Гидроксиламин солянокислый, проба

В коническую колбу с нейтрализованной пробой спирта (см. предыдущее определение) насыпают сухой солянокислый гидроксиламин для превращения альдегидов в оксимы. Количество гидроксиламина X (в г) рассчитывают согласно содержанию альдегидов в спирте по формуле [c.294]

Присутствие в анализируемой воде ионов марганца, цинка, меди и железа завышает результаты определения жесткости. Кроме того, марганец, окисляясь в щелочной среде кислородом воздуха, мешает титрованию, создавая при концентрации 0.1 мг в пробе и выше сероватую окраску жидкости. Для устранения этой помехи вводят в титруемую жидкость несколько капель насыщенного раствора сернокислого гидразина или 5%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, препятствующих окислению марганца. Влияние меди, цинка и железа устраняют введением нескольких капель 2%-ного раствора сульфида натрия. Растворы всех этих веществ прибавляют к анализируемой воде до аммиачной буферной смеси. [c.394]

Контрольную пробу приготовляют точно так же, как и рабочую, только смесь из колбы отгоняют без навески поливинилформаля. К полученному 1 л отгона добавляют 15—20 мл 1 н. солянокислого гидроксиламина, 15—20 капель метилового оранжевого и титруют 0,5 н. щелочью до оранжевого цвета (до нейтральной реакции). [c.182]

Метод определения фтора [397] заключается в паровой дистилляции HF из сернокислого раствора пробы при 150°С и титровании его нитратом тор я при pH 3,2 в присутствии индикатора. Перед возгонкой основную массу плутония отделяют осаждением в виде сульфата. Этот метод, по всей видимости, мало чем отличается от метода, применяемого для определения фтора в азотнокислых растворах уранила [700]. В последнем случае титрование проводят в присутствии солянокислого гидроксиламина, который добавляют для разрушения окислов азота. Ниже приведена методика анализа растворов урана на содержание фтора. [c.387]

Задача 19.22. Удобная проба на альдегиды и большинство кетонов основана на том, что карбонильное соединение вызывает изменение окраски раствора солянокислого гидроксиламина, содержащего кислотно-основный индикатор. Что лежит в основе этой пробы Задача 19.23. Продолжите таблицу, которую вы составили в задаче 18.10, стр. 578, включив в нее альдегиды и кетоны и уделив особое внимание окислительным агентам. [c.617]

После охлаждения до 50—60° С пробу обесцвечивают 3—4 каплями 20%-ного раствора солянокислого гидроксиламина. Охлажденный до комнатной температуры раствор переносят в стакан емкостью 1 л, где его ней- [c.172]

Шределению общей жесткости мешают примеси ионов меди, цинка, Марганца и высокое содержание карбонатных и гидрокарбонатных солей. Нечеткое изменение окраски в эквивалентной точке указывает на присутствие ионов меди и цинка. Для устранения влияния мешающих веществ к отмеренной для титрования пробе воды прибавляют 1—2 мл раствора сульфида натрия, после чего проводят титрование, как указано выше. Если после прибавления к отмеренному объему воды буферного раствора и индикатора раствор постепенно обесцвечивается, приобретая серый цвет, то это указывает на присутствие марганца. Тогда к пробе воды до внесения реактивов следует прибавить 5 капель раствора солянокислого гидроксиламина и далее определять жесткость, как указано выше. Титрование приобретает крайне затяжной характер, с неустойчивой и нечеткой окраской в эквивалентной точке, что наблюдается при высокой щелочности воды. Для устранения щелочности прибавляют к пробе воды, отобранной для титрования, раствор соляной кислоты концентрации 0,1 моль/л с последующим кипячением или продуванием воздуха в течение 5 мин. После этого прибавляют буферный раствор, индикатор и определяют жесткость. Далее рассчитывают общую жесткость воды по формуле. [c.12]

Отбирают 50,0 мл основного раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 1 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина и 5 мл 0,2%-ного раствора о-фенантролина, разбавляют водой до 90 мл, нагревают на водяной бане при 60—70 °С 30 мин. По охлаждении разбавляют водой до метки и измеряют оптическую плотность при 510 нм по холостой пробе. [c.60]

Для определения используют весь раствор или аликвотную часть с содержанием —0,2 мг u(II) переводят его в делительную воронку вместимостью 100 мл, добавляют 5 мл 10 %-иого раствора солянокислого гидроксиламина и 10 мл 30 %-ного раствора цитрата натрия. Устанавливают pH раствора на 4—6 по универсальной индикаторной бумажке добавкой 15 %-ного раствора аммиака добавляют 10 мл раствора неокупроина и 10 мл хлороформа. Встряхивают в течение 30 с. После разделения спускают хлороформенную фазу в мерную колбу вместимостью 25 мл, которая содержит 3—4 мл этанола. Экстракцию повторяют с 5 мл хлороформа и присоединяют его к первому экстракту. Мерную колбу наполняют этанолом до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность при 455 нм по холостой пробе. [c.94]

Если в пробе содержится больщое количество Мп, перед экстракцией добавляют 5 мл 10 %-ного раствора солянокислого гидроксиламина для восстановления Mn(IV), поскольку он мешает экстракции хлороформом. [c.105]

В раствор добавляют 2,25 г солянокислого гидроксиламина, растворенного в 33 см воды, 4,5 см 2%-ного раствора желатина в 33 см этилового спирта. Реактив следует приготовлять в день отбора пробы, но составляющие его растворы вполне устойчивы и могут приготовляться заранее. [c.172]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 25 мл пробы (если надо, предварительно разбавленной или упаренной так, чтобы она содержала не более 0,03 мг алюминия). Прибавляют 0,5 мл раствора солянокислого гидроксиламина и 3 мл раствора эриохромцианина Р. После смешения добавляют по каплям раствор едкого натра до появления фиолетовой окраски. Избыточную щелочь нейтрализуют добавлением по каплям уксусной кислоты до появления желтой окраски. Приливают 10 мл буферного раствора и объем смеси доводят дистиллированной водой до 50 мл. Смесь взбалтывают и через 20 мин измеряют оптическую плотность. Аналогичным способом обрабатывают холостую пробу с дистиллированной водой оптическую плотность раствора вычисляют по разности и по калибровочной кривой находят содержание алюминия. [c.258]

Ход определения. Отбирают 50 мл анализируемой сточной воды, содержащей в этом объеме 0,1—10,0 мг капролактама, переносят в колбу емкостью 100 мл и нейтрализуют 0,1 н. раствором кислоты или щелочи, определив необходимое количество реактива титрованием им другой порции пробы. Добавляют 20 мл раствора солянокислого гидроксиламина, Ъ мл п. раствора едкого натра, присоединяют к колбе обратный холодильник и кипятят точно 30 мин, считая от начала кипения. [c.216]

Примечание. Отгонка летучих фенолов при определении их в сточных водах от производства феноло-формальдегидных смол затруднена тем, что указанные воды наряду с фенолами содержат и некоторое количество формальдегида. При нагревании таких вод происходит процесс конденсации фенолов с формальдегидом и соответствующая часть фенолов остается в колбе для отгонки. В таких случаях было рекомендовано подщелачивать раствор едким натром, добавлять солянокислый гидроксиламин в количестве, достаточном для связывания формальдегида, выжидать 30 мин и отгонять половину раствора, в которой перейдет весь формальдегид, находившийся в пробе, затем остаток в колбе надо несколько разбавить водой, подкислить фосфорной кислотой и отогнать летучие фенолы, как обычно. Избыток солянокислого гидроксиламина не мешает определению. [c.225]

А.цетгидроксамовая кислота получается при стоянии по возможности концентрированного раствора ацетамида и солянокислого гидроксиламина, пока проба смесн больше не будет восстанавливать фелингов раствор. Образовавшуюся гидроксамовую кислоту выделяют в виде медной соли. [c.265]

Смачивают водой I г пробы, которая содержит <2 % ЕегОз, и растворяют при нагревании в 15 мл концентрированной НС1, зателг выпаривают раствор досуха. После охлаждения к остатку добавляют 5 мл коицеитрированной НС1 и 50 мл воды, закрывают стакаи и кипятят раствор. После растворения солей раствор фильтруют, фнльтр промывают НС1 (1 39), фильтрат собирают в мерную колбу вместимостью 250 мл и разбавляют до метки. Отбирают аликвотную часть, содержащую 150 мкг Р2О5, в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 10 мл 27о ного раствора гидроксиламина солянокислого и перемешивают. [c.205]

Навеску тонкоизмельченного титаната (0,1 г) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 75 мл соляной кислоты (2 1) и нагревают до полного растворения навески (если навеска полностью не растворится, прибавляют 4 г гидроксиламина солянокислого, колбу быстро закрывают пробкой с ловушкой Контата--Геккеля, заполненной 5%-ным раствором соды и нагревают до полного растворения навески). Упаривают до 20—25 мл, переносят в мерную колбу на 100 жл и доводят водой до метки. Переносят 20 мл пробы в мерную колбу емкостью 50 мл. прибавляют 5 мл 6%-ной перекиси водорода и доводят до метки 15%-ной по объему НС1. Оптическую плотность измеряют относительно нулевого раствора, содержащего 2,5 мг двуокиси титана, на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см, при дли- [c.88]

На титрование выделившейся кислоты затратили 9,35 мл 0,615 Af раствора NaOH. На титрование такого же объема раствора солянокислого гидроксиламина (холостая проба) пошло 0,68 мл того же раствора NaOH. Вычислить массовую Долю бензальдегида в препарате. [c.68]

Навеску пробы разлагают в 15 мл. конц. НС1, выпаривают досуха, остаток растворяют в 20 мл воды и разбавляют в мерной колбе до метки. Осадок отфильтровывают, 20 мл полученного раствора смешивают с 2 г солянокислого гидроксиламина, прибавляют 10 мл 8%-ного раствора 8-оксихинолина в этаноле, доводят pH раствора до 7—9 и экстрагируют смесью 15 мл хлороформа и 2 мл бу-тилцеллозольва, а затем повторно 5 мл хлороформа. После экстракции раствор упаривают с HNO3 в присутствии HGIO4, остаток растворяют в воде, разбавляют водой в мерной колбе вместимостью 50 мл и фотометрируют на фотометре со светофильтрами. [c.160]

В соляно- или азотнокислых растворах такую цветную реакцию дает только торий. В уксуснокислых растворах р. з. э. также дают красно-малиновое окрашивание. Элементы, не взаимодействующие с реагентом и не обладающие яркой собственной окраской, не оказывают заметного влияния на обнаружение торня. Р. 3. э. в солянокислых растворах не дают цветной реакции, если не находятся в значительном избытке. В противном случае рекомендуется сравнение с холостой пробой, содержащей одни р. з. э. без тория. Несмотря на то, что титан. образует с реагентом неяркую оранжево-красную окраску, определение тория возможно лишь до определенного соотношения тория и титана — при условии сравнения исследуемого раствора с контрольной пробой, содержащей один титан. В случае присутствия большого количества Zr его предварительно осаждают салициловой кислотой, так как торий начинает реагировать только после насыщения циркония. Fe также мешает, поэтому его предварительно восстанавливают солянокислым гидроксиламином до двухвалентного. При определении тория в чистых растворах предельное разбавление составляет 1 1 000 000 открываемый минимум— у Th. Если определение производить капельным методом на фильтровальной бумаге, то предельное разбавление — 1 1000 000 открываемый минимум— 0,02 Y Th. Ниже приводятся предельные соотношения, при которых возможно обнаружение тория дороном в присутствии посторонних элементов [c.75]

Изоксазолы легко получаются нз всех соединений, содержащих группировки —С-СО-СН СО-С— и — - O- HR- O- —, и потому их образование, Tai же как и образование пиразо юв, служит доказательством присутствия этих групп. Нет надобности вести конден< ацию с свободным гидроксиламином в щелочном растворе, так как реакция легко идет и с солянокислым гидроксиламином. Дикетон растворяют в ледяной уксусной кислоте, прибавляют немного больше чем теоретическое количество солянокислого гидроксиламина и смесь нагревают на водяной бане до тех пор, пока проба, разбавленная алкоголем, не перестанет давать красного окрашивания с хлорным железом, что обычно происходит через I—2 часа. Затем раствор разбавляют водой, подщелачивают едю1М натром, извлекают эфиром и остающийся по отгонке эфира изоксазол очищают перегонкой. [c.98]

Переносят в мерную колбу емкостью 50 мл аликвотную часть раствора, содержащую не более 0,15 мг магния. Например, при анализе пробы, содерй ащей менее 0,05% магния, отбирают 25 мл раствора если содержание магния в пробе превышает 0,05%, берут пропорционально меньшую аликвотную часть (во всех случаях аликвотная часть холостого раствора разбавляется водой до 25 мл). Добавляют 1 мл 5 %-ного раствора солянокислого гидроксиламина и продолжают анализ, как при построении калибровочного графика. [c.59]

Растворяют 0,1 г тонкорастертой пробы в платиновой чашке в 5 мл концентрированной НР и 4 мл H2SO4 (1 1) и нагревают до появления густых белых napoff. По охлаждении разбавляют 4—5 мл воды и нейтрализуют аммиаком (1 1) До слабого запаха. Слабо подкисляют добавкой НС1 (1 6), прибавляют 5 мл 15%-ного раствора ацетата аммоння и 2 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина для восстановления Ре(1П). Переводят раствор в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 2 мл раствора батофеиантролина [0,35 г реактива растворены в 100 мл смеси этанола с водой (1 1)] и нагревают, пока все растворится. Посл охлаждения доводят до метки и измеряют оптическую плотность при 520 нм по холостой пробе. [c.53]

Отбирают 10,0—25,0 мл раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл, нейтрализуют аммиаком (1 1) до образования мути, которую растворяют добавлением по каплям уксусной кислоты (1 1). Добавляют 2 мл 1 %-ного раствора солянокислого гидроксиламина, 10 мл буферного раствора и 10 мл 0,2%,-ного раствора о-фенантролииа, разбавляют до метки и через 30 мин измеряют оптическую плотность при 490 нм в кювете 1 или 5 см по холостой пробе. [c.55]

Растворяют 1 г пробы в стакане вместимостью 250 мл в 20 мл НС1 (1 1). Если в растворе остался незначительный иерастворимый остаток, его отфильтровывают через фильтр белая лента и промывают холодной водой. Фильтрат собирают в мерную колбу вместимостью 100 мл, нейтрализуют по бумажке коиго-рот сначала аммиаком (1 2), а затем аммиаком (1 4) или НС1 (1 4), добавляют 2 мл 1 /о-1юго раствора солянокислого гидроксиламина п 10 мл 0,2%-ного раствора о-фенантролина, доводят до метки и перемешивают, Измеряют оптическую плотность при 490 нм через 30 мин в кювете 1 или 5 см по. холостой пробе с реактивами. [c.56]

В делительную воронку вместимостью 100 мл вливают 40 мл диэтилового эфира, 10 мл воды и 1 мл 6%-ного раствора сернистой кислоты. Встряхивают 1 мин и после расслаивания отделяют водную фазу. В стакан к раствору пробы добавляют 0,5 мл 10%-ного раствора гипофосфита натрия, 0,5 мл 6%-ного раствора сернистой кислоты и перемешивают. Через 30 с переводят раствор с 5 мл 6,5 М раствора НС1 в делительную воронку к обработанному сернистой кислотой эфиру и экстрагируют Ga (IV) в течение 30 с. После разделения фаз спускают водную фазу в стакан и выпаривают на водяной бане почти досуха. После охлаждения добавляют 1 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, 2 мл 0,25%-ного раствора о-фенантролина, 1 мл 25%-иого раствора лимоннокислого натрия, 1 мл 10%-ного раствора ЭДТА и перемешивают. Устанавливают pH 3—4 аммиаком (1 1), переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл н разбавляют до метки во-дой. Через 30 мин измеряют оптическую плотность при 510 им по воде. Градуировочный график строят для, области от 1 до 15 мкг Fe. [c.59]

Растворяют 0,1 г металла в 1—1,5 мл концентрированной HF с добавлением 10 капель концентрированной HNO3 в платиновой чашке. Растворение ведут сначала на холоду, затем при нагревании иа водяной бане. Азотную кислоту добавляют постепенно по каплям. После растворения приливают 10—15 мл воды и 10 мл 5 %-ного раствора борной кислоты. На появление мути внимания не обращают. Из чашки раствор переводят в стакан вместимостью 50 мл, добавляют 5 мл 15 %-иого раствора виннокислого аммония и слабо нагревают до получения прозрачного раствора. Добавляют 5 мл 20 %-ного раствора солянокислого гидроксиламина и оставляют иа 10 мин. Прибавляют по каплям 25 % -иый раствор ацетата натрия до перехода окраски конго-рот в синюю и затем еще 2 мл для приведения pH раствора к 5. Добавляют 10 мл 0,2-%-ного раствора о-фенантролина, разбавляют водой до 45 мл и оставляют на 30 мии. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 мл и разбавляют до метки. Измеряют оптическую плотность при 500 нм в кювете 5 см по холостой пробе с реактивами. Определяют от 0,0005 до 0,01 %. [c.61]

Растворяют 0,1 г пробы в стакане вместимостью 100 мл в смеси из 5 мл HNO3 (2 3), 5 мл концентрированной НС1 и 5 мл H2SO4 (1 1). Снимают часовое стекло, нагревают до окончания реакции, далее до паров SO3 и оставляют дымить 1—2 мин. После охлаждения добавляют 10 мл концентрированной НС1 и растворяют соли при слабом нагревании. Быстро охлаждают и переводят раствор в делительную воронку вместимостью 150 мл, которая содержит точно 15,0 мл изопропилового эфира. Обмывают стакан малым количеством воды в делительную воронку, добавляют еще 35 мл воды и встряхивают 1 мин. После разде-ле1р1я сливают водную фазу. К эфирной фазе добавляют 2 мл раствора солянокислого гидроксиламина и. встряхивают несколько секунд. После )азделения водную фазу выбрасывают. Добавляют 2 мл 1 н. раствора 4С1, встряхивают и после разделения водную фазу отделяют. Затем добавляют 5 мл раствора родамина Б и встряхивают 30 с. После отделения водной фазы органическую фазу, которая содержит окращенный комплекс Sb(V), сливают в маленький стакан. Измеряют оптическую плотность при 545 нм в кювете 2 см по изопропиловому эфиру. [c.138]

После охлаждения переводят раствор в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят НС1 (1 1) до метки. Отбирают 10,0 мл раствора в стакаи вместимостью 100 мл, добавляют 1 мл 70 %-ной H IO4 и выпаривают раствор иа водяной баие. Затем выпаривают иа песчаной бане хлорную кислоту нагревание усиливают, чтобы перевести цирконий в нерастворимую форму для отделения от тория. После охлаждения остаток смачивают 1 мл H l (1 1), через 1—2 мин добавляют 4 мл воды, затем открытый стакан нагревают 5 мин на водяной бане. Добавляют 1 мл 10 %-ного раствора солянокислого гидроксиламина, 0,2 мл раствора хлорида меди (П) (0,538 г u l2-2H20 в 250 мл воды) (катализатор) и нагревают на водяной баие 5 мин. После охлаждения переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл если раствор содержит, нерастворимые частицы, их отфильтровывают. Обмывают стенки горла колбы водой, добавляют 4 мл 10 %-ного раствора винной кислоты, перемешивают, добавляют 3 мл 0,1 7о-ного водного раствора торона и разбавляют водой почти до метки. Через 1—2 мин доводят до метки, перемешивают и через 5—10 мии после добавки винной кислоты измеряют оптическую плотность при 545 нм по холостой пробе, которая содержит 1 мл НС1 (1 1) I мл раствора гидроксиламина, 4 мл винной кислоты и 3 мл торона в 25 мл. [c.155]

ЛОТЫ переходят в хлорангндриды. Затем добавляют две капли спиртового раствора солянокислого гидроксиламина и поди1ела-чивают спиртовым раствором щелочи (проба на лакмусовую бумажку). Далее тигель нагревают, и когда реакция заканчивается, подкисляют несколькими каплями спиртового раствора хлористого водорода (проба на лакмусовую бумажку) и добавляют разбавленный раствор хлорного железа. При этом появляется окраска от коричнево-красной до темно-фиолетовой. [c.63]

Катализатор получали следующим способом 2,5 г азотнокислой меди растворяли в 50 мл воды, добавляли 10 мл 25%-ного раствора аммиака, 10—12 мл 2 N раствора солянокислого гидроксиламина и пропускали слабую струю ацетилена при непрерывном взбалтывании. Тотчас же выпадал красный осадок ацетиленида меди. Через 20 мин содержимое колбы разбавляли наполовину водой, давали отстояться осадку, раствор многократно декантировали, осадок переносили на воронку Бюхнера и промывали водой до нейтральной реакции (проба на бромтимолсиний). Осадок хорошо отжимали на фильтре и промывали небольшим количеством ацетона. [c.161]

Катионы, мешающие определению анализируемого катиона, должны быть удалены из сферы реакции осаждением или маскированы переводом в бесцветные комплексы, более устойчивые, чем комплексонаты. Для избирательной (селективной) маскировки катионов применяют гидроксиламин (Мп ), триэтаноламин Ы(СНаСН20Н)з (Ре " , А1 +, фторид натрия и др. При определении например, кальция в присутствии марганца ионы меди и цинка осаждают в виде сульфидов, добавляя к пробе сульфид натрия, а марганец маскируют, добавляя солянокислый гидроксиламин. [c.61]

Выполнение анализа в присутствии ионов марганца. К пробе воды (100 мл) до введения реактивов (буферного раствора, индикатора) добавляют 3 капли раствора солянокислого гидроксиламина (1 г NHaOH-H l растворяют в 100 мл дистиллированной воды). При этом происходит маскировка катиона марганца. Затем в обычной последовательности прибавляют буферный раствор, индикатор и титруют раствором трилона Б соответствующёй концентрации. Точка перехода отчетлива. Расчет выполняют, как в предыдущих анализах. [c.66]

Раствор солянокислого гидроксиламина приготовляется растворением 4,5 г этого вещества в 100 мл этилового или изопропилового спирта. Прибавляется от 5 до 10 капель к 100 мл пробы после приведения pH к нужной величине. Илогда солянокислый гидроксиламин вводят в раствор индикатора при приготовлении. Гидроксиламин маскирует медь (до 0,3 мг л), марганец (до 1 мг1л), железо и алюминий (до 20 мг/л). Барий, кадмий, свинец, стронций, цинк, кобальт и никель не маскируются. [c.72]

Ионы железа (II) образуют с 1,10-фенантролином оранжевокрасные комплексные ионы, в которых один ион Ре " соединен с тремя молекулами 1,10-фенантролина. Для определения общего содержания железа предварительно восстанавливают железо (III) солянокислым гидрокснламином. Определение железа (II) в пробе производят без добавления гидроксиламина. [c.132]

Ход определения. Отбирают такое количество сточной воды, чтобы в ней содержалось от 5 до 50 мкг цинка и разбавляю, (или выпаривают) до 20 мл. Затем переносят раствор в мерный цйлиндр емкостью 50 мл приливают 5 мл раствора солянокислого гидроксиламина для восстановления железа (III) и через 1—2 мин добавляют 5 мл ацетатного буферного раствора, 4 мл раствора тиомочевины я Ъ мл раствора роданида калия. После добавления каждого реактива жидкость хорошо перемешивают. Полученный раствор разбавляют до 50 мл водой и приливают к нему 10 мл раствора родамина С (или родамина Б), после чего переносят раствор в кювету, расстояние между стенками которой равно 1 см, и определяют его светопоглощение в фото ко лор и метре с красными светофильтрами (> =610—650 ммк). Нулевым раствором служит полученный в холостом опыте раствор с 20 мл дистиллированной воды, к которой прибавляют все реактивы, введенные в пробу анализируемой сточной воды. Молярный коэффициент светопоглощения равен 46000. [c.154]

Таким образом, в водном растворе продуктов разложения тяжелой перекиси изопропилового эфира доказано присутствие ацетона. Количество его, найденное в новой пробе этого раствора с помощью солянокислого гидроксиламина, равнялось 27 мг-, содержание свободных органических кислот, определенное титрованием 0,1 N раствором NaOH, отвечает 17,6 мг уксусной кислоты на взятую навеску тяжелой перекиси количество связанных кислот, найденное омылением пробы водного раствора, соответствует 17,0 мг уксусной кислоты. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология