Натрий, сульфат дегидратация

Чаще для дегидратации этим методом применяют серную кислоту различных концентраций (обычно 50—60%-ную), кислые сульфаты калия или натрия, фосфорную кислоту, кислые фосфаты, бензолсульфоновую кислоту, нафталин-/3-сульфоновую кислоту, концентрированную муравьиную кислоту, щавелевую кислоту, иодистоводородную кислоту или иод (в виде очень маленького кусочка). Приведем несколько примеров. [c.415]

Технологические параметры. Катализатор был предметом длительных исследований. Первоначально применяли смесь окиси магния и окиси алюминия, так как их употребляют при реакциях дегидрогенизации и дегидратации к этой смеси добавляли различные окиси и соли (окись титана, окись цинка, окись железа, карбонат натрия, сульфат натрия и др.) с целью улучшения отдельных свойств катализатора, таких как пористость, теплопроводность, коксо-образовапие, продолжительность регенерации, продолжительность контакта (инициирующее действие) и др. [c.361]

Если образование раствора сопровождается значительным тепловым эффектом, то на растворимость заметное влияние оказывает температура. На рис. 11.1 показана температурная зависимость растворимости в воде сульфата натрия. Процесс растворения кристаллогидрата эндотермичен (ЛЯ — 78 кДж/моль соли), и его растворимость с повышением температуры увеличивается. В то же время при растворении безводной соли га — 1 кДж/моль соли, И ев растворимость с повышением температуры уменьшается. Излом кривой при 32,4° С соответствует процессу дегидратации [c.231]

При тщательном выполнении реакции одну порцию фталевого ангидрида можно применять для дегидратации нескольких порций циклогексанола (примечание 3). Из остатка регенерируют фталевую кислоту (примечание 4). Полученный дистиллят отделяют от воды и после сушки над безводным сульфатом натрия перегоняют снова с применением дефлегматора Вигре, собирая фракцию, кипящую при температуре 82—84° (примечание 5). [c.708]

Для того чтобы облегчить замещение на галоид гидроксильной группы в первичных или вторичных спиртах (I), прибавляют водоотнимающие вещества — безводный хлористый цинк, безводный сульфат натрия и др. однако следует иметь в виду, что под действием этих реагентов может происходить дегидратация спиртов, а последующее присоединение галоидоводорода, присутствующего в реакционной смеси, к образующимся этиленовым углеводородам может привести к образованию галогенидов иного строения (II), например [c.191]

Дегидратацию производят нагреванием со смесью безводных сульфатов и бисульфатов калия и натрия. [c.91]

Действительно, расчет дал, что энергия активации дегидрогенизации предельного углеводорода ei (вычисленная из энергий активации дегидрогенизации спирта ег и дегидратации последнего ез над катализаторами, осажденными едким натром из растворов сульфата) равна 97,8 для ВеО, 91,7 для MgO, 45,6 для ZnO и 35,4 ккал (средн.) для dO. Последняя из этих величин уже настолько мала, что дегидрогенизация предельного углеводорода становится возможной. [c.207]

Баландин и др. [15, 16] изучали дегидратацию циклогексанола в присутствии катализатора, содержащего сульфаты магния и натрия, взятые в различных отношениях. Опыты проводились при температурах 325—420°. Эти авторы сравнили каталитическую активность в отсутствие облучения и при действии его. [c.185]

Логарифм удельной радиоактивности мкюри/г Рис. б. Дегидратация циклогексанола на сульфатах магния и натрия. [c.185]

Дегидратация спиртов Окись алюминия (приготовленная из алюмината натрия осаждением соляной кислотой или из сульфата алюминия осаждением аммиаком) 45 [c.128]

Дегидратация гликоля в бутадиен и изопрен Ортофосфорная кислота или ее кислые соли однозамещенный фосфат натрия, однозамещенный фосфат магния сульфаты этих металлов и сернокислый алюминий 1065 [c.132]

Сандеран [242] вначале готовил окисно-алюминиевый катализатор разложением сульфата при температуре красного каления. Позднее ему удалось повысить активность и уменьшить дегидратирующие свойства окиси алюминия, приготовленной через стадию образования А1 (0Н>з, которая осаждалась разбавленной серной кислотой в легко отмываемой форме из раствора алюмината натрия. После многократной промывки холодной, а затем кипящей водой окись алюминия сушилась при низкой температуре. Если осадок обрабатывался сульфатом алюминия и аммиаком или карбонатом натрия, продукта получалось много, но он трудно отмывался. Было показано, что более тщательная промывка увеличивает каталитическую активность получаемого катализатора. При недостаточной промывке осадков возможно образование активных катализаторов, неселективных в реакции дегидратации по отношению к реакциям дегидрогенизации, что и наблюдалось некоторыми авторами. [c.169]

Рис, 6.7. Зависимость степени дегидратации циклогексанола (Д) над радиоактивным катализатором (сульфаты магния и натрия) от удельной радиоактивности (S) катализатора. Д = 100 (а — а)1а, где а и а — степени превращения с радиоактивным изотопом и без него. [c.139]

Гетерогенные катализаторы также меняют свои свойства, если в их состав входят радиоактивные изотопы. Например, дегидратация циклогексанола над сульфатами магния и натрия сильно зависит от удельной радиоактивности катализатора (рис. 6.7). [c.139]

Взаимодействие хлористого натрия с серной кислотой начинается даже при 0° с выделением в газовую фазу почти безводного НС1, но быстро прекращается жидкая фаза представляет собой раствор образовавшегося сульфата натрия в. серной кислоте. При нагревании реакция возобновляется — одновременно с хлористым водородом удаляется водяной пар вследствие дегидратации серной кислоты. Обезвоживание жидкой фазы облегчается тем, что растворение ( разующегося сульфата натрия в серной кислоте повышает равновесное давление водяного пара. [c.372]

Б. Взаимодействие реактива Гриньяра с альдегидами и кетонами. К раствору реактива Гриньяра, приготовленному из 0,5 моля галогенида, прибавляют по каплям при перемешивании 0,4 моля карбонильного соединения (сложного эфира берут только 0,2 моля почему ), растворенного в равном объеме абсолютного эфира. По окончании прибавления раствора реакционную смесь нагревают при перемешивании еще 2 ч на водяной бане, охлаждают, гидролизуют, добавляя 50 г размолотого льда и затем приливают соляную кислоту (1 1) в количестве, необходимом для полного растворения осадка. При получении третичных спиртов в этих условиях уже приходится учитывать возможность дегидратации, поэтому соляную кислоту заменяют насыщенным водным раствором хлорида аммония. Эфирный слой отделяют, а водный дважды экстрагируют эфиром. Эфирные слои объединяют, промывают насыщенным раствором гидросульфита, раствором гидрокарбоната и небольшим количеством воды. После сушки сульфатом натрия эфир отгоняют, а остаток фракционируют или перекристаллизовывают. [c.215]

Способ дальнейшей обработки расплавленной массы зависит от состава пробы и от метода анализа. Так, в случае анализа силиката плав растворяют в разбавленной кислоте в результате происходит разложение и растворение карбонатов металлов и частичное выделение кремния в виде гидратированного диоксида. Многократная дегидратация позволяет полностью выделить диоксид кремния и получить раствор, пригодный для определения металлических компонентов. Если анионы, входящие в состав ана-лизируемого вещества, необходимо выделить в виде растворимых солей натрия, то полученный плав лучше обработать водой, а не кислотой в этом случае основная масса катионов останется в виде нерастворимых карбонатов или оксидов. Такой способ обработки предпочтителен, например, при разложении образцов, содержащих малорастворимые сульфаты бария, кальция или свинца. Обработка плава водой позволяет разделить содержащиеся в анализируемом материале анионы и катионы. [c.229]

В —при 180°С в расплаве сульфата натрия, содержащего небольшое количество Н2804. И — реакторы с покрытием из свинца для дегидратации глауберовой соли. [c.401]

Сульфат натрия вводится в осадительную панну для снижения диссоциации серной кислоты, а также лля дегидратации, рмующихсп нитей. Серная кислота в водном растворе диссоциирует по схеме [c.119]

В качестве катализаторов этерификации, не вызывающих дегидратацию спиртов, можно использовать другие соединения серы, например алкилсульфокислоты (бензол- или гг-толуолсульфо-кислоты), сульфаниловую и сульфамиловую кислоты, арилсульфо-хлорид, меркаптаны, кислый сульфат натрия [9, 10]. [c.8]

Силикагель и окись алюминия Увеличивают содержание воды в ацетоне, вероятно, вследствие альдольной конденсации и последующей дегидратации. Содержание воды в ацетоне увеличивалось за один проход над окисью алюминия с 0,24 до 0,46%. Все другие испытанные осушители (включая сернокислую медь, поташ, хлористый кальций, сернокислый натрий и пятиокись фосфора) вызывают частичную конденсацию. Наиболее подходящими осушителями являются драйерит и безводный сульфат магния. Сернокислый магний, полученный прокаливанием в печи при 400°, оказался непригодным наиболее удобный способ получения этого осушителя состоит в постепенном нагревании кристаллов сернокислого магния (MgS04 7 НаО) до 300° при давлении 10 мм. Сухая соль содержит приблизительно 0,2% воды. Было показано, что при необходимости снизить содержание воды в ацетоне до 0,05% и менее, драйерит оказывается в 2—4 раза более эффективным на единицу веса, чем сернокислый магний, [c.357]

Отрицательное влияние структурных факторов резко снижается, если дегидратацию проводить при повышенном давлении в автоклавах. В гидротермальных условиях о -полугидрат формируется в виде более Ш10Т1ШХ кристаллов, чему также способствует введение по-верхностно-активных добавок - регуляторов кристаллизации (лигно-сульфата, алкилбензосульфата натрия, карбоновых кислот и их производных, активных соединений кремния и др.). В автоклаве происходит и более полное выделение примесей в жидкую фазу.Получаемое вяжущее характеризуется малой водопотребностью и высокими прочностными показателями. [c.26]

АЬ(504)з= 1 и последующего их охлаждения. При охлаждении из растворов кристаллизуются квасцы RA1 (SO4)2-I2H2O, которые отделяют от маточного раствора фильтрованием или центрифугированием и сушат при невысокой температуре во избежание дегидратации. Маточный раствор используют для приготовления свежего раствора сульфата алюминия. Получение таким путем натриевых квасцов встречает определенные затруднения, которые описаны в работе [72]. Синтезировать квасцы можно смещением при 100 °С насыщенных растворов сульфатов алюминия и натрия с последующим охлаждением смеси в течение 12 ч цри 20 °С. [c.75]

В классическом органическом синтезе наряду с серной кислотой при дегидратации алкоголей уже в прошлом столетии стали пользоваться также и другими катализаторами, которые обычно называли водоотнимающими агентами фосфорной, бромистоводородной, щавелевой и муравьиной кислотами, ацетангидри-дом (с ацетатом натрия), бисульфатом калия, хлористым цинком, сульфатом меди [135]. Дегидратацию спиртов производили в присутствии кристаллического иода. При этом предполагалось [136], что реакция проходит по схеме [c.286]

В противоположность установившемуся правилу. Петров [138—141], синтезируя модельные углеводороды от СюНгг до С20Н42 Т-образного, крестообразного и более сложного строения, с успехом применял для дегидратации высших спиртов кристаллический иод [138], сульфат меди [139], ацетат натрия с ацетат-гидридом [140], хлористый цинк [141] и другие катализаторы. [c.286]

Так, при контакте изопропилового спирта с активной окисью цинка протекает, главным образом, реакция дегидрирования с образованием ацетона и водорода. Исследование - влияния добавок сульфатов натрия и цинка, меченных серой-35 и цинком-65, на каталитические свойства окиси цинка показало, что примесь сульфата натрия в щирокой области концентраций не оказывает влияния на скорость и направление катализируемой реакции. Однако наличие в катализаторе всего лишь 0,18% ZnSO4 в 38 раз увеличивает избирательность действия окиси цинка в направлении реакции дегидратации с образованием пропилена и воды [315]. [c.171]

В случае оксициклогсксилуксусной кислоты, получение которой описывалось выше, дегидратация приводит к получению различных продуктов в зависимости от применяемых условий с кислым, сульфатом натрия образуется циклогексенилуксус-ная кислота, с уксусным ангидридом — циклогексилиденуксусная кислота [c.110]

В работах, начатых в 1956 г., Викт. И. Спицын и сотр. [47—52] обнаружили, что радиоактивное излучение твердых тел оказывает существенное влияние на изотопный обмен и адсорбцию из водных растворов. Одновременно было найдено, что введение р-активного изотопа в катализатор реакции дегидратации циклогексанола (смесь сульфатов магния и натрия) значительно увеличивает его каталитическую активность [53]. В системе Кг504—50з влияние р-излучения радиоактивного препарата на скорость изотопного обмена проявлялось более отчетливо, чем действие потока ускоренных элементов от внешнего аппаратурного источника [55]. Радиохимическое активирование поверхности твердых тел происходит при мощностях поглощенных доз [c.306]

Кислые золи. Херд, Раймонд и Миллер [18], а также и другие показали, что соли натрия, как, например, хлорид или нитрат, понижают стабильность золей кремнезема. Следовательно, не является неожиданным, что золи, полученные прц взаимодействии кислоты с силикатом натрия, весьма неустойчивы. Описаны два метода отделения кремневой кислоты от электролита, которые основаны на применении органических растворителей. Уайт [19], осаждал сульфат натрия из золей, приготовленных из силиката и серной кислоты, добавлением смешивающегося с водой органического растворителя, как, например, этилового спирта или ацетона, выдерживая золь прн низких pH и температуре. Осажденную соль отфильтровывали, золь разбавляли водой и органический растворитель удаляли путем отгонки при пониженном давлении. Такие золи могут быть стабильными в течение цескольхих дней при обычной температуре. Размеры частиц неизвестны, но продукт. может быть, очевидно, классифицирован как раствор по-ликремпсво кислоты, С другой стороны, Кирк [20, 21] нашел, что кремневая кислота может быть экстрагирована из водных солевых растворов при помоши некоторых полярных органических растворителей. если водная фаза при этом продолжает насыщаться солью, Робинзон [22] предложил способ выделения кремневой кислоты в безводном состоянии в виде вязкой жидкости путем дегидратации экстракта и удаления полярного растворнтеля экстракцией углеводородом, в котором кремневая кислота нерастворима. [c.92]

Дегидратация [5]. Были предприняты также попытки концентрирования разбавленного гидразина растворением в нем таких веществ, как, например, безводный сульфат натрия, при температурах выше 50°С. Если насыщенный раствор, приготовленный в таких условиях, затем охладить, то выкристаллизовывается заметное количество Na2S04 IOH2O, благодаря чему удаляется некоторое количество воды. С помощью такого метода можно добиться повышения концентрации раствора, хотя при этом возникает дополнительная проблема, связанная с последующим удалением избытка сульфата натрия. [c.44]

Изучение состава отложений, образующихся при упаривании магнийсодержащей фосфорной кислоты, показало, что этот процесс протекает аналогично (см. кривую 4) вакуум-выпариванию экстракционной фосфорной кислоты, не содержащей примесь магния. Твердая фаза экстракционной фосфорной кислоты, полученной из кальцийфторапатита, в начале процесса концентрирования состоит в основном из полугидрата сульфата кальция и ангидрита с примесью кремнефторида натрия. По мере концентрирования (см. кривые 4—7) происходит дегидратация полугидрата в ангидрит, а кремнефторид через 9 ч после начала опыта полностью разлагается (см. кривую 6). [c.33]

Дегидратация. Если в раствор гидразина ввести вещество, которое хорошо гидратируется, и затем вывести кристаллогидраты этого вещества из раствора, то концентрация гидразина в растворе повышается. Для концентрирования разбавленных растворов гидразина таким способом было предложено вводить в них безводный сульфат натрия при температуре 50 °С [5, с. 44]. При этом происходит гидратация сульфата натрия. При охлаждении насыщенного раствора выладает осадок Na2S04-IOH2O, с которым удаляется вода, К недостаткам этого метода следует отнести невысокую степень концентрирования и необходимость очистки раствора от сульфата натрия, который вводят в избытке. [c.155]