Уксусный альдегид конденсация со спиртом

Но эта схема по существу повторяет схему непосредственной конденсации уксусного альдегида со спиртом, предложенную, как известно, еще Остромысленским [14]. [c.105]

По существу она является, однако, лишь повторением схемы конденсации уксусного альдегида со спиртом, предложенной еще Остромысленским [10]. Экспериментальное подтверждение ее не дано. [c.117]

Конденсация альдегидов и кетонов широко применяется в промышленности для получения некоторых важных продуктов органического синтеза. Так, например, из уксусного альдегида получают кротоновый альдегид, который восстанавливают в бутиловый спирт. Бутиловый спирт и его производные применяются в качестве растворителей и пластификаторов. [c.182]

Растворы йода нестойки и легко разлагаются вследствие многообразия протекающих реакций окисления спирта, конденсации образующегося уксусного альдегида и др. [c.34]

Одновременно с разработкой методов получения дивинила через бутиленгликоль и его сложные эфиры Остромысленским велись исследования и в других направлениях. Из них он остановился на процессе конденсации уксусного альдегида и этилового спирта СНзСНО-ЬС.Н ОН- 2Н.О + СНз-СН—СН = СН., [c.17]

А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским разработан интересный метод синтеза уксусного альдегида. Первая стадия процесса—конденсация ацетилена со спиртом в присутствии КОН с образованием винилового эфира [c.219]

Контактное разложение спирта сопровождается многим побочными процессами, поэтому продукты реакции содержат более 30 разнообразных соединений высшие спирты, углеводороды, эфир, уксусный альдегид, вода и пр. Конденсация контактных газов проводится при вакууме 100—55 мм рт. ст. и охлаждении водой и холодильным рассолом в группе последовательно соединенных конденсаторов. Здесь конденсируются большинство примесей и непрореагировавший спирт, который возвращается в процесс. Дивинил, имеющий температуру кипения— 4,5 °С, поглощается абсорбентом, в качестве которого применяется этиловый спирт. Из раствора дивинила в спирте отгоняют дивинил, который после тщательной очистки направляется на полимеризацию. [c.510]

Механизм образования бутадиена в процессе С. В. Лебедева выяснен независимо Ю. А. Гориным и М. Я. Каганом. Этот процесс идет через стадию образования уксусного альдегида, его конденсацию в альдоль, дегидратацию последнего в кротоновый альдегид. Дегидратацией кротилового спирта, образующегося при восстановлении альдегида, получается бутадиен,— см. Ю. А. Г о р и н, ЖОХ, 16, 283 (1946) М. Я. Каган, Изв. АН СССР, 1947. — Прим. редактора.] [c.585]

НОВОЙ конденсации, принципиально отличаются от альдегидов жирного ряда. Однако при более внимательном рассмотрении можно заметить, что причина различного отношения к щелочам у ароматических и жирных альдегидов состоит не в свойствах самой альдегидной группы, а в наличии активного атома водо рода в а-положении у альдегидов жирного ряда. Мы видели, что при действии едких щелочей на формальдегид (не имеющий а-водорода) он превращается в муравьиную кислоту и метанол подобное же превращение уксусного альдегида в кислоту и спирт совершается в условиях реакции брожения (стр. 336). В ряде других биологических процессов из указанного альдегида образуется ацетоин СНзСОСН(ОН)СНз. [c.469]

Конденсация с димедоном Определение основано на реакции формальдегида с димедоном. При этом образуется кристаллический осадок, который взвешивают или после растворения в спирте титруют щелочью. Метод позволяет одновременно определить формальдегид и уксусный альдегид. [c.375]

Изучению реакций превращения производных диэтилового эфира Остромысленский придавал большое значение, так как они образуются при конденсации этанола и уксусного альдегида, и образование из йих дивинила протекает в тех же условиях, что и процесс получения диена из спирта и альдегида. [c.160]

УПЛОТНЕНИЕ (КОНДЕНСАЦИЯ) УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА, ПОЛУЧЕННОГО ПРИ ОКИСЛЕНИИ СПИРТА (демонстрационный опыт) [c.51]

Образующийся в результате присоединения виниловый спирт немедленно перегруппировывается в уксусный альдегид. Чтобы затруднить его дальнейшие превращения (конденсацию в кротоновый альдегид СНзСН = СНСНО, а затем и образование смолы), необходимо его быстро удалять из реакционной смеси. С этой целью в реактор 2 (рис. 85) подают такое количество ацетилена, что лишь часть его (40—50%>) успевает вступить в реакцию, а непрореагировавший ацетилен и водяной пар уносят с собой пары легколетучего альдегида (темн. кип. 21 °С). Во избежание перегрева в газ между слоями катализатора впрыскивают воду. Газ охлаждается в котле-утилизаторе 3, а затем в конденсаторе 4, где происходит конденсация паров воды, а частично и уксусного альдегида. Далее газ промывается в колонне с тарелками 5 водой, охлажденной до 5—10 °С, хорошо растворяющей альдегид, и после смешения со свежим ацетиленом снова поступает в реактор. Так при гидратации ацетилена осуществляется его циркуляция. Образовавшийся в конденсаторе и колонне водный раствор альдегида поступает в отгонную ректификационную колонну, а из нее пары альдегида направляются в среднюю часть другой ректификационной колонны (обе колонны на рисунке не указаны) в этой колонне они отделяются от примесей и конденсируются при охлаждении холодильным рассолом. Выход альдегида составляет 85% на прореагировавший ацетилен. [c.247]

Гексиловый спирт (МРТУ 6-09-5532—68). Получают путем конденсации масляного и уксусного альдегидов или из сивушных масел. В качестве растворителя применения не нашел. [c.49]

Основные химические реакции при образовании дивинила из этилового спирта следующие дегидрирование этилового спирта, конденсация уксусного альдегида (вероятно, через альдоль) в кротоновый альдегид, восстановление последнего в кротиловый спирт и дегидратация его с перегруппировкой двойных связей в дивинил. [c.139]

Такие конденсации происходят 1юд влиянием влаги, всегда присутствующей. в АЛ.р..-катализаторе. Детальнее, по А. Н. Чичиба-биыу, сперва получается уксусный альдегид, который в своей енольной форме (виниловый спирт) и образует перечисленные гетероциклы по схеме [c.485]

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

В настоящее время наибольшим иризианием пользуется следующее представлепие о механизме образования дивинила из этилового спирта. Основные химические реакции заключаются в конденсации уксусного альдегида (вероятно, через альдоль) в кротоновый альдегид, восстановлении [c.594]

Рассматривались [121] некоторые проблемы промышленного внедрения жидкофазного окисления нефтяных газов, в том числе бутана. В патентной литературе [185—188] также приводятся примеры жидкофазного окисления циклических и насыщенных углеводородов нормального строения для получения смесей кислородных органических соединений. На заводе Селаниз корпорёйшн в Пампа, Техас, работает промышленная установка жидкофазного окисления, на которой осуществлено окисление бутана [124] в растворителе путем барботажа воздуха через реакционную смесь в присутствии катализатора. Жидкофазное окисление бутана представляет сложную последовательность реакций, приводящих к образованию кислот, альдегидов, кетонов, спиртов и газообразных продуктов разложения в качестве основного продукта реакции образуется уксусная кислота. Следует учитывать, что дальнейшее окисление и конденсация продуктов реакции приводят к образованию многочисленных других соединений. [c.212]

Нитрофурфуролдиацетат (I) гидролизуют в кислой среде до 5-нитрофурфурола (П), который конденсацией с уксусным альдегидом в изопропиловом спирте в присутствии ацетата морфолина превращают в р-(5-нитрофурил-2)-акролеин (П1). Последний подвергают конденсации с [c.117]

Таким путем получается наприли р ацетонзо и рои иловый спирт СНз СН(ОН) - Hg - СО СНд из уксусного альдегида и ацетона подобным же образом хлораль конденсируется с ацетоном в прнсутсгпии ледяной уксусной кислоты при 100°. О других аналогичных конденсациях см, т. 11. [c.133]

Образование циклогексадиена-1, 3 можно представить как результат конденсаций кротонового й уксусного альдегидов, приводящей к сорби- овому альдегиду, который далее подвергается восстановлению в спирт с последующей его дегидратацией и циклизацией. Возникновение сорби-нового альдегида из уксусного в уславиях процесса С. В. Лебедева было отмечено ранее [22] [c.273]

Кониферин, впервые выделенный из камбиального сока хвойных и из спаржи и найденный впоследствии также и в других растениях, в результате гидролиза дает глюкозу и конифериловый спирт (га-окси-ж-метоксикоричный спирт). Конифериловый спирт является высоко редкционноспособным веществом, полимеризую-щимся чрезвычайно легко. Кониферин был синтезирован, исходя из п-окси-ж-метоксибензальдегида, или ванилина. При конденсации последнего с уксусным альдегидом образуется замещенный коричный альдегид, калиевое производное которого конденсируется далее с ацетобромглюкозой. В результате восстановления альдегидной группы и гидролитического удаления ацетильных групп получается кониферин (Э. Фишер). [c.268]

Поливинилацетали получают из поливинилового спирта или его производных (винилацетата) конденсацией с альдегидами формальдегидом, ацетальдегидом, пропионовым альдегидом, масляным и кротоновым альдегидами и др.) в растворе органических кислот (муравьиной, уксусной) или этилового спирта в присутствии катализатора — H2SO4, НС1, H IO4 и других при О—4° или повышенных температурах. Для выделения поли-винилацеталя полученную смесь размешивают с водой образовавшуюся смолу отделяют от жидкости, промывают водой и сушат подогретым воздухом [274, 357—369]. [c.352]

У смол, полученных при конденсации уксусного альдегида в присутствии щелочных катализаторов, цвет варьирует от светлокоричневого до темнокоричневого, а температура каплепадения по Уббелоде 60—80°. Они хорошо растворимы в спиртах, кетонах, трудно или почти нерастворимы в алифатических и ароматических углеводородах. [c.281]

По масштабам производства ацетальдегид, наряду с формальдегидом, стоит на первом месте среди альдегидов, что обусловлено его большой ценностью в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также надуксусную кислоту, применяемую в последнее время в качестве окислителя. Реакцией с синильной кислотой и последующими превращениями циангидрина можно получать молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Другие методы переработки ацетальдегида состоят в процессах типа альдольной конденсации. Этим путем из него получают пентаэритрит, бутандиол-1,3, кротоновый альдегид, -бутиловый спирт и т. д. Конденсация ацетальдегида с аммиаком дает возможность производства гомологов пиридина и различных винилпиридинов — мономеров для синтеза полимерных материалов. [c.322]

Четырехатомные спирты называют эритритами, пятиатомные — пентитами, шестиатомные — гекситами (см. стр. 219). Практический интерес представляет четырехатомный спирт пентаэритрит (тетраоксинеопентан), получающийся конденсацией уксусного альдегида с формальдегидом в щелочной среде [c.140]

Простейший непредельный альдегид акролеин (пропеналь) стал важным исходным техническим продуктом при синтезе аллилового спирта (стр. 133), глицерина (стр. 139), акрилонитрила (стр. 172). Осуществлены простые промышленные методы его получения 1) газофазным каталитическим окислением пропилена кислородом воздуха и 2) альдольной конденсацией муравьиного и уксусного альдегидов (выходы равны 75%) [c.151]

В Англии и Франции запатентованы [14, 15] составы борфтористоводородных электролитов для осаждения блестящих покрытий сплавом 5п—РЬ в широком интервале температур и плотностей тока, отличающихся тем, что в качестве блеско-образователей применяются продукты конденсации, полученные при взаимодействии 5 молей уксусного альдегида и 1 моля о-толуидина в течение 10 дней, при pH 10—10,5 и температуре 15°. Продукт конденсации экстрагируется изопропиловым спиртом. Для стабилизации блескообразователя в электролит добавляется соединение типа эфиров, например, смеси 20 молей окиси этилена с 1 молем нонилфенола. Кроме того, электролит содержит гидрохинон для предотвращения окисления 5п2+, а также 3-нафтол и формальдегид, в присутствии которых расширяется интервал плотностей тока для получения блестящих осадков. [c.192]

Реакции, в которых все компоненты систем являются жидкостями, довольно часто встречаются в технологии ООС и СК. В качестве примеров можно привести альдолизацию уксусного альдегида, гидролиз этилсульфатов в производстве этилового спирта сернокислотным методом, сложноэфирную конденсацию уксусного альдегида, омыление бутил- и амилхлоридов, синтез многих ядохимикатов и т. д. Большинство этих процессов протекает в гомогенной среде, однако некоторые (в частности, омыление алкилхло-ридов) протекают в гетерогенной системе, представляющей собой стабилизированную поверхностно-активными веществами эмульсию гидролизуемого материала в воде. Особенно широко химические процессы, проходящие в эмульсиях и суспензиях, используются в производстве синтетических каучуков (полимеризация и поликонденсация). [c.212]

Восстановление альдегидов и кетонов в спирты часто проводят действием водорода в момент выделения. Для этих реакций используют натрий и спирт, амальгаму натрия и воду, натрий и влажный эфир (например, в синтезе бутанола-2 из метилэтилкетона), железо и водный раствор уксусной кислоты и другие вещества. Для восстановления ароматических кетонов в спирты применяют главным образом цинковую пыль в щелочной среде (например, в синтезе бензгидрола из бензофенона). При восстановлении ароматических альдегидов в спирты амальгамой натрия или алюминия протекает побочная реакция — гидробензоиновая конденсация. В промежуточной стадии реакции получаются радикалы, которые, соединяясь, образуют двувторичные гликоли гидробензоины [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология