Определение содержания хлористых солей

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИСТЫХ СОЛЕЙ [c.192]

Определение содержания хлор-иона в нефти по ГОСТ 240-94 заключается в экстрагировании хлористых солей из раствора нефти в бензоле (1 1) горячей водой и титровании водной вытяжки раствором азотнокислой ртути. Уравнение реакции для одного из хлоридов, например, хлористого натрия, запишется следующим образом [c.74]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИСТЫХ СОЛЕИ [c.215]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИСТЫХ СОЛЕЙ В НЕФТЯХ [c.602]

ГОСТ 2159-43. Смазки консистентные. Определение механических примесей, не растворимых в соляной кислоте и несгораемых. 7022 ГОСТ 2177-48. Нефтепродукты светлые. Метод определения фракционного состава. Взамен ГОСТ 2177-43. 7023 ГОСТ 2267-43. Порошок, таблетки и жидкие концентраты, содержащие витамин С , полученные из плодов и концентрата плодов шиповника. Отбор проб и методы испытаний. 7024 ГОСТ 2401-47. Нефти. Метод определения содержания хлористых солей. Взамен ГОСТ 2401-44. 7025 ГОСТ 2408-49. Угли (каменные, бурые), антрацит, горючие сланцы и торф. Методы определения углерода, водорода, азота и кислорода. Взамен ГОСТ 2408-44. 7026 ГОСТ 2477-44. Нефтепродукты. Количественное определение содержания воды. Взамен ОСТ ВКС 7872, М. И. 19а-35 7027 ГОСТ 2478-47. Масла смазочные отработанные. Метод определения содержания горючего в автомобильных и авиационных маслах. Взамен ГОСТ 2478-44. 7028 ГОСТ 2550-44. Нефтепродукты. Определение смолистых веществ сернокислотным способом. 7029 ГОСТ 2661-44. Угли каменные и антрацит. Определение содержания золы ускоренным методом (рекомендуемый). 7030 ГОСТ 2816-45. Бензины. Метод определения содержания тетраэтилсвинца и этиловой жидкости содовым способом (рекомендуемый). 7031 ГОСТ 2862-47. Нефтепродукты. Метод анализа нагара. Взамен ГОСТ 2862-45. 7032 ГОСТ 3624-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения кислотности. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения кислотности. 7033 ГОСТ 3626-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения влаги и сухого вещества. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания влаги и сухого вещества. 7034 ГОСТ 3627-47. Молочные продукты. Методы определения содержания хлористого натрия (поваренной соли). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания хлористого натрия. 7035 ГОСТ 3628-47. Молочные продукты. Методы определения содержания сахара. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания сахара. 7036 ГОСТ 3629-47. Молочные продукты. Метод определения содержания спирта (алкоголя). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания спирта. [c.269]

Одним из показателей коррозионной активности грунта по отношению к стали является концентрация ионов СГ и S0 ". Суммарное содержание их в грунте более 0,1%, как правило, указывает на его повышенную коррозионную активность, при этом содержание иона СГ более определенно характеризует коррозионную активность грунта, чем содержание S0 . Это объясняется тем, что при большом содержании хлоридов затрудняется образование защитных пленок. Для свинцовых оболочек кабелей опасно присутствие в грунте органических и азотистых веществ, а для алюминиевых конструкций — растворимых хлористых солей. [c.8]

При введении в воду коагулянтов, в качестве которых применяют легко гидролизующиеся сернокислые или хлористые соли алюминия и железа, а также их смеси, изменяется щелочность воды, несколько снижается ее pH, увеличивается мутность, вязкость, электропроводность и содержание сульфатов или хлоридов в воде. Каждый из этих физико-химических показателей в той или иной мере может служить критерием при определении дозы коагулянта. [c.110]

Определение содержания хлор-иона в технической поваренной соли (или хлористом калии). .... [c.233]

Для определения содержания хлористых солей в нефти в заводской практике применяется также метод потенциометрического титрования. Сущность метода заключается в растворении навески нефти в органическом растворителе, состоящем из 30 мл изобутило-вого спирта и 70 мл бензола и подкисленном азотной кислотой, и потенциометрическом титровании полученного раствора азотнокислым серебром (ГОСТ 10097—62). [c.96]

Для получения суспензий применяли диатомит с размером частиц в основном менее 10 мкм, карбонат кальция с размером частиц в основном 50—10 мкм, а также водные растворы хлоридов натрия, калия и кальция концентрацией 150—750 мн-л К Промывка осадка производилась дистиллированной водой при постоянных (для каждого опыта) давлении и температуре. В течение опыта для анализа содержания хлористых солей через определенные промежутки времени отбирались пробы промывной жидкости, уходящей из фильтрпресса. [c.180]

Полученный в результате прокаливания полуфабрикат содержит значительное количество сернокислых, хлористых или углекислых солей калия или натрия, а также некоторое количество хромата и основных сернокислых солей хрома. Все эти примеси удаляют промывкой. Для промывки размолотый полуфабрикат загружают в деревянные чаны и промывают горячей водой декантацией, на фильтрпрессах, центрифугах или нутч-фильтрах. Степень промывки контролируют определением содержания водорастворимых солей в промывной воде. После промывки избыток воды из суспензии окиси хрома удаляют на фильтрпрессах или нутч-фильтрах. Влажность пасты после удаления воды 30—35%. [c.413]

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми зависят от содержания хлористых солей и не должны превышать следующих величин. [c.175]

При определении содержания хлористого аммония в растворе, содержащем хлористый никель в качестве никелевой соли, расчет производят по формуле [c.85]

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

ГОСТ 10097—62. Нефть. Метод определения содержания хлористых солей потенциметрическим титрованием. [c.226]

Для определения содержания растворимых в воде сернокислых солей в пробирку с водной вытяжкой добавляют 2—3 капли соляной кислоты (ГОСТ 3118—46), нагревают раствор до кипения и затем приливают 1—2 мл подогретого 10%-ного раствора хлористого бария (ГОСТ 4108—65). Выпадение белого осадка указывает на наличие в нафтенате меди растворимых сернокислых солей. Незначительное [c.578]

Определение калия. Анализируемые соли калия обрабатывают, как описано выше, измерения проводят при строго одинаковых условиях. Содержание хлористого калия в этих пробах определяют по калибровочной кривой. [c.364]

Отходы обычно расцениваются по содержанию в них олова, причем содержание некоторых составных частей, как, например, хлористых солей, цинка, фосфорной кислоты и т. д., оказывает влияние в сторону удешевления цены, так что наряду с определением олова часто необходимо определение также и других составляющих. Полный количественный анализ требуется редко. Градации в содержании олова обычно достигают 0,5%. [c.429]

Относительно недавно разработан метод определения аминогрупп в аминах, основанный на реакции взаимодействия аминов с хлористым водородом с образованием соответствующей соли и последующем определении содержания хлора с помощью твердого хлоридного ион-селективного электрода (Орион 94-17А) [336]. Этот метод проще и [c.123]

Содержание основного вещества в технических продуктах— монохлоруксусной кислоте и ее натриевой соли — определяется по содержанию органически связанного хлора. Поскольку в ходе анализа одновременно определяются и хлор дихлоруксусной кислоты, и ионный хлор хлористого натрия, проводят дополнительное определение содержания дихлоруксусной кислоты и хлористого натрия. [c.90]

Едва ли надо говорить, что применяемые в данном случае методы, имеем ли мы дело с калийными или натровыми щелоками, будут совершенно одинаковы, поскольку это касается производства. Для готовых продуктов в случае калиевых щелоков конечно необходимо проводить определение содержания калия по методам, приведенным в главе Калийные соли . В последующем для упрощения мы употребляем названия углекислый натрий, едкий натр, хлористый натрий и т. д., но при этом постоянно могут иметься в виду и соответствующие калийные соединения. [c.313]

Для определения содержания хлорноватокислых солей в гипохлоритах Kne ht восстанавливает в одной пробе гипохлорит и хлорат до хлористых солей при помощи обработки хлористым титаном, а в другой пробе определяет содержание гинохлорита титрованием свободного иода, выделенногс из иодистого калия в уксуснокислом растворе (см. хлорноватокислый калий ). [c.391]

Для конденсата I группы в ОСТ установлены следующие показатели 1) давление насыщенных паров с 1 апреля по 30 сентября - не более 66 661 Па, с 1 октября по 31 марта - не более 93 325 Па 2) массовая доля воды - не более 0,1% 3) массовая доля механических примесей - не бол с 0,005% 4) содержание хлористых солей - не более 10 мг/л 5) массовая доля общеп серы не нормируется (определение по требованию потребителя) 6) плотность при 20°С не нормируется, определение обязательно. [c.427]

Определение массы нетто продукта. При определении массы нетто продукта определяют лмассу балласта. Для этого измеряют содержание воды и концентрацию хлористых солей в нефти и рассчитывают их массу. Массу механических примесей определяют, принимая среднюю массовую долю их в нефти по ГОСТ 9965—76 и техническим условиям ТУ 39-01-07-622—80 (при поставке на экспорт). [c.15]

Было установлено [14],.что коэффициенты Сеченова основных соле-, вых компонентов пластовых вод нефтяных месторождений (хлористого натрия и хлористого кальция) приблизительно равны, если концентрация выражается в грамм-эквивалентах на единицу объема раствора. По этой причине при использовании уравнения Сеченова для пластовых вод концентрацию солей целесообразно характеризовать суммарным содержанием всех солей в 1 л пластовой воды и принимать значение коэффициента Сеченова для всех солей, растворенных в воде, равным коэффициенту Сеченова для хлористого натрия. В табл. 57 приведены значения коэффициентов Сеченова, полученные при низких температурах и давлениях, близких к атмосферному. По данным табл. 57, относящимся к раствору хлористого натрия, построен рис. 47. На рис. 48 представлены значения коэффициентов Сеченова диоксида уг [1ерода при низких температурах. Коэффициенты Сеченова, определенные при высоких давлениях, приведены в табл. 58 и 59. [c.102]

Хорошим методом количественного определения нитрогруппы, так же как азогруппы, является метод титрования хлористым титаном 55). Нитросоединения восстанавливаются в кислом растворе (концентрированная соляндя кислота) посредством горячего титрованного раствора Ti lз, титр которого устанавливается посредством раст юра соли окиси железа, определенного содержания (из железноаммиачных квасцов) индикатором служит роданистый калий. Восстановление производится в токе СОа и протекает быстро по уравнению [c.61]

Выполнение определения содержания Н-кислоты (1-нафтиламин-8-окси-3,6-дисульфокислота). Н-Кис-лоту получают в виде кислой натриевой соли — нерасслаивающейся пасты от светло-серого до серого цвета. Паста содержит не менее 40% Н-кислоты, в пересчете на сухой продукт не менее 87%. Молекулярный вес Н-кислоты 319,3. Содержание Н-кислоты определяют методами азосочетания или диазотирования. При сочетании Н-кислоты с хлористым м-нитрофенилдиазонием образуется малиново-красный азокраситель по уравнению [c.224]

Определение содержания полуторных окислов железа, алюминия и титана. Фильтрат после удаления 5102 содержит хлористые соли титана, алюминия, железа, магния, кальция, калия и натрия, а также небольшие примеси солей других металлов. В этом фильтрате определяют в первую очередь суммарное количество полуторных окислов А120д, Рб20з и Т102. При действии аммиака на фильтрат происходит осаждение гидроокисей этих металлов [c.454]

Кокс определяли по ГОСТ 5987—51. Содержание силикаге левых смол определяли адсорбционным методом, разработанным ВНИИ НП, с использованием силикагеля марки АСК-Парафин из нефтей и маслядых фракций выделяли путем кристаллизации из смеси бензол — ацетон для определения моле-> кулярного веса служил криоскопический метод с применением бензола. Температуру застывания устанавливали по ГОСТ 1533—42, температуру вспышки —по ГОСТ 6356—52. Содержание в нефтях нафтеновых кислот, фенолов, хлористых солей определяли методами, разработанными ВНИИ НП. [c.7]

Исследования проводил.и следующим образом в полиэтиленовую флягу, предварительно запатненную соленой водой известной минерализации, вводили одновременно определенное количество катионита и анионита. Затем содержимо е бутыли периодически взбалтывали в течение 20—30 мин., после чего опресненную воду подвергали тщательному санитарно-химическому анализу. Опытами по обессоливанию воды с различным солесодержанием (от 5 до 9 г/л), а также разнообразным соотношением между отдельными ионами, установлена возможность получения доброкачественной пресной воды. Так, например, соленая вода (минерализация 6 г/л) с преимущественным содержанием хлористого натрия после одновременного добавления к ней катионита и анионита (примерно 16—17 г каждого на 0,7 л воды) и обработки ее в течение 20—30 мин. содержала солей 0,8 г/л, т. е. в 7—8 раз меньше, чем в исходной. Хотя в соленой воде и присутствовали соли жесткости (кальция —120 лг/л, магния— 90 жг/л), в опресненной воде они отсутствовали. Органолептические свойства полученной воды вполне удовлетворительные она прозрачна и имеет запах и вкус, свйственные обычной питьевой воде. [c.402]

Марганцовокислый калий для аналитических целей испытывают по Е. Мегск у на отсутствие в нем сернокислых, хлористых, хлорноватокислых, азотнокислых солей и мышьяка. Для определения содержания в нем КМпО растворяют 1,5 г соли в 200 мл воды 20 мл этого раствора разбавляют 100 мл воды и, прибавив 2 г иодистого калия и 20 мл разбавленной HgSO (плотн. 1,110—1,114), титруют 0,1 н-раствором серноватистокислого натрия. [c.239]

Содержание натриевой соли в техническом и очищенном продукте определяют, экстрагируя примеси 60%-ным этиловым спиртом содержание хлористого натрия—титрованием по методу Фольхарда после предварительной экстракции спиртом. Для определения натриевой соли гликолевой кислоты наиболее пригоден колориметрический метод с использованием хромотроповой кислоты . [c.245]

После отделения нерастворимых окислов в фильтрате осаждают кальций щавелевокислым аммонием, а магний — оксихи-нолином. В растворе после отделения осадка остаются только соли щелочных металлов и значительные количества аммонийных солей аммонийные соли осторожно удаляют возгонкой, а остаток прокаливают при 700° С и взвешивают в виде суммы Кг304 Н-+ N33804. Растворив полученные соли в воде, осаждают 50 хлористым барием массу сульфата бария пересчитывают в 50з, вычитают из массы сульфатов щелочных металлов и получают сумму ЫэзО + КгО- По этим же данным можно ориентировочно рассчитать раздельное содержание N3 0 и КаО. Для определения содержания окиси калия сульфаты растворяют в уксусной кислоте и осаждают калий в виде кобальтинитрита по уравнению [c.184]

Определение. Растворяют 2—3 г перекиси натрия в 50 мл холодной зоды в стакане емкостью в 250 мл. 10 мл приготовленного известково-серного раствора приливают к водному раствору перекиси натрия, погрузив конец пипетки в жидкость и вынимая его лишь для выпуска последней капли. Для каждой пробы раствора применяют чистую сухую пипетку. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане (при периодическом перемешивании) до тех пор, пока вся сера не окислится до сульфата, что определяется по исчезновению желтого цвета раствора. Часовое стекло и стенки стакана обмывают, раствор подкисляют соляной кислотой (1 4), упаривают досуха, обрабатьшают водой, подкисленной соляной кислотой, кипятят и фильтруют для освобождения от кремнекислоты. Фильтрат разбавляют до получения 300 мл, прибавляют 50 мл соляной кислоты, нагревают до кипения и добавляют 10-проц. раствор хлористого бария (11 мл иа 1 г BaSO ) при постоянном помешивании с такой скоростью, чтобы весь раствор был прилит примерно в течение 4 мин. (Скорость приливания можно отрегулировать, сделав для этого соответствующего диаметра кончик бюретки, из которой приливается раствор Ba lj.) Выпаривают досуха на водяной бане, разбалтывают остаток в горячей воде, фильтруют через беззольный фильтр, промывают до освобождения остатка от хлористых солей, тщательно сжигают и прокаливают на бунзеновской горелке до постоянного веса. Процентное содержание серы находят по весу BaSO , пользуясь множителем 0,1374. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология