Арил, определение

Для оценки растворителей в последние годы широко используется газожидкостная хроматография [95, 96]. Ее достоинства — простота, оперирование с малыми объемами веществ, экспрессность и вместе с тем надежность получаемых результатов (особенно для предварительной оценки растворителей). Методом хроматографии определены относительные летучести Ор бинарных смесей бензола с насыщенными углеводородами в присутствии различных соединений (табл. 42) [89]. В реальных условиях экстрактивной ректификации при конечных концентрациях растворителей аг, 1 будет составлять лишь 0,6—0,8 ар, определенной методом хроматографии в условиях, приближающихся к бесконечному разбавлению . Однако и в этом случае относительная летучесть для большинства компонентов будет не менее 1,5—2,0, что достаточно для удовлетворительного разделения смеси. Наиболее трудно выделить экстрактивной ректификацией метилциклогексан, который обладает наивысшей температурой кипения. [c.238]

Для определения величины воспользуемся значением АР,, определенным в уравнении (У.71) [c.263]

Сушила с кипящим слоем. Как же указывалось выше, при продувании слоя зернистого материала потоком газа Ари определенной скорости газа частицы песка (материала) на- [c.492]

Недостаточность а-антитрипсина (АР) Недостаточность антитромбина Ш (АР) Недостаточность гормона роста (АР) Определение с помощью анонимных ДНК-маркеров, сцепленных с геном заболевания Хорея Гентингтона (АД) [c.145]

Итак, чувствительность метода определяется количеством немеченого лиганда М, которое вызывает распределение связанного и несвязанного меченого лиганда на величину АР, равную стандартной ощибке АР определения Р (где Р — значение Р в отсутствие немеченого лиганда, рис. 3.68) [c.431]

В качестве переменных гидродинамического, теплового и химического подобия можно выбрать безразмерные величины из табл. 8-10, причем выражения, приведенные в первых трех ее столбцах, указывают также на число степеней свободы. Свойства вещества для потоков компонента, теплоты (энтальпии) и импульса (количества движения) р, Ср, к, т], а, р, V, АЯ в модели и промышленном аппарате должны быть одинаковыми. В этом случае равенство независимых безразмерных величин для них в соответствии с определением (7-6) указать легче. В целях дальнейшего упрощения можно пренебречь перепадом давления Ар, так как он часто бывает сравнительно небольшим. При этом число основных переменных в последней строке табл. 8-10 уменьшится на единицу вследствие того, что А и We 0. Упрощается и равенство критериев Ке [c.230]

Если МОЖНО предполагать, что ошибки, сделанные при измерении четырех величин Ар Аг, 2> независимы одна от другой и совершенно случайны, то ДА А — ожидаемая обш ая ошибка в определении величины Ад будет равна [c.83]

Получить термодинамические величины АР° и ДЯ° для различных реакций можно или суммированием характеристик индивидуальных компонентов реакции, как в уравнении (УП-1), или суммированием характеристик ряда реакций, как в уравнении (УП-4). Казалось бы, что первый метод предпочтительнее. Тем не менее, как будет показано впоследствии, значения Р° и Н° не определяются сами по себе, а только в виде Р° — Н°) и (Я° - Н1), где Н1 — энтальпия вещества при абсолютном нуле. Сложение термодинамических величин включает определение Ая — теплоты реакции при абсолютном нуле. Второй метод будет рассмотрен в первую очередь. [c.361]

Величина А//д — теплота реакции при абсолютном пуле — позволяет произвести расчеты и А//° во всем интервале температур, для которого обычно производятся операции сложения. Для расчетов необходимо знать экспериментальное значение или АЯ° или АР° ири определенной температуре. [c.363]

Изомеризация нормального бутана. На третьем примере рассматривается определение АР° и Ь.Н° непосредственно но измеренным равновесным концентрациям. Случаи истинного равновесия довольно редко встречаются среди углеводородов, но примеры такого рода можно найти в большом числе среди процессов изомеризации, из числа которых могут быть упомянуты реакции н-бутан изобутан и циклогексан метилциклопентан. Первая реакция рассматривается в связи с ее особой важностью для получения сырья процессов алкилирования. [c.379]

Выбор расстояния Z —Z, позволяющего использовать уравнения (IV.195) и (IV.I96), определяется величинами Z, Рер, R и Ь. На рис. IV-20 для Zi=0,9 показана зависимость относительной погрешности величины Рер от расстояния Z —Z для различных Рер, R YI Ь при расчете по упрощенным уравнениям (IV. 195) и (IV. 196). Для определения этой погрешности (АРе) при заданных значениях Рер, R, Ь и Z вычисляем по уравнениям (IV.188) [c.137]

Т. е. прилагая к газу (в случае смачивающей жидкости) или к жидкости (несмачивающей) соответствующее избыточное давление АР, можно приостановить проникновение в капилляр жидкости (смачивающей) или заставить войти в капилляр жидкость (несмачивающую). Последнее используется для определения размеров пор пористых тел методом вдавливания в них несмачивающей жидкости—ртути. Измеряя величину АР, при которой ртуть входит в пору, определяют эффективные радиусы пор (соответст- [c.466]

В СССР методика детонационных испытаний полноразмерных автомобильных двигателей и бензинов была разработана Д. М. Аро-новым и Л. В. Малявинским и стандартизована в 1963 г. [16—19]. Метод (ГОСТ 10373—63) предназначен для определения фактических октановых чисел автомобильных бензинов и требований двигателей к детонационной стойкости применяемых бензинов. Он нашел применение при доводочных работах, связанных с созданием новых или модернизацией существующих двигателей, при определении их требований к детонационной стойкости бензинов, оценке фактических антидетонационных качеств товарных и новых сортов автомобильных топлив и их компонентов, а также при изучении рабочих процессов двигателей и детонационной стойкости топлив. В методе предусмотрены детонационные испытания двигателя (на моторном тормозном стенде со стандартным оборудованием) или автомобиля. [c.94]

В силу определения (напомним, что активированным комплексом называется состояние системы в области барьера) бессмысленно говорить о концентрации активированного комплекса в традиционном понимании смысла этого слова. Поскольку активированный комплекс существует только во времени и вблизи перевала, его концентрацию следует связать со временем наблюдения его прохождения вдоль некоторой длины координаты реакции в районе перевала. В этом смысле концентрация активированного комплекса равна числу изображающих точек, имеющих импульс в интервале + Ар= ) внутри отрезка Аг на перевале где и [c.75]

Акустические свойства среды характеризуются скоростью распространения звука и волновым сопротивлением. Эти свойства топлива и его паров учитываются при создании топливорегулирующей аппаратуры, а также используются при определении теплофизических свойств топлива [83]. Волновое сопротивление топлива измеряется произведением скорости звука а в топливе на его плотность р. Величина, обратная волновому сопротивлению 1/(ар), характеризует волновую проводимость среды. [c.71]

В принципе расчет гидравлического сопротивления мембранных аппаратов аналогичен известным методам расчета потерь напора при движении жидкости в каналах или трубопроводах. Так, для определения потери напора АР (кгс/см ) в трубчатом модуле рекомендуется [12, с. 258] следующее выражение [c.268]

При ультрафильтрации растворов высокомолекулярных соединений, особенно при высоких концентрациях, в расчетах следует учитывать неньютоновское течение этих растворов. Для подобных жидкостей получено [134] следующее уравнение для определения потери давления АР в ультрафильтрационном аппарате [c.271]

Для удовлетворительного распределения газового потока необходимо соблюдать определенное соотношение между гидравлическими сопротивлениями слоя и решетки. Минимально допустимое гидравлическое сопротивление решетки АР может быть вычислено по формуле [c.171]

Экспериментально определенные значения т при Ар 5 МПа и = 20 — 25 °С приведены ниже [c.195]

Определение /Ар . Раствор течет от первой до последней секции в каналах кольцевого сечения вдоль оси аппаратов. Общая длина канала I равна произведению длины модуля, числа модулей в аппарате и числа секций I = 0,4-6-8 = 19,2 м. [c.200]

Определение Ар . Общая длина канала, по которому проходит разделяемый раствор, равна произведению диаметра элемента на число секций I = = 0,4-7 = 2,8 м. [c.206]

Однако использовать на практике такой метод расчета не удается, поскольку обычно неизвестны высота исходного слоя жидкости /го и плотность пены р , поскольку они изменяются с изменением линейной скорости газа и других параметров режима. Иногда формулу (1.72) применяют для нахождения кд по АРсл (см. стр. 57), но при этом не учитывают, что АР , определенное по формулам типа (1.72), не тождественно замеряемому значению АРсл (не отражено влияние поверхностного натяжения). [c.62]

Затем нафильтровывается осадок и до оголения его поверхности от слоя жидкости через него пропускается при определенном перепаде давления АР определенный объем жидкости V, при этом секундомером фиксируется время т. Расчет ведется по уравнению [c.197]

Расчеты показывают, что напряжения ар, определенные экспе риментально с учетом указанных выше факторов, удовлетвори тельно соответствуют допускаемым напряжениям арр, вычислен ным по а Ит6- [c.220]

Анализ геометрически возможных в водных растворах конкретных электролитов структур, при образовании которых количественно рассчитываются объемные свойства растворов, позволяет выделить координационные числа (к. ч.) иоиов и рассмотреть построение их ближайшего водного окружения (табл. 4). Наиболее вероятные водные полиэдры ионов представлены иа рис. 6. Следует отметить хорошее согласие полученных значений к. ч. с к. ч. сильногидратирующихся иоиов (Ве,2- -, М 2+, Си +, N 2+, Со-+, АР+), определенными достаточно однозначно физическими методами [36—41] (чего нельзя сказать о к. ч. елабогидратирующихся ионов, таких как Ма+, К+, Ва +, 0Н , С1 [c.61]

V. Определение Хг и Х1 по результатам измерения температур в трубе с зернистым слоем, охлаждаемой снаружи, при параллельном и встречном направлении потоков тепла и газа. Схема зксперимента показана на рис. IV. 4, в., В торце цилиндрического аппарата помещен электронагреватель, создающий равномерный тепловой поток. Стенки аппарата охлаждаются интенсивным потоком воды. В зернистом слое создается двухмерное температурное поле. Каждый опыт проводят при двух направлениях потока газа, имеющего одинаковую скорость. Ниже ар иведено аналитическое описание методики, разработанной в [23]. [c.115]

Непосредственное определение числа теоретических тарелок производится как обычно, последовательным проведением из соответствующего полюса оперативных линий для каждого межтарелочного уровня и конод, связывающих фигуративные точки равновесных фаз. Последняя оператив шя линия 5161 первой колонны должна пересекать кривую растворимости АР ъ фигуративной точке (л 1, д) жидкого слоя а последняя оперативная линия второй колонны должна пересечь кривую растворимости ВО в фигуративной точке х, д ) жидкого слоя 1. Процесс расслоения в отстойнике требует, чтобы эти две точки (ху, ду) и х, д ) лежали на одной коноде, а это, при произвольном выборе определяющих параметров системы, не [c.77]

Формула (9.58) описывает переходную зону бесконечной протяженности, что является следствием принятых допущений. Другими словами, размер стабилизированной зоны бесконечен, и точки смыкания полученного решения с распределением Бакли-Леверетта нет. Фактически для определения ширины зоны по формуле (9.58) приходится брать расстояние между точками, насыщенности в которых близки к значениям и, но не равны этим величинам точно. При этом ширина переходной зоны оказывается пропорциональной величине / = р Ь/Ар или М Ь/т = = а со50у /(т12Ч Лй), где параметр определяется из второго равенства (9.20). Типичная кривая распределения насыщенности в переходной (стабилизированной) зоне приведена на рис. 9,12. [c.280]

Нефтяные остатки относятся к структурированным нефтепродуктам и обладают определенной механической прочностью и устойчивостью против расслоения. Увеличение молекулярной массы, связанное с усложнением струтстуры молекул, ведет к увеличению степени объемного наполнения системы и соответственному возрастанию структурномеханической прочности и снижению показателя устойчивости. На эти показатели влияют и физико-химические свойства дисперсионной среды, компонентный состав и, в частности, межмолекулярные взаимодействия. При малых значениях сил взаимодействия (алканы, алкано-циклоалканы с низкой молекулярной массой) показатели прочности и устойчивости изменяются по экстремальным зависимостям. При увеличении сил взаимодействия в дисперсионной среде (арены с высокой молекулярной массой) также происходят экстремальные изменения указанных показателей [14]. [c.30]

Практическое осуществление этих мероприятий связано с раз работкой специальных надежных датчиков для определения в воз духе производственных помещений винилхлорнда, хлористого во дорода, ацетилена и их смесей разработкой технических услови1 на изготовление исполнительных механизмов — бессальниковой ар матуры с дистанционным управлением, надежно запирающей тру бопроводы, отсекателей и электромагнитных клапанов составле нием руководящих технических материалов по установке датчиков сигнализаторов загазованности производственных помещений и на ружных установок. [c.72]

Другие жтоды, включатцие определение степени разветвления. В 1952 г. Роберт [34], пытаясь исключить определение молекулярного веса, установил линейное соотношение между процентным содержанием углерода в ароматической структуре (% Сд), коэффициентом преломления п , плотностью d и анилиновой точкой АР. Это соотношение имеет вид [c.385]

Химика и инженера, занимающегося вопросами переработки нефти, могут заинтересовать в первую очередь такие термодинамические характеристики реакций, как значение свободной энергии АР° и теплота реакции АИ°, отнесенные к стандартным условиям. Зная численные значения этих величин при определенной температуре, можно рассчитать равновесные концентрации и тепловые эффекты. Настоящий раздел посвящается методам определения численных значений таких характеристик. В последующих разделах будет обс -ждено соотношение между изменением свободной энергии реакции и равновесием и применение этого соотношений к решению практических задач. [c.359]

Выбор аппаратурного оформления процесса коагуляции определяется его скоростью и необходимым временем контакта электролитов с латексом. При коагуляции латексов, стабилизованных алкил (арил)сульфонатами, время коагуляции составляет секунды (или доли секунды) и может быть осуществлено в системе трубопроводов [45] при коагуляции латексов бутадиен-стирольных каучуков, полученных с применением мыл карбоновых кислот, под действием электролитов (Na I + H2SO4) происходит разделение фаз — коагуляция и химическое превращение эмульгатора в свободные карбоновые кислоты, скорость которого зависит от кислотности среды и составляет несколько минут. Одновременно с этим процессом отмечено дегидратирующее действие электролитов на крошку каучука, причем скорость этого процесса также зависит от кислотности среды (pH). Технологические параметры процесса определяются выбранной технологической схемой. При выделении каучука в виде ленты крошка каучука размером 1—3 мм должна иметь определенную когезию, что сохраняется при недостаточной ее дегидратации (в ленте крошка удерживает четырехкратное количество воды) при выделении каучука в виде крошки размером 5—30 мм желательно более полное обезвоживание, чему способствует большая кислотность серума и большая длительность контакта с кислотой. [c.260]

При изучении предварительного окисления исходили из желательности получения сырья коксования, характеризующегося возможно высокими коксуемостью и ароматизованностью. Аро-матпзованность оценивали как непосредственным определением группового состава, так к менее трудоемким определением дуктильности, исходя из известных наблюдений большему содержанию ароматических углеводородов соответствует и большая дуктильность [120, 123]. [c.118]

Л/Плотность. В рящ П-К-Ар-1Ш-, СН - шютность и вязкость увеличиваются, а индекс вязкости уменьшается. В связи с этш. плотность в сочетании с вязкостью в определенной степени отражает уг-леводородньй состав масла и мокет указывать на его вязкостно-температурные свойства. [c.139]

В работах [6, 14] обсуждаются также аномалии проницаемости полимеров при дифференциальном режиме, когда движущая сила процесса намного меньше давления в напорном канале АР/Р<1. Обнаруженный [18] эффект резкого увеличения проницаемости в дифференциальном режиме объясняют образованием в матрице вторичных структур и появлением в связи с этим новых механизмов переноса массы. Надмолекулярные объединения частиц растворенного газа—кластеры—при определенной их концентрации в матрице образуют зону повышенной проницаемости. При дифференциальном режиме этазо- [c.103]