Температура сернистого ангидрида

Показатель полноты сжигания сероводорода — концентрация сернистого ангидрида в продуктах сгорания, а полноты окисления сернистого ангидрида — концентрация последнего в газе после контактных аппаратов. В обоих случаях процесс контролируется по косвенным параметрам, главным образом, по температуре процессов сжигания и окисления. Однако при сжигании сероводорода на температуру сернистого ангидрида влияют также начальные температуры воздуха и самого сероводорода и коэффициент избытка воздуха, а на температуру серного ангидрида после контактных аппаратов — температура сернистого ангидрида, температура и количество воздуха, добавляемого к сернистому газу. [c.76]

Сухие галогены (за исключением иода) не агрессивны при комнатной температуре. В присутствии следов влаги и более высокой температуре начинается коррозия, усиливающаяся с дальнейшим повышением влажности и температуры. Сернистый ангидрид не вызывает коррозии в сухой атмосфере, но при относительной влажности 70% наблюдается значительная коррозия [105]. Сероводород вызывает коррозию со скоростью 0,6—3,1 гЦм -сутки) в зависимости от температуры влажности. [c.289]

Температуру сернистого ангидрида на входе в контактный аппарат (в теплообменник 3) регулируют при помощи задвижки 7. [c.172]

Сообщают , что при подаче газообразного сернистого ангидрида в сосуд, содержащий несколько граммов чистой гидроперекиси изопропилбензола, происходил взрыв. Даже при очень низких температурах сернистый ангидрид все еще сохраняет свою активность. При добавлении гидроперекиси по каплям к жидкому 50з при —55 °С через некоторое время происходил сильный взрыв вследствие недостаточного отвода тепла из реакционной массы. [c.136]

Медные сплавы, в особенности латуни, еще меньше подвержены действию сухого сероводорода при комнатной температуре. Сернистый ангидрид в соеди нениях с медью дает смешанные окисные и сульфидные пленки [c.62]

Реакционная смесь из первой колонны поступает затем во вторую, куда также подают сернистый ангидрид и кислород, но сюда дают уже не уксусный ангидрид, а разбавленный водный раствор уксусной кислоты, который при температуре 55—60° растворяет образовавшиеся сульфокислоты. Способ работы ясен из схемы рис. 79. [c.145]

Естественный парафин освобождают от масла отмывкой жидким пропаном или другими растворителями (ацетон, дихлордиэтиловый эфир и т. п.) при охлаждении. Менее значительные примеси можно удалить промывкой парафина-сырца спирто-бензольными смесями или жидким сернистым ангидридом. После этого парафин в большинстве случаев очишают концентрированной серной кислотой и отбеливают землями или активированным углем. Хорошим средством для очистки оказалась разбавленная (около 8%) азотная кислота, которой обрабатывают парафины при несколько повышенной температуре [49]. [c.447]

Применение сернистого ангидрида, обладающего ограниченной растворяющей способностью по отношению к углеводородам высокого молекулярного веса, обычно ограничивается экстракцией дизельных топлив, керосина, газойлевого сырья для крекинг-установок и других относительно легких нефтяных дистиллятов. Эти процессы экстракции, как правило, проводятся при температуре от —15 до -)-10° и при соотношении растворителя и обрабатываемой фракции от 0,5 до 1,5. [c.197]

Однако подогрев воздуха требует дополнительных затрат на установку воздуходувки и воздухоподогревателя и дополнительного расхода электроэнергии. При сооружении воздухоподогревателя необходимо учитывать возможность коррозии поверхностей дымовыми газами при низкой начальной температуре воздуха. Температура стенки воздухоподогревателя может быть ниже точки росы, тогда водяной пар, частично конденсируясь, поглощает из дымовых газов сернистый ангидрид, образуя при этом агрессивную сернистую кислоту. [c.282]

Агрессивность УгОз проявляется только тогда, когда этот оксид находится в жидком состоянии. Скорость ванадиевой коррозии возрастает с ростом температуры и при наличии в газовой фазе серного и сернистого ангидридов, а также сульфата натрия. Имеется обширная информация зарубежных фирм об аналогичных коррозионных разрушениях печных деталей установок платформинга, каталитического крекинга и других, где в качестве топлива применяется мазут, содержащий 100 млн. ванадия, 2000 млн. натрия и 35% серы. В этих печах настенные опоры для труб вышли из строя после 14 месяцев работы. [c.175]

При сжигании в воздухе 45%-го колчедана с получением теоретической концентрации сернистого ангидрида (а = 1) температура в зоне горения колчедана может достигать 1570 °С. [c.26]

Сульфирование раствором серного ангидрида в сернистом ангидриде протекает в гомогенной среде с большой скоростью при температуре минус 10°С (температура испарения сернистого ангидрида при 360 мм рт. ст.), в результате этого достигается очень эффективный съем тепла. Серный ангидрид растворяется в жидком сернистом ангидриде до концентрации 30%. [c.272]

Результаты коррекции приведены на рис. 11.4. Все расходы указаны в кмоль/с, температура — в °С, концентрации сернистого ангидрида — в молярных долях. Эти результаты свидетельствуют, что максимальный разбаланс по параметрам технологических потоков и параметрам оборудования не превышает 10%, а в среднем составляет менее 5%. [c.612]

Для охлаждения потоков до более низких температур, чем это возможно в водяных и воздушных холодильниках, применяют специальные способы получения холода. В этом случае используют различные холодильные циклы, в которых в качестве рабочего агента (хладоагента) служат различные веш,ества (сернистый ангидрид, аммиак, пропан, хлористый метил, фреоны и др.), которые легко переводятся в сжиженное состояние при обычных или несколько пониженных температурах. [c.145]

Катализаторы могут ускорять химические реакции в сотни тысяч и в миллионы раз. Благодаря их применению стало возможным проводить при не очень высоких температурах такие экзотермические реакции, которые без катализаторов были просто невозможны из-за того, что реакция могла бы начаться с заметной скоростью лишь при очень высоких температурах, соответствующих полному сдвигу равновесия в сторону исходных веществ, т. е. практически к нулевому выходу продукта. К реакциям такого типа, промышленное осуществление которых было бы невозможно без катализаторов, относятся, в частности, окисление сернистого ангидрида, синтезы аммиака, метанола, этанола в паровой фазе и многие другие важнейшие промышленные процессы. [c.8]

В однополочный контактный аппарат с кипящим слоем контактной массы газ поступает с температурой более низкой, чем температура зажигания катализатора. В нижней части слоя газ нагревается за счет тепла реакции до заданной оптимальной температуры 550— 590° С и окисляется до заданной степени, которая при разных условиях может составлять от 60 до 80%. Температура поступающего газа определяется из уравнения теплового баланса слоя или ориентировочно по формуле (III.12). Газ из форконтакта проходит пылеуловитель и теплообменник, а затем поступает в контактный аппарат с фильтрующими слоями катализатора для завершения окисления сернистого ангидрида. [c.150]

При определенном размере частиц достигается полное использование внутренней поверхности и дальнейшее измельчение их не ведет к повышению активности катализатора. С ростом температуры резко растет скорость реакции. Скорость массопереноса незначительно повышается с температурой. Из этого следует, что для более высоких температур полное использование внутренней поверхности должно наблюдаться на частицах меньшего размера. Это подтверждают и данные рис. 131. Если при 550° С полному использованию внутренней поверхности соответствует относительная величина внешней поверхности — 0,8, то при 630° С она повышается до 1,2. Аналогичные зависимости были получены нами для процессов Лот конверсии окиси углерода, синтеза 1 2 аммиака и метанола, окисления сернистого ангидрида. [c.245]

Ранее для окисления сернистого ангидрида применяли весьма активный платиновый катализатор. Однако без очистки газа от окиси мышьяка он терял активность через несколько минут работы. Поэтому требовалась количественная очистка газа от окиси мышьяка, которую трудно было обеспечить. Используемый ныне ванадиевый катализатор (см. стр. 116) при низких температурах (400—450 °С) в сотни раз менее активен, чем платиновый, но отравляемость его мышьяком в несколько тысяч раз ниже, чем платинового. Именно это и явилось одной из основных причин перехода от платинового катализатора к ванадиевому, хотя такой переход вызвал значительное усложнение аппаратуры и условий в отделении катализа. Таким образом, при разработке новых катализаторов в ряде случаев необходимо учитывать прежде всего устойчивость катализатора в условиях его работы, а требование к его активности оставлять на втором плане. [c.13]

В производстве катализаторов любым методом следует учитывать условия их эксплуатации. Так, при изготовлении ванадиевого катализатора КС для окисления сернистого ангидрида, это, в первую очередь, относится к температуре термообработки. [c.89]

Активность катализатора определяется степенью превращения сернистого ангидрида в серный, которая при V = 4000 ч содержании в газовой смеси 10 объемн.% SO2 и 90 объемн.% воздуха и 485 °С, должна составлять не менее 85%- При соблюдении всех параметров технологического режима степень окисления SO2 достигает 92%. Температура зажигания (см. гл. III) свежего катализатора при нормальной газовой смеси составляет 380 °С [2], вместо 420 °С для массы БАВ [138]. Снижение температуры газа на [c.144]

Газовую смесь через смеситель 2 направляют в реактор 5 с контактной массой. Контактная трубка помещена в электрическую печь 4, снабженную тремя самостоятельно регулируемыми нихро-мовыми спиралями. Это дает возможность регулировать температуру отдельно в разных частях слоя контактной массы с достаточным приближением к изотермичности. Колебания температуры по слою не должны превышать 5°С. Концентрацию сернистого ангидрида определяют до контактной трубки и после нее. [c.286]

Поток газа, содержащий диоксид углерода, сероводород и сернистый ангидрид, а также пары серы и воды, выходит из реактора первой ступени, охлаждается в одной секции теплообменника, состоящего из двух отделений. Сконденсировавшаяся сера стекает по мере образования в хранилище серы. Газ, из которого удалено более 70 % серы, смешивается с проходящим по байпасу воздухом и направляется в реактор второй ступени большего объема, где все реагирующие компоненты находятся в состоянии равновесия при более низких температурах, чем в аппарате первой ступени. [c.104]

Сначала было проведено систематическое исследование химической стойкости этой фракции по описанному выше методу. Был исследован депарафинн-ровашшй образец, подвергнутый окончательной очистке (кислотой, отбеливающей глиной) интенсивность обработки серной кислотой на протяжении опыта менялась, температура же оставалась в течение всего опыта в пределах 28—30°. Хотя при этой температуре сернистый ангидрид и выделялся, сульфирование масла совершенно не было отмечено. После отделения кислого гудрона и очистки отбеливающими глинами (при температуре 120°) отфильтрованные масла были прозрачны и не содержали ни минеральных кислот, ни щелочей. Их показатель цвета был 2—3 (Юнион). Для сравнения мы исследовали также методом лабораторного окисления нефтяные смазочные масла без добавок — товарные моторные масла SAE 30, высоковязкие масла SAE 60 и смеси нефтяного масла SAE 60 и фракции В гидрированного сланцевого масла. [c.476]

При обычной температуре сернистый ангидрид представляет собой бесцветный тяжелый газ с характерным резким запахом. Чистый сернистый ангидрид легко сжижается при атмосферном давлении и температуре —10,1° при —72,7° жидкий сернистый ангидрид застывает в белую массу с больщим удельным весом. Давление паров сернистого ангидрида над жидкой фазой при 20° составляет 3,25 ат, и при 50° равно 8,4 ат. [c.20]

Сернистый ангидрид легко превращается в жидкость при ат.мссферном давлении. Для этого достаточно охладить его ниже —10° С. Под давлением 2,5 ат, при комнатной температуре, сернистый ангидрид может сохраняться в виде жидкости. [c.23]

Чувствительность двигателей разной конструкции к сернистой коррозии зависит от их теилонапряженпости. Форсированные быстроходные дизели более подвержены сернистой коррозии, чем тихоходные. При избытке кислорода и высокой температуре сернистый ангидрид в большем количестве переходит в серный. По этой причине при повышении теилонапряженности наблюдается более интенсивная газовая коррозия тарелок выпускных клапанов, верхней части цилиндров, верхнего компрессионного кольца и выхлопной системы. При снижении температуры этот вид износа уменьшается. [c.61]

Предварительно были приготовлены растворы фосфата с различной концентрацией Н3РО4 и отношением NHg НзР04=1,2, 1,5 и 1,8. Эти растворы насыщали при комнатной температуре сернистым ангидридом путем барботирования смеси его с азотом с концентрацией 0,3 и 3% S0.2 (первая концентрация соответствует дымовым, вторая—металлургическим газам) один раствор насыщался 100%-ным SOj. До полного равновесия насыщение не доводилось. [c.154]

При добавления бензола к сернистому ангидриду увеличивается его растворяющая способность, в результате чего становится возможным применение сернистого ангидрида для очистки смазочных материалов. Аппаратура для этого процесса почти та же, что и для очистки чистым серцистым ангидридом, за исключением того, что необходима более сложная система регенерации растворителя. Температура экстракции находится в интервале от —18 до а отношение объема масла к объему растворителя изме- [c.197]

Сера и большое число соединений серы, включая сероводород, полу-хлористую серу 82012, двухлористую серу 3012, сернистый ангидрид ЗОз, бисульфиты, серный ангидрид ЗО3, серную кислоту, хлористый сульфурил, хлористый тионил, меркаптаны и тиоцианаты, легко вступают в реакцию с олефиновыми углеводородами. Реакции с самой серой, как доказано, большей частью сложнее и труднее для исследования, чем реакции с сернистыми соединениями. Это происходит вследстпие того, что при той температуре, при которой сера вступает в реакцию, обычно при 140°, молекула серы состоит из шести или восьми атомов, и во многих случаях выделяется сероводород, который может затем вступать в реакцию с олефинами, образуя меркаптаны, в свою очередь способные к реакции присоединения к олефинам. Дальнейшее усложнение возникает благо даря склонности сернистых производных к полимеризации. [c.343]

Дымовые газы, состоящие из углекислого газа (СОа), водяного пара (НаО), сернистого ангидрида (ЗОа), азота (N3), кислорода (О2), имеют высокую температуру и также излучают тепло. Но если излучение трехато11ных газов (СО2, Н2О, ЗОг) достаточно велико, то излучение двухатолшых газов (N3, О2) ничтожно. Поток дымовых газов по мере движения к перевальной стене вызывает циркуляцию частиц газа у поверхностп радиаптных труб, и будучи более нагретым, чем радиантные трубы печи, отдает часть своего тепла и путем принудительной конвекции. [c.88]

Газ 3 печей направляется. на очистку, охлажде.чне и осушку в сушильно-промывное отделение (аппараты 4, 5, 6, 7, ), где охлаждается и освобождается от механических примесей в промывных башнях с помощью купоросного масла. После отделения капель кислоты в брызгоотделителе 9 газ поступает на прием турбогазодувки 10, затем очищается от попавших в него капель масла и остатков серной кислоты в маслоотделителе // И подается во внешний теплообменник 12 контактного аппарата 13. Здесь газ нагревается выходящим из контактного аппарата серным ангидридом, затем проходит внутри контактного аппарата теплообменники и при температуре 430—440 °С несколько слоев контактной массы, состоящей в основном из УгОв, ВаО и АЬОз, в которых происходит окисление сернистого ангидрида в серный. Серный ангидрид из контактного аппарата последовательно поглощается в олеумном 14 и моногид-ратном 15 абсорберах. Остатки газа, пройдя конечный брызгоотделитель 16, выбрасываются в атмосферу Это —обычно инертный газ с незначительным содержанием сернистого и серного ангидрида. - [c.166]

К разрабатываемым В настоящее время новым схемам производства серной кислоты относятся циклические схемы. В одной из таких схем использовано кислородное дутье для подачи концентрированного газа, содержащего до 60% сернистого ангидрида, в контактный аппарат с кипящ1им или стационарным слоем (Катализатора. На одном или двух слоях катализатора окисляется 60—70% газа. Затем в абсорбционном аппарате выделяется кислота, а оставшийся газ нalпpa вляeт я в печь для снижения температуры при сжигании серы или колчедана в токе чистого кислорода и ретура. Использование газа высокой концентрации делает возможным создание мощных систем с аппаратами небольших размеров. [c.222]

Зо.кп о устойчтн) в сернистом ангидриде, в серной п со.тяиой кпс.и)тах. Нод, бром,. хлор и ())тор прн обычной температуре иа. золото ис дейс твуют с повышепием темиературы (вьпис 50° С, для йо.ча и брома и выше 80° С для хлора) золото корродирует. Фтор начинает. чействовать па золото только при температуре выше 300° С. [c.276]

При двухстадийном процессе с участием уксусного ангидрида реакцию ведут в двух разных аппаратах. В первом используют ( )отохимическое инициирование, причем в реакционную массу пводят уксусный ангидрид и поддерживают температуру 40°С, при которой образуется ацетилсульфопероксид. Второй этап осущест-нляют при 60 °С в другом аппарате, куда поступают реакционная масса из первого реактора и смесь сернистого ангидрида с кислородом. [c.342]

Этот метод заключается в сжигании угольной пробы в электрической печи ири температуре 1200—1250° С в присутствии фосфата железа или при температуре 1300—1350° С в присутствии окиси алюминия. Образующиеся серный и сернистый ангидриды поглощаются перекисью водорода, и их концентрацию определяют ацидометри-ческим методом, за вычетом соляной кислоты, которая образуется, если уголь содержит хлор. В случае угля с высоким выходом летучих веществ сжигание его можно осуществлять в две стадии, заключающиеся в удалении летучих веществ в аргоне с последующим сжиганием их в кислороде, затем сжиганием и образующегося коксового остатка [38]. Такой способ работы более прост, чем способ непосредственного сжигания всей пробы угля. [c.50]

Возможность поступления газа при температурах ниже даст возможность перерабатывать при температурах, близких к оптимальным, концентрированные газы без перегрева катализатора при одновременном снижении энергетических затрат на подогрев газа и упрощении или полной ликвидации предварительных теплообменников. Так, нанример, применение кипящего слоя катализатора позволяет высокоэффективно окислятй сернистый ангидрид в серный с применением технического кислорода в газовых смесях, иолучаемых при кислородной плавке цветных металлов и содержащих до 60% 80а, тогда как для окисления в неподвижном слое необходимо разбавлять воздухом высококонцентрированные газы до 7—9% 80 2 во избежание перегрева катализатора. Для ряда процессов первостепенное значение имеет возможность повышения конечного выхода продукта экзотермической реакции примерно в 1,5—2 раза по сравнению с неподвижным слоем (рис. 46, а). [c.95]

Каталитическое окисление сернистого ангидрида в серный — основной процесс в производстве серной кислоты. В контактном способе производства серной кислоты [1] сернистый газ обычно получают обжигом сульфидных руд или сжиганием серы. Затем газ тщательно очищают от пыли, тумана серной кислоты и контактных ядов, сушат и подают компрессорами в контактное отделение. В контактном отделении газ подогревается в теплообменниках до температуры зажигания катализатора и проходит в контактных аппаратах через слои катализатора. На катализаторе идет окисление 802 кислородом, содержащимся в исходном газе. Далее газ, содержащий 80з, охлаждается в теплообменниках сначала исходным газом, затем воздухом. Серный ангидрид поглощается серной кислотой с образованием олеума или моногидрата Н2804. [c.139]

Гидродинамика кипящего слоя изучалась в значительной степени именно в условиях окисления сернистого ангидрида на ванадиевых и окисножелезных катализаторах. Гидродинамическая обстановка катализа при окислении SOj характеризуется обычно следующими параметрами размеры зерен катализатора от 0,5 до 2,5 мм кажущаяся плотность ванадиевого катализатора примерно 1350 кг. м линейная скорость газовой смеси 0,3 —1,5 м1сек, что со- ответствует числам взвешивания (псевдоожижения) 1,5—4,0 высота каждого отдельного слоя катализатора от 150 до 600 мм, при диаметрах промышленных аппаратов от 2,5 до 10 ж и больше плотность газовой смеси (в зависимости от температуры и концентрации S0,) 0,4—0,7 кг м динамический коэффициент вязкости 3.1Q-5 4-10" н-сек м . [c.146]

В ряде случаев время достижения катализатором стационар-.ного состояния велико, и он в течение длительного срока сохраняет свойстаа, отличные от свойств, характерных для равновесия системы. Этим объясняется наличие гистерезисной петли на кривых активности катализатора (рис. 7)..При повышении температуры образование нового более активного соединения и соответственный рост константы скорости характеризуется нижней кривой петли а при понижении — верхней. Такой характер кривых наблюдается в частности при окислении сернистого ангидрида [13]. [c.41]

Раствор нитрита аммония обрабатывается далее аммиаком и сернистым ангидридом с получением гидроксиламиндисульфоната, который при повышенной температуре гидролизуется с образованием сернокислого гидроксиламина [c.306]