Полистирол простыми эфирами

Для получения свободных радикалов в результате деструкции при механическом воздействии используют интенсивное встряхивание, перемешивание с высокой скоростью, вальцевание, резание ножом, размалывание, продавливание через шестеренчатые и поршневые насосы, пропускание через капилляры и действие ультразвука. Такой деструкции были подвергнуты полимеры, полученные методом цепной полимеризации, например поливинилхлорид, полибутадиен, полистирол, полиметакриловая кислота и полиакриламид, а также сложные и простые эфиры целлюлозы и продукты иоликонденсации — линейные фенолформальдегидные полимеры и линейные полиэфиры фталевой кислоты и этиленгликоля. [c.278]

Несмотря на это, полимеризационные смолы можно с успехом использовать в наиболее ответственных участках, например для защиты металлов, особенно при наличии специальных требований. Полимеры широко применяют для покрытий труб и сушильных барабанов тары для спиртных напитков, пива, консервов, мыла, косметических паст, моторного топлива, масел, жиров, химических реактивов, акварельных красок. В таких случаях пленку стабилизируют, добавляя соединения РЬ или другие вещества или изолируя пленку от металла, например, применяя фосфатирование или нейтральную грунтовку фенольной пленкой, модифицированной алкидной смолой. Трудностей получения безукоризненной пленки можно избежать, прикрепляя к металлу или другим материалам уже готовую пленку. Иногда пленки наносят методом литья без разбавителей или растворителей, что возможно для поливинилацетата, полистирола, простых виниловых эфиров и других веществ, которые при нагревании до 120—130° становятся настолько жидкими, что их можно выливать из нагретого сосуда непосредственно на грунт. [c.212]

Такие смолы, как эпоксидные, карбамидные, фурфурольные, циклогексаноновые, кумароноинденовые, поливинилхлорид, хлорированный поливинилхлорид, полиэтилен, полистирол, поливиниловый спирт, бензил-, метил- и этилцеллюлоза, гидрированная канифоль,поливиниловые простые эфиры практически не омыляются. [c.413]

К числу наиболее часто применяемых в производстве лаков и эмалей хлорсодержащих растворителей относятся метиленхлорид, дихлорэтан и хлорбензол. Метиленхлорид является хорошим растворителем для простых эфиров целлюлозы, хлоркаучука, перхлорвиниловой смолы, полистирола, жиров, масел и синтетических смол. В смеси со спиртом он растворяет первичную и вторичную ацетилцеллюлозу. Метиленхлорид негорюч, поэтому нм заменяют огнеопасные летучие растворители. [c.462]

Камфора пе растворяет при 180 °С триацетат целлюлозы, водорастворимые простые эфиры целлюлозы, полистирол, полиизобутилен, полиэтилен, поливиниловый спирт, полиакрилонитрил, хлоркаучуки, бутадиен-стирольные каучуки разных марок, полиамиды. [c.605]

Полистирол — твердый, хрупкий, прозрачный как стекло или мутноватый материал, устойчивый до 70 С (некоторые сорта — до 100°С). Он инертен по отношению к кислотам, щелочам, спиртам, маслам и жирам, но разрушается конц. НЫОз, бензином, бензолом, простыми и сложными эфирами, кетонами и хлорированными углеводородами. Сополимеры стирола с бутадиеном или с акрилонитрилом менее хрупки. [c.41]

Простые эфиры, особенно циклического строения, легко окисляются воздухом с образованием пероксидов. Присутствие последних крайне нежелательно, так как они разрушают сорбенты с привитой фазой и полимерные сорбенты, а также окисляют лабильные компоненты анализируемых смесей и поглощают в УФ-области. Наиболее часто из растворителей этого класса применяют тетрагидрофуран, обычно стабилизированный гидрохиноном. Перед перегонкой проверяют наличие пероксидов в тетрагидрофуране. К 1 мл растворителя прибавляют 1 мл. 10%-ного раствора К1 или Nal в ледяной уксусной кислоте. При низкой концентрации пероксида раствор окрашивается в желтый цвет, а при высокой — в коричневый. При заметном содержании пероксидов во избежание взрыва при перегонке их удаляют кипячением с 0,5% U2 I2 в течение 30 мин. Тетрагидрофуран после удаления пероксида хранят над твердым КОН (10—15% об.] в плотно закрытой бутыли из темного стекла в атмосфере инертного газа и перегоняют непосредственно перед, применением. Чистота полученного растворителя вполне достаточна дпя проведения эксклюзионной хроматографии на полужестких полистироль-ных гелях при детектировании рефрактометром. В других вариантах, особенно при работе с УФ-детектором, может потребоваться дополнительная адсорбционная очистка. [c.133]

Продукты полимеризации можно получить из моно- или полиненасыщен-ных соединений можно также использовать вещества, которые приобретают способность к полимеризации в результате вторичных реакций. Большинство углеводородов и их производных не имеют полярных антиподов среди составляющих их атомов и поэтому гомеополярны, например углеводороды, хлор-производные, сложные и простые эфиры и частично спирты. Другие соотношения существуют в гетерополярных органических соединениях, например истинных кислотах, основаниях и солях. Применение гомео- или гетерополярных органических соединений в процессах полимеризации оказывает большое влияние на физические свойства образующихся полимеров. Натуральные и искусственные продукты полимеризации могут служить примерами значительных различий физических свойств у этих двух класссв соединений как в мономерном, так и в полимерном состоянии. Такие высокомолекулярные гомеополярные соединения, как каучук, ацетат целлюлоза, полистирол и поливинилхлорид, растворяются в органических растворителях, но не растворяются в воде, в то время как гетеро поляр ные высокомолекулярные соединения, например альбумин илиХполиакриловые кислоты, дают с водой растворы. [c.639]

Среди других соединений особый интерес представляют производные 2-гидроксиазобензола в качестве светостабилизаторов. К недостаткам азосоединений следует отнести их собственную окраску, благодаря чему последние непригодны для стабилизации бесцветных неокрашенных веществ. Азосоединения в форме хелатных соединений меди или никеля 2-гидроксиазобензола и его алкил-, арил-, гидрокси- и аминозамещенных продуктов, а также простых эфиров и эфиров карбоновых кислот, и далее соответствующих соединений фенилазо-р-нафтола описаны в качестве светостабилизаторов лолиэтилена, полистирола, ПВХ или полиамидов. Примером такого рода соединений может служить хелатное соединение никеля и фенил-азо-и-крезола [325, 1572, 2567, 3173] [c.246]

Эфиры диалкилдитиокарбаминовой кислоты — термостабилизаторы для полимера 2,3-дихлорбутадиена-1,3 [183], смеси диалкилдитиокарбаматов кадмия, цинка или свинца с ароматическими простыми эфирами [444] или вторичными ариламинами [472, 2074] — термостабилизаторы и антиоксиданты для модифицированного каучуком полистирола. [c.296]

К карбоцеппым полимерным соединениям, характеризуемым углерод-углеродной связью в элементарных звеньях, относятся полиэтилен, полипронилен, полиизобутилен, полибутадиен, полиизопрен, политетрафторэтилен, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, полихлоропрен, поливиниловый спирт, поливиниловые простые эфиры, поливинилацеталь, полиакриловая кислота, полиакрилонитрил, полистирол. [c.109]

Наиболее технически важными полимерами являются полистирол (производство около 400 ООО т в год), поливинилхлорид (около 350 ООО т в год), полиэтилен (около 250 ООО т в год). Большое значение имеют также поливинилацетат и получаемые из него поливиниловый спирт и поливинилацетали, ноливинилиденхлорид, полиакрилонитрил, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и их эфиры, полиизобутилен, поливиниловые простые эфиры, поливинилкарбазол, поливинилпирролидон, галоидопроизводные полиэтилена — политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен. Синтетические каучуки, являющиеся в основном сополимерами бутадиена, будут рассмотрены позднее. Ниже кратко описаны отдельные наиболее важные или интересные из перечисленных полимеров. [c.68]

Диэтилтиантрен (синтол). Применяется в производстве лаков и эмалей на основе хлорвиниловых и акриловых полимеров, простых эфиров целлюлозы и полистирола и главным образом для стойких к агрессивным средам покрытий. Физико-химические свойства пластификаторов приведены в табл. 1, 2 и 3 (стр. 485— 490). [c.484]

ПВАЦ — поливинилацетали ПВБ — поливинилбутираль ПВФ — поливинилформаль ПВХ — поливинилхлорид ПС — полистирол ПЭЦ — простые эфиры целлюлозы [c.253]

Само собой разумеется, что при карбонилироваппи, кроме основной реакции, протекает ряд побочных реакций, таких, как дегидратация спирта, приводящая к образованию олефина или простого эфира, который затем с окисью углерода превращается в сложный эфир, этерификация получающейся кислоты, окисление окиси углерода в двуокись и, наконец, в меньшей степени, полимеризация исходного олефина, которая зависит от реакционной способности последнего. В случае стирола почти исключительно получается полистирол [545]. Элементарный водород, который образуется в результате побочных реакций, также может стать реа1 ционпым компонентом, папример, [c.118]

Замещение в каждой второй метиленовой группе основной парафиновой цепи одной боковой группой (поливиниловый спирт, поливинилхлорид и ацетат, простые эфиры, полистирол полиакрилаты и т. д.) или двумя (иолиизобутилен- и поливинялиденхлорйды, полиметилак-рилаты и т. д.) имеется налицо в полимерах большой технологической важности. Это самые крайние примеры модификации полиэтиленовой цепи, постепенные изменения которой были описаны выше. [c.57]

Особо должно быть отмечено металлирование алкилферроценов, некоторых простых эфиров (бензгидрилметиловый эфир) и полистирола. [c.549]

Циклогексилированные нафталины и продукты их замещения предложены в качестве пластификаторов простых эфиров целлюлозы и полистирола . Возможность их использования для пластификации поливинилхлорида и акрилатов сомнительна. [c.383]

Тетриловый спирт смешивается со спиртами, углеводородами, хлорированными углеводородами, сложными эфирами, кетонами, эфиром. Он является хорошим растворителем большого числа разнообразных соединений, применяемых в производстве пластических масс и лаков, напри мер всех природных смол, самых различных полярных и неполярных синтетических полимеров, нитрата целлюлозы в присутствии веществ, повышающих смачиваемость простых эфиров целлюлозы, винофлекса S3 и S8, хлорированного поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида и сложных виниловых эфиров, эфиров акриловой кислоты, простых виниловых эфиров, поливинилацетата и поливинилацеталей, хлоркаучука. При нагревании в раствор переходит также вторичный ацетат целлюлозы, полистирол и полиакрилаты. [c.398]

О хорошей совместимости мезамолла с простыми эфирами целлюлозы, в частности, свидетельствует критическая температура растворения в нем бензилцеллюлозы, равная 100—110° С. Такие пленкообразующие полимеры, как поливинилацетаты, эфиры полиакриловой кислоты, некоторые полистиролы, продукты конденсации мочевины или алкилфе-нола с формальдегидом и шеллак, нельзя перерабатывать с мезамоллом. [c.519]

Эта смесь растворяет гидролизованные ацетаты целлюлозы при 210° С в течение 15 мин с образованием растворов, стабильных после охлаждения, т. е. в этом отношении имеет преимущества перед смесью неалкили-рованных толуолсульфамидов. Данные о ее совместимости разноречивы. Наивысшая указанная дозировка 90%. Эта смесь превосходит все другие пластификаторы ацетата целлюлозы по придаваемым пластмассам блеску и способности полироваться. Она придает также смешанным эфирам цел-люлозЬ хорошую пластичность. Светопрочность пластических масс нитрата целлюлозы неудовлетворительна. По данным Крауса нитрат целлюлозы, содержащий 10,46 и 12,71%N, только сильно набухает. Смесь о- и /г-этилтолуолсульфамидов можно использовать не только для пластификации сложных и простых эфиров целлюлозы, но и в качестве пластификатора полиамидов, зеина и поливиниловых соединений, в частности полистирола и поливинилформаля, например для получения высокоплавких клеящих веществ. Этот пластификатор считается лучшим для переработки полигексаметилендиаминадината. [c.532]

Третьим кристаллическим эфиром фталевой кислоты является дициклогексилфталат, выпускаемый фирмой Farbenfabriken Bayer под названием WM 66 (см. табл. 253—257). В расплавленном состоянии (т. пл. 65° С) он растворяет нитрат целлюлозы, ацетобутират целлюлозы, содержащий около 40% бутиратных групп, простой эфир целлюлозы, полистирол и поливинилхлорид. Этот фталат обладает сильно выраженной склонностью удерживать растворитель в процессе сушки пленок нитрата целлюлозы 1 . На этом основании можно сделать вывод, что дициклогексилфталат обладает ярко выраженной способностью активировать растворение, которое усиливается добавлением смол. [c.781]

Дибутилтерефталат можно вводить в простой эфир целлюлозы, полистирол и хлоркаучук в количестве до 30—40% с поливинилацетатом он совмещается в количестве около 50%. Пленки с дибутилтерефталатом не отличаются от пленок с дибутил-о-фталатами. Вернее они даже хуже по качеству. Таковы, например, поливинилхлоридные пленки, пластифицированные дибутилтерефталатом. Даже мягкие эластичные пленки получаемые из составов, содержащих более 30% пластификатора, уступают по механическим свойствам пленкам с дибутил-о-фталатом. Например, предел прочности при растяжении пленки состава 60 40 равен [c.791]

По реакции на полимерной матрице получают полимеры действием химических реагентов на природные и синтетические полимеры. Таким способом получают, например, простые и сложные эфиры целлюлозы, поливиниловый спирт, полиацетали, сульфированный полистирол и многие другие полимеры. [c.12]

Из полиэлектролитов анионного типа наибольшее практическое применение нашли натриевые соли полиакриловой и полиметакриловой кислот и сополимеры малеинового ангидрида с винилацетатом, метилвини-ловым и другими простыми виниловыми эфирами [390]. Сульфированием полистирола получают водорастворимый катионит — полистиролсульфокислоту. К группе анионных полпэлектролитов условно можно отнести и полиакриламидные флокулянты, которые представляют собой частично гидролизованные полиакриламиды, содержащие от 0,8 до 30% карбоксильных групп. [c.159]

Композиции на основе полиэтилена для изоляции кабелей Ней асыщенн ый пол и эфи р Пресспорошки иа основе мочевино-формальдегид-ных смол Ненасыщенные полиэфирные смолы Эластичный пенополиуретан Ненасыщенные полиэфирные смолы Простые поливиниловые эфиры Политетрафторэтилен Полистирол [c.285]

Смешанная полимеризация Смешанный простой и сложный эфир целлю лозы Поливинилацетат—поливинилхлорид. Полистирол—поливинилбензол Поливинилхлорид—полиакриловый эфир Полистирол—полиакрилонитрил [c.639]

В известной мере сказанное относится и к главе 8, где автор чересчур увлекается аналогией с низкомолекулярными веществами и не пытается обратить внимание на некоторые специфические черты, качественно отличающие кинетику кристаллизации полимеров от кинетики кристаллизации простых веществ. Речь идет о проблеме критического ядра на том же Симпозиуме в Праге рядом авторов (Р. Хоземанн, Е. Хуземанн, А. Келлер и А. Ковач) были приведены интересные данные по кинетике кристаллизации при контролируемых линейных размерах ядер. В случае сравнительно коротких цепей контроль осуществляется просто выбором молекулярного веса в отдельных случаях он слишком мал, чтобы могла образоваться хоть одна складка. В другом варианте (Е. Хуземанн) ядром является макромолекула эфира (трикарбонилата) целлюлозы, образованная жесткой цепью, несколько раз сложенной на себя длина такого ядра около 700 А. Наконец, третий вариант состоит в использовании блок-сополимера полистирола и полиоксиэтилена, в котором к кристаллизации способна лишь полиоксиэтиленовая часть размер этого блока можно контролировать в ходе приготовления полимера. (Следует заметить, что это вообще первый случай получения пластинчатых монокристаллов в гетерополимере вопреки ожиданиям, некристаллизующаяся часть даже стабилизирует пластинку с поверхностей). [c.8]

Заметное влияние введения электроотрицательных групп на склонность ненасыщенных углеводородов к полимеризации можно иллюстрировать на примере стирола. Реакции полимеризации ненасьш енных арилзамещенных углеводородов, в особенности стирола СсНоСН СН , интересны как относительной легкостью полимеризации, так и смолообразным характером многих получаемых полимеров. Поведение арилзамещенных олефинов во всем весьма сходно с поведением простых диолефиновых углеводородов с сопряженной двойной связью Полистирол являющийся продуктом полимеризации стирола под влияние,м нагревания, катализаторов или свста, представляет собой прозрачное стеклообразное вещество с высоки м молекулярным весом, нерастворимое в воде, спирте и нефтяных углеводо1Х>дах. Он растворяется в бензольных углеводородах, хлорированных углеводородах и в сложных эфирах. Физические свойства по.тастирола таковы, что делают его чрезвычайно ценным пластически.м продуктом. С развитием методов получения стирола, например пиролизом этилбензола, приготовляемого конденсацией этил ена с бензолом полистирол без сомнения при.об >е-тет огромное техническое значение [c.670]

Стереорегулярные полимеры в гомогенных системах м. б. получены лишь при достаточно низких темп-рах. Так, полимеры простых виниловых эфиров, хголученные на эфпрате ВКз ири —78 °С, имеют стереорегулярную структуру при —20 °С образуются атактич. полимеры. Изотактич. полистирол м. б. получен на ВпЫ при низкой темп-ре в р-ре толуола, имеющего относительпо низкую диэлектрич. проницаемость. Повыпкчгие теми-ры приводит к образованию атактич. полистирола. [c.262]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

По тому, как полимеры ведут себя при воздействии тепла, их условно делят на две группы 1) практически не карбонизующиеся такие полимеры претерпевают деструкцию с разрывом основной цепи макромолекулы и образовапием значительного количества низкомолекулярных соединений (напр., полистирол, полиметил-метакрилат, полиметиленоксид, полиэтилен) 2) карбонизующиеся такие полимеры проявляют склонность к реакциям заместителей без существенного разрыва основной цепи (напр., полиакрилонитрил, простые и сложные поливиниловые эфиры, поливиниловый спирт, целлюлоза, полимеры сетчатого строения). Способность полимеров к К. оценивают по т. наз. коксовым числам и содержанию углерода в коксе. Коксовые числа у полимеров 1 группы не превышают 1, а у полимеров 2 группы могут достигать 60—70. Способность полимеров к К. может быть повышена их соответствующей предварительной обработкой, напр, радиационным облучением, окислением или хлорированием. [c.475]

Действие ионизирующего излучения на полимеры [385] показало, что при этом наступает сшивание таких полимеров, как полиэтилен, полиметилен, полипропилен, полистирол, полиакриловая кислота, полимеры простых виниловых эфиров, полиметилвинилкетон. Полиизобутилен, поли-а-метилстирол и полиметакриловая кислота при этом излучении претерпевают только деструкцию. [c.168]

Число полимеров, находящих применение в промышленности пластмасс, очень быстро увеличивается, но более или менее широкое распространение находит пока лишь ограниченное число их. Наиболее освоенными в производственном отношении являются полихлорвинил, поливинилацетат, эфиры акриловой и а-метилакриловой (метакриловой) кислот, полистирол, винилацетали (главным образом, бутираль) и кумароно-инденовые смолы. Имеются основания полагать, что в ближайшем времени будут освоены в производстве простые виниловые эфиры, винилкетоны, винилкарбазол, некоторые продукты полимеризации этилена, олефинов и диолефи-нов (представляющие продукты, переходные к синтетическому каучуку) и аллиловые эфиры. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология