Бумага бурой

Выполнение реакции. Небольшое количество твердого вещества или каплю его раствора помещают в микропробирку и, в случае необходимости, выпаривают досуха. Затем прибавляют незначительное количество тиокетона Михлера или тиобарбитуровой кислоты и для лучшего перемешивания несколько капель бензола или хлороформа высшей степени чистоты. Растворитель удаляют и пробирку помещают в баню, нагретую до 120°. Отверстие пробирки накрывают куском фильтровальной бумаги, пропитанной ацетатом свинца, после чего температуру бани повышают до 180°. На положительную реакцию указывает появление на индикаторной бумаге бурого или черного пятна в течение не более 2—3 мин. после того, как температура бани достигла 180—190°. [c.187]

Сверху на образовавшийся осадок нажимают кончиком капилляра с соляной кислотой. Последняя отмывает из центра на периферию все остальные катионы. Затем в центр пятна, на осадок, помещают каплю золото-палладиевого реактива (стр. 50). Появление на бумаге буро-коричневого окрашивания, интенсивно чернеющего от действия щелочи, указывает на присутствие таллия. [c.55]

Получающийся осадок, ферроцианид уранила, имеет на бумаге бурую окраску. Реакция обладает большой чувствительностью. Опыты показали, что при помощи ферроцианида калия можно открыть уранил в одной капле (0,01 мл) 0,001 и. раствора, применяя метод последовательного наложения капель. [c.124]

Растворимые арсенаты и феррицианиды при взаимодействии с нитратом серебра дают на бумаге буро-коричневые пятна. [c.174]

Другой метод испытания стабильности основывается на нагреве хлористого алкила в пробирке без добавок или в виде раствора в ксилоле при 100°. В пробирке подвешивают полоску индикаторной бумаги, смоченной красителем конго. Полоска индикаторной бумажки с течением времени начинает синеть снизу вверх. В зависимости от стабильности хлорированного парафина изменение окраски (происходит быстро или в течение нескольких дней, а при весьма стабильных продуктах вообще не наблюдается. Наибольшую стабильность обнаруживает хлорированный когазин П. Нефтяные фракции и фракции продуктов гидрогенизации каменного угля или смол полукоксования бурых углей, наоборот, образуют при хлорировании весьма нестабильные продукты. [c.251]

Примечание. Реактивы, применяемые при определении тетраэтилсвинца, должны быть испытаны на его содержание. Для этого на фильтровальную бумагу наносят каплю ацетатного раствора, как указано в п. 3.4, а затем в центр образовавшегося влажного пятна наносят каплю раствора родизоновокислого натрия. Отсутствие бурого кольца указывает на чистоту реактивов. [c.367]

Озокерит применяется в промышленности для пропитывания бумаги специального назначения, для приготовления различных смазок и т. п. В этом смысле озокерит не мон ет быть заменен парафином, не обладающим характерной для церезина вязкостью. Последняя зависит, по-видимому, от того, что церезин или озокерит при охлаждении образуют чрезвычайно мелкие кристаллы, тогда как парафин после охлаждения расплава образует сравнительно крупные агрегаты кристаллов. Специфические виды применения озокерита или церезина, получаемого из него, в связи с дефицитностью этого продукта на мировом рынке, приводят к тому, что большинство образцов иностранного происхождения представляет собой различные суррогаты, в которых главную роль играют воски, извлекаемые из бурых углей или торфа. [c.63]

Мелкий порошок десятиводной буры отфильтровывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают на воздухе. Высушивание считается законченным, когда при перемешивании порошка отдельные мелкие кристаллики соли не прилипают к стеклянной палочке. Сухую соль сохраняют в склянке с притертой пробкой. [c.330]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Штатив. Стеклянные палочки. Платиновая проволочка. Фарфоровая палочка. Борная кислота. Бура. Магний (лента или порошок). Нитрат кобальта кристаллический, порошок. Сульфат хрома. Лакмус (нейтральный раствор). Универсальный индикатор. Бумага лакмусовая синяя. Метиловый спирт. Глицерин. Растворы серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), нитрата серебра (0,1 н.), сульфата меди (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), [c.182]

Растворитель по хвостику поднимается на лист и передвигается по бумаге радиально. Движение зон разделяемых веществ также происходит радиально. Зоны приобретают форму расширенных дуг. Когда растворитель по бумаге пройдет /з пути до стенок чашки Петри, развитие хроматограммы останавливают, хроматограмму вынимают и высушивают в боксе под тягой. Для проявления хроматограммы ее опрыскивают из пульверизатора насыщенным ацетоновым раствором роданида аммония. Зона железа (1П) окрашивается в красно-бурый, а кобальта (И)— в голубой цвет. После подсушивания хроматограммы измеряют Rf для Ре + и Со=+ и с помощью кисточки смачивают аммиачным раствором диметилглиоксима участок бумаги между зоной кобальта (II) и стартовой линией (ближе к зоне кобальта, стараясь не задеть его синюю зону). Появляется зона никеля(II), окрашенная в малиновый цвет. [c.219]

Если, например, осадитель арсенит натрия, то на пропитанную им и подсушенную бумагу для получения осадочной хроматограммы наносят смесь солей стронция и свинца. Полученное влажное пятно арсенитов стронция и свинца промывают несколькими каплями воды и промытую хроматограмму опрыскивают из пульверизатора раствором 0,01 г родизоната натрия в 10 мл воды. Катионы свинца образуют фиолетовую зону, окруженную красно-бурой зоной, содержащей катионы стронция. [c.206]

Ионообменные свойства проявляют в весьма различной степени такие органические вещества, как растительные и животные ткани, белки, дерево, бумага, желатина, шерсть, рог, бурые и каменные угли и т. д. Важнейшими природными ионообменными материалами являются почвы, обменные свойства которых определяются как органическими, так и неорганическими составляющими. Наибольшее практическое значение имеют синтетические ионообменные смолы. [c.667]

Стакан с водой и бурой нагревают, не доводя до кипения, до полного растворения буры. К раствору буры медленно приливают рассчитанное количество кислоты с избытком 10 %. С помощью лакмусовой бумажки убеждаются, что кислоты прилито достаточно. Стакан с содержимым охлаждают, поставив его в кристаллизатор со льдом или снегом. Выпавшие кристаллы борной кислоты отфильтровывают и промывают небольшим количеством (10 мл) дистиллированной воды, а потом высушивают между листами фильтровальной бумаги. Поскольку высушить таким образом кристаллы полностью нельзя, их оставляют на воздухе на 30 мин для более полного освобождения от влаги. Затем полученные кристаллы взвешивают и рассчитывают выход продукта в процентах от теоретического. [c.93]

Обнаружение ионов железа ( III) и марганца. Исследуемый раствор пропускают через колонку с высотой слоя сорбента около 2 см. Появление желто-бурой зоны Ре(ОН)з указывает на присутствие Fe + в растворе. В вытекающем из колонки растворе обнаруживают ионы марганца. В связи с тем что ионы Мп2+ обладают наименьшей сорбируемостью, они появляются в выходных каплях первыми и легко обнаруживаются в 1—4-й капле фильтрата. На полоску фильтровальной бумаги наносят последовательно капли раствора, вытекающие из колонки, и обрабатывают их парами аммиака, после чего бумагу смачивают раствором бензидина. Появление синего пятна на бумаге указывает на присутствие ионов марганца. В отсутствие кобальта ионы марганца определяют на колонке, содержащей окись алюминия и хромат калия (3 1), по образованию коричневой зоны, постепенно приобретающей черную окраску. [c.187]

В. На фильтровальную бумагу нанесите по капле растворов соли Со +, реактива Ильинского (а-нитрозо- -нафтол) и уксусной кислоты. Образуется красно-бурый осадок внутрикомплексной соли Со +. Мешают и оны Ре +, Си +. [c.265]

Ион Си +. На фильтровальную бумагу нанесите по капле растворов ЫНз (конц.) (для отделения мешающих ионов Ре +), соли Си + и 2 капли раствора ЫНз в центре пятна. Бумагу подсушите. Появляется фиолетово-бурое кольцо. [c.265]

Получение борной кислоты. Отвесить с точностью до 0,01 г около 4 г безводной буры. Навеску буры всыпать в стакан, прилить 20 мл дистиллированной воды и подогревать на небольшом пламени до полного растворения буры (не давать раствору кипеть). Если после растворения буры раствор окажется мутным, то его следует отфильтровать через маленький плоский фильтр, пользуясь воронкой для горячего фильтрования. Испытать реакцию прозрачного раствора буры лакмусовой бумагой как изменяется лакмусовая бумага и почему Составить уравнение реакции гидролиза буры. [c.223]

Проведение опыта, йодистый азот следует получить предварительно (за 2—3 ч до лекции). Для этого в химический стакан налить 20—30 мл концентрированного раствора йода и добавить эквивалентное количество 25%-ного раствора аммиака. Сразу выпадает темно-бурый осадок йодистого азота. Осадок отфильтровать на воронке Бюхнера, промыть небольшим количеством спирта. Осторожно вынуть фильтр из воронки, положить на фильтровальную бумагу, а последнюю — на небольшой лист фанеры. Оставить осадок в теплом затемненном месте. Подсохший осадок на фанерном листе вынести (на вытянутой руке) в аудиторию, положить на пол и слегка ударить ершиком, привязанным к длинной деревянной указке. Раздается сильный взрыв. [c.63]

Открытие катионов аммония реактивом Несслера можно провести и с внешним индикатором — влажной фильтровальной бумагой, пропитанной этим реактивом. При внесении листа такой бумаги в пары аммиака, выделяющиеся при нагревании щелочного раствора, она окрашивается в красно-бурый цвет. [c.325]

Реакция очень чувствительная. Ее выполняют в вытяжном шкафу. В пробирку помещают около 1 мл раствора Нг504 (1 4) и 2—3 кусочка металлического цинка, затем закрывают пробирку тампоном ваты, смоченным раствором РЬ (СНзСОО) 2 для улавливания НгЗ, и накрывают отверстие пробирки фильтровальной бумагой, смоченной концентрированным раствором AgNOз. Если на бумаге не появится бурое, чернеющее пятно, значит, в реактивах нет мышьяка. После этого в пробирку добавляют 8—10 капель раствора мышьяка или 2—3 крупинки соединения мышьяка и опять закрывают пробирку тем же тампоном ваты и той же фильтровальной бумагой. Появление на бумаге бурого или черного пятна, которое не изменяется при смачивании его чистым винным спиртом, подтвердит присутствие мышьяка. [c.125]

Взаимодействуя с ионом закисной ртути, ион палладия восстанавливается до металла, образуя на бумаге бурое пятно [c.134]

Золото в количестве 0,0001 мг может быть открыто реакцией с бензидином, а также менее чувствительной реакцией с ионом Ре++. Нужно только, чтобы раствор соли Мора [или сульфатжелеза (Н)) содержал свободную кислоту, иначе ион Рс1++ будет мешать открытию иона платины. Практически к раствору соли Мора прибавляют столько соляной кислоты, чтобы концентрированный раствор соли палладия не давал с ней на бумаге бурого пятна даже спустя долгое время. [c.136]

И. р. (слабощелочной) K-J + крахмал (иодкрахмапьная бумага) — буро или синее окрашивание (стр. 176) [c.199]

Технология обработки заключается в следующем. Тщательно обезжиренную, промытую и просушенную деталь подвешивают над ванной и нагревают до 60—80° С (деталь в процессе борирова-ния является анодом, а корпус ванны — катодом). Затем деталь опускают в ванну на 15—20 мм ниже зеркала расплавленной буры (/ - 920 - 950" С) и выдерживают в течение 10 мин, иосле чего включают ток, плотность которого обычно колеблется в пре-де.- 1ах 0,1—0,15 а/см . В этих условиях деталь находится 4 ч. Далее ее вынимают из ванны, охлаждают на воздухе до 60—80" С, промывают, сушат и шлифуют пастой ГОИ, а также тонкой шлифовальной бумагой. Толщина слоя борирования составляет 0,2— [c.131]

Для получения чистой десятиводпой буры 12 г препарата растворяют в 100 мл воды, нагретой до 65—70° С. Полученный раствор быстро фильтруют через воронку горячего фильтрования. Профильтрованный раствор сначала медленно охлаждают до 25—30° С, а затем быстро понижают его температуру погружением сосуда в ледяную воду. Кристаллизацию усиливают помешиванием стеклянной палочкой. Выпавшие кристаллы отфильтровывают через воронку Бюхнера, после чего их высушивают между листами фильтровальной бумаги. [c.131]

Гуминовые кислоты торфа и бурых углей широко используются в народном хозяйстве. Они способны разлагать трудноусвояемые растениями минеральные соли и превращать их в легкоусвояемую форму. Кроме того, гуминовые кислоты укрепляют структуру почвы, улучшая ее обменную способность и влагоемкость. Их слабо концентрированные растворы стимулируют рост растений. Ввиду этого гуминовые кислоты используются в качестве дешевых и эффективных удобрений. Они предохраняют глинистые частицы от осаждающего действия электролитов и служат в качестве стабилизаторов глинистых растворов при бурении нефтяных скважин. Благодаря наличию активных групп и сильноразвитой поверхности эти кислоты — очень хорошие сорбенты, они используются для смягчения воды в паровых котлах. В известных дозах они действуют антисептически и применяются для лечения кожных болезней животных. Щелочные вытяжки гуминовых кислот являются дешевыми и доступными природными красителями, которые используются для окраски картона и упаковочной бумаги. [c.148]

Битумы торфа и бурых углей богаты восками. Воски, очищенные от смол, называются горным воском или моптап-воском. Это ценный продукт химической переработки твердого топлива. Он обладает рядом таких важных свойств, как высокая температура плавления , низкая электропроводность, водонепроницаемость и кислотостойкость, которые обеспечивают ему широкое применение в различных отраслях промышленности. Монтап-воск используется в электротехнической промышленности для изготовления изоляционных материалов, в полиграфической и бумажной промышленности для производства копировальной бумаги, лент для пишущих машинок и восковой бумаги, в кожевенно-обувной промышленности для приготовления кремов для обуви, мазей и аппретур [35, с. 553]. [c.154]

Сухой остаток смачивают одной каплей дистиллированной воды и растворяют его полученный раствор наносят на фильтровальную бумагу в центр влаисного пятна наносят каплю 0,2 %-ного водного раствора родизоновокислого натрия, приготовленного в тот же день. Появление темно-бурого кольца по краю растекшейся капли раствора родизоновокислого натрия указывает на наличие тетраэтилсвинца в б(шзине. При отсутствии тетраэтилсвинца середина пятна будет окрашена в светло-желтый цвет с переходом в более темный по краям. [c.663]

Получение ортоборной кислоты (оксобората водорода НзВОа). В стакан налейте 30 мл воды, растворите в ней 15 г буры N323407-ЮНгО и нагрейте раствор до 80—90°С. К горячему раствору буры прилейте при перемешивании 13 мл 25 %-го раствора соляной кислоты. При охлаждении раствора наблюдайте выпадение чешуйчатых кристаллов ортоборной кислоты. Кристаллы отфильтруйте с помощью воронки Бюхнера, промойте их несколько раз небольшими порциями холодной воды и отожмите между листами фильтровальной бумаги. Высушите кристаллы Н3ВО3 на воздухе, взвесьте на технических весах и рассчитайте выход продукта (в %). Полученный продукт сохраните для следующих опытов. [c.235]

Гидролиз буры. Испытайте pH раствора буры универсальной индикаторной бумагой. Напишите уравнения реакций гидролиза МагВ407 в молекулярной и ионной формах с учетом того, что на первой стадии гидролиза буры образуется ортоборная кислота и метаборат натрия. [c.236]

Окисление хлорид-ионов и образование хлора. К нескольким каплям испытуемого раствора добавляют такой же объем раствора перманганата калия, 2—3 капли концентрированной серной кислоты и нагревают (под тягой ). В присутствии ионов С1 выделяется хлор, который определяют с помощью иодкрахмальной бумаги. Раствор КМПО4 при этом обесцвечивается, а при избытке окислителя образуется коричнево-бурый диоксид марганца. [c.154]

ГИПС — минерал, водный сульфат кальция aS04 2Н2О, бесцветный, прозрачный, мягкий, а с примесями — серый, желтый, бурый и др. При нагревании до 150—170° С превращается в алебастр 2 aS04 HjO, широко применяемый как вяжущий строительный материал, в медицине (гипсовые повязки), для изготовления моделей, образцов макетов и др. Волокнистый Г. используют для ювелирных изделий. Г. применяют в производстве цемента, удобрений, красок, как наполнитель бумаги и др. [c.76]

СМОЛЫ — сложные органические вещества бывают природными и синтетическими. Природные смолы выделяются растениями при нормальном физиологическом обмене. С. богаты тропические растения, а также хвойные. С.— аморфные вещества различного цвета и<елто-оранжевого (гуммигут), красного (драконовая кровь), коричневого (шеллак), от желтого до темно-бурого (канифоль, янтарь). В состав С. входят соединения различных классов смоляные, или ре-зиноловые кислоты, общей формулы СаоНзцОг, производные абиетиновой кислоты, смоляные спирты, или резииолы, индифферентные вещества, или резены, химическая природа которых еще мало изучена. С. применяют в мыловарении, для пропитки бумаги, в медицине и парфюмерии. В настоящее время природные смолы заменяют синтетическими — полиме- [c.230]

Получая хроматограммы солей радиоактивных изотопов Ч1а, 5г, Со и Р е на бумаге синяя лента Е. С. Бур-ксер и Г. Д. Елисеева [791 установили, что радиоизотопы Са, Со и Ре в условиях хроматографического опыта на бумаге ею практически не адсорбируются, а перемещаются лишь по распределительному механизму. Разделение солей кальция, кобальта и железа в смеси с солями радиоактивных изотопов показало, что зоны локализации, как и следовало ожидать, совпадают. Максимальное число импульсов при этом соответствовало середине зон, обнаруженных при помощи соответствующих химических реактивов. [c.181]

Иногда бумага вступает в реакцию с добавляемыми химическими веществами. Например, при нанесении на бумагу капли раствора хромата щелочного металла, содержащего следы МПО4 , пятно окрашивается в бурый цвет вследствие выделения МпОг. Таким способом можно обнаружить 0,3 мкг МПО4 в присутствии 0,02 г К2СГО4. Если на фильтровальную бумагу нанести подкисленный раствор соли Аи(П1), то образуется фиолетовое пятно коллоидного элементного золота. [c.123]

Ион Ti(IV). На фильтровальную бумагу поместите по капле Sn U и раствора соли титана (IV), затем вновь каплю Sn b и каплю хромотроповой кислоты. Появляется красно-бурая окраска [c.261]

А. Смесь катионов Fe +, Сг +, Zn2+, Nin +, Со +, NP+. Каплю исследуемого раствора наносят на хроматографическую бумагу. Сюли железа (III) окрашивают первичную хроматограмму в бурый цвет. Добавление капли 2 М Na DH окрашивает хроматограмму в светло-коричневый цвет в случае присутствия ионов Мп +. Ионы Со + проявляются розовой зоной, следующей за зоной марганца. Второй образец первичной хроматограммы обрабатывают 1%-ным раствором рубеановодородной кислоты. В присутствии только Ni + окраска зоны сине-фиолетовая. В присутствии только Со +— зона желто-коричневая. Для подтверждения присутствия Со + сроматограмму можно обработать реактивом Ильинского (темно-коричневая окраска). Совместное присутствие Со + и Ni + образует красно-фиолетовую зону. [c.279]

Для работы требуется Воронка для горячего фильтрования.— Прибор для фильтрования при уменьшенном давлении. — Стакан емк. 50 мл. — Стакан емк. 00мл. — Цилиндр мерный емк. 50 мд. — Воронка. — Чашка фарфоровая.— Ступка фарфоровая. — Штатив с пробирками. — Ванна стеклянная.—Стекло часовое. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Проволока платиновая. — Ножницы. — Пластинка алюминиевая. — Бумага наждачная. — Бумага лакмусовая. — Бумага куркумовая. — Бумага свинцовая. — Бумага фильтровальная. —Кусочки белой ткани. — Асбест листовой. — Алюминий, стружка. — Алюминиевая пыль. — Магний, лента. — Цинк гранулированный. — Сера порошком. — Бура безводная. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная.— Соляная кислота концентрированная. — Едкий натр, 30%-ный раствор и 2 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Нитрат ртути (11), [c.223]

Методика. На лист фильтровальной бумаги наносят каплю раствора Sr b и каплю свежеприготовленного 0,2%-го раствора родизоната натрия. Наблюдается образование красно-бурого пятна. [c.367]

МпО(ОН)2 + 2Ад + 2№1 + 2ННз Н,0 Реакцию можно проводить капельным методом на фильтровальной бумаге (наблюдается образование черно-бурого пятна). [c.395]

Методика. В пробирку вносят 4—6 капель раствора буры, 2—3 капли раствора НС1. В этот раствор погружают высушенную куркумовую бумагу, выдерживают около одной минуты и высушивают. Желтая окраска куркумина изменяется на темно-красную или коричневую — цвет комплекса. Бумагу смачивают раствором аммиака цвет бумаги изменяется на зеленовато-черный или синеваго-черный. [c.439]

Отверстие пробирки покрывают фильтровальной бумагой, смоченной раствором AgNOs. Через 3—4 мин гюсле начала реакции на 6>-Mai e возникает бурое или черное пятно. [c.445]

Если вместо бумаги, пропитанной AgN03, использовать фильтровальную бумагу, смоченную спиртовым раствором Hg l2 (фармакопейная реакция), то на бумаге появится желто-бурое пятно. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология