Фтористоводородная кислота реагент

Покрытия на основе ХСПЭ применяют для разного рода шлангов, особенно кислотоупорных. Такие шланги имеют хорошие эксплуатационные свойства при работе с концентрированной серной кислотой, растворами гипохлорита, фтористоводородной кислотой и другими агрессивными химическими реагентами. Резины из ХСПЭ применяют для изготовления топливных емкостей, обкладки валков бумагоделательных машин. [c.297]

В пламенных спектрометрических методах для получения свободных атомов обычно используют систему горелка — распылитель, поэтому анализируемые пробы должны быть в виде растворов. Для большинства проб такое требование выполнимо, но некоторые пробы растворяются лишь с большим трудом. Для получения подходящего раствора пробы иногда требуется озоление, сплавление, мокрое сжигание. Например, клинические пробы обычно сначала озоляют горячей азотной или хлорной кислотой или смесью двух кислот для разложения органического вещества затем после добавления необходимых реагентов для предотвращения помех растворы можно разбавить до необходимых концентраций. Некоторые труднорастворимые пробы, особенно силикаты, необходимо обрабатывать фтористоводородной кислотой или сплавлять с подходящими плавнями. Для переведения в раствор труднорастворимых проб разработано большое число методик. Их можно найти в литературных источниках, приведенных в конце этой главы. [c.687]

Вещества, используемые в качестве реагентов-активаторов, весьма разнообразны, так как их действие зависит не только от минерального состава взвешенных веществ, но и от применяемого реагента собирателя. Например, ионы кальция служат активаторами кварца при флотации его с мылами, но являются подавителями в случае применения катионных ПАВ. При флотации некоторых алюмосиликатов с добавками катионных веществ в качестве весьма эффективного активатора применяют фтористоводородную кислоту. [c.166]

При недостаточном содержании фтора в воде, используемой для питьевых нужд (менее 0,7 мг/л), следует производить фторирование воды. Повышение содержания фтор-ионов в воде достигается дозированием в нее фторсодержащих соединений. Важным моментом при этом является выбор реагента. В настоящее время к наиболее распространенным реагентам относятся следующие фторсодержащие соединения фтористый натрий (дозируется в воду в виде 2—3%-ного раствора или в сухом виде) кремнефтористый натрий, который из-за низкой растворимости обычно применяется в сухом виде кремнефтористоводородная и фтористоводородная кислоты, используемые в жидком виде. [c.498]

Все растворы, содержащие фтористоводородную кислоту, хранят при температуре ниже 5°. Для хранения всех реагентов, кроме дихлорэтана, применяют полиэтиленовые бутыли. [c.429]

Определение меди в двуокиси кремния проводят после разложения образца в парах фтористоводородной кислоты. Медь определяют при помощи избирательной каталитической реакции, основанной на образовании флуоресцирующего димера из нефлуоресцирующего реагента — люмокупферона. [c.59]

Существует два товарных сорта фтористоводородной кислоты — водная и безводная. Водная кислота представляет собой раствор фтористого водорода в воде, а безводной кислотой принято называть кислоту, содержащую, как правило, не более 5% воды. Безводный продукт на профессиональном языке называется НР или безводным фтористым водородом (АНР) или ошибочно—безводной плавиковой кислотой. Оба эти продукта отличаются друг от друга по химическим свойствам, и их следует рассматривать как различные химические реагенты. Обе [c.28]

Фтористоводородная кислота стала чрезвычайно необходима для мировой химической индустрии. Она является основным сырьем для производства неорганических фторидов и фторуглеродов, катализатором для ряда органических реакций, например алкилирования, реагентом для травления металлов, стекла и важнейшим сырьем для получения фтора. Опубликованы два исчерпывающих обзора - о производстве и применении НР и других фторсодержащих продуктов. Распределение потреб ления НР в США в 1957 г. показано ниже [c.30]

Для качественной оценки обычно необходимо небольшое количество измельченного образца, и первая стадия работы заключается в переведении его в раствор. Кремнезем и многие силикаты требуют сплавления с флюсами или применения фтористоводородной кислоты. Однако большое количество образцов может быть растворено в кислотах и щелочах в количествах, достаточных для проведения качественных реакций. Для карбонатов кальция, стронция, бария, марганца, железа, магния, цинка и урана может быть применена соляная кислота. Добавление таких окислителей, как азотная кислота или хлорат калия, переводит в раствор некоторые силикаты и сульфиды меди, кобальта, свинца, молибдена и цинка. Лучшим реагентом для разложения руд меди, кадмия, молибдена, кобальта и никеля является азотная кислота, а для золота, ртути, ванадия и платины— царская водна. Серная кислота применяется для руд алюминия, бериллия, марганца, свинца, тория, титана, урана и редкоземельных элементов. В некоторых случаях может быть применен 35%-ный раствор едкого натра или едкого кали. В тех случаях, когда проба кислотами и щелочами не разлагается, ее при помощи флюсов превращают в плав, который затем растворяют в кислоте. [c.47]

Работа Риса [378] служит хорошим примером достижения высокой чувствительности флуориметрического метода путем тщательной очистки реагентов и учета других источников загрязнения. Была поставлена задача определения следовых количеств алюминия в синтетическом кварце высокой чистоты. Чтобы свести к минимуму фон реагента и случайные загрязнения, химическая обработка была по возможности упрощена. Галлий и индий не отделяли, однако при возбуждении светом 405 нм и измерении вблизи максимума в спектре испускания флуоресценции оксината алюминия галлий и индий дали значения, соответствующие всего лишь 15 и 3% веса алюминия. Было найдено, что одним из главных источников фона является фтористоводородная кислота, используемая для растворения образца, и реагент (содержащий 0,2 ч. алюминия на миллион) был перегнан в приборе, полностью изготовленном из платины. Очисткой всех остальных реагентов и применением только кварцевой или платиновой аппаратуры Рису удалось уменьшить суммарный фон до 0,02 ч. алюминия на миллион в расчете на образец кварца. Более низких величин фона для таких распространенных элементов, как алюминий, кремний, бор и магний, очень трудно добиться, если нужно растворять тугоплавкий или металлический образец. [c.463]

Фосфорные соединения находят применение при изготовлении стекол. Некоторые фосфатные стекла обладают прекрасными оптическими свойствами и стойкостью к таким агрессивным реагентам, как пары щелочных металлов и фтористоводородная кислота [40]. [c.55]

Безводный HF хранят в стальных контейнерах. Такой продукт удается получить с высокой степенью чистоты содержание HF составляет 99,95%. Следует всегда помнить, что фтористоводородная кислота — высоко агрессивный и опасный реагент. Ввиду крупных масштабов производства этого продукта приемы обращения с ним были усовершенствованы и стандартизованы. [c.30]

Металлический тантал более устойчив по отношению к различным реагентам при повышенных температурах, чем ниобий. Соляная, азотная и разбавленная серная кислота, а также царская водка не оказывают на него никакого действия даже при нагревании. Концентрированная серная и фтористоводородная кислоты медленно растворяют металл лишь выше 150°. Хорошо противостоит действию слабых растворов едких щелочей. Однако концентрированные растворы этих веществ, а также расплавленные едкие щелочи заметно корродируют тантал. [c.261]

Электролиз применяется для отделения Ад от Си, ЗЬ, Аз, В1, Р1, РЬ, Зе, 2п, Зп, Мо, , А1. Отделение серебра от меди не представляет больших затруднений его можно проводить из азотнокислых, уксуснокислых, сернокислых растворов, а также из растворов, содержаш,их различные комплексообразуюш,ие реагенты. В присутствии Мо и наилучшим электролитом является смесь азотной и фтористоводородной кислот. [c.139]

Получение [1]. Реагент можно получить нейтрализацией Ю7о Ного водного раствора гидроокиси тетра-я-бутиламмония 48%-НОЙ фтористоводородной кислотой. Полученный раствор концентрируют при пониженном давлении, остатки воды удаляют азеотропной отгонкой со смесью бензол — ацетонитрил (1 1) при пониженном давлении, и, наконец, препарат высу-щивают при 30° и 0,5 мм в течение 20 час. Относительно другого способа получения см, [2]. [c.485]

Фенилтиогликолевые кислоты можно превратить в тиоиндоксилы путем замыкания цикла под действием кислых реагентов, как, например, ияти-окиси фосфора [51], галогенсульфоновых кислот [52, 53], серной кислоты [54] и безводной фтористоводородной кислоты [16]. Кроме того, замыкание цикла у фенилтиогликолевых кислот можно проводить с хорошими выходами, если их хлорангидриды подвергать конденсации в условиях реакции Фриделя—Крафтса [34]. [c.117]

Ганч сообщил о получении им фтороний-перхлората tPH2l 10 при взаимодействии безводной хлорной и фтористоводородной кислот. Брауер и Дистлерз , однако, не смогли приготовить это соединение, несмотря на изменение соотношения реагентов и варьирование температуры реакционной смеси. [c.70]

Методиками, которые предложил Шапо с сотрудниками для выполнения анализов на Директермоме , предусматривается специальная подготовка реагентов, не имеющих теплоты разбавления. Например, при определении кремнекислоты в кислой среде предложено использовать фтористоводородную кислоту в смеси с мочевиной, при определении никеля в щелочной среде — применять смесь раствора цианида калия с глицерином и т. д. [c.139]

Мак-Генри и др. [55] нашли, что некоторое количество платины в восстановленных при 770 К катализаторах Р1/А120з, полученных пропиткой НгР1С1б, растворимо в таких реагентах, как фтористоводородная кислота или ацетилацетон. Растворимость платины во фтористоводородной кислоте может быть обусловлена выдерл<иванием катализатора на воздухе, так как растворяться способны поверхностные атомы платины, несущие хемосорбпрованный кислород [56, 57]. Однако растворимость платины, по-видимому, также может быть связана с неполным восстановлением, в результате которого часть платины [c.201]

В сильнокислой среде железо(П1), ypbMa(V) и MbmbHK(V) окисляют иодид до трииодида. Поэтому для предотвращения мешающего влияния этих элементов методику следует видоизменить. Если pH раствора больше 3, мышьяк (V) и сурьма (V) не окисляют иодид, но в то же время по причине, указанной выше, pH растворов не должен превышать 4. При добавлении реагента, образующего комплекс с железом (III), последнее будет окислять иодид-ион. Если сурьма и мышьяк отсутствуют, кислотность не имеет столь большого значения, и для комплексования железа (III) можно использовать фосфорную кислоту. Если же присутствуют вместе сурьма, мышьяк и железо, используют буферный раствор фторид — фтористоводородная кислота, чтобы довести pH до 3,2, а железо связать в комплекс рер4. [c.342]

Фтористоводородная кислота, наиболее подходящий и экономичный реагент для фторирования, хранится в резервуаре, размещенном на платформенных весах, и вводится в воду перед фильтрованием при по мощн дозатора. Регистрирующее устройство чертит график уменьшения массы резервуара как функцию времени. Это позволяет оператору иметь постоянную информацию о точности работы подающего насоса и соизмерять ее с количеством вводимой кислоты. Регулярные лабораторные анализы исходной и обработанной воды позволяют установить требуемую интенсивность обработки и поддерживать должную дозировку вводимого раствора. [c.229]

Такие элементы, как цирюоний, гафний и некоторые актиноиды, эффективно извлекаются диалкилфосфарными кислотами из водных растворов независимо от концентрации кислоты, и потому для реэкстракции этих элементов необходимо иопользовать водные растворы, содержащие подходящий комплексо-образующий реагент. Очевидно, что это же самое справедливо и для хроматографии как в отношении. возможности извлечения таких металлов, так и в отношении регенерации олоиож. Таким подходящим эффективным реагентом часто оказывается фтористоводородная кислота. [c.123]

Помещают навеску 500 мг в колбу микроаппарата Кьельдаля емкостью 50 мл, добавляют 10 мл соляной кислоты 1 1, 2—3 капли 30%-ной перекиси водорода и 0,1 мл 48%-ной фтористоводородной кислоты. Нагревают колбу на слабом открытом огне до окончания растворения. Выпаривают большую часть воды, нагревая на открытом огне и осторожно вращая. Охлаждают до комнатной температуры, добавляют 1 мл 30%-ной перекиси водорода и нагревают на открытом пламени до появления кристаллов солей железа. Охлаждают колбу до комнатной температуры и растворяют соли железа в дистиллированной воде, не содержащей аммиака. Заканчивают определение, как в случае так называемого растворимого азота (стр. 119—121). Каждую новую партию реагентов проверяют, проводя определения на образцах стали с известным содержанием азота точно так же, как и для анализируемых проб. [c.122]

При применении двухлористой серы и хлора навеску высушенной пробы насыпают в фарфоровую лодочку, которую помещают в соответствующую трубку, постепенно нагреваемую, сначала в пределах 150— 240° С в течение 40—60 мин, а затем при 240—280° С в продолжение такого же периода времени, пропуская при этом струю сухого хлора и двухлористой серы. Последнюю получают осторожным нагреванием реагента в колбе при 40—50° С. Отходящие газы конденсируют в воде. Под конец лодочку и прилегающие к ней части трубки нагревают 5 мин при 280— 550° С, пропуская при этом струю одного только хлора, чтобы удалить летучие продукты, сконденсировавшиеся возле лодочки. При анализе ниобатов и танталатов рекомендуется дистиллят и промывные воды выпарить с серной кислотой, а затем остаток нагреть и обработать, как изложено в разделе Разложение фтористоводородной кислотой и последующая обработка (стр. 666) или в разделе Разложение сплавлением с пиросульфатом и дальнейшая обработка (стр. 669). Приводится также метод хлорирования с одной однохлористой серой, без хлора согласно которому в приемник наливают азотную кислоту и под конец операции пропускают струю хлористого водорода. Образующиеся в приемнике комки серы по возможности разминают сплющенной стеклянной палочкой, затем прибавляют раствор аммиака и пропускают сероводород. При этом сера, вольфрам, олово и др. переходят в раствор, а железо в виде сульфида осаждается вместе с ниобием и танталом. [c.672]

По своему отношению к реагентам протактиний мало напоминает ниобий и тантал По аналитическим свойствам он проявляет значительное сходство с цирконием. Так, например, он 1) переходит в раствор при выщелачивании разбавленной серной кислотой пиросульфатного плава его окиси 2) остается в нерастворимом осадке при выщелачиваний водой плава его окиси с карбонатом калия 3) полностью осаждается а) при добавлении избытка перекиси водорода к горячему (40—60° С) раствору его в 2%-ной серной кислоте , б) аммиаком в) фосфорной кислотой из разбавленного сернокислого раствора, содержащего перекись водорода 4) не образует осадка с фтористоводородной кислотой [c.692]

На рисунке слева показаны два чана для производства перекиси водорода. Они заполнены слабыми, содержащими незначительное количество перекиси водорода промывными водами, оставшимися от предыдущей операции, или же просто водой. В эти чаны добавляли небольшое количество соляной, фосфорной или фтористоводородной кислоты для получения среды, применявшейся для растворения перекиси бария. Перекись бария добавляли в чан одновременно с серной кислотой, а поэтому непосредственно после растворении перекиси бария в среде кислот последние почти сразу же переходили в свободное состояние в результате осаждения сернокислого бария. Весь этот про-несс представлял скорее искусство, чем научно обоснованное производство, так как рабочие должны были подгонять подачу перекиси бария и серной кислоты таким образом, чтобы ни па один момент не было избытка ни того, пи другого реагента избыток перекиси бария вызвал бы разложение перекиси водорода, избыток же серной кислоты привел бы к покрытию частиц перекиси бария слоем сернокислого бария и таким образом исключил бы возможность [c.19]

Фтористый водород присоединяется также и к алкинам. Ацетилен и фтористый водород реагируют с образованием смеси ви-нилфторида и 1,1-дифторэтана [31]. Утверждение, что в этой реакции требуется ион ртути [32] как катализатор, вероятно, недостаточно обосновано. Установлено, что эта реакция идет и с безводным фтористым водородом и с водной фтористоводородной кислотой [32]. Реакция протекает очень бурно и неравномерно. При низких температурах реагенты проявляют тенденцию накапливаться, не вступая во взаимодействие, а затем внезапно и бурно реагируют. Присоединение фтористого водорода к гомологам ацетилена, как и в случае олефинов, не требует катализаторов. Так, например, 9,10-дифторстеариновая кислота получается пропусканием фтористого водорода в раствор стеа-роловой кислоты в хлористом метилене при температуре [c.12]

Приготовление подобных растворов требует исключительной осторожности. Ввиду того что в качестве растворителей применяются фтористоводородная и хлорная кислоты, должны использоваться платиновые или серебряные тигли. Присутствие в лаборатории обеих кислот представляет опасность благодаря взрывчатой природе смеси паров фтористоводородной кислоты и хлорной. Фтористоводородную кислоту 48%-ной концентрации применяют в качестве аналитического реагента. Концентрация чистой для анализа хлорной кислоты составляет 60%. Л. Шапиро и В. В. Браннок [16] предпочитают вместо хлорной кислоты пользоваться концентрированной серной [c.86]

Ион F является анионом фтористоводородной кислоты НР, представляющей собой летучую жидкость, кипящую при 19,4 °С, Пары ее обладают резким запахом и сильно ядовиты. В отличие от остальных галогеноводородных кислот, НР кислота средне силы. Особенность ее заключается в неспособности Р окисляться под действием химических реагентов до свободного р2, так как фтор является наиболее сильным из всех известных окислителей. Другое отличие от этих кислот состоит в том, что фторид серебра AgP хорошо растворим в воде, в то время как Ag l, AgBr и Agi в ней практически нерастворимы. [c.499]

Основным затруднением при разложении фосфатов азотной или соляной кислотой является отделение фосфорной кислоты от хорошо растворимых нитрата и хлорида кальция. При использовании кремнефтористой или фтористоводородной кислот выделяется осадок, легко отделяемый фильтрацией. Однако в этом случае регенерация кислоты требует применения высоких температур, но зато можно осзга1 ествлять процесс без дополнительных реагентов — кислот, используя фтор, содержащийся в сырье. [c.266]

Очень важным соединением является трехфтористая сурьма —реагент обмена галоидов на фтор. Наиболее простой способ ее получения —растворение трехокиси сурьмы во фтористоводородной кислоте. Не меньшее значение в химии фтора имеют фториды кобальта — дифторид и мош,ный фторируюш,ий агент трифторид последний получают действием фтора на дихлорид или дифторид кобальта при 150°. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология