Конденсация молекулы хлористого водород

Увеличение продолжительности реакции и повышение температуры выше оптимальной ведет к образованию значительного количества высококипящих продуктов. Так, например, если при получении ацетофенона реакционную смесь нагревать до прекращения выделения хлористого водорода, в результате конденсации двух молекул ацетофенона образуется дипнон [c.177]

Еще одним примером конденсации с применением хлористого алюминия и выделением молекулы хлористого водорода может служить получение бензофенона из бензола и четыреххлористого углерода с последующим гидролизом полученного дихлор дифенилметана [c.176]

Реакции конденсации. Реакциями конденсации называются такие реакции уплотнения, при которых происходит образование новых углерод-углеродных связей. Реакции конденсации могут протекать без выделения простых молекул (воды, аммиака, хлористого водорода и т. п.) или же с выделением их. [c.129]

Конденсация с выделением хлористого водорода (или органической кислоты). Реакцию Фриделя—Крафтса по введению кетогруппы в ароматическое кольцо (ацилирование) можно рассматривать как конденсацию с использованием в качестве конденсирующего средства хлористого алюминия. Она заключается во взаимодействии ароматического углеводорода с хлор-ангидридами кислот с выделением молекулы хлористого водорода. [c.254]

Некоторые сульфоны применяют в качестве снотворных веществ, например сульфонал, получаемый конденсацией ацетона с двумя молекулами этилмеркаптана в присутствии хлористого водорода и последующим окислением образовавшегося меркапталя перманганатом калия [c.234]

Примером конденсации с выделением молекулы хлористого водорода может служить общий метод получения акридинового цикла. При действии на сухую фенилантраниловую кислоту [c.173]

При пропускании хлора в когазин II до теоретического содержания г-атом хлора на 1 г-мол (практически степень хлорирования контролируют непрерывным определением удельного веса), как известно, образуются не только монохлорпроизводные. Значительная часть когазина остается непрореагировавшей, в то время как в другие молекулы вступает два или большее число атомов хлора. Поэтому в продукте, получаемом после конденсации, еще содержатся исходные углеводороды. Так как часть продуктов хлорирования при конденсации с цинковой пылью претерпевает отщепление хлористого водорода и не реагирует с фенолом, в продукте конденсации исходные углеводороды содержат, кроме того, примесь олефинов. [c.246]

В отличие от процессов полимеризации, в которых при образовании более сложных частиц соединяются молекулы одного типа, процессы конденсации охватывают такие реакции, при которых соединение между собой различных или одинаковых молекул органических веществ сопровождается выделением простейших неорганических веществ. Конденсация органических веществ идет в присутствии специфических катализаторов и чаще всего сопровождается выделением воды или хлористого водорода. В качестве примера процесса конденсации с выделением воды можно указать на конденсацию альдегида или кетона с ацетоном по схеме [c.630]

С другой стороны, конденсацией называется соединение двух и,ян более молекул с отщеплением воды, хлористого водорода или других веществ, сопровождающееся образованием таких соединений, которые нельзя превратить тем и,ли иным просты. способом в первичные вещества. [c.647]

Хлористый алюминий катализирует реакции ароматических углеводородов с галогенсодержащими соединениями. Эти реакции сопровождаются образованием связей С—С и могут быть отнесены к числу реакций конденсации. Часто эти процессы проходят с выделением хлористого водорода или других простых молекул. Указанные реакции разделяют на две группы 1) алкилирование ароматических углеводородов 2) ацилирование ароматических углеводородов (синтез кетонов ароматического ряда). [c.154]

Поликонденсацией называется реакция соединения нескольких молекул, сопровождающаяся отщеплением простейших веществ — воды, спирта, аммиака, хлористого водорода и др. В отличие от продуктов полимеризации элементарный состав продукта конденсации не совпадает с элементарным составом исходных веществ. Поликонденсация характерна для соединений, содержащих в своем составе функциона.чьные группы. Эти группы, взаимо- [c.95]

Поликонденсацией называется реакция соединения нескольких молекул, сопровождающаяся отщеплением простейших веществ воды, спирта, аммиака, хлористого водорода и др. В отличие от продуктов полимеризации элементарный состав продукта конденсации не совпадает с элементарным составом исходных веществ. Поликонденсация характерна для соединений, содержащих в своем составе функциональные группы. Эти группы, взаимодействуя в процессе конденсации, отщепляют молекулу простейшего вещества и образуют новую группу, связывающую остатки реагирующих молекул (см. стр. 318—319). [c.94]

Бромистый водород — бесцветный газ, он в 2 /г раза тяжелее воздуха. Подобно хлористому водороду, его молекулы вызывают конденсацию водяного пара, образуя мельчайшие капельки тумана. Попадая в воздух, бромистый водород образует дым. Растворимость его в воде весьма велика в 1 л воды растворяется 500 л газа. Полученный раствор проявляет все свойства сильных кислот. Следовательно, молекулы НВг диссоциируют по уравнению [c.186]

Под реакцией конденсации понимают реакцию между функциональными группами, приводящую к образованию нового вещества из остатков, связанных с этими группами, с одновременным выделением молекулы низкомолекулярного соединения (воды, хлористого водорода, спирта и т. п.) [c.27]

При получении высокомолекулярных соединений необходимо осуществить соединение друг с другом большого числа звеньев в макромолекулы. Для этого используются реакции двух типов реакции поликонденсации, в которых множество молекул низкомолекулярных веществ конденсируется друг с другом с выделением в качестве побочного продукта какого-либо вещества с небольшой молекулярной массой, чаще всего воды, реже спирта, хлористого водорода и т. д. В этой реакции может участвовать одно, два или более веществ. Если же участвует лишь одно вещество, то оно должно содержать в молекуле не менее двух функциональных групп, способных участвовать в конденсации. При поликонденсации могут быть получены полимеры с линейной сетчатой или трехмерной структурой. [c.291]

Валентайн и Уинтер [51] исследовали поли конденсацию хлористого бензила, катализируемую хлорным оловом. На начальном этапе это —реакция первого порядка, суммарная энергия активации равна 7,9 ккал1моль. Из каждой использованной молекулы хлористого бензила выделяется одна молекула хлористого водорода. Скорость реакции прямо пропорциональна [c.151]

Получающиеся при хлорировании пентана полихлорпентаны после образования декахлорпентана и отщепления от последнего двух молекул хлористого водорода переходят в октахлорпента-диен, который в результате внутримолекулярной конденсации по схеме Принса дает октахлорциклопентен, а последний, отшепляя молекулу хлора, превращается в гексахлорциклопентадиен [1, 31, 36, 152]. [c.11]

Аддукт тетрахлорэтилена с антраценом (XXIV) уже в процессе конденсации отщепляет две молекулы хлористого водорода и превращается в соединение (XXV), которое в свою очередь оказалось способным реагировать с малеиновым ангидридом [32]. [c.452]

Реакции с выделением молекулы хлористого водорода. Примером конденсации этого типа может служить общий метод получения акридинового цикла через орто-фениламинобензойную, или фенилантраниловую, кислоту [c.159]

Аминотиазол получается в чугунном эмалированном аппарате с мешалкой, рубашкой и холодильником, в который заливают воду и загружают тиoмoчeвинy а затем постепенно при размешивании и охлаждении приливают хлорированный спирт с такой скоростью, чтобы температура не превышала 40°. Происходит реакция конденсации изотиомочевины, например, с монохлорацеталем, сопровождаемая выделением двух молекул спирта и молекулы хлористого водорода, солеобразно связывающейся с получающимся амином (см. часть I, Конденсации и перегруппировки, 3 и 4) [c.373]

Способность угля экстрагироваться пиридином после такой обработки приведена на диаграмме рис. 2 для сравнения приведено и действие. хлористого алюминия. 1Чожно видеть, что раство-ри.мость высоколетучего угля в пиридине после их обработки снижается (возможно, из-за конденсации молекул угля под действием катализаторов), а свойства среднелетучего угля, ио-видимому, остаются примерно такими же (вероятно, процессы конденсации и крекинга в данном случае уравновешивают друг друга). Растворимость низколетучего угля заметно возрастает, особенно после его обработки фтористым водородом ири 80 "С. Свойства полу-антрацита суш,ественно не изменяются, что объясняется высокой степенью ароматизации его структуры. Хлористый алюминий и фтористый водород действуют на уголь примерно одинаково. Добавление трифторида бора к фтористому водороду существенно не влияет на способность углей растворяться. [c.304]

При конденсации метилового зфира о-ацето-р-тиокрезола с бензальдегидом в присутствии хлористого водорода получается бензальметилтио-флаванон (IV). Образовавшееся сначала нормальное производное бензальдегида (I) присоединяет хлористый водород (см. формулу 11) и затем отщепляет хлористый метил. Образовавшийся таким образом метилтио-флаванон (П1) конденсируется затем со второй молекулой бензальдегида с образованием конечного продукта реакции (IV) [c.517]

Атомы водорода, соседние с карбонильной группой 4-пиперидона, являются активными. Так, например 2 молекулы бензальдегида способны вступать в реакцию конденсации с 4-пиперидоном в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии безводного хлористого водорода с образованием дибензальпиперидона (XXVI) [143, 144]. [c.521]

Конденсация этого типа в применении к производным жирных кислот уже рассматривалась в главе Кумарины . При реакции уксусного ангидрида и ацетата натрия наличие заместителей в боковой цепи ацетофенона благоприятствует образованию хромона [45]. Если вместо натриевой соли кислоты применять триметиламин, то количество образующегося флавона увеличивается от 10 до 30% [46]. Реакция протекает через стадию образования сложного эфира (XIX) за счет ацилирования фенольной группы в молекуле оксиацетофенона (XVIII) [34]. Далее соединение XIX может либо непосредственно замкнуть цикл с образованием хромона (XX), либо перегруппироваться в о-окси-бензоилацилметан (XXI). Получение флавона (XX) из бензоатов о-оксиацето-фенонов (XIX) происходит под действием пятиокиси фосфора, хлористого водорода в уксусной кислоте [47], уксуснокислого калия в кипящем спирте или кипящего уксусного ангидрида [48]. [c.180]

В 1952 г. была открыта интересная реакция получения Ы-(2-галогеналкил)-амидов из нитрилов, олефинов и галогенов Эта реакция основана на нуклеофильном присоединении к двойной связи олефина молекулы нитрила и электрофильном присоединении. к ней атома галогена, что приводит к получению Ы-(2-галоген-алкил)-иминогалогенидов. Одновременно протекает параллельная реакция образования 1,2-дигалогеналканов. При проведении реакции с нитрилами, не имеющими а-водородных атомов, и с хлором образующиеся иминохлориды устойчивы и могут быть отделены от дихлоралканов путем ректификации. При наличии же в исходном нитриле а-водородного атома получающийся иминохлорид неустойчив он подвергается термической бимолекулярной конденсации с отщеплением хлористого водорода. При обработке водой Ы-(2-хлор-алкил)-иминохлориды легко переходят в Ы-(2-хлоралкил)-амиды [c.277]

Процесс поликонденсации (образование полиэфиров из оксикислот) в противоположность реакциям конденсации не сопровождается отщеплением воды, аммиака, сероводорода, хлористого водорода или бромистого водорода,, а сопровождается лишь миграцией водорода внутри молекул. При поликон-денсации, например, винилхлорида одна ненасыщенная молекула присоединяет по двойной связи водород и ненасыщенный остаток другой молекулы продолжение этой реакции приводит к сбразсванию полимерных продуктов [c.642]

Продукты, напоминан)щие смазочные масла или мягкие смолы, можно получить конденсацией олефинов с циклическими углеводородами, имеющими более чем один цикл в своей молекуле . Эту конденсацию можно проводить в присутствии инертного растворителя и таких обычных конденсирующих реагентов, как хлористый алюминий, хлористый цинк, активированный алюминий, цинковая пыль. Процесс. можно вар зировать, проводя реакцию конденсации в две стадии смолы удаляются к концу первой стадии. Другие вещества, обладающие смачивающими свойставми, можно приготовить, конденсируя олефины с трехядерными углеводородами или галоидными производными, как фенантрен или антрацен, в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода . В последующих стадиях МОЖНО примеиять также другие катализаторы и высшие температуры. [c.612]

При действии гипохлорита натрия окись мезитила с высоким выходом превращается в р,р-диметилакриловую кислоту [т. пл. 70 °С т. кип. 195°С (СНз)2С = СН—СООН]. Окись мезитила мо >кет быть получена непосредственно из ацетона действием сухого хлористого водорода, однако при этом выход низок и образующееся вещество загрязнено фороном — продуктом дальнейшей конденсации окиси мезитила с еиде одной молекулой ацетона [c.544]

Конденсацией d-ксилозы в присутствии хлористого водорода Бишоп [915] получил поликсилозу и разделил ее на три фракции. Среднечисленная степень полимеризации второй фракции равнялась 10, третьей — 15. При этом было установлено, что молекулы поликсилоз имеют сильноразветвленное строение и в них преобладают глюкозидные связи в а-положении. [c.81]

Поликонденсацией, или полимерной кондгнсацией, называется процесс образования макромолекулы полимера из многочисленных отдельных молекул в большинстве случаев различных), сопровождающийся выделением низкомолекулярных побочных продуктов воды, хлористого водорода, аммиака и др. Поликонденсация протекает ступенчато. В первой стадии происходит реакция между отдельными молекулами исходных веществ, - потом между молекулами исходных веществ и продуктами начальной конденсации в последней стадии образуются макромолекулы из продуктов конденсации. Элементарный состав образовавшегося полимера отличается от состава исходных мономеров. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология