Индий методика

Для суждения о надежности предлагаемых методик, очевидно, потребуется сопоставление экспериментальных и расчетных данных по истинным температурам кипения тяжелых остатков. Для пересчета истинных температур кипения нефтяных фракций при остаточном давлении на атмосферное давление используют различные эмпирические методы, основанные на закономерностях изменения давления насыщенных паров инди--200 Д S -9 видуальных углеводородов. [c.22]

Методика определения. При определении индия в рудах навеску [c.388]

Селениды и теллуриды индия получают из стехиометрических количеств элементов по методике, описанной для GaS (см. выше). Реакции происходят уже при нагревании на горелке и сопровождаются свечением реакционной массы [1]. [c.943]

Аналогичная методика описана и для отделения кобальта н катионов других двухвалентных металлов от галлия и индия [248], от титана, циркония и тория [247]. Во всех этих случаях практически не наблюдается соосаждение двухвалентных металлов с гидроокисями высоковалентных. металлов. [c.72]

Разработка, совершенствование и освоение методов контроля изделий путем составления инструкций и карт контроля. Эта работа выполняется лабораториями по видам контроля. В инструкциях отражаются новые методики контроля. Карта контроля составляется на каждое инди- [c.34]

Методом покоящейся капли Батлер [193] определил межфазное натяжение амальгамы индия в точке нулевого заряда, что позволило интегрировать предшествующие измерения емкости двойного слоя [194] для получения информации о поверхностном избытке вещества как функции электродного потенциала и состава электрода. Были изучены и амальгамы таллия [195]. Форму капель определяли с помощью траве-лирующего микроскопа Гартнера с точностью до Ю" см, которая может быть доведена до 5 10 см. Методика эксперимента состояла из снятия примерно 20 показаний вертикальных координат и 40 соответствующих показаний левой и правой горизонтальных координат. Полная серия измерений для каждой капли занимает примерно 15 мин, так что этот метод не пригоден для получения полной электрокапиллярной кривой, для которой обычно требуется снимать точки через каждые 30 мВ. Поперечное сечение покоящейся капли приведено на рис. 36, где указан полярный угол ф и радиус К. [c.476]

Сульфид индия приготовлялся по известной методике [9]. Химический состав препарата показал содержание в нем 69,8% In и 29,2% S при теоретическом содержании 70,47% In и 29,53% S. [c.65]

Разработана методика химико-спектрального определения меди, свинца, кадмия, висмута, серебра, индия, цинка, алюминия, никеля, кобальта, марганца, хрома, магния, кальция и платины в сурьме высокой чистоты с чувствительностью до 5-10" %. [c.199]

Имеются разработанные методики кулонометрического анализа для ряда неорганических веществ сурьмы, щелочных металлов, мышьяка, висмута, кадмия, хрома, кобальта, меди, галогенидов, индия, иридия, родия, железа, свинца, марганца, молибдена, никеля, ниобия, осмия, платины, палладия, плутония, полония, редкоземельных элементов, рения, рутения, серебра, селена, теллура, галлия, золота, олова, вольфрама, ванадия, цинка. [c.159]

Таким образом, если величина Pi определена, то функция р2(а) и отсюда константы устойчивости Рг,.. ., pjv могут быть вычислены. Эта упрощенная методика иногда используется без серьезных ошибок даже для систем, в которых с+=2, если величина 2 намного ниже величины или Так, например, сорбция однозарядного катиона Се(СНзСОО)г настолько мала, что не влияет на вычисление констант устойчивости ацетатных комплексов церия(П1) [19], однако влияние однозарядной формы более существенно в системе иодида индия [3]. В системах, где происходит распределение только свободной центральной группы, с+=0, Ti = T2 = 0, и уравнение (11-15) принимает вид уравнения (11-10). [c.298]

Разработанная методика может быть применена для анализа микрограммовых количеств сурьмы в сплавах In —Zn, In —Ga, а также для определения сурьмы в металлических индии, галлии и цинке. [c.177]

В основе методики лежит прямое определение серы в арсениде индия при возбуждении спектра в конденсированном искровом разряде полого катода. Более жесткие параметры разряда, ограниченность диффузии атомов из зоны разряда и несколько отличные процессы поступления вещества пробы в разряд позволяют определять трудновозбудимые примесные элементы с достаточно высокой чувствительностью в материалах,, подобных арсениду индия. [c.206]

Из числа известных работ можно назвать также изучение сульфосалициловой кислоты для разделения металлов на анионите, что дало возможность отделить алюминий и железо от лантанидов при отделении малых количеств цинка от индия методика основана на образовании в определенных условиях сульфатного комплекса индия, не поглощаемого катионитом. [c.254]

Методика определения тиофена (ГОСТ 2706.5—74) основана на его взаимодействии с изатином. При этом образуется растворимый в серной кислоте индо-фенин. Далее измеряют оптическую плотность кислотного слоя и рассчитывают содержание тиофена по градуировочному графику. Допустимые расхождения между параллельными определениями не превышают 20% (отн.) при содержании тиофена 0,0001% и менее и 10% (отн.)—при содержании его более 0,0001%. [c.140]

Индий восстанавливается на ртутном капельном электроде как в нейтральных, так и в кислых растворах на различных фонах. Хорошо выралсенные волны получаются на фоне 3 н, раствора хлористоводородной кислоты. Потенциал полуволны индия в этих условиях равен —0,60 в (по отношению к насыщенному каломельному электроду). Определение может быть проведено методом стандарта, методом калибровочных кривых и методом добавок. Ниже описана методика определения индия ио методу калибровочных кривых. [c.172]

Методика определения. Навеску анализируемой руды 0,1 —1,0 г при нагревании разлагают 3 мл хлористоводородной кислоты (пл. 1,19 г/сж ) и несколькими миллилитрами хлорной кислоты. Упаривают раствор досуха. К остатку прибавляют 40—50 мл горячей воды и нагревают до кипения. Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают горячей водой и отбрасывают. К кислому фильтрату прибавляют 20—25 мл 5%-ного раствора комплексона III и нейтрализуют до щелочной реакции 10%-ным раствором NaOH и затем добавляют 15—20 мл избытка его. Разбавляют раствор до 150—200 мл, медленно нагревают и кипятят 3—5 мин, затем ставят на кипящую водяную баню до полной коагуляции осадка (30—40 мин). Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, предварительно промытый горячим 5%-ным раствором NaOH. Осадок промывают горячим 1%-ным раствором Na l, 1—2 раза горячей водой и растворяют в горячем 3 н. растворе НС1. Упаривают раствор, если есть необходимость, и переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводя до метки 3 н. раствором H i. Заполняют раствором электролизер, добавляют на кончике шпателя 0,2—0,3 г металлического железа и через 40—45 мин полярографируют. Количество индия находят методом добавок. [c.371]

Методика определения селена в индии. Навеску 0,5 г индия растворяют при умеренном нагревании в 3 жл азотной кислоты, раствор упаривают йочти досуха. Остаток растворяют в 20 мл соляной кислоты (1 7), прибавляют раствор, содержащий 50 мг мышьяка, 1 мл раствора хлорйда олова (II), 10 жл 10%-ного раствора гипофосфита натрия в хлористоводородной кислоте (1 7) и немного мацерированной бумаги. Раствор нагревают до кипения, кипятят 5—7 мин до появления осадка, разбавляют хлористоводородной кислотой (1 7) до 50 мл и оставляют на ночь. [c.383]

Методика определения селена в арсениде и антимониде индия. Навеску 0,5 г арсеиида или антимопида иидия растворяют ири умеренном нагревании в 6 мл смеси равных объемов концентрированных хлористоводородной и азотной кислот и воды и упаривают почти досуха. [c.384]

Задание. 1. Ознакомиться с установкой и методикой зонной плавки. 2. Провести очистку полупроводникового материала — антимонида индия, содержащего в качестве примеси олово или цинк. 3. Проконтролировать результаты очистки,измеряя электропроводность вдоль образца до зонной плавки и после нее четырехзондовым методом. [c.94]

Данная методика позволяет получать индий хлорнокислый, соответствуюи ий требованиям РЭТУ 1050—63 1) содержание индия в пересчете на 1п С104)з-8 Н2О — не менее 97% 2 контролируемые прнмеси (содержание в %, не более) железо—1 10 2 натрий — 2 10 сульфаты — 3-10 хлориды — 1 10 2. [c.133]

Инден на фоне 0,175 М N( 41 9)41 в 75%-м диоксане образует волну с 1/2 = —2,77 В вследствие электродной реакции, в результате которой образуется 2,2 -дигидроинден или 3,3 -дигид-роинден (Поздеева). Была разработана методика совместного определения индена и кумарона в кумароновой и инденовой фракциях, каждая из которых является частью тяжелой кси-лольной фракции сырого бензола. [c.95]

С. Д. Грицюта. К методике определения индия. Львов (Львовский ин-т советской торговли). 1946, стр. 8. [c.226]

Ряд комплексонометрнческих методик определения кобальта в присутствии мешающих катионов основан на применении маскирующих средств. Так, для определения кобальта в присутствии свинца и марганца поступают следующим образом [458]. К исследуемому раствору прибавляют несколько кристалликов гидрокснламина, несколько миллилитров триэтаноламина и избыток раствора комплексона 111. Затем титруют раствором сульфата магния, определяя таким способом суммарное содержание всех трех катионов. Затем прибавляют раствор цианида калия и титруют раствором сульфата магния выделившийся комплексон 111, количество которого эквивалентно количеству кобальта. Определение кобальта в присутствии цинка, кадмия, а также магния, кальция, лантана, марганца, свинца, индия проводят так [458]. Катионы кобальта, цинка и кадмия маскируют раствором цианида калия и затем оттитровывают раствором комплексона 1П остальные катионы. После этого демаскируют цинк и кадмий прибавлением формальдегида [997] или хлоралгидрата, которые количественно реагируют со свободным цианидом, а также с цианидом, связанным в комплексы с цинком и кадмием. Далее указанные катионы оттитровывают раствором комплексона III. Наконец, титруют сумму всех катионов без всяких добавок и по разности находят содержание кобальта. [c.126]

С целью электрохимического концентрирования разработаны методики амальгамной полярографии для определения 10" —10" % примесей в цинке, алюминии, индии, олове, мышьяке, галлии, в урановых солях, в химически чистых реактивах, в биологических объектах, пищевых про дуктахит. п. [c.359]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Таллий в форме соли его комплексного бромидного аниона с родамином В экстрагируют диизопропиловым эфиром и экстракт фотометрируют. Методика применена для определения таллия в оловокадмиевых сплавах [331]. Сходная методика предложена для определения сурьмы и таллия в свинце [332]. Для определения сурьмы в цинке и окиси цинка экстракцию комплекса производят из солянокислого раствора [333]. Экстракцию индия рекомендуется производить из бромидных растворов с помощью родамина В [334]. Тантал определяют путем экстракции этилацетатом соединения танталфтористоводородной кислоты с родамином В. Экстракт фотометрируют при 556 ммк [335]. Соединение урана (VI) с родамином В и бенз011н0н кислотой экстрагируют бензолом, экстракт фотометрируют. Методика предложена для анализа урансодержащих материалов [336]. [c.252]

Кристаллический фиолетовый образует с анионным подидным комплексом индия легко растворимое в бензоле соединение. Изучены оптические свойства раствора и предложена методика оиределения индия [351]. Сходный вариант описан для опреде- пения олова [352]. Бриллиантовый зеленый ирименен для определения бора [353], галлия в алюминии [354], таллия в породах и рудах [355], сурьмы в мышьяке [356]. Метиленовый голубой предложен для определения бора в стали [357], церия в железе п стали [358], а также в оксалатах тория и лантана [359] для определения сульфат-ионов [360]. Малахитовый зеленый использован для определения сурьмы в био,погическнх материалах [361]. Кверцетин применен для определения олова [362], стильбазо — для определения вольфрама [363], арсеназо — для определения урана [364, 365]. [c.253]

Не будем подробно останавливаться иа методике инднка торного определения pH. Отметим только, что при правильном осуществлении этот метод определения pH достаточно точен. Однако применение индикаторного метода не исключает ошибок, связанных со стандартизацией pH. Кроме того, индикаторный метод имеет ряд специфических ограничений, с которыми следует считаться. [c.785]

Была разработана новая амальгамнополярографическая методика определения микропримесей меди, свинца и цинка при концентрациях 10 % в олове высокой чистоты на фоне 0,1 М КОН, а также методика определения висмута, меди, свинца, индия и цинка при концентрациях 10" % в олове высокой чистоты на фоне [c.160]

Суш ность экспрессной амальгамно-полярографической методики определения микропримесей меди в индии высокой чистоты и в промежуточных продуктах производства без отделения основной массы индия [24 состоит в растворении навески индия в концентрированной азотной кислоте, выпаривании раствора до влажного остатка и полярографировании остатка на фоне 1 М Н3РО4. Продолжительность онределения при анализе двух проб и одной холостой пробы составляет 2—3 часа. [c.161]

Была разработана ускоренная методика определения меди и свинца в индии высокой чистоты с перенесением [10]. Для анализа навеску индия растворяют в азотной кислоте и выпаривают до влажного остатка, к остатку приливают 1М Н3РО4 и в этом растворе при потенциале —1,0 е (нас. к. э.) проводят накопление [c.161]

Была предложена методика определения таллия в индии высокой чистоты с отделением избытка индия экстракцией диэтиловым эфиром из среды 6 М НС1 [25]. Полярографирование раствора производится на фоне 0,1 Ж NH4 l+0,05 М комплексона III. [c.162]

Определение германия в индии высокой чистоты может быть произведено с отделением избытка индия экстракцией четыреххлористым углеродом из среды 9 М HG1 [26]. Полярографирование проводится на фоне 0,2М Nag Og + 0,025 М комплексона III. Чувствительность методики при вьшолнении анализа из навески в 1 г достигает 5-10 %. [c.162]

Методика полярографического определения висмута, меди, свинца, кадмия, индия, цинка, никеля, кобальта, марганца на полярографе переменного тока с прямоугольной формой напряжения заключается в следующем. 2—10 г металлической сурьмы растворяют в минимальном количестве царской водки (на 5 г тонкого порошка не более 45 мл) и выпаривают до 5—8 мл. Прибавляют ИМ соляную кислоту из расчета, чтобы сурьма была связана в устойчивый хлорокомплекс типа ЗЬС1в и концентра- [c.196]

Разработана методика полярографического определения микропримесей висмута, меди, свинца, кадмия, цинка с применением в качестве электролита 0,05 М H l-f-0,5 М КС1. Помимо указанных элементов может быть также определен и индий с чувствительностью I-IO" %. На фоне 0,05 М NHi l + 0,02 М (NH4)2Tart-1-0,2 М NHiOH с чувствительностью 2—5-10 % могут быть определены никель, кобальт и марганец. [c.199]

Первое сообщение, посвященное применению хелатообразую-щих реагентов в экстракционной хроматографии, опубликовано в 1952 г. в трудах Научно-исследовательской химической лаборатории в Теддингтоне [1]. В 1953 г. Каррит [2] описал работу экстракционной колонки с дитизоном, которая была использована для концентрирования следовых количеств металлов из природных вод. Пирс и Пек [3, 4] в 1961 г. на колонке с этим же реагентом выделяли индий. В 1962 г. Преображенский и Катыхин [5] применили для разделения циркония и ниобия 2-теноилтри-фторацетон (НТТА). В литературе описано несколько хроматографических методик, в которых использованы твердые хелаты, нанесенные на поверхность носителя извлечение элементов в таких колонках основано на способности хелатов в той или иной степени удерживать ионы, сорбированные при контакте твердых хелатов с водным раствором этих ионов [6—11]. Однако в этом случае удерживание металлов должно происходить за счет взаимодействия на границе жидкой и твердой фаз (происходит как бы их осаждение) поэтому такие системы нельзя рассматривать как экстракционно-хроматографические, в которых элементы распределяются между двумя жидкими фазами. [c.388]

В основе методики определения примесей в антимониде индия лежит метод фракционной дистилляции с медленной временной разверткой спектров. Чувствительность определения Ag — 8-10 % u — 3-10 ° Уо Bi—4-10-50/, d —5-10-5% Pb —7-10-5% Sn —8-10-5% и Zn— [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология