Комплексные фториды кремния

Более эффективны методы вскрытия циркона, как и других силикатных руд, спеканием с термически неустойчивыми комплексными фторидами щелочных металлов, железа и др. Преимущество этих фторирующих агентов меньшая стоимость и селективность действия — при реакции двуокись кремния не затрагивается и [c.440]

Фторид кремния(1У) с аммиаком образует комплексное соединение, в котором координационное число кремния равно шести [34, 35] [c.60]

Как объяснить, что из числа комплексных галогенидов кремния стабильны только фториды, германия — фториды и хлориды, олова — все галогениды [c.171]

Как объяснить, что координационное число центрального атома в комплексных фторидах олова и свинца выше (до 8), чем в соединениях кремния и германия (6) [c.171]

В растворе плавиковой кислоты выделения фторида кремния не происходит, так как он взаимодействует с молекулами HF с образованием хорошо растворимой комплексной кремнефтористо водородной кислоты [c.360]

При аналитической классификации анионов различают 1) элементные анионы 2) комплексные кислородсодержащие анионы (сульфат, нитрат) 3) группу аннонов органических кислот (формиат, ацетат, оксалат, тартрат, цитрат) 4) группу анионов, содержащих, кроме кислорода и водорода, азот, серу, железо, кобальт, например, СМ , N8 , [Ре(СЫ)в1 , [Fe( N)в] , [Со(Ы02)вН . Сопоставляя свойства кислородсодержащих кислот и их анионов, можно видеть сходство свойств элементов по диагональным направлениям таблицы Менделеева. Например, химико-аналитическое сходство проявляют сульфид-и фторид-ионы, которые расположены по второй диагонали (ртуть — сера, см. выше). Подругой диагонали (см. таблицу на форзаце) сходны борат- и силикат-ионы по осаждаемости кальциевыми, серебряными и свинцовыми солями. По параллельной диагонали сходны карбонаты и фосфаты, например, по величине серебряных солей. С другой стороны, сходство углерода и кремния как элементов IV группы таблицы Менделеева проявляется в сходстве карбонатов с силикатами. Бораты, карбонаты, силикаты и фосфаты осаждаются в виде серебряных солей, мало растворимых в воде, но растворимых в уксусной и азотной кислотах. [c.43]

Азотная кислота, которая одновременно является и окислителем, применяется для растворения горных пород, минералов, металлов, сплавов и т. д. Растворение проб в азотной кислоте ускоряется нагреванием, а также прибавлением соляной, бромистоводородной и фтористоводородной кислот, которые активируют действие азотной кислоты или связывают примеси в комплексные соединения. Добавление фтористоводородной кислоты способствует ускорению растворения объектов на основе или с примесями тантала, ниобия, вольфрама, титана, кремния. Фторид-ионы после окончания растворения можно маскировать борной кислотой или удалять выпариванием растворов [402]. [c.234]

После образования желтой формы гетерополикислоты ниобий переводился в раствор фторидом натрия или калия. Комплексное соединение ниобия с фторидом не оказывало влияние на определение кремния по синему комплексу. В качестве восстановителя использовалась соль Мора. [c.190]

Проблема отходов плазменно-фторидной технологии комплексной переработки циркона. При переработке 1 т циркона и извлечении из него циркония и кремния в виде фторидов в отходах остаются 4,6 кг А1 0,1 кг Са 0,4 кг Си 1,3 кг Ге 1,1 кг Mg 0,3 -Ь 0,4 кг ТЬ 0,3 -Ь 0,4 кг II 0,3 кг Т1 т. е. 8,6 кг металлов, из которых основная часть (А1, Са, Си, Ге, Mg, ТЬ) находится в виде фторидной композиции, получаемой при сублимационной очистке циркония. При крупнотоннажном плазменном производстве циркония и кремния накопленная масса этих отходов может стать со временем значительной для их переработки можно использовать плазменные и частотные технологии извлечения указанных компонентов в виде дисперсных оксидов или металлов (см. гл. 8). [c.144]

Интересный способ определения содержания кобальта в солях никеля состоит в предварительном окислении o + до Со " перборатом натрия в аммиачном буферном растворе [16]. После разрушения избытка окислителя сульфатом гидроксиламина раствор полярографируют в пределах от —0,2 до —0,8 в. Потенциал полуволны Со + равен —0,4 в. Определению не мешают мышьяк, кадмий, сурьма, олово, цинк и, если находятся в умеренных количествах, висмут, медь, железо, марганец, молибден. Свинец н хром, присутствующие в больших количествах, удаляют путем осаждения хлоридом бария или сульфатом натрия. При содержании кобальта около 0,1% ошибка определения не превышает 2,6%. В 0,01 М растворе триэтаноламина и 0,1 М растворе КОН было определено содержание свинца и железа в пергидроле и меди, свинца и железа в плавиковой кислоте и фториде аммония в количестве 1.10 —5.10 % [17]. В растворе фторидов проводилось также определение олова, основанное на получении его комплексных ионов [18]. Разработан метод определения растворимой окиси кремния в уранилнитрате, основанный на полярографическом восстановлении кремнемолибденового комплекса [19]. Можно определить 2 мкг ЗЮг с точностью до 10%. Мешают ванадий и железо. [c.83]

О сплавлении циркона с кислыми фторидами аммония и калия с целью получения гексафторцирконатов и гексафторгафнатов аммония и калия сообщалось уже в ранних работах Хорнбергера [44] и Хевеши [45—47]. Согласно [9], комплексные фториды кремния, железа и других металлов с фторидами щелочных металлов способны реагировать с цирконом и цирконосиликатами с образованием комплексных фторидных солей циркония или гафния [c.25]

Выделение циркония из растворов. Растворы, полученные при выщелачивании плавов или спеков, содержат, кроме циркония, натрий или кальций, примеси — железо, титан, алюминий, кремний идр. Их отделяют несколькими методами, общее для которых — выделение циркония в осадок при соблюдении условий, препятствующих осаждению примесей 1) кристаллизация оксихлорида, 2) осаждение основных сульфатов, 3) кристаллизация сульфата ( цирконилсерной кислоты ), 4) кристаллизация комплексных фторидов. [c.321]

Сен-Гупта [713] разлагает берилл фтороборатом натрия МаВр4, в результате чего кремний удаляется в процессе сплавления. При выщелачивании плава горячей водой бериллий переходит в раствор в виде фторобериллата натрия Na2Bep4, а комплексные фториды железа и алюминия остаются в нерастворимом остатке. [c.168]

Химический состав показывает, что цирконий, фториды магния и др. нацело остаются в остатках от разложения. Весь ниобий и тантал, а также частично железо и кремний переходят в плавнковокислый раствор, из которого ниобий и тантал могут быть выделены гидролитическим осаждением, фракционной кристаллизацией комплексных фторидов либо экстракцией органическим растворителем. [c.119]

Соединениями бора и кремния, с которыми удобно проводить алкилирование, являются фториды, комплексные фториды, особенно КВР4 и Ма251Рб [53, 112, 118, 120, 122, 123, 125, 146, 239, 287], эфиры борной [113, 147, 151, 156] или кремневой кислоты [121, 124], а также соединения с группами 510 и ВО, за исключением некоторых, нерастворимых и нереакционноспособных. Подобные соединения можно получить, растворяя В2О3 в эфире борной кислоты или в триалкилборе продукты реакции при этом имеют преимущественно циклическую структуру [c.290]

Перечисленные выше примеси взаимодействуют с фтористыми соединениями, выделяющимися при разложении фосфатного сырья. Так, ион алюминия образует в результате взаимодействия с ионами Р и 51Рб более прочные комплексные фториды, чем аналогичные соединения кремния [c.133]

Нами изучены парциальные давления аммиака и фтора над системами, содержащими экстракционные фосфорные кислоты и фосфаты аммония (рис. 1-4, 1-5) в широком диапазоне из= менения степени нейтрализации и влажности пульп. Как указывалось выше, над неаммонизированными кислотами фтор в газовой фазе находится в виде НР и Sip4. С увеличением степени нейтрализации (pH) в газовой фазе остается лишь 51р4, парциальное давление которого резко уменьшается при увеличении pH примерно до 3,0 вследствие образования нерастворимых комплексных соединений (см. разд. П1.2). При pH более 6 кремнефторид аммония гидролизуется с образованием фторидов кремния и аммония, что приводит к росту парциального давления фтора. [c.185]

РаОб) в количествах, допустимых при применении соли в пищу (—0,6—0,7%) 22, водорастворимый комплексный фторид, например фторсиликат, в таком количестве, чтобы содержание фтора в соли было не больше 0,01% тонкодисперсный осажденный силикат кальция или гидратированная кремневая кислота с размерами частиц менее 1 ц в количестве 0,5—5% от веса соли и другие добавки. Для этой же цели предложено добавлять к рассолу при получении из него соли поверхностным испарением моноэфир лауриновой кислоты и полиокси-этиленсорбитан Для придания поваренной соли гидрофобности рекомендуют обрабатывать ее жидкими неорганическими галогенидами кремния, имеющими связь 51—Н, например силикахлороформом 2 . [c.48]

С тетрафторидом вследствие их изоморфности. Кремний и элементы подгруппы германия образуют с фторидами щелочных металлов комплексные соединения типа МгЭЕе. Наиболее прочными и хорошо растворимыми из этих соединений являются комплексные соли кремния и германия. Фторплюмбаты растворяются значительно хуже. [c.280]

Простые галогениды кремния, соответствующие общей формуле SiXd, образуются нри непосредственном взаимодействии кремния и галогена, а фториды — также при действии Ну на SiO 2. Эти соединения сами по себе довольно устойчивы, однако водой уже при обычной температуре быстро разлагаются, что объясняется особенно большим сродством кремния к кислороду. В общем устойчивость галогенидов возрастает от иодида к фториду. Фторид способен присоединять дополнительно ионы фтора, образуя комплексные фторосиликатные ионы, и прежде всего гексафторо-силикатный ион [c.521]

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

В стекле обладает несколько повышенной основностью, т. е. способностью отдавать электроны легче, чем атомы кислорода в чистом 8102. Благодаря несколько повышенной устойчивости кварца основная часть лучших работ по физическим константам была выполнена в кiiapцeJЮЙ аппаратуре. Для сохранения вегцеств, разъедающих стекло или кварц, применяли ряд металлов, однако их применение часто снижало уверенность в правильности результатов количественных измерений. Некоторые из высших фторидов элементов переходных групп разъедают даже платину. Для изготовления ряда приборов удобными материалами оказались криолит и фторид кальция однако даже эти материалы могут разрушаться благодаря их растворимости или образованию комплексных ионов в результате адсорбции летучих фторидов. Для некоторых специальных целей исключительно пригодным оказался алунд, не содержащий окиси кремния. Значительные перспективы в этой области наметились в связи с изобретением новых сортов стекол, не подверженных разъеданию фторидами. Изготовление этих стекол основано на введении добавок алюминия и фосфора. Следует указать также на применение таких полимеров фторуглеродов, как тефлон. Из последующего изложения станет ясно, что, да ке не располагая идеальными методами и идеальными приборами, все же в этой области удалось достигнуть значительных успехов. Успехи могут стать еще б6.пьшим1т, если удастся сделать общедоступными действительно подходяи(ие материалы и оборудование. [c.73]

Фтористый метилен получают реакцией любого дигалоген-замещенного метана с фторидами сурьмы [311]. Фтороформ был получен двухстадийным фторированием бромоформа — сначала трехфтористой сурьмой до дифторбромметана, затем фторной ртутью [310] [схемы (79) и (99), стр. 86 и 91], а также в одну стадию реакцией хлороформа с комплексным соединением 5ЬРзС12-2НР [789]. Четырехфтористый углерод можио получить с выходом более 50% фторированием активного угля [694], взаимодействием четыреххлористого углерода с элемен-i тарным фтором [696] [схема (50), стр. 78] или фторированием = карбида кремния [621]. Образующийся одновременно четырех- фтористый кремний отделяют промыванием продуктов реак-i ции водой. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология