Начальная скорость участок

По мере удаления от сопла происходит расширение наружного слоя и сужение ядра постоянной скорости. На расстоянии. о от среза сопла (или х от полюса струи) ядро постоянной скорости исчезает. Это сечение называется переходным. Участок струи до переходного сечения называется начальным, а участок струи на всем [c.70]

Блуждающий ток силой в 0,7 А проходит через подземный участок трубы, имеющей диаметр 50,8 мм и длину 0,6096 м. Какова начальная скорость коррозии (в мм/год), обусловленная этим током [c.393]

Случай 4. Начальная скорость реакции проходит через максимум, имея почти линейный начальный участок, и асимптотически уменьшается при высоких давлениях. Реакция на поверхности, определяющая А В 8). Адсорбция А, контролируемая диссоциацией А + В В + 8). Механизм находим по табл. -10. [c.405]

На рис. 5 представлены данные, показывающие изменение осевой скорости по длине струи. Начальный горизонтальный участок кривой представляет зону установления потока, где еще существует потенциальное ядро. За вершиной ядра турбулентное смешение происходит по всему поперечному сечению струи. Указанные выше значения константы Сг были получены как точка пересечения двух линий, представленных на рис. 5. Достигается прекрасное соответствие экспериментальным данным. [c.306]

Начальным называется участок, на протяжении которого скорость по оси струи не изменяется. [c.46]

Если же вместо а в формулу (6) подставить избыток воздуха а, отнесенный к топливу, принявшему участие в горении, и определяемый по вышеприведенной методи-Кб, то Ь сеч будет определять собой долю топлива, принявшую участие в горении. Напомним, что понятие топливо, принявшее участие в горении отличается от понятия расход топлива через сечение так, при аксиальном подводе все топливо проходит через головное сечение циклонной камеры (сечение VI), однако принять участие в горении может только некоторая его часть, поскольку крупные частицы угля, обладающие высокой начальной скоростью ( 1 = 30 м/сек), могут проскочить начальный участок камеры, практически не участвуя в процессе. [c.153]

Как видно из приведенных схем (см. рис. 8, 9), наличие отделителей и гидравлических затворов способствует тому, что в каждой ступени (канале) установки имеется разгонный участок, на котором скорость материала от начальной скорости, близкой к нулю, увеличивается до своего конечного значения при этом скорость газов изменяется только лишь в связи с изменением температуры газов. Таким образом, при восходящем потоке газовзвеси относительные скорости движения газа и материала изменяются от начальной,, скорости газа в данной ступени до скорости, равной разности между конечными скоростями газа и материала. [c.26]

Температура колонки программируется от комнатной до 100 °С со скоростью 6 °С в мин. Начальный изотермический участок 1,5 мин [c.218]

Для расчета константы скорости протонизации дианионов малеиновой кислоты гликоколем использовался лишь начальный прямолинейный участок графика на рис. 15. [c.120]

На графике отмечают период времени, в течение которого скорость реакции находится в линейной зависимости от времени инкубации. Именно этот участок графика и будет соответствовать условиям, при которых измеряется начальная скорость реакции. В пределах этого участка выбирают время инкубации, которое необходимо использовать при дальнейших кинетических исследованиях этого фермента. [c.59]

На рис. 2 приведена схема свободной струи. Границы струи — расходящиеся поверхности — пересекаются в точке, называемой полюсом струи. При удалении от сопла ядро постоянных скоростей сужается. Сечение струи, в котором завершается ликвидация ядра постоянных сечений, называется переходным. Участок, расположенный между начальным и переходным сечениями струи, называют начальным, а участок, следующий за переходным сечением, основным. В основном участке ширины струи увеличиваются, а это сопровождается падением скорости на ее оси. [c.159]

Ениколопян и сотр. [64, 69, 70] показали, что рассеяние света полимерными молекулами может быть использовано для исследования кинетики полимеризации. Своеобразие этого метода исследования заключается в том, чтО при стационарной скорости полимеризации скорость роста интенсивности светорассеяния пропорциональна РУст- При фотохимическом инициировании полимеризации кинетическая кривая состоит из трех частей начальный нестационарный участок, стационарный участок и нестационарный участок после выключения света (рис. 23). Продолжительность последнего участка в значительной степени определяется неконтролируемым обрывом на случайных ингибиторах, т. е. процессом, пропорциональным первой степени концентрации полимерных радикалов. Теория метода, развитая авторами, позволяет связать три величины, определяемые из кинетической кривой, с константами полимеризации. Если передачей цепи можно пренебречь, то [c.108]

Хотя погрешность в таких случаях очевидна, она может быть не столь велика, если для измерений скорости использовать точные приборы. Наиболее широко применяемый метод определения истинной начальной скорости состоит в том, что в течение короткого периода после смешивания фермента и субстрата проводят максимально возможное число определений концентраций субстрата или продукта реакции. При высоких концентрациях субстрата и благоприятном положении точки равновесия стационарное состояние сохраняется достаточно долго и линейный участок кривой позволяет точно определить начальную скорость реакции. При более низкой концентрации субстрата период линейной зависимости становится короче и в конце концов его совсем не удается обнаружить, вследствие чего возможны ошибки в вычислении начальной ско- [c.47]

Таким образом, скорость обмена между двумя жидкими фазами с чистой поверхностью определяется скоростью испарения О и геометрией обменной камеры в целом /(5152/(51-1-52). Наличие сопротивления потоку пара за счет геометрии камеры снижает скорость обмена. При этОм начальный — линейный участок графика кинетики обмена растягивается во времени, что очень важно при определении больших величин скорости испарения. [c.551]

Если продлить начальный прямолинейный участок кривой, то можно получить скорость счета 2 ,, которая регистрировалась бы при отсутствии самопоглощения. [c.78]

Первый участок — движение равноускоренное, известны начальная скорость, которая равна нулю время движения, равное 20 с, и конечная скорость 54 км/ч. Для полной характеристики движения нужно найти величину ускорения и пройденный путь. [c.118]

Третий участок — движение равнозамедленное с начальной скоростью 54 км/ч и конечной скоростью, равной нулю. Для характеристики движения нужно узнать ускорение (замедление) и время торможения. [c.118]

ДО тех пор, пока не вводилось несколько микролитров хинолина. Затем конверсия кумола линейно падала с увеличением количества добавленного хинолина, пока не становилась равной нулю. Начальный горизонтальный участок кривой объясняется тем, что в реакторе находилось больше катализатора, чем необходимо для превращения всего кумола в одном импульсе при данных температуре и объемной скорости. [c.380]

В свободной струе различают два участка начальный и основной. В начальном участке скорость воздуха по оси струи остается неизменной и равной начальной скорости сС ц в начальном сечении О. Область струи с постоянными скоростями называется ядром струи. По мере удаления от выхода из насадка, площадь сечения, занимаемого ядром, в результате размывания струи окружающим воздухом уменьшается в конце начального участка до нуля. На фиг. 91, а ядро струи показано заштрихованным сечением конуса. Начиная от вершины этого конуса, идет основной участок, характеризующиеся скоростями, уменьшающимися по мере удаления по оси струи. Примерный профиль скоростей по сечению основного участка дан на фигуре. [c.191]

Рассмотрим начальные участки кинетических кривых. Начальный нестационарный участок может быть связан как с собственной нестационарностью по концентрации активных центров, так и с наличием в системе активного ингибитора, выгорающего по ходу процесса. Таким ингибитором могут быть следы воды. Однако добавки воды не приводят к увеличению индукционного периода, тогда как скорость полимеризации и молекулярный вес полимера уменьшаются пропорционально концентрации введенной воды. Были рассмотрены случаи, когда некий ингибитор может быть внесен в полимеризационную систему с мономером, растворителем и инициатором. Анализ кинетической схемы в этих случаях также приводит к тому, что полученные закономерности не подтверждаются экспериментом. Таким образом, наблюдающиеся индукционные периоды связаны с собственной нестационарностью по концентрации активных центров. [c.170]

В начальной стадии, ограниченной очень малыми значениями степени превращения, существует период замедления с ненулевой начальной скоростью. Этот участок часто интерпретируют как результат небольшого газовыделения в начале реакции. [c.91]

Форма кинетических кривых зависит от точности измерений, в особенности на ранних стадиях реакции, тогда как время достижения образцом температуры реакции (или других параметров реакции) обычно плохо определено. Поэтому может случиться, что кинетическая кривая, записанная в масштабе от а = 0 до а = 1, имеет сигмоидную форму с более или менее длительным периодом индукции (тип а, рис. 12) однако более чувствительные методы регистрации низких степеней превращения позволяют выявить начальный участок с затуханием и ненулевой начальной скоростью (тип й, рис. 12). [c.95]

Поэтому истинной скорости разложения двуокиси азота под действием излучения отвечает лишь начальный линейный участок кривой, когда скорость обратной реакции мала и ею можно пренебречь. [c.134]

В этом случае центрифугирование осуществляется при большой скорости, чтобы довести концентрацию растворенного вещества около мениска до нуля, в результате чего интерференционные полосы, отвечающие этой области, становятся горизонтальными (фиг. 22,5). Каждая полоса в координатах х, у представляет собой зависимость концентрации у от расстояния (от соответствующей точки кривой до оси вращения х). Как уже обсуждалось выше, изменение у пропорционально изменению концентрации. Поэтому этой величиной можно оперировать как концентрацией, поскольку в соответствующие уравнения входит отношение концентраций. Начальный горизонтальный участок каждой полосы отвечает нулевой концентрации, так что начало отсчета [c.109]

В начальный, обычно очень короткий, период влажность материала, убывает медленно, с постепенно возрастающей скоростью (участок АВ). В это время температура материала повышается до — температуры мокрого термометра психрометра. Этот период называют п е р и о д о м прогрева материала. Далее идет прямолинейный участок ВС, свидетельствующий о том, что в этот период скорость сушки остается постоянной. Температура материала также остается постоянной, равной температуре [c.250]

По мере удаления от сопла происходит расширение наружно-, го слоя и сужение ядра постоянной скорости. На расстоянии 5о от среза сопла (или Ха от полюса струи) ядро постоянной скорости исчезает. Это сечение называется переходным. Участок струи до переходного сечения называется начальным, а участок струи на всем дальнейшем протяжении — основным. Наружные границы струи, где w = О, прямолинейны и сходятся в точке на оси струи, называемой полюсом струи. Угол а, образованный наружными границами струи, называется углом расширения струи. [c.8]

Из данных о зависимости начальной скорости коагуляции или длительности первой ее стадии (первоначальный участок быстрого подъема мутности коагулируемого латекса) от концентрации и валентности коагулирующего иона можно получить кривые Ig —Ig С (рис. 11.4), где W — коэффициент замедления в зоне медленной коагуляции. Это позволяет определить пороги быстрой коагуляции (ПБК) латекса. Из многочисленных данных следует, что ПБК латексов в большинстве случаев близки к известному соотношению = onst, вытекающему из теории ДЛФО (Сй = ПБК). Отсюда следует, что протекание первой стадии коагуляции латексов связано с электростатическим механизмом устойчивости. [c.194]

На основании данных метода РТЛ можно рассчитывать энергию активации йцкт молекулярного движения, так как уравнение (9.9) прямо дает связь между Уакт и Ттах, позволяя получить значение i/акт в точке максимума интенсивности высвечивания L Для получения набора значений i/акт в широком интервале температур может быть использован метод начальных скоростей. Он заключается в наблюдении начального участка реакции рекомбинации во время плавного разогрева образца исследуемого полимера. На начальном участке, где концентрация реагирующих частиц мало отличается от исходной, скорость реакции при увеличении температуры увеличивается экспоненциально. Наблюдая возрастание интенсивности РТЛ, можно измерить энергию активации, аппроксимируя каждый начальный участок экспонентой ехр[—иетт/(RT)]. [c.241]

Обычно предполагается, что при седиментации такой полидисперсной системы частицы раз1[ичных размеров оседают независимо друг от друга и движутся с определенной для каждого размера скоростью и (г). Поэтому вместо характерной для монодисперсной системы постоянной скорости накопления осадка в течение всего времени оседания при седиментации полидисперсных систем происходит непрерывное изменение скорости накопления осадка, и соответственно зависимость веса осадка от времени имеет вид плавной кривой (рис. У-6). На этой кривой можно выделить начальный линейный участок (при и конечный участок постоянного веса осадка (при [c.184]

Одной из очевидных причин разброса значений при определении предельного статического напряжения сдвига являются изменения в скорости приложения нагрузки. Важность этого фактора доказали Лорд и Мензис, которые измеряли предельное статическое напряжение сдвига 10 %-ной суспензии бентонита в усовершенствованном ротационном вискозиметре Фэнна при частотах вращения от 0,5 до 100 мин и регистрировали изменение напряжения во времени. На рис. 5.20 показан вид полученных ими кривых. Максимальное зарегистрированное напряжение принималось ими в качестве предельного статического напряжения сдвига, а начальный наклонный участок кривой, по их мнению, характеризовал скорость изменения приложенной нагрузки. Из рис. 5.21 следует, что измеренные предельные статические напряжения сдвига (обозначены буквой У) резко возрастали с увеличением скорости приложения нагрузки (обозначенной буквой т). В ряде экспериментов с использованием трубного вискозиметра Лорд и Мензис отмечали, что давление, разрушающее структуру бурового раствора, росло с увеличением скорости изменения давления на насосе. [c.190]

Определение активности целлюлаз с использованием окрашенной целлюлозы. Приведенные выше методы качественного и количественного определения сахаров, методы определения степени солюбилизации целлюлозы позволяют определять активность целлюлазного комплекса с использованием различных растворимых и нерастворимых субстратов. При использовании растворимой КМ-целлюлозы определяют так называемую КМЦ-азную или Сх-активность комплекса, микрокристаллической целлюлозы (авицела) — авицелазную, хлопкового волокна — так называемую l-активность. Все эти активности характеризуют активность всего комплекса. Как правило, активность определяется по одной точке. Это оправдано при массовом тестировании препаратов, скрининге продуцентов. Однако при получении количественной характеристики препарата метод может приводить к значительным ошибкам. В первую очередь это относится к определению активности по КМ-целлюлозе, поскольку линейный участок гидролиза данного субстрата очень ограничен Недостатком методов определения общей целлюлазной активности является и то, что они проводятся, как правило, без перемешивания (FPA, активность по хлопковому волокну). Это может значительно искажать получаемые результаты в силу диффузионных ограничений При определении активности с использованием нерастворимой целлюлозы необходимо учитывать и возможную нелинейную зависимость начальной скорости гидролиза целлюлозы от концентрации субстрата. [c.135]

Графика видно, что интенсивность затухания температуры на оси струи существенно зависит от числа Ке. При относительно низких значениях Ке, соответствующих началу перехода от ламинарного течения к турбулентному (второй участок на кривой рис. 1-3), увеличение числа Ке приводит к росту интенсивности рассеивания тепда. При дальнейщем увеличении числа Ке наблюдается уменьшение скорости затухания температуры вдоль оси струи, и, наконец, при Ке>10 распределение температуры становится практически независимым от начальной скорости истечения. [c.8]

Скорость нарастания давления при взрыве (dPIdx) - производная давления взрыва по времени на восходящем участке зависимости давления взрыва газо-, паро-, пылевоздушной смеси в замкнутом сосуде от времени. При этом различают максимальную и среднюю скорости нарастания давления при взрыве. При установлении максимальной скорости используют приращение давления на прямолинейном участке зависимости давления взрыва от времени, а при определении средней скорости— участок между максимальным давлением взрыва и начальным давлением в сосуде до взрыва. [c.290]

На рис. 10.1.2.5 показана схема прибора для измерения суммарной, приведенной к сечению кoJЮнки, скорости осаждения твердой фазы и г- В нижней части цилиндра / установлена пористая перегородка 2, которая пропускает лишь жидкую фазу. Под перегородкой установлен датчик давления 3. Исследуемая суспензия с известной объемной долей твердой фазы срт заливается в цилиндр, тщательно перемешивается и отстаивается. Измеряется зависимость давления р от времени г (рис. 10.1.2.6). Высоту колонки Н следует подобрать такой, чтобы зависимость р () имела начальный линейный участок, окончание которого означает и окончание процесса осаждения самой крупной по размеру фракции частиц. Скорость осаждения твердой фазы в этот начальный период может быть вычислена по формуле [c.70]

В подобных случаях проводят определение порядка реакции по начальным, скоростям процесса. Практически определение проводят следующим образом. Как и в первом случае, строят кинетическую кривую по экшериментальным точкам, но фиксируют изменение концентрации реагента на начальном участке, пока скорость реакции приблизительно постоянна. Проводят серию экспериментов с различной начальной концентрацией реагента А. В результате получают несколько (4—6) кинетических кривых из1менения концентрации реагента А. Далее к начальной точке каждой кривой проводят касательную и определяют наклон. Обычно построение касательных не вызывает затруднения, так как начальный участок кинетической кривой слабо искривлен. Если кривизна значительна, то прибегают к помощи зеркала. Прямоугольное зеркало устанавливают так, что отражение кривой в зеркале в заданной точке является плавным без излома продолжением кривой на рисунке. Это означает, что зеркало установлено строго перпендикулярно касательной, которою нужно построить в данной точке. Вдоль нижней грани зеркала проводят прямую, из точки ее пересечения с кривой восстанавливают перпендикуляр. [c.13]