Адипиновая кислота, эфиры свойства

СВОЙСТВА ЭФИРОВ АДИПИНОВОЙ кислоты КОСО(СН2) СООЯ [c.36]

Свойства эфиров адипиновой, а-метил- и -метил- адипиновой кислот [c.111]

ОДНОГО эфира адипиновой кислоты, полученного при этерификации ее смесью трех амиловых спиртов, со свойствами адипинатов каждого из этих спиртов и со свойствами смеси последних эфиров (табл. 38 и 39). [c.119]

Способы разделения смеси дикарбоновых кислот основаны на различной растворимости кислот в воде, водных растворах азотной кислоты и органических растворителях, различии давления паров эфиров кислот, способности янтарной и глутаровой кислот легко образовывать ангидриды и других отличиях в их физико-химических свойствах. На рис. 12 дана схема разделения смеси дикарбоновых кислот, содержащей 12—24% адипиновой, 50—74% глутаровой и 13—25% янтарной кислот [189]. Такая смесь получена после упаривания маточного раствора в процессе производства адипиновой кислоты двухстадийным окислением циклогексана кислородом и азотной кислотой. [c.105]

Сложные эфиры, содержащие еще свободные гидроксильные группы, например продукты реакции глицерина с касторовым маслом, фталевой, малеиновой и адипиновой кислотами или со смесями многих кислот, совмещались с эпихлоргидрином. Такая модификация улучшает свойства покрытий . [c.220]

Адипиновый эфир смеси спиртов С — Сд изостроения. Представляет собой сложный эфир адипиновой кислоты и смеси спиртов —Сд изостроения, полученных методом оксосинтеза. По внешнему виду — маслянистая жидкость. Показатели основных свойств пластификатора приведены ниже [c.352]

Себациновый эфир смеси спиртов С —Сд изостроения нерастворим в воде, растворим в органических растворителях. По своим физико-химическим свойствам близок к таким пластификаторам, как ди-(2-этилгексил)-себацинат, значительно менее летуч, чем соответствующий эфир адипиновой кислоты. Применяется в качестве пластификатора для поливинилхлорида и его сополимеров, придает им высокую эластичность и хорошую морозостойкость (до -55° С). [c.355]

При электролизе образуются диэфиры дикарбоновых кислот с одной или с двумя двойными связями, содержащие в углеводородном скелете соответственно 2п+4 и 2п+8 атомов углерода. Исходными веществами служили монометиловый эфир адипиновой кислоты и бутадиен—1,3. Хотя высшие ненасыщенные дикислоты и не обладают в большинстве своем волокнообразующим свойством, но они могут применяться в качестве лаков, пленок и т. д. Свойства ненасыщенных полиэфиров и сополимеров даны в таблице 26. [c.123]

Таблица И. Свойства некоторых эфиров адипиновой кислоты, полученных из адиподинитрила и гликолей

Особый интерес представляют смазки, получавшиеся синтетическим путем в Германии в условиях военного времени [55, 56]. Этилен и олефины с более длинной цепью полимеризовали (катализатор — хлористый алюминий), получая с хорошим выходом масла, которые обладают неплохими вязкостно-температурными свойствами. Парафинистый газойль, полученный синтезом по Фишеру — Тропшу, хлорировали продукт синтеза конденсировали с нафталином, что дало масло сравнительно невысокого-качества. В качестве смазочных масел использовались эфиры адипиновой кислоты, но себацинаты широкого распространения не получили. [c.501]

Сложные эфиры высших двухосновных кислот и двух- или многоатомных высших спиртов, особенно диэфиры, обладают превосходными свойствами и являются хорошей основой для получения синтетических масел [179, с. 68]. Диэфирные масла, выпускаемые за рубежом под различными торговыми названиями применяются в качестве основы для всесезонных масел. Они застывают при очень низких температурах (—60°С и ниже), обладают ничтожной испаряемостью, что позволяет применять их для смазки двигателей, работающих при высоких температурах и больших давлениях. Наилучшими свойствами обладают эфиры себациновой, азелаи- новой и адипиновой кислот. В последние годы за рубежом в качестве основы авиационных масел широко применяют диоктилсе- [c.156]

Полиэфиры, образующиеся при взаимодействии пропиленгликоля и себациновой кислоты, напоминают по своим свойствам каучук и могут быть вулканизированы при помощи перекиси бензоила. Соответствующие эфиры этиленгликоля — хрупкие смолы, размягчающиеся выше 74°. Присутствие лишней метильной группы в пропиленгликоле сильно влияет на физические свойства полиэфира себациновой кислоты, например на температуру размягчения, которая лежит ниже комнатной [34]. Продукты, полученные из полиэфиров пропиленгликоля, применяют в США в качестве каучуков специального назначения. Сами по себе полиэфиры пропиленгликоля и себациновой или адипиновой кислот являются фиксированными пластификаторами. [c.371]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

Эффект смешения имеет место в продуктах поли-коиденсации в том случае, когда в реакцию вступают более двух бифункциональных молекул с образованием сополимера с хаотическим распределением звеньев [11]. Вообще говоря, для сополимеров с хаотическим распределением звеньев изменение таких свойств, как температура стеклования и температура плавления при переходе от одного гомополимера к другому, проходит через минимум, а растворимость — через максимальное значение. Исключение представляют сополимеры, построенные из так называемых изоморфных структурных элементов. т. е. элементов, способных взаимно заменять друг друга в одной н той же кристаллической решетке. Изменение физических свойств сополимеров последнего типа в зависимости от состава происходит линейно. В качестве примера можно назвать сметанный полиамид из 6w -(З-аминопропилового) эфира, пентаметилсндиамииа и адипицовой кислоты [24], который изоморфен гомополиамидам из адипиновой кислоты с каждым из названных диаминов. [c.100]

Сложные эфиры алифатических моно-, ди-, трикарбоновых кислот. Эфиры адипиновой, пробковой, азелаиновой, себациновой, 1,10-декандикарбоновой кислот в большинстве случаев являются малотоксичными соединениями. Исследование токсикологических и гигиенических свойств этих пластификаторов проводилось как за рубежом, так и в нашей стране [35, 95, 110]. [c.127]

Основные научные исследования относятся к органическому синтезу, Разработал (1903) способ получения циклических шестичленных ортодикетонов конденсацией эфиров щавелевой и адипиновой кислот, изучил их свойства и превращения, Исследовал минеральные богатства Узбекистана (угли, серу, нефть). [22] [c.354]

Исследованы свойства линейных Ы-алкилзамещенных фторсодержащих полиамидов, полученных в одном случае взаимодействием соответствующих диаминов с диметиловым эфиром перфторглутароБОй кислоты, в другом случае — взаимодействием Ы,Ы -диалкил-2,2,3,3-гексафторпентаметилендиамина с хлорангидридом адипиновой кислоты"32. Полиамиды представляют собой темно-коричневые каучукоподобные продукты, растворимые в органических растворителях. Температуры хрупкости для всех полимеров лежат в пределах 5—35° С. [c.390]

Значительные изменения свойств полиамидных смол могут быть получены путем применения кислоты или амина, содержащих в углеводородной цепи другие атомы (кислород, серу). Из тригликольдиамина и адипиновой кислоты получается смола с темп. пл. 185°, растворимая в воде, спирте и диок-сане смола из гексаметилендиамина и дигликолевой кислоты, имеющая темп. пл. 145°, растворима в бутиловом спирте, горячем этиловом спирте и диэтиленгликоле. Из декаметилендиамина и п, п -дифенилолпропандиуксусной кислоты образуется продукт с темп. пл. 65°, растворимый в Диоксане, этиловом спирте и моноэтиловом эфире этиленгликоля. [c.277]

Проведенные исследования обнаружили совершенно отчетливую связь между каталитическим действием активных углей и химической природой их поверхности (ионообменными свойствами) в то время как обычный, неокисленный уголь, электрохимический анионообменник [5, 6], не проявлял практически никакой каталитической активности (см., например, табл. 1), окисленный уголь Дубинина — Кройта, являюш ийся, как уже отмечалось, полифункциональным катионообменником [9], весьма эффективно ускорял все изученные процессы кислотного типа (помимо названных выше трех основных реакций, в этом плане были исследованы также реакции образования уксусноэтилового, олеиновобутилового эфиров, диметилового эфира адипиновой кислоты и получения 1,4-диоксана из этиленгликоля). Было установлено также, что, подобрав со-ответствуюш,им образом условия низкотемпературной обработки угля БАУ азотной кислотой, нетрудно получить катализатор, равноценный или даже превосходяш ий по активности образец ОУ, окисленный в токе воздуха при 450° С. Как видно из табл. 2, эффективность угля ОУ по Гам-метту [15] намного превосходит таковую не только карбоксильной смолы КБ-4П-2, но и сильнокислотного сульфокатионита КУ-2. [c.33]

Спиртовые цепи обычно оказывают на свойства сложного эфира большее влияние, чем длина кислотного остатка в молекуле. Для любой данной спиртовой цепи эфиры глутаровой и адипиновой кислот являются менее вязкими, чем эфиры азелаиновой и себациновой кислот. Наиболее важным следствием увеличения длины цепи является увеличение индекса вязкости. Для получения эфира азелаиновой кислоты, которая на один атом углерода короче, чем себациновая, можно применять спирты с четырьмя атомами углерода в цепи, для того чтобы удовлетворить требованиям, предъявляемым к вязкости и индексу вязкости. Например, температура замерзания ди-(2-этилбутил) азелаината равна —45° С, индекс вязкости 149, а вязкость при —40° С равна 500 сст. В отношении как вязкости при низкой температуре, так и летучести длина цепи в 19 углеродов, по-видимому, минимальна с точки зрения требований спецификаций [c.92]

Сравнение различных кислотных остатков , показанное на рис. III. 2 для эфиров 2-этилгексанола, дает возможность предположить, что любой из этих эфиров мог бы стать основным компонентом синтетического смазочного масла, так как каждый из них обладает хорошими вязкостными свойствами при низкой температуре и имеет низкую температуру замерзания. Однако эфир глутаровой кислоты слишком летуч потери от испарения при 6S,6° за 168 ч составили 4,6% вес., тогда как в случае других эфиров потери от испарения были менее 0,05% вес. Выбор ограничивается эфирами себациновой, азелаиновой и адипиновой кислот. Следует отметить, что эфир себациновой кислоты имеет самый высокий индекс вязкости. [c.95]

Сложноэфирные масла получают взаимодействием двухосновных карбоновых кислот (себациновой, азелаиновой, адипиновой и др.) и первичных спиртов с длинной цепью, например 2-этилгексилового. Эфиры адипиновой кислоты с различными спиртовыми радикалами имеют лучшие вязкостно-температурные свойства, чем эфиры с одинаковыми спиртовыми радикалами. Синтетическое масло на основе эфиров двухосновных кислот с добавкой соответствующих присадок SAE 5W20 имеет следующие показатели [c.27]

Сложные эфиры многоатомных спиртов с четвертичным атомом углерода обладают хорошими вязкостными свойствами при низких температурах, достаточной смазывающей способностью и повышенной термической устойчивостью. Многие авторы считают эфиры этриола наиболее перспективными. Синтезированы эфиры этриола и адипиновой кислоты [51], бициклические ортоэфиры и их изомеры [52], оксетановые и смешанные эфиры [53—55]. Особый интерес представляют комплексные эфиры, обладающие большой термической сопротивляемостью. Так, комплексный эфир, полученный из капроновой и каприловой кислот, этриола и себациновой кислоты, при мольном соотношении их 2 8 4 1 имеет вязкость при 99° С 8,2 сст. Смазки с 98% этого комплексного эфира с 11% трикаприлата эфира этриола обладают термической сопротивляемостью до 325° С [56]. [c.163]

Сложные эфиры, которые используют при производстве пластичных смазок, получают взаимодействием двухосновных органических кислот с алифатическими спиртами. Для получения эфиров с хорошими низкотемпературными свойствами необходимо использовать спирты изостроения (например, изооктиловый). Обычно смазки готовят на эфирах себациновой и адипиновой кислот, например на диизооктилсебацинате или ди-2-этилгексиясебацинате. Их применяют в авиационных механизмах и приборах, закрытых подшипниках и т. п. При контакте с влагой они работать не могут, так как вода гидролизует сложные эфиры это ограничивает область применения рассматриваемых смазок. Следует отметить,. что эфиры изоспиртов имеют меньшую склонность к гидролизу степень гидролиза их за сутки составляет 0,02—0,03%. [c.62]

Наиболее широкое применение для получения ненасыщенных олигоэфиров находят малеиновый ангидрид и фумаровая кислота, обеспечивающие высокие физико-механические показатели сетчатых полиэфиров. В качестве модификаторов используются орто-, изофталевая и адипиновая кислоты. Твердость и теплостойкость полимеров снижается с увеличением длины цепи алифатической дикарбоновой кислоты или гликолей, а удельная ударная вязкость при этом возрастает. Эти показатели выше при использовании кислот с четным числом углеродных атомов в цепи. Малеиновая и фумаровая кислоты придают разные свойства сетчатым полиэфирам. Полимеры на основе фумаратов отличаются большей прочностью, модулем упругости, твердостью и теплостойкостью и меньшей удельной ударной вязкостью. Это объясняется более высокой реакционной способностью эфиров фумаровой кислоты. Различия в скорости реакции связаны со стерическими затруднениями, возникающими при сополимеризации малеинатов. Гранс-форма в 6-20 раз более активна в реакциях со стиролом, винилхлоридом и винилаце-татом по сравнению с соответствующей цис-формой [3, 5, 12]. Наличие боковых заместителей в молекуле кислоты обусловливает понижение твердости покрытий. При введении тетрагидрофталевой кислоты в цепь олитоэфира значительно повышается прочность и твердость покрытий. Максимальная прочность при растяжении и изгибе наблюдается при оптимальном содержании кислот в олигоэфире-30-50% в зависимости от концентрации стирола. Максимальная прочность сетчатых полиэфиров, содержащих остатки насыщенных кислот, придающих эластичность системе, достигается при более высокой степени ненасыщенности олигоэфиров по сравнению с олигомерами с более жесткой цепью. Стойкость полиэфирных покрытий к царапанию и абразивному износу [c.117]

Физические свойства сополиамидов в большинстве случаев не изменяются линейно в зависимости от состава сополиамида. Так, сополимеры различного состава характеризуются наличием минимума на кривой зависимости температур плавления от состава чаще всего в области эквимольного соотношения элементарных звеньев или близкого к эквимольному соотношению [158]. Однако ряд сополиамидов, например на основе диаминовых солей адипиновой и терефталевой кислот [159], гептаметилендиаминовой соли адипиновой кислоты и соли этой же кислоты и бис (3-аминопропилового) эфира [160], и-аминометилцик- [c.65]

Доказательство образования циклогексилнитрита и продуктов его превращения при нитровании циклогексана. Смесь 62.2 г (80 мл) циклогексана и 17.4 г двуокиси азота в четырех запаянных трубках, объемом около 90 мл каждая, нагревалась 1 час на кипящей водяной бане в горизонтальном положении. После охлаждения и вскрытия содержимое трубок соединялось. Выпавшие кристаллы адипиновой кислоты, имевшие бледножелтую окраску, отсасывались и промывались циклогексаном вес кислоты около 3.6 г с т. пл. 148—151°. Углеводородный слой фильтрата отделялся от воднокислотного и последовательно промывался 20 мл воды и таким же количеством 5% растворов соды, щелочи и снова воды. Выпариванием кислотного слоя и первой промывной воды было получено еще около 0.4 г адипиновой кислоты. При подкислении щелочной вытяжки выделялось немного маслянистого продукта со свойствами кислого циклогексилового эфира адипиновой кислоты подкисление содовой вытяжки давало смесь твердой адипиновой кислоты и маслянистого продукта. [c.249]

Следует упомянуть эфиры адипиновой кислоты и эпоксидированных спиртов, получаемые, например, по реакции дикалийадипата с эпихлор-гидрином или эпоксидированием ненасыщенных спиртов. Они обладают отчасти свойствами смолообразных веществ и проявляют стабилизирующее действие [c.705]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология