Олеиновая к продукт реакции

Напишите уравнения реакций присоединения к олеиновой кислоте а) брома б) водорода. Назовите продукты реакции. [c.82]

Рис. 2. ИК-спектр продукта реакции между диэтилентриамином и олеиновой

В зависимости от строения исходной ненасыщенной кислоты продуктами окисления могут быть одноосновные и двухосновные кислоты, а также кетоны, кетонокислоты и продукты дальнейшего окисления первичных продуктов реакции. Так, олеиновая кислота [c.470]

Действие серной кислоты на олеиновую кислоту ведет к образованию обеих возможных алкилсерных кислот [85] и сульфокислот [83а] неизвестного строения. Максимальный выход 10-оксистеариновой кислоты [85е] при изготовлении ее путем гидролиза эфиров составляет 31%. Аналогичные результаты получены в случае изоолеиновой и элаидиновой кислот [87в]. При обработке концентрированной серной кислотой олеин превращается в алкилсерные кислоты [85в, 86], которые образуют 10-оксистеариновую кислоту повидимому, смешанную с 9-изомером. Методы, предложенные для анализа сульфированных масел [87а], указывают на образование заметных количеств также и сульфокислот. По вопросу сульфирования различных масел существует обширная техническая литература [876], но точные данные о составе продуктов реакции отсутствуют. [c.18]

Минимальное содержание хрома в наиболее эффективных присадках указывает на то, что в продукте реакции лишь незначительная его часть является активной в смысле антистатических свойств. Возможно, это та часть, которая представляет собой 3-х замещенное хромовое мыло. Адсорбционно связанная олеиновая кислота не должна влиять на антистатические свойства присадки, так как установлено, что чистая олеиновая кислота не влияет на удельную объемную электропроводность бензина. [c.92]

Если масло предназначено для блокируемого дифференциала, то в него дополнительно вводят присадку, уменьшающую коэффициент трения. В качестве такой присадки предложены метиловые или этиловые эфиры олеиновой или стеариновой кислоты в концентрации не менее 0,5%. Удовлетворительными присадками оказались также некоторые первичные алкилами-ны, такие, как Амин Т (в концентрации 0,33%) и продукт реакции уксусной кислоты с алкиламином, алкильный радикал которого содержит 16 атомов углерода, в концентрации 0,14%. [c.206]

Конденсат БФ — продукт реакции конденсации хлорангидрида олеиновой кпслоты с аминокислотами гидролизованного белка. Прозрачный желеобразный продукт содержит 27—30% жировых веществ, 5,7—10% азота, 50—55% воды. Поверхностное натяжение 1 %-ного водного раствора а=28 дин/см (28 мН/м). [c.66]

В процессе переработки природных жиров из них выделяют стеариновую, олеиновую и другие кислоты, которые идут на изготовление загустителей пластичных смазок. Например, смазка ЦИАТИМ-201 содержит в качестве загустителя стеарат лития — продукт реакции между стеариновой кислотой и едким литием. [c.13]

Превращения непредельных жирных кислот приводят к образованию широкой гаммы алканов, цикланов и аренов. Так, например из олеиновой кислоты была при 250° С получена смесь (1 1) насыщенных и ароматических углеводородов, масс-спектральный анализ, которой приведен в табл. 50. Как видно из этой таблицы, процессы, циклизации непредельных кислот протекают с образованием не только моноцикланов и моноаренов, но и би- и трициклических углеводородов. Исследование продуктов реакции, а также промежуточно образующихся соединений показало, что основным процессом здесь является дегидратационная циклизация, проходящая по схеме кислота лактон -> кетон -> углеводороды. [c.195]

Возможность образования ароматических углеводородов непосредственной циклизацией длинных углеводородных цепей олефинового характера была установлена в 1931 г. А. Д. Петровым [54]. Он подвергал разложению под давлением и в присутствии AljOg при 400—420° олеиновую кислоту. В этих условиях олефины в газовой фазе продуктов реакции отсутствовали и, следовательно, образование с несомненносхью доказанных толуола и ксилола не могло быть представлено схемами [c.140]

Так, Петров [57 1 показал, что при нагревании олеиновой кислоты в автоклаве в присутствии окиси алюминия и воды, под давлением 210—225 ат, при 380—390° С была получена смесь углеводородов, выкипающих в пределах бензино-керосиновых фракций нефти. Выделенные из продуктов реакции кислоты (10%) выкипали в пределах 210—250° С и, в отличие от исходной непредельной кислоты, обладали сравнительно незначительной непредельностью. Превращение этих кислот в углеводороды (через соответствующие спирты й йодиды) и исследование свойств последних показали, что это были нафтеновые кислоты, содержащие 9 атомов углерода в молекуле. Этой работой была доказана принципиальная возможность каталитических превращений широко представлеппой в растительном мире [c.324]

Некоторый жир подвергли омылению. К продуктам реакции добавили кислоту и выделили три соединения А, Б и В. Соединение А образует с гидроксидом меди (II) ярко-синее соединение. Вещества Б и В окращивают лакмус в красный цвет и имеют неразветвленные углеродные цепи. Б легко присоединяют хлор, образуя дихлорпроизводное (массовая доля хлора равна 20,1%). Вещество В не присоединяет галогены. Массовая доля кислорода в веществе В равна 27,6%. Определите вещества А, Б и В. Ответ глицерин, олеиновая кислота, капроновая кислота. [c.289]

Метиловый эфир олеиновой кислоты был получен этсрифика-цией продажной фармакопейной олеиновой кислоты и дробной перегонкой продукта реакции с дефлегматором Видмера, Применялись фракции, кипящие при 140—144° (0,5 мм) [175—179° (2 мм)] и имеющие следующие константы коэффициент преломления л о 1,4500—1,4527 и йодное число при титровании бромистым иодом 93— 97 (вычислено 85,6) . [c.445]

В качестве смазочных жидкостей для титана также предложены продукт реакции 1 части олеиновой кислоты и 1 части йода и раствор йода или СНЛз в СНгЛа [206, 207]. [c.145]

Селективное отравление предполагает определенные условия, а именно 1) скорость покрытия катализатора ядом изменяется в зависимости от природы активных центров [81] 2) количество яда, покрывающего катализатор, должно бьп ь меньше мономолекулярного слоя 3) сам яд не должен обладать никакой каталитической активностью и 4) во время избирательного отравления активные центры ведут себя так, как будто они образованы поверхностью, имеющей самую низкую теплоту активации. Конечно, отравление может быть также чисто механического характера, как это и было показано Мэкстедом [182] при гидрогенизации жидкой олеиновой кислоты в присутствии соответствующего металлического катализатора при температуре ниже температуры плавления продукта реакции — стеариновой кислоты. Накопление твердого продукта реакции на поверхности катализатора препятствует проникновению к поверхности реагентов (водород) задолго до того, как наступает насыщение олеиновой кислоты. Когда температуру реакции поднимали выше температуры плавления стеариновой кислоты, то отравления не наблюдалось. Сабатье и Сендерен показали, что то же самое механическое отравление дают смолистые продукты, образующиеся в процессе гидрогенизации многих органичесих веществ в паровой фазе. Аналогично, углекислый газ или окись углерода, адсорбируемые на поверхности катализатора во время процесса, также понижают его активность. Например, пленка окиси углерода на поверхности платиновой черни значительно снижает ее активность, как это сообщали Тейлор и Бёрнс [276]. [c.384]

Гидрофильная часть молекул водомаслорастворимых ингибиторов коррозии обеспечивает растворимость в воде, а гидрофобная (углеводородная часть) — растворимость в нефтяных маслах. К этой группе относятся среднемолекулярные нефтяные сульфонаты, соли моно- и триэтаноламина с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами, натриевая соль окисленного петролатума, продукты реакции моноэтанол-амина с двухосновной кислотой (янтарной, терефталевой, себа-щиновой и др.). Маслорастворимые ингибиторы коррозии не растворяются и не диссоциируют в воде. Помимо разветвленного углеводородного радикала значительной молекулярной массы они часто содержат гидрофобные активные группы. В качестве ингибиторов этого типа используют различные соединения высокомолекулярные карбоновые кислоты, сложные эфиры и спирты, металлические соли карбоновых кислот, алкиларил-сульфонаты, соединения со свободной аминогруппой, аминовые соли и амиды, производные сульфокислот, соединения аминов с галогеносодержащими соединениями, гетероциклические соединения с азотом в кольце и др. [c.329]

Соли моноэтано Л а-мина, триэтанолами-на с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами Продукт реакции моноэтаноламина и двухосновной кислоты (янтарной, тйре-фталевой, себаци-новой) Водомаслорастворимые нефтяные сульфонаты Натриевая соль окисленного петролатума [c.25]

Олеиновая кислота (цис-кислота), легко выделяемая из жиров, является исходным веществом для синтеза стеароловой кислоты (т. пл. 46°С). По старому методу метиловый эфир олеиновой кислоты броми-руют и продукт реакции нагревают с едким кали в н-амиловом спирте при 150°С (выход 387о). Выход эфира был увеличен до 56% при бромировании олеиновой кислоты в эфире и добавлении этого раствора к раствору амида натрия в жидком аммиаке (Кан, 1951) [c.255]

ДОЙ углекислотой, и двумя трубками для подвода газа, закрытыми стеклянными фильтрующими пластинками. В колбу помещают раствор 426 г бензальдегида (4,0 молей) и 120,3 г 95%-НОЙ олеиновой кислоты (0,4 моля) в 730 мл ацетона. Во время опыта через раствор пропускают сильный постоянный ток сухого воздуха при одновременном облучении ртутной лампой (125 ет) температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 25—35° с помощью воздушного охлаждения ( искусственный ветер ). Реакцию прерывают через 8 час, как только устанавливают, что образование перекиси проходит быстро — это указывает на отсутствие расхода или на слишком малый расход перекиси, образующейся в реакции. Далее реакционную смесь охлаждают до —50° и фильтруют на воронке с охлаждением осадок один раз промывают холодным ацетоном и таким образом получают 92%-ную 9,10-эпоксиолеиновую кислоту в виде белого порошка, пахнущего бензальдегидом. Выход 106 г. При перекристаллизации из ацетона при —20° (10 мл ацетона на каждый грамм вещества) было получено 84 г эпок-сиолеиновой кислоты (выход 70% т. пл. 53,5—56°). Полученное вещество является более высокоплавким изомером, т. пл. 59,5°, но из-за содержащихся примесей температура плавления его ниже температуры плавления низкоплавкого изойера. Строение продукта реакции устанавливается тем, что при омылении образуется 9,10-диоксистеариновая кислота (т. пл. 92—93°) с 75%-ным выходом. [c.114]

Радиационная теория генезиса нефти сталкивается с серьезной проблемой в связи с тем, что, с одной стороны, водород является основным газообразным продуктом всех приведенных реакций, за исключением только последней, а с другой стороны, природные газы, связанные с нефтью, содержат лишь следы водорода. Хотя и было высказано предположение о возможности выхода водорода в атмосферу путем диффузии, более непосредственное освещение этот вопрос получил бы, если бы была доказана возможность протекания процессов гидрогенизации ненасыщенных соединений под влиянием радиоактивного излучения. Поскольку опыты по облучению бензойной кислоты мало способствовали разрешению этого вопроса, было приготовлено для облучения большое количество олеиновой кислоты, тщательно очищенной от стеариновой кислоты [39]. Возможное присутствие в конечном продукте примесей линоле-вой и линоленовой кислот не имеет существенного значения для решения поставленного вопроса. Облучению потоком дейтонов было подвергнуто около 55 г очищенной кислоты облученная жидкость была тщательно исследована с целью определения продуктов реакции. Все некислотные соединения были удалены омылением и экстракцией. Затем было проведено разделение солей кислот на растворимые и не растворимые в воде. Водный раствор был подкислен, образовавшиеся вновь кислоты были разделены методом хроматографического анализа с помощью окиси алюминия. Полученные в виде солей алюминия продукты были собраны фракциями по 10 см . Выделение кисл( из этих солей привело к установлению присутствия в облученном материале 3% стеариновой кислоты. Это является доказательством протекания реакции гидрогенизации, так как проведенный точно таким же образом анализ исходной олеиновой кислоты показал отсутствие в ней примеси стеариновой кислоты. [c.189]

Для определения количества образующейся перекиси Гаффрон [78, 79, 87] обрабатывал продукты реакции перекисью марганца, причем часто выделялась значительная часть поглощенного кислорода- Майер [95] нашел, что олеиновая кислота, цитронеллал, нуле-гон и т. д., подвергаясь сенсибилизированному фотоокислению. [c.513]

XXI), при гидролизе которой образуется второе карбонильное соединение. Поскольку расщепление двойной углерод-углеродной связи происходит до стадии, определяющей конечные продукты, несимметричный олефин должен дать сложную смесь вторичных озонидов это было установлено путем хроматографирования продуктов реакции метилового эфира олеиновой кислоты [31]. По той же причине геометрические изомеры олефинов должны давать одни и те же вторичные озониды, что было установлено на примере цис- и транс-стильбена [30]. Этот механизм подтверждается также экспериментами, в которых установлено превращение цвиттер-иона в другие продукты при добавлении нуклеофилов или карбонильных соединений. Например, из тетраметилэтилена, озона и формальдегида был получен нормальный озонид изобутилена (XXII) [уравнение (8-8)] [30]. [c.198]

Влияние интенсивности перемешивания. Интевсивность перемешивания неоднозначно влияет на селективность гидрирования. Отсутствие перемешивания резко снижает скорость подвода реагентов и отвода продуктов реакции от каталитической поверхности. Но так как молекулы водорода в сотни раз меньше и во много раз подвижнее триглицеридов, то при отсутствии перемешивания в первую очередь тормозится диффузия триглицеридов. Из-за этого у поверхности катализатора становится мало более легко гидрируемых молекул, содержащих линолевую кислоту, и начнут гидрироваться молекулы, содержащие олеиновую кислоту, т. е. снизится селективность процесса. В дальнейшем в зоне реакции накопится тристеарин и процесс гидрогенизации резко замедлится. Перемешивание устраняет эти явления. Более того, по мере усиления интенсивности перемешивания вероятность соударения с катализатором триглицеридов, содержащих линолевую кислоту, возрастает и селективность гидрогенизации окажется высокой, даже когда содержание линолевой кислоты в гидрируемом сырье существенно снизится. Именно поэтому в современных гидрогенизационных реакторах стремятся увеличить интенсивность перемешивания, чтобы повысить скорость и селективность гидрогенизации. [c.194]

Согласно Ландису и др. 31], эмульгирующие свойства турбинных масел, содержащих ингибиторы ржавления, можно улучшить, добавляя к ним небольшое количество арилсульфо-кислоты или ее солей. Типичное турбинное масло имеет следующий состав основа — масло селективной очистки вязкостью 76—130 сст при 38 °С 0,25 вес. % 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфе-нола 0,1 вес. % фенил-а-нафтиламина 0,1 вес. % ингибитора ржавления, полученного в результате обработки продукта реакции олеиновой кислоты и триэтилентетрамина (в молярном соотношении 1,3 1) триизобутениловым янтарным ангидридом [c.225]

Почти во всех работах по сульфированию жирных кислот и их производных продукты реакции не былп пдентифицировапы. Эти работы носили эмпирический характер, и их целью являлось получение продуктов, обладающих поверхностно-активными свойствами. Из этих работ, по-видимому, только сульфирование олеиновой кислоты получило промышленное значенпе. [c.63]

Сложный эфир глицерина с двумя молекулами олеиновой и одной молекулой пальмитиновой кислоты (диолеопальмитин) был подвергнут исчерпывающему гидрированию, и продукт реакции был омылен раствором едкого натра. Какие вещества образовались [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Олеиновая к продукт реакции: [c.139] [c.207] [c.243] [c.53] [c.80] [c.29] [c.48] [c.93] [c.93] [c.152] [c.148] [c.103] [c.121] [c.9] [c.295] [c.649] [c.64] [c.188] [c.41] [c.872] [c.301] [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология