]

    Другим преимуществом спектрофотометрического анализа является возможность исследования бинарных и многокомпонентных систем путем измерения оптической плотности раствора при различных длинах волн монохроматического света, включая ультрафиолетовую видимую и инфракрасную области спектра. [c.73]

    В спектрофотометрических методах применяют более сложные приборы — спектрофотометры, позволяющие проводить анализ как окрашенных, так и бесцветных соединений по избирательному поглощению монохроматического света в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Наиболее совершенные спектрофотометрические методы анализа характеризуются высокой точностью [погрешность определения 1—0,5% (отн.)]. Это, прежде всего, относится к дифференциальной спектрофотометрии и спектрофотометрическому титрованию,. применяющимся для определения веществ в широком интервале концентраций, особенно при больших содержаниях. При соответствующих условиях эти методы практически не уступают по точности классическим методам анализа и применяются при аттестации аналитических методик и стандартных образцов. [c.9]

    Выпускаемые нашей промыщленностью изооктан и циклогексан реактивных квалификаций не могут быть применены в качестве растворителей для спектрофотометрического анализа в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.432]

    Спектрофотометрический метод всегда использует монохроматический свет, который может быть получен при применении специальных источников излучения (ртутные, водородные лампы, лампы накаливания) или спектрального прибора, который выделяет свет той или иной длины волны. Этот метод дает возможность проводить анализ в ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной областях спектра. [c.176]

    Ультрафиолетовая спектрофотометрия. Наибольшее распространение для изучения миграции химических веществ (стирола, оловоорганического стабилизатора, метилметакрилата) из полимерных материалов в контактирующие жидкости в настоящее время получили спектрофотометрические методы. Современные спектрофотометры позволяют с высокой точностью измерять поглощение в области спектра 190—700 нм. Спектрофотометрические методы наиболее пригодны для анализа ароматических соединений и непредельных веществ с сопряженной связью. [c.19]

    При объяснении принципа устройства приборов для абсорбционного спектрального анализа следует напомнить учащимся, что различают колориметрический и спектрофотометрический методы анализа. В первом случае измеряют поглощение окрашенными растворами световых лучей широких участков видимого спектра или всего видимого спектра. Во втором случае измеряют поглощение монохроматического света и этот метод используется не только для видимой, но и для ультрафиолетовой и инфракрасной областей спектра. [c.204]

    В спектрофотометрических методах применяют более сложные приборы — спектрофотометры, позволяющие проводить анализ как окрашенных, так и бесцветных соединений по избирательному поглощению монохроматического света в видимой ( 1 = 400-7-700 нм), ультрафиолетовой (Л = 200 4-400 нм) или ближней инфракрасной (Я = 700- -1500 нм) областях спектра. Ввиду того, что спектр поглощения каждого поглощающего вещества имеет вполне определенную форму, спектрофотометр может быть применен как для количественного, так и качественного анализа химических соединений. [c.329]

    Принцип анализа. Определение основано на экстракции тиоациланилида гексаном и спектрофотометрическом анализе в ультрафиолетовой области спектра при Х = 300 нм. [c.270]

    Цветные реакции с шестивалентным молибденом дают и некоторые реагенты, относящиеся к классу оксифлавонов мо-рин [236], кверцетин [237], диоксикверцетин [238]. Описая также спектрофотометрический метод определения молибдена в ультрафиолетовой области спектра [239]. Однако при анализе алюминиевых сплавов, наиболее простым и легко выполнимым является широко известный колориметрический метод, основанный на образовании роданового комплекса пятивалентного молибдена. [c.127]

    Время разделения с помощью первых автоматизированных методик обычно составляло несколько часов. Применение таких методик к анализу неорганических анионов ли.мптировалось не только трудностя.ми разделения, но п трудностями их количественного обнаружения. Спектрофотометрическое определите пригодно только для ионов, которые поглощают излучение в видимой или ультрафиолетовой области спектра. Для многих атюнов, ыапри.мер хлорида и сульфата, подходящие хромофоры отсутствуют. [c.63]

    В спектрофотометрических методах применяют спектрофот метры — приборы, позволяющие проводить анализ как окраше ных, так и бесцветных соединений по избирательному поглощ нию монохроматического излучения в видимой, ультрафиолет вой и инфракрасной областях спектра. Природа полос поглощ ния в ультрафиолетовой и видимой областях спектра связана различными электронными переходами в поглощающих молек лах и ионах (электронные спектры) в инфракрасной области 01 связана с колебательными переходами и изменением колебател ных состояний ядер, входящих в молекулу поглощающего вещ ства (колебательные спектры). [c.164]

    В последнее время при определении цветности воды все больше стали применять инструментальные методики, основанные на измерении ее оптической плотности [39]. Для этих целей используют как общеаналитические фотоэлектроколориметры и спектрофотометры, так и специальные приборы, разработанные для контроля цветности воды [40, 41]. Фотоколориметрический анализ проводится на основе измерения поглощения видимого света без его предварительной монохроматизации, используется непосредственно белый свет или свет, прошедший через светофильтры с широкой полосой пропускания. В спектрофотометрическом анализе определяется поглощение монохроматического излучения в видимой и примыкающей к ней ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.49]

    При спектрофотометрическом методе анализа измеряют поглощение монохроматического света. Это усложняет конструкцию приборов, но дает большие аналитические возможнсти по сравнению с колориметрическим методом. Спектрофотометрический метод с-пользуется не только для видимой, но и для ультрафиолетовой и инфракрасной областей спектра. [c.405]

    Спектрофотометрическое определение извлеченного из полимера вещества без какой-либо химической обработки может быть использовано в случае анализа большого числа распространенных антиоксидантов алкилированпых фенолов и их эфиров, ароматических аминов и некоторых других веществ, имеющих интенсивные спектры поглощения в ближней ультрафиолетовой области (250—320 нм). Форма спектра зависит от природы заместителей в ароматических группах анализируемого вещества, а также от природы растворителя. [c.224]

    Прямой спектрофотометрический анализ 2,4-Д и 2,4,5-Т предложен Гордоном и Берозой (Gordon, Beroza, 1952). Исследуемый образец кипятят в течение часа со щелочью, экстрагируют эфиром, экстракт очищают, в том числе на хроматографической колонке. На выходе колонки собирают две фракции, содержащие разделенные 2,4-Д и 2,4,5-Т. 2,4-Д определяют по его спектру поглощения в ультрафиолетовой области с максимумом 284 ммк, 2,4,5-Т — соответственно 289 ммк. Все производные, т. е. эфиры, амиды и соли этих кислот, возможно присутствующие в образце как метаболиты, в процессе анализа превращаются в кислоты и определяются вместе с ними. Метод разработан для определения О—180 мкг пестицидов. [c.110]


Смотреть страницы где упоминается термин Спектрофотометрический анализ в ультрафиолетовой, области спектр: [c.2]    [c.330]    [c.204]    [c.59]    [c.154]    [c.175]    [c.105]   
Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.265 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ спектров

Спектрофотометрические

Спектрофотометрический анализ

область спектра



© 2025 chem21.info Реклама на сайте