Бензальдегид реакция с толуолом

Органический слой содержит не вступивший в реакцию толуол, а также образовавшиеся в качестве побочных продуктов дифенил, бензиловый эфир бензойной кислоты и бензальдегид. Органический слой разделяют на составные части дистилляцией. Толуол и бензальдегид возвращают на окисление. [c.206]

В одном патенте описывается применение смешанных катализаторов для получения бензальдегида из толуола, например смеси молибдатов меди и урана на подходящем носителе В другом патенте содержится указание на применение для этого и подобных реакций манганитов тяжелых металлов (преимущественно 2п, Си или С(1, Се, А1, Mg, Ве). При частичном окислении толуола используется смесь манганитов Ре и и [c.847]

Получение альдегидов. Типичным примером превращения метиль-ной группы в альдегидную служит реакция получения бензальдегида окислением толуола. [c.83]

Иначе говоря, здесь имеет место реакция, стремящаяся к образованию молекул с наибольшей симметрией. Дибензиловый эфир при пиролизе подвергается дальнейшему распаду на бензальдегид и толуол, как это было изложено на стр. 186. [c.528]

В класс ароматических кислот и их производных входят многие важные органические соединения. В этих кислотах карбоксильная группа (—СООН) может быть связана с атомом углерода бензольного кольца или боковой цепи. Бензойная кислота, которая является простейшей кислотой ароматического ряда, была выделена из бензойной смолы в XVI веке. Она может быть получена путем окисления толуола, бен-зилового спирта и бензальдегида (реакция Канниццаро) или путем [c.259]

Поскольку скорость образования бензальдегида из толуола наименьшая, то эта стадия является лимитирующей в окислении толуола. Предполагая, что реакция происходит между адсорбированной молекулой кислорода и толуола (к этому выводу [c.196]

Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

Реакция окисления толуола в бензальдегид имеет препаративное значение. Чтобы этот процесс проводить с высоким выходом, рекомендуют в сернокислый раствор добавлять в качестве переносчика кислорода катионы переменной валентности (например, соли марганца). Сущность действия переносчиков кислорода заключается в том, что добавляемые в раствор ионы двухвалентного марганца окисляются до четырех- илн семивалентного марганца. Такие ионы окисляют органическое вещество в объеме раствора, восстанавливаясь до двухвалентного марганца. [c.221]

Толуол окисляют в бензальдегид оксидом хрома (VI) в среде уксусного ангидрида. Последний взаимодействует с бензальдегидом. Образующийся диацетат бензальдегида выделяют и после удаления окислителя гидролизуют. Напишите уравнения перечисленных реакций. Какие вещества получатся при окислении толуола хромовой смесью [c.171]

Самоторможение реакций автоокисления часто вызвано образованием и накоплением ингибиторов окисления. Например, при окислении бензальдегида из промежуточного продукта — надбензойной кислоты—образуется фенол, тормозящий окисление. При окислении толуола образуется крезол. При окислении кумола из гидроперекиси под действием бензойной кислоты образуется фенол. [c.162]

Предложите реагенты и условия реакции для превращения толуола в а) фенол, б) бензальдегид, в) бензоилхлорид, г) бензотрифторид, д) бензол, [c.336]

При взбалтывании бензальдегида, хлорного железа и бензола в течение 5 ч при 40—60 °С получалось 30% трифенилметана и 6% антрацена [34]. Антрацен, по-видимому, всегда является побочным продуктом в реакциях, где образуются бензильные ионы. При взаимодействии паральдегида и толуола во фтористоводородной [c.49]

Присоединяют колбу к дефлегматору, снабженному термометром и нисходящим холодильником. Далее отгоняют смесь воды и толуола, нагревая колбу на колбонагревателе до тех пор, пока температура отходящих паров не достигнет 110° С. Остаток растворяют в 100 мл эфира и промывают несколько раз 10%-ным раство м соды до нейтральной реакции эфирного слоя и затем водой. Эфирный слой сушат сернокислым магнием. Отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Выход этиленацеталя бензальдегида И г (73% теоретического), т. кип. 111—113° С при 15 мм рт. ст., пп° 1,5267. [c.294]

Главным продуктом превращения бензальдегида является толуол, частично деметплирующийся в бензол. Однако одновременно протекают реакции конденсации и реакция Тищенко — Канниццаро, приводящая к бензойной кислоте и бензиловому спирту. Оба эти вещества, особенно бензиловый сиирт, очевидно, быстро восстанавливаются. [c.194]

Сасаяма [161] при окислении толуола на ванадате цинка нри 300 С получил малеиновый ангидрид с выходом 47 %. Автор предположил, что образование малеинового ангидрида протекает через следующую последовательность реакций толуол —> бензальдегид 4-"Ь, бензойная кислота —> бензохинон—> малеиновый ангидрид. [c.231]

В двухчасовом опыте Лахмана почти не образовалось газообразных продуктов из 50 г взятого бензальдегида может быть возвращено 35 г. После удаления бензойного альдегида третья часть остатка является бензойной-кислотой (4 г), которую можно удалить холодным, очень разбавленным раствором едкого натра. После этого остается 8 г жидкости, 7 г которой кипят при 5 мм при 130—160°. Последние являются, главным образом, бензоил-бензоатом. Лахман описал в числе продуктов реакции толуол, но Хёрд и Беннет не нашли его. Весьма вероятно, что большая часть толуола может быть бензолом в таком случае небольшое давление могло быть вызвано окисью углерода. В 15-часовом опыте влияние этой реакции несомненно повышалось, так как и здесь было большее давление в трубке . [c.225]

Оказалось, что, подбирая катализатор и условия окисления, можно остановиться на промежуточных продуктах окисления—ароматических спиртах и альдегидах. Е. И. Орлов [25], пропуская пары толуола с воздухом над медью при 300°, установил образование 2— 4% бензальдегида. Этим реакциям сейчас уделено большое внимание, проведены обстоятельные исследования и предложены многочисленные катализаторы для неполного окисления боковых цепей в стандартных условиях реакции. При окислении толуола над катализаторами всегда получается смесь бензойной кислоты, бензойного альдегида, небольших количеств продуктов деструктивного окисления, малеинового ангидрида и др. Целью всех этих исследований является снижение образования бензойной кислоты. В настоящее время таким путем удается получать из толуола бензальдегид. Лучшими из катализаторов для этого оказались Зп(УОз).2, х/.зОз и ШОз , С. В. Богданов и И. С. Лезнев [35] предложили применять У. Од-МоОд. [c.214]

На реакции Гаттермана основан и новый процесс получения толуола из бензола образовавшийся из бензола и СО бензальдегид восстанавливают в толуол. Пригоден и технический бензол, если восстановление альдегида проводить над M0S2-катализатором под давлением. При 90 ат давления водорода и 300—350° бензальдегид через 2 часа превращается на 65—66% в толуол. Весь процесс можно представить следующей схемой [c.731]

Напишите уравнения реакций получения бензойной кислоты а) окислением толуола б) окислением бензальдегида в) гидролизом бензотрихло-рида г) гидролизом нитрила ) с помощью магний-органического соединения. [c.79]

Бензальдегид получают также частичным окислением толуола при 40°С двуокисью марганца в 65%-ной серной кислоте с последующей перегонкой с водяным паром в зависимости от условий реакции в качестве основного продукта образуется бензальдегид нли бензойная кислота. Другим методом получения бензальдегида является парофаз-ное окисление толуола воздухом над пятиокисью ванадия в качестве катализатора. [c.369]

С бензолом и толуолом реакция идет медлсш о или вовсе ие й.дет, но уже гидр азобензол легко окисляется до азобензола (при 20 22 ) со 100%-ным выходом бензальдегид полностью окисляется в бензойную кислоту, а антрацен — в антрахиион (на 70%). Кроме отмеченного выше синтеза витамина А (из каротина), можно указать еще на производство какодиловой кислоты (как антималярийпого средства) и на реакцию окисления трехокиси тиопирииа в антипирин. [c.439]

ВЫХОД. Применение уксусного ангидрида п количестве свы-UI 1,Г) моли обычно не даст заметного улучпшния, так как при 2 молях уксусного ангидрида выход увеличивается только на 1—3%,апри еще больпгем избытке выход резко снижается. Применение индиферентного растворителя, как толуол или нитробензол, вызывает заметное снижение выхода и даже может совсем приостановить реакцию. Прибавление небольшого количества пиридина (8 капель на 0,2 моли бензальдегида) повышает выход коричной кислоты г. 50—60% до 80 8r, )i, [36]. [c.299]

С целью выяснения природы каталитической активности цеолита HY в реакции окисления бензилового спирта исследовано влияние на активность катализатора различных факторов степени обмена ионов Na на Н в исходном NaY, адсорбции пиридина и воды, предварительной термообработки водородом [259]. Показано, что каталитическая активность цеолита HY, под которой подразумевается суммарный выход бензальдегида и бензойной кислоты, уменьшается на 60% при обработке цеолита водородом при 500° С в течение 15 ч. Это явление аналогично дезактивирующему влиянию высокотемпературной водородной обработки цеолита в реакциях гидрирования, о чем говорилось выше. При обмене 40-60% ионов Na в цеолите происходит заметное увеличение выхода продуктов окисления, а также бензилового эфира и толуола. Пиридин вызывает снижение каталитической активности цеолита HY, а введение в реакционную систему воды увеличивает выход бензилового эфира и снижает выход продуктов окисления. Изучено влияние температуры прокаливания цеолита HY на его каталитические свойства. Оказалось, что предварительное прокаливание при 450°С приводит к повышенной активности катализатора в образовании бензилового эфира, а выход бензальдегида увеличивается с повьпцением температуры прокаливания в интервале 500-550°С. Эти результаты указывают, по-видимому, на то, что реакция дегидратации бензилового спирта осуществляется на бренстедовских кислотных центрах, а его окисление происходит с участием льюисовских центров. [c.107]

Для синтеза циклофановых порфиринов (19) мы выбрали наиболее доступный метод конденсации димерных бензальдегидов с пирролом (схема 7). Реакция проводилась методом высокого разбавления в толуоле с добавкой 1% хлоруксусной кислоты. [c.376]

Тиамин-тиол (И) вступает в реакцию с альдегидами (ацетальдегидом, бензальдегидом, фурфуролом и др.), т. е. в аналогичную реакцию, протекающую между тиамином и альдегидами в присутствии триэтиламина (с. 379) реакция сопровождается замыканием ациклической части молекулы в пергидрофуротназоловый цикл и вступлением заместителя в положение 2 этого цикла [43] — см. формулы XIII и XVII. Первоначально перед прибавлением бензальдегида или другого альдегида к тиамин-тиолу в виде натриевой соли в среде толуола или спирта в раствор пропускают двуокись углерода [43]. Подобная реакция имеет место для тиамин-тиола (И) с морфолином, пиперидином или диалкилфосфитами [46]. [c.390]

Если в этом последнем случае предохранителем от слишком далекого окисления углеродного заместителя является уксусный ангидрид, ацилирующий орто-форму альдегида, то оп%1ты Зинькова доказывают, что можно в известной степени ослабить окислительный эффект хромовой кислоты, выводя вместе с избытком толуола образовавшийся уже бензальдегид чисто механически. Прн непрерывном прохождении толуола через аппарат хромовая кислота, образуемая нз двухромовокислого калня, приливаемого в водном растворе к серной кислоте, находящейся под слоем толуола, осуществляет две окислительных реакции превращение толуола в бензаяьдегн и в бензойную кислоту согласно уравнениям [c.346]

Реакция Этара (1877 г.). При обработке алкиларенов хро-милхлоридом в четыреххлористом углероде образуются альдегиды или кетоны. Например, толуол окисляется до бензальдегида [c.347]

Реакция окисления Н. н. в заметной стеиеип катализируется ионами серебра предполагается, что истинным окислителем является SaO Ag" . Толуол окисляется до бензальдегида (вьЕход 50%) с образованием побочных продуктов, а бензнловый спирт — до бен-зальдегида (выход 75%) III. Фенолы окисляются до смолообразных полпфенолов (21. [c.421]

Еще в 1906 г. Г а т т е р м а н о мбыло установлено, что ароматические углеводороды могут при определенных условиях присоединять СО, причем образуются соответствующие альдегиды. Реакция проводилась в присутствии Al la, ua b и H l однако только применение повышенного давления позволило превратить бензол в бензальдегид. Этот метод оказался пригодным и для производных бензола, толуола, ксилола, мезити-лена и дифенила. При работе с бензолом выхода достигают 80% при обыкновенной температуре и давлении около 30 аг. Ред.] [c.62]

Реакция окисления Н. п. в заметной степени катализируется ионами серебра предполагается, что истинным окислителем является S.iOI Ag . Толуол окисляется до бензальдегида (выход 50%) с образоваиием побочных продуктов, а бензиловый спирт — до бен-зальдегпда (выход 75%) 111. Фенолы окисляются до смолообразных полифенолов [21. [c.421]

Метод А. Реакция Байера в водном растворе. К 2 мл воды или этанола прибавляют 0,1 г (или 0,2 мл) испытуемого вещества. Смесь встряхивают, прибавляют по каплям 2%-ный раствор перманганата калия, пока ие перестанет исчезать пурпурная окраска раствора перманганата. Проведите эту реакцкю с пентеном-2, толуолом, фенолом, бензальдегидом, анилином, муравьиной и коричной кислотами, глюкозой. Если окраска перманганата пе изменяется в течение 0,5—1 мии, то оставьте пробирки иа 5 мин, периодически сильно их встряхивая. Следует проявлять осторожность в выводах в тех случаях, когда реакция идет медленно, так как это может быть связано с присутствием примесей. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология