Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нейтральности универсальность

    Универсальные торцовые уплотнения типа УТ можно использовать при избыточном давлении уплотняемой среды до 1,6 МПа, вакууме до 3 кПа и температурах обрабатываемой жидкости от —20 до 250 С. Чтобы предотвратить попадание в рабочую среду охлаждающей воды, применяют торцовые уплотнения типа НТ с нейтральной смазкой, совместимой со средой, обрабатываемой в аппаратуре. [c.243]

    Далее изучите, реагируют ли эти газы с известковой водой (раствор гидроксида кальция Са(0Н>2), и, наконец, определите кислотно-основные свойства кислорода и диоксида углерода. Кислотные вещества в водных растворах образуют ионы Н+, основные - ионы ОН", а нейтральные вещества не образуют ни тех, ни других. В гл. I, разд. В.6 вы узнали, что кислотность или основность раствора можно выражать в шкале pH. Универсальный индикатор содержит разнообразные вещества, каждое из которых меняет цвет при определенном значении pH (в разд. Г.13 и Г.14 этой главы мы еще обсудим кислоты и основания). [c.374]


    Из значительного числа видов приборов для измерения давления на нефтеперерабатывающих предприятиях применяются главным образом пружинные манометры, отличающиеся простотой устройства, надежностью, универсальностью, портативностью и большим диапазоном измеряемых величин. В тех случаях, когда среда, находящаяся в сосуде, может оказать корродирующее действие на внутренние детали манометра, между ним и сосудом помещают сифонную трубку, заполненную буферной нейтральной жидкостью или другое устройство, передающее давление среды на механизм манометра. Между манометром и сосудом помещается трехходовой кран. Ставя его пробку в различные положения, можно продуть сифонную трубку в случае ее засорения, отключить манометр для замены его, присоединить контрольный манометр для проверки рабочего манометра, проверить исправность рабочего манометра, отключив его от сосуда (при исправности манометра его стрелка должна стать на нуль, а после включения вернуться в прежнее положение). Схема действия трехходового крана показана на рис. 25.1. [c.302]

    Для получения раствора сернистой кислоты используйте прибор для получения газов (см. рис. 21). Налейте 4 объема пробирки с дистиллированной водой и пропустите ток оксида серы (IV), опустив до дна пробирки стеклянную газоотводную трубку прибора. Отверстие пробирки закройте комком ваты. Воду насыщайте оксидом серы (IV) в течение 5—7 мин и следите за тем, чтобы раствор из пробирки не затянуло в промывную склянку с концентрированной серной кислотой. Окончив пропускание ЗОг, закройте пробирку пробкой и сохраните раствор для следующих опытов. В две пробирки налейте по 1 мл раствора сернистой кислоты и добавьте в одну несколько капель раствора нейтрального лакмуса или кусочек универсальной индикаторной бумаги, а в другую — кусочек стружки магния. Напишите уравнение взаимодействия магния с кислотой и выражения для ее ступенчатых констант диссоциации, числовые значения которых приведены выше. [c.133]

    По окончании реакции при помощи универсальной индикаторной бумаги проверьте кислотность раствора сульфата железа (И). Если среда раствора близка к нейтральной, добавьте 1—2 мл 20 %-го раствора серной кислоты, чтобы предотвратить гидролиз. Кроме того, кислые растворы сульфата железа (И) меньше окисляются. [c.145]

    Приборы и реактивы. Водяная баня. Штатив. Стеклянные палочки. Платиновая проволочка. Фарфоровая палочка. Борная кислота. Бура. Магний (лента или порошок). Нитрат кобальта кристаллический, порошок. Сульфат хрома. Лакмус (нейтральный раствор). Универсальный индикатор. Бумага лакмусовая синяя. Метиловый спирт. Глицерин. Растворы серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), нитрата серебра (0,1 н.), сульфата меди (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), [c.182]


    Сферохром-2 — является универсальным носителем (его поверхность нейтральна). Его используют для разделения веществ различного строения. [c.307]

    Обратите внимание на следующую особенность реакций хроматов и дихроматов, связанную со средой их растворов. При помощи универсального индикатора или другим способом определите pH растворов хромата и дихромата калия. В нейтральном растворе хромат не реагирует с К1. Реакция проходит лишь в кислотной среде. [c.291]

    Выполнение. Налить в стакан уксусной кислоты и немного универсального индикатора. Раствор окрашивается в розовый цвет. Разлить раствор на два стакана. Один оставить для сравнения, в другой добавить немного концентрированного раствора ацетата натрия, даюше-го одноименные с кислотой ионы. Предварительно, прилив индикатор, показать в отдельном стакане, что соль имеет нейтральную реакцию. После добавления соли цвет раствора кислоты меняется — становится желтым, т. е. концентрация ионов водорода уменьшается. То же проделать с раствором аммиака. В этом случае фиолетовый цвет раствора переходит в синий. [c.86]

    Выполнение. Поместив в стакан немного (на кончике шпателя или ложки) оксида ртути, прилить воду и несколько капель универсального индикатора. В другой стакан палить раствор К1 и также прибавить индикатор. Цвет жидкостей в обоих стаканах указывает на нейтральную реакцию.. Теперь слить раствор К1 в стакан с оксидом ртути. Окраска индикатора резко меняется с зеленой па фиолетовую. Это указывает на появление в растворе избытка гидроксильных ионов. [c.198]

    Окись алюминия. Этот сорбент имеет универсальное применение. Обладая большой полярностью, он адсорбирует полярные вещества. В зависимости от степени кислотности различают основную, нейтральную и кислую формы окиси алюминия. [c.349]

    Водородный электрод является лучшим электродом сравнения благодаря высокой воспроизводимости, легкости изготовления, универсальности применения. Этот электрод можно использовать в большом диапазоне температур, давлений и pH. Он может работать в щелочных растворах до 4 Моль/л концентрации, в растворах серной кислоты до 17 Моль/л, но в нейтральных растворах применим только в присутствии буфера. Перед употреблением старого или долго проработавшего водородного электрода его следует повторно активировать или платинировать. [c.147]

    Для этого 1—2 капли раствора поместите в пробирку и в присутствии индикаторов (фенолфталеина или универсального индикатора) установите характер среды раствора, Если она не соответствует требуемым условиям, доведите раствор до нейтрального состояния. Затем к исследуемому раствору прибавьте 1 каплю уксусной кислоты и 5 капель раствора Nag[ o(N02)el- В присутствии Кононов выпадает желтый кристаллический осадок K.,Na[ o(NO,)el (см, 15, стр. 105). [c.120]

    Универсальный штатив УШТ-4 снабжен приспособлением для установки электродов на оптической оси, набором держателей электродов, тисков и столика для анализа металлических проб, приспособлений для анализа жидкостей и соплом для анализа в атмосфере нейтральных газов. [c.692]

    Из мерной колбы отмеривают пипеткой в колбу для титрования 50 мл раствора. Приливают к нему 50 мл воды и определяют pH полученного раствора универсальной индикаторной бумагой. Если pH <6, то в раствор осторожно капают 40% раствор едкого кали до pH = 7. В нейтральный раствор приливают 2 мл буферного раствора (pH увеличивают до 8—10) и вносят на кончике шпателя примерно 50 мг сухого индикатора. Окрашенный в винно-красный цвет раствор при помешивании титруют 0,025 н. раствором трилона Б до перехода в сине-голубой цвет. В конце титрование проводят медленно, по каплям. [c.288]

    Более универсальна предложенная Г.В.Карпенко [25] адсорбционно-электрохимическая гипотеза коррозионной усталости, согласно которой первичным актом взаимодействия коррозионной среды с деформируемым металлом является адсорбция молекул среды, приводящая к термодинамически неизбежному изменению поверхностной энергии металла [26], а также возможное наводороживание катодных участков металла, вызывающее водородную усталость.В дальнейшем будет показано, чтб водород также интенсивно выделяется в устье развивающейся коррозионноусталостной трещины в нейтральной коррозионной среде, представляющей собой растворы солей, слабые растворы кислот или просто в воде за счет процесса гидролиза среды, ее подкисления от pH = 7 до pH = 3 и ниже [27 - 31]. [c.15]

    К освобожденному от нейтральных органических примесей водному раствору натриевого производного ацетилацетона прибавляют охлажденную до 0° 20%-ную серную кислоту до pH 6—7 (по универсальному индикатору) и технический ацетилацетон экстрагируют из водного раствора хлористым метиленом 3 раза по 200 мл. Объединённые метиленхлорид-ные вытяжки сушат над 25 г прокаленного сульфата натрия, фильтруют, к фильтрату прибавляют 3 г сухого бикарбоната натрия и отгоняют растворитель (39—43 ), который используют в следующем опыте для той же цели. [c.16]


    Затем смолу промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывной воды по универсальной индикаторной бумаге. Промытую смолу сушат на листе фильтровальной бумаги в течение 24 часов до воздушно-сухого состояния, переносят на воронку Бюхнера, промывают ацетоном для удаления воды, отсасывают и сушат в вакуум-сушиль-ном шкафу при температуре 40—50° и остаточном давлении 30—40 мм в течение 1—1,5 часа. [c.35]

    Еще более универсальное определение кислоты и основания было предложено Г. Льюисом, пытавшимся распространить эти понятия не только на реакции с переносом протона, но и на все остальные. В этом определении основная роль отводится участию электронных пар нейтральных или заряженных частиц в химическом взаимодействии. Катионы, анионы или нейтральные молекулы, способные принять одну или несколько электронных пар, называются кислотами. Например, А1Гз — кислота, способная принимать электронную пару при взаимодействии с аммиаком  [c.75]

    Приборы и реактивы. Водяная баыя. Ацетат натрия. Карбонат натрия. Карбонат аммоиия. Хлорид калия. Хлорид алюминия. Хлорид олова (II). Сульфит натрия. Ацетат аммония. Индикаторы универсальная индикаторная бумага, лакмус (нейтральный), фенолфталеин. Растворы ацетата натрия (0,5 и.) карбоната натрия (0,5 и.) хлорида алюминия (0,5 и.) хлорида магния (0,5 н,) хлорида сурьмы (III) (0,5 и.) сульфида аммония (0,5 и.) .хлорида олова (II) (0,5 н.)( хлорида аммония (0,1 н.) хлороводородной кислоты (2 н.). [c.86]

    Представление об энергии связи является универсальным и в равной мере -приложимо как к молекулам, так и к конденсированному состоянию. Однако величина энергии связи при переходе от молекул к кристаллу изменяется, поскольку при этом изменяются координационное число и энергетическое состояние атомов. При образовании кристалла из газообразных молекул наблюдается выигрыш в энергии, обусловленный упорядоченным расположением атомов в кристаллической решетке. Чтобы оценить этот выигрыш, нужно сравнить между собой энергии разрыва связи в кристалле и газообразной молекуле. Разрыв связи в молекуле может быть осуществлен гомолитически (с образованием нейтральных атомов) и гетеролитически (с образованием ионов). Для молекулы ЫаС1 в первом случае согласно уравнению [c.76]

    Индикаторы, применяемые в методе нейтрализации, называются кислотно-основными. Применяются также универсальные индикаторы — смеси отдельных индикаторов. Они имеют расширенный интервал изменения окраски. Например, индикатор Кольтгоффа пригоден для pH от 2,0 до 10. Такие индикаторы применяют только для определения pH растворов. Для титрования по методу нейтрализации применяют или индивидуальные индикаторы, например, метиловый оранжевый, метиловый красный, нейтральный красный, фенолфталеин, тимолфталеин, или же смешанные индикаторы, позволяющие наблюдать весьма отчетливо переход окраски индикатора в конечной точке титрования. Например, к раствору метилового оранжевого с этой целью добавляют индигокармин. На протяжении всего титрования иидигокармин сохраняет синюю окраску. Поэтому в щелочной среде желтый цвет метилового оранжевого и синий цвет индигокармина, нак-ладываясь друг на друга, сообщают раствору зеленую окраску. В кислой среде метиловый оранжевый сообщает раствору красный цвет, а индигокармин продолжает оставаться синим. Наложение этих цветов сообщает раствору фиолетовую окраску. В точке перехода метилового оранжевого при pH 4,0 зеленый и фиолетовый цвета, как дополнительные, взаимно уничтожаются, но раствор становится не бесцветным, а светло-серым. Таким образом, смешанный индикатор в конечной точке титрования даст очень резкий переход окрасок от зеленой к серой, а в случае перетитрования — от серой к фиолетовой. [c.374]

    Универсальное стеюю-кристалли-ческое 1 Для химического оборудования, эксплуатируемого в кислых, щелочных и нейтральных средах при температуре и давлении, указанных в табл. 52.4. Покрытие допускает повышенный по сравнению со стеклоэмалевым покрытием перепад температур и обладает более высокой механической прочностью [c.929]

    Универсальное стекло-)малевое 2 Для химического оборудования, эксплуатируемого в кислых, щелочных и нейтральных средах при давлении и температуре, указанных в табл. 52.4. [c.929]

    Сравнительно недавно был разработан эффективный и, но-вндимому, универсальный способ Еосстановлення альдегидов и кетонов в инертной среде нзопропилоЕьш спиртом, используя в качестве катализатора тщательно обезвоженную, нейтральную окись алюминия. В этих условиях другие функциональные группы (интро-, циан- и двойная углерод-углеродная связь) не затрагиваются и реакция осуществляется в строго нейтральных условиях [c.1303]

    Реакционную смесь кипятят в течение 1,5 часа, охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают осадок N-ме-тилакридона, промывают его на фильтре небольшим количеством метанола (для удаления смолистых примесей), затем водой до нейтральной реакции на универсальный индикатор и сушат при 95—100° до постоянного веса. Получают технические N-метилнитрометоксиакридоны с выходом около 70% ог теоретического, считая на исходные акридоны. [c.72]

    Растирают в ступке 50 г (0,21 М) хлоргидрата 5-хлорме-тил-8-хинолинола с 18,26 г (0,21 М) бикарбоната натрия и все содержимое переносят в круглодонпую колбу па 250 мл, в которую добавляют 125 мл (2,1 М) аллилового спирта (см. примечание I), Колбу соединяют с обратным холодильником и реакционную массу нагревают на масляной бане при кипении аллилового спирта до момента прекращения выделения углекислого газа, на что затрачивается 2,5—3 часа. После охлаждения реакционной массы образовавшийся желтый продукт отфильтровывают (см. примечание 2) и растворяют в 500 мл дистиллированной воды. Содержимое раствора нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до нейтральной реакции по универсальному индикатору. Выпавший белый осадок отфильтровывают и высушивают т. пл. 75°, выход равен 75%. После перекристаллизации из петролейного эфира (или октана, гептана) получают в виде белых игл 5-аллилоксиметил-8-хино-линол с температурой плавления 80—8Г и выходом 65% от теоретического (см. примечание 3). Элементарный анализ и определение непредельности подтверждают строение продукта. Вещество хорошо растворимо в бензоле, хлороформе, диоксане. [c.17]

    Получение 5-оксиметил-8-хинолинола. Растворяют 40 г хлоргидрата 5-хлорметил-8-хинолинола в 300 мл дистиллированной воды и полученный раствор нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до нейтральной реакции по универсальному индикатору. Выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают два раза холодной водой и высушивают. Температура плавления осадка колеблется в пределах 120—122°. После трехкратной перекристаллизации карбинола из бензола, толуола, ксилола, спирта, ацетона или этилацетата, сопровождающейся значительным осмолением, получают 5-оксиме-92 [c.92]

    Получение 4-бром-о-ксилола. В четырехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с газоотводной трубкой, термометром, капельной воронкой, загружают 500 г о-ксилола (4,72 М) и 12 г чистых железных опилок. Смесь охлаждают до минус 5° и в течение 3,5 часа прибавляют 660 г (4,13 М) брома, следя за тем, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 0°. По окончании прибавления брома реакционную смесь оставляют стоять на ночь при комнатной температуре, затем выливают в 1000 мл воды. Нижний органический слой отделяют, промывают последовательно водой (500 лгл), 3%-ным раствором едкого натра (2 раза по 500 мл) и снова водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге. Сушат сернокислым магнием (20 г) в течение 6 часов. Выход 700—735 г, что составляет 91,4—96%, считая на бром. Высушенный продукт разгоняют в вакууме, применяя для разгонки колбу с тебольшим елочным дефлегматором (15 см). 4-Бром-о-ксилол отбирают в интервале 92—94° при 14—15 мм. Получают 500—520 г вещества (65—68% от теоретического выхода). [c.106]

    Вытяжки соединяют вместе, промывают последовательно 3%-ным раствором едкого натра (4 раза по 250 мл), затем водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге, сушат прокалепиым сернокислым магнием (20 г) в течение 6 часов. Четыреххлористый углерод отгоняют при атмосферном давлении, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию при 158—16074—6 мм рт. ст. или 170— 172°/7—8 мм рт. ст. Полученное масло охлаждают водой (14—15°) выпавшие кристаллы белого цвета отсасывают и перекристаллизовывают из метилового спирта. Выход чистого 3,3, 4,4 -тетраметилдифенилоксида равен 300—350 г, что составляет 52—60% от теоретического т. пл. 56—58°. [c.107]

    Получение тетрамида пиромеллитовой кислоты взаимодействием диангидрида пиромеллитовой кислоты с мочевиной в среде хлорбензола. В круглодонную колбу емкостью 1 л. снабженную обратным холодильником и термометром, загружают 109 г (0,5 М) диангидрида пиромеллитовой кислоты, 100 г (1,66 М) мочевины и 650 мл хлорбензола. Смесь нагревают до 130—132° и выдерживают при этой температуре в течение 7 часов, затем охлаждают до комнатной температуры, хлорбензол сливают с осадка, а осадок заливают 300 мл 25%-ного раствора аммиака и перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов до образования белой однородной массы. Осадок отфильтровывают, промывают 3 раза по 100мл 12,57о-ным раствором аммиака, водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге и сушат при 80—85° до постоянного веса. [c.109]

    Получение тетрамида пиромеллитовой кислоты сплавлением пиромеллитовой кислоты с мочевиной. В двухгорлую круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником и термометром, загружают 108 г (0,425 М) безводной пиромеллитовой кислоты и 130 г (2.16 М) мочевины. Смесь ггагревают до расплавления (135—140°) и выдерживают при этой температуре в течение 6 часов. Образовавшуюся твердую массу охлаждают до комнатной температуры, заливают 350 мл 25%-ного раствора аммиака и перемешивают в течение 1,5 часа до образования белой однородной массы. Осадок отфильтровывают, промывают 2 раза по 50 мл концентрированным раствором аммиака, затем водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге, сушат при 80—85° до постоянного веса. [c.110]

    В трехгорлую колбу, снабн енную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают раствор 58 г (0.42 М) монобромуксусной кислоты, предварительно нейтрализованной 20 /о-ным раствором едкого натра до pH 7—8, и постепенно прибавляют суспензию 17,4 г (0,07 М) хризоидина в 40 мл воды (см. примечание). Конденсацию проводят при 80°, поддерживая при этом нейтральную среду (pH 7—8) по универсальной индикаторной бумажке постепенным добавлением 207о-ного раствора едкого патра. Реакция считается законченной, если pH среды не изменяется в течение 30 минут после добавления последней порции щелочи. После этого раствор выдерживают при этой же температуре еще 1 час. Отфильтрованный и охлажденный раствор подкисляют 10%-пым раствором соляной кислоты до pH 2, устанавливаемого по потенциометру ЛП-58. [c.126]

    Затем реакционную массу охлаждают до 40° и обрабатывают (при энергичном перемешивании) 100—200 мл 10%-ного раствора соды. После добавленяя всего раствора соды перемешивание продолжают еще в течение 30 минут, после чего водный слой отделяют от эфира и последний промывают водой до нейтральной реакции промывных вод на универсальную бумажку. [c.6]


Смотреть страницы где упоминается термин Нейтральности универсальность: [c.114]    [c.231]    [c.301]    [c.120]    [c.197]    [c.221]    [c.412]    [c.168]    [c.30]    [c.315]    [c.46]    [c.55]    [c.76]    [c.23]    [c.220]   
Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.22 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нейтральности



© 2025 chem21.info Реклама на сайте