Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Исследование микробной клетки

    В пособии дано описание техники микроскопирования, культивирования и исследования микробной клетки, методов приготовления и стерилизации питательных сред, количественного учета микроорганизмов в различных субстратах содержатся сведения о микробиологии кормов и методах их анализа. [c.2]

    Глава IV ИССЛЕДОВАНИЕ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ [c.27]

    Борьба за снижение количества и ликвидацию инфекционных заболеваний требует расширения научных исследований в области химии микробов, вызывающих эти заболевания. Даже при имеющемся уровне химических и биохимических исследований микробной клетки можно признать, что патогенные свойства микробов определяются сенсибилизирующим и токсическим действием продуктов распада их цитоплазмы на животный организм. [c.294]


    Окраска жгутиков относится к числу наиболее тон ких методов исследования строения микробной клетки, поэтому для практических занятий лучше воспользоваться заранее приготовленными, наиболее удачными препаратами. [c.49]

    Ультразвук. Ультразвук вызывает гибель микроорганизмов в суспензиях в микробной клетке образуются кавитационные полости с резкими перепадами разрежения и избыточного давления, что приводит к разрушению клетки. Этот метод используют для очистки (деконтаминации) медицинских инструментов, обеззараживания некоторых жидких препаратов, питьевой воды, молока, соков, а также для получения компонентов микробной клетки для исследований или в ходе биотехнологического производства. [c.431]

    Исследования воздействия электрического поля на клетку вообще и на микробную клетку, в частности, начаты еще в конце прошлого века [25]. Обнаружено нарушение жизнедеятельности клетки при наложении электрического поля. Изучение механизма этого процесса показало, что во многих случаях основной причиной изменения жизнедеятельности микроорганизмов являются вторичные эффекты и прежде всего электролиз водной среды. Оказалось, что наибольшей токсичностью обладают среды, содержащие хлориды. Что касается непосредственного воздействия электрических полей на клетки, то здесь мнения исследователей расходятся. Некоторые авторы считают, что прямое действие электрического поля не доказано. Большинство, [c.119]

    Скорость оседания частиц тем больше, чем выше скорость вращения ротора и больше его диаметр. Если плотность микробной клетки приближается к плотности среды (воды, в которой находится эта клетка, или питательной среды), то б — бо—>-0 и V— -О, т. е. микробная клетка не оседает. Как показали исследования Д. Г. Звягинцева [106, 217], средняя плотность бактериальных клеток составляет 1,080 г/см , и таким образом б — бо представляет собой довольно незначительную величину. [c.195]

    ИССЛЕДОВАНИЕ ЖИВЫХ БАКТЕРИИ Приготовление препаратов микробной клетки [c.69]

    Уже в самых первых исследованиях, относящихся к концу XIX, началу XX вв., были предложены зависимости для расчета числа делений микробной клетки за определенный интервал времени  [c.39]

    Детальное изучение взаимосвязи морфологии, физиологии и биохимических процессов, протекающих в микробных клетках в условиях периодического культивирования, весьма затруднено, поскольку как свойства клеток, так и состав питательной среды непрерывно значительно изменяются в процессе выращивания. Такие исследования могут оказаться плодотворными только при использовании возможностей непрерывного культивирования, как наиболее совершенного метода, позволяющего получать популяции с постоянной скоростью деления, поддерживаемой на определенном уровне в течение длительного времени. [c.93]


    Способность микроорганизмов расщеплять различные эфиры карбоновых кислот известна давно и хорошо документирована. Однако ферменты, ответственные за эти превращения, оставались практически неизученными. Этому немало способствовала сложившаяся тенденция переносить выводы, полученные при исследовании эстераз животного происхождения, изученных сравнительно детально, на соответствующие ферменты микробной клетки. Однако экспериментальные исследования, особенно исследования [c.38]

    Таким образом, исследования, проведенные по лиофилизации клубеньковых бактерий, выявили существенную роль защитных сред в предохранении микробной клетки от гибели при высушивании и в процессе хранения сухого нитрагина. Предложена защитная среда—меласса с тиомочевиной—для производства сухого нитрагина (Бородулина и др., 1967, 1971). [c.215]

    Под механизмом биологического действия антибиотика следует понимать те изменения в биохимической деятельности клетки или, точнее, те нарушения путей обмена веществ микроорганизма, контролируемые соответствующими генами, которые вызываются данным препаратом и в конечном счете прекращают развитие или ведут к гибели организма. Исследование действия антибиотика помогает вскрыть причины его биологического эффекта в отношении как микробной клетки, так и макроорганизма. [c.413]

    В микробной химий используются не только процессы трансформации, осуществляемые микроорганизмами в природе или в стандартных условиях культивирования. Развитие этого направления исследований и соответствующей отрасли промышленности связано со все более радикальным воздействием экспериментатора на обмен веществ микробной клетки с целью интенсифицировать и вычленить из ее метаболической системы действие отдельных ферментов или фрагментов метаболических последовательностей. Это дает возможность препаративно получать продукты неполного превращения органических соединений, используя микроорганизмы, у которых в обычных условиях способность осуществлять данную трансформацию не выражена. Существует обширный арсенал биохимических, генетических, [c.524]

    Многочисленными экспериментальными исследованиями показано, что Ви-антиген — один из важных компонентов, обеспечивающих в комплексе с 0-антигеном создание в организме полноценного иммунитета. Поэтому усилия многих исследователей направлены к тому, чтобы сохранить эти антигены в составе микробной клетки в состоянии наиболее высокой иммуногенной активности или выделить их без снижения этой активности. [c.573]

    К сожалению, до настоящего времени даже применение известных законов химической термодинамики и кинетики к микробным популяциям встречает значительные трудности, которые еще усугубляются тем, что микробная клетка, как и все живое, обладает изменчивостью и способностью постепенно приспосабливаться к условиям внешней среды. Это делает принципиально неверным механическое применение известных законов термодинамики и кинетики к микробиологическим процессам и требует скорейшей разработки проблем количественного описания биотехнологических процессов. Особенно важно, что эти исследования должны проводиться применительно к разным типам идеальных биореакторов, что позволяет выбрать и обосновать требования к аппаратурному оформлению, обеспечивающему воспроизведение достигнутого в лаборатории результата. [c.139]

    Рекомендации содержат 1. Методы санитарно-химического анализа сточных вод 2. Методы сан тарно-бактериологического исследования воды 3. Методы исследоваш я активного ла и бионленк . Методы гидробиологических и микробиологических исследований. Методы исследования микробной клетки. [c.571]

    Исследования Д. Г. Звягинцева по адсорбции микроорганизмов на модифицированной поверхности стекла, содержащей преимущественно либо гидрофильные (NH+2, С00 , 0Н ), либо гидрофобные — (СНз) — группы, еще раз продемонстрировали роль природы поверхности адсорбента во взаимодействии мел<ду микробными клетками и твердыми материалами, а также всю сложность этого процесса [101, 103, 198]. Определенную селективность по отношению к вирусам проявляют некоторые синтетические полиэлектролиты. Например, сополимер стирола и малеинового ангидрида, сшитый дивинилбензолом, способен адсорбировать из воды вирус табачной мозаики (палочки длиной 3000 А и диаметром 160 A) на 100% и вирус полиомиелита (шарообразные, диаметром 350 А с большим содержанием РНК) —на 99,99%, в то время как ионообменная смола Амбер-лайт ХЕ-119 поглощает только 97о вируса табачной мозаики. Поперечносшитый сополимер азобутилена и малеинового ангидрида РЕ 60 в виде порошка с размером частиц 100 меш адсорбирует вирусы в присутствии других микроорганизмов и органических веществ, что позволяет обходиться без дополнительного фильтрования или обработки жидкости ионообменными смолами при концентрировании вирусов и выделении их из различного рода сточных и природных вод [509, 511]. В ионообменных смолах аниониты, поверхность которых заряжена положительно, адсорбируют микроорганизмы значительно лучше, чем отрицательно заряженная поверхность катионитов. В последнем случае определенное значение имеет природа катионов, насыщающих смолу сравнительно хорошо сорбируются отдельные микроорганизмы (например. Вас. my oides, Sar ina Sp.) водородной формой смолы, хуже — катионитами, насыщенными Си +, Ее + и А1 +, и еще хуже при насыщении ионами кальция, магния и бария. Формы смолы, содержащие одновалентные катионы (К+, Na+, NH+4), практически не сорбируют [c.190]


    Проведенные исследования показывают, что частицы необработанного глинистого минерала и образцы, обожженные при температуре ниже 500—600°, иод воздействием электрического поля постоянного тока интенсивно накапливают на обращенной к катоду поверхности микробные клетки. Смена полярности на электродах приводит к резкому взаимному отталкиванию частиц глины и клеток микроорганизмов. В этот момент при значительном скоплении микробных клеток на поверхности минерала, что может быть достигнуто увеличением , времени подачи напряжения или использованием более густой суспензии, наблюдается резкий сдвиг частицы глины в сторону, иро-тивополол<ную направлению движения клеток. По-видимому, такого же рода сила отталкивания действует и между отдельными клетками микроорганизмов во время смены полярности. Во всяком случае после выключения тока клетки со временем снова распределяются по всему объему камеры, не образуя конгломератов или скоплений. Такое поведение частиц глины и клеток микроорганизмов свидетельствует о существенной роли двойного электрического слоя (ДЭС) в их поляризации. Если бы поляризация частиц обеспечивалась каким-то другим, например, ориентационным механизмом, то при смеке полярности на электродах внезапного сдвига глины и рассредоточения клеток микроорганизмов не наблюдалось бы. [c.224]

    Ценные результаты по изучению тонкой структуры микробной клетки получены при помощи флуорохромирования акридиновым оранжевым, аурофосфином и берберином. Мы уже упоминали об исследовании Мейселя и Корчагина [12], обосновавшем цитохимические возможности люминесцентного различения нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и соответствующих пуклеопротеидов. Эти данные получили полное подтверждение в ряде работ [33—35] показано, что у бактерий, принадлежащих к разным [c.320]

    Вопросу о том, как осушествляется в микробной клетке переход молекулярного азота в органические азотсодержащие соединения, было посвящено много исследований. Виноградский (1895) первый высказал предположение, что здесь имеется восстановительная реакция и элементарный азот прежде всего превращается в аммиак, а затем уже трансформируется в форму ор эпических соединений. Им, а позднее также Костычевым и Шелоумовой (1931) были даны известные доказательства того, что в культурах свободных фиксаторов азота аммиак появляется на первых этапах их развития. Некоторые исследователи предполагали, что не аммиак, а гидроксиламин представляет собой продукт переработки азота. Это, однако, существенно не меняет представлений Виноградского. [c.166]

    Параллельно с определением ферментативной активности и структуры ДНК была изучена вирулентность необлученных и облученных УФ-излучением (150— 600 мВт-с/м ) штаммов S. typhi для белых мышей. Вирулентность у 1-й популяции штаммов брюшнотифозной палочки, подвергнутых облучению, несколько снижалась (DL5o = 250 млн. микробных тел) по сравнению с контролем (DLso = 190 млн. микробных тел), а у 2-й и последующих популяций полностью восстанавливалась. Нарушения обменных процессов в микробной клетке можно объяснить структурными изменениями бактерий, что было подтверждено электронномикроскопическими исследованиями. [c.139]

    Самым медленным процессом внутриклеточного синтеза следует считать репликацию структур микробной клетки. Исследование метаболизма микробной клетки Es heri hia oli [25] показало, что скорость включения нуклеотидов в рибосомальную РНК составляет l-f-S-IO нуклеотидов в секунду репликация хро.мосомы идет со скоростью 1-ь-2-10 нуклеотидов секунду общая скорость синтеза клеточного белка достигает 5-102- -4-10 молекул в секунду, а образование рибосом различными авторами оценивается величиной от 5 до 50 рибосом в секунду. [c.25]

    В развитии кинетического подхода к изучению роста популяции микроорганизмов шагом вперед явились исследования Хин-шельвуда общих законов протекания метаболизма в микробной клетке [78]. В данном случае поведение популяции исследовалось на основе анализа реакций в каждой отдельной микробной [c.92]

    Иной характер носит регуляция ферментативной активности метаболитами, не имеющими стерического сходства с участниками ферментной реакции. Исследование этой аллостери-ческой регуляции началось меньше десяти лет назад при изучении различных мутантов бактерий, утративших способность к синтезу того или иного фермента и потому неспособных синтезировать соответствующий продукт. Такие мутанты хорошо растут на средах, содержащих достаточное количество продукта утраченной возможности биосинтеза. При этом часто происходит накопление и выделение микробными клетками в среду промежуточных продуктов—субстратов утраченного фермента. [c.241]

    Несмотря на большое число работ, посвяпденных выяснению механизма антибиотического действия те-тра.ци,клинов (см. обзоры ,. многие стороны этого сложного.явления изучены еще очень мало. Почтл не исследован вопрос о количестве антибиотика, присоединяющегося к бактериальной клетке, а также о месте, и характере этого присоединения. Происходящие под влиянием тетрациклинов изменения проницае-.М ости микробной клетки, окислительно-восстановительного потенциала и адсорбции катионов оболочкой бактерий косвенно указывают, что эти антибиотики присоединяются к по.верхности бактерий, но прямых определений (в частности, с помощью радиоактивных тетрациклинов) в литературе не описано. Мало данных опубликовано относительно тех. морфологических изменений, которые происходят при действии тетрациклинов на чувствительные к ним микроорганизмы. Рядом авторов отмечено, что тетрациклины сильнее действуют на активно размножающиеся, чем на покоящиеся микроорганизмы. [c.251]

    Изучение механизма антибиотического действия Механизм хлорамфеникола было начато вскоре после уста-антибиотического новления его строения. К настоящему времени в хло амфени ла результате значительного числа исследований (неоднократно обобщавшихся в ряде обзоров 1266,1294 в этой области достигнут несомненный прогресс, хотя проблема еще далека от окончательного разрешения. Так, некоторые вопросы механизма антибиотического действия хлорамфеникола (выясненные в случае пенициллинов и стрептомицинов на сравнительно ранних этапах исследования) остаются еще совсем неизученными — отсутствуют точные сведения о количестве, месте и характере присоединения хло-рамфеникола к микробной клетке, сравнительно мало исследованы морфологические изменения бактериальных клеток, происходящие при действии этого антибиотика. [c.403]

    В литературе получило пгирокое распространение представление о том, что эстеразы характеризуются чрезвычайно слабо выраженной специфичностью или вовсе ею не обладают. Это представление сложилось на основе многочисленных работ, в которых сообщалось о способности микроорганизмов гидролизовать эфиры самых разных спиртов и кислот. Однако эти исследования, выполненные на культурах микроорганизмов или экстрактах, содержащих весь набор белков клетки, в силу присущего им методического ограничения, не могут дать ответа на вопрос, осуществляется ли гидролиз различных эфиров одним, песпецифическим, ферментом или наблюдаемое явление есть суммарный эффект от действия нескольких ферментов, обладающих выражеппой субстратной специфичностью. Очевидно, что решение вопроса о степени специфичности эстераз может быть получено только па пути фракционирования белков микробной клетки с целью получения индивидуальных белков и изучения их соответствующих свойств. [c.23]

    Поскольку биосинтез и использование внутриклеточных жиров являются важными аспектами липидного обмена, высказывается предположение, что такая гетерогеппость микробных эстераз, возможно, отражает способность этих ферментов контролировать и регулировать обмен липидов. Спекулятивность такого рода высказываний очевидна, как очевидна и необходимость серьезных и глубоких исследований для выяснения физиологической роли этих ферментов в метаболизме микробной клетки. [c.39]

    Создание высокоактивных штаммов с заданными свойствами во многом зависит от уровня знаний об организации генома и регуляции метаболизма микробной клетки. Для Е. соИ известны молекулярные механизмы репликации ДНК, транскрипции и трансляции, регуляции активности разных генов, лучше всего разработаны приемы генетического конструирования in vivo и in vitro. Именно поэтому первые работы по созданию промышленных штаммов микроорганизмов современными методами выполнены на этом микроорганизме. Распространение методологии генной инженерии на другие объекты требует дополнительных исследований. Как уже было показано, здесь достигнуты значительные успехи — сконструированы удобные векторы для псевдомонад, бацилл, актиномицетов и дрожжей. На этой основе будут созданы и уже создаются новые высокоактивные штаммы для промышленности. [c.180]

    Доминирующее использование в комплексных исследованиях белковых систем микробной клетки ручных методов сопоставления электрофоретических спектров значительно затрудняет проведение сравнительного анализа больших групп микроорганизмов. Автоматизированный анализ электрофореграм м возможен с помощью ЭВМ, причем использование внешних накопительных устройств 3-го и 4-го уровней автоматизированного рабочего места (НМД и НМЛ) позволяет организовать банки данных электрофоретических спектров. Применение ЭВМ для обработки и сопоставления электрофоретических спектров по параметру RJ было показано на примере автоматического анализа фотографий белковых спектров стафилококков. Дальнейшее развитие этого направления позволило разработать анализатор электрофореграмм, осуществить его привязку к многоуровневой вычислительной системе и апробировать несколько вариантов алгоритмов для автоматического сопоставления денситограмм электрофоретических спектров. [c.81]

    При наличии типичных колоний из них делают мазки, окрашивают последние по Граму и микроскопируют. Если в мазках обнаруживают мелкие неспоровые грамотрицательные палочки, то переходят к третьему этапу для окончательного подтверждения результатов исследования. На третьем этапе из типичных колоний, в которых при микроскопировании обнаружены типичные микробные клетки, делают пересев в разведенную жидкую углеводную среду (Булира, Эйкмана и др.). Посевы выращивают при 43...44 °С в течение 24 ч, после чего учитывают окончательно. При наличии в посевах помутнения, газообразования и изменения цвета дают положительный ответ, результаты которого выражают в виде коли-титра. При отсутствии газообразования дается отрицательный ответ, т. е. данные первой бродильной пробы подтверждаются. [c.169]

    В данной главе мы рассматриваем иной подход, основанный на недавних исследованиях микробных топливных элементов, в которых микроорганизмы непосредственно дают электрический сигнал. Биохимический топливный элемент, содержащий клетки или клеточные компоненты, давно привлекает внимание как источник альтернативной энергии (из биологических топлив) [2, 4], а в последнее время и как возможный путь синтеза соединений, представляющих коммерческий интерес [51]. В 60-х и 70-х годах интенсивно изучались различные типы биотопливных элементов, что стимулировалось финансируемыми НАСА исследовательскими программами, целью которых бьшо создание вспомогательных источников энергии. Однако в большинстве этих приборов энергия получалась за счет электрохимического окисления вторичных продуктов метаболизма, таких как формиат или водород, и эффективность их была довольно низкой. Тем не менее выделение водорода lostridium hutyri um остроумно использовали в первых микробных сенсорах - топливных элементах для определения БПК (биологическое потребление кислорода) в сточных водах [31] и для оценки содержания муравьиной кислоты [37]. [c.238]

    Открытие рестриктаз уходит корнями в исследование молекулярных основ феномена хозяйской специфичности, обнаруженного в начале пятидесятых годов, в ходе изучения эффективности посева фагов при смене хозяина [76, 234, 235]. Последующие исследования этого явления, выполненные в основном Арбером с сотр. [60, 61, 62, 126, 232], привели к раскрытию состава и особенностей функционирования штаммоспецифической системы рестрикции и модификации ДНК. В эту систему входят два специфичных для определенного штамма фермента — ДНК модифицирующий (метилаза цитозиновых или адениновых остатков ДНК) и ДНК расщепляющий (эндодезок-сирибонуклеаза-рестриктаза). Эти ферменты узнают в ДНК идентичные короткие последовательности нуклеотидов. Метилаза, модифицируя определенные основания в пределах узнаваемого участка, защищает внутриклеточную ДНК от действия рестриктазы. Проникшая в микробную клетку, обладающую системой хозяйской специфичности, немодифицированная соответствующим образом ДНК подвергается расщеплению внутриклеточной специфической эндонуклеазой. В подавляющем большинстве случаев это приводит к инактивации этой ДНК. [c.6]

    При обобщении экспериментальных данных по влиянию органических соединений на скорость коррозии стали в присутствии сульфатредуцирующих бактерий было замечено, что органические соединения, показавшие себя как вещества с лучшими ингибирующими и биоцидными свойствами, снижали коррозию до двух раз по сравнению с контрольной серией. Обнаружена обратная зависимость между значениями коэффициента распределения (Кр) и С500/0. Результаты однозначно свидетельствуют, что биоцидное действие всех исследованных органических веществ регулируется проникновением их молекул через клеточные стенки внутрь микробной клетки. Анализ хода полученных поляризационных кривых показал, что все исследованные органические вещества достаточно эффективно замедляют как катодный, так и анодные процессы, т е. являются инги- [c.14]

    В "фоновых районах выпадение кислотных дождей, очевидно, не столь сильно влияет на процессы в клетках ассимилирующего аппарата растений. По крайней мере, многочисленные исследования действия этого феномена на леса не позво. или выявить негативного эффекта от орошения листвы закисленной водой. Наиболее сильное повреждение растительности происходит в местностях с низкой буферной способностью почв. Помимо косвенного влияния через отмеченное выше изменение микробного ценоза, закисление почв приводит к нарушению поступления азота и ряда других необходимых элементов в корневую систему растений. Напротив, появление избыточных ионов алюминия подавляет некоторые биохимические процессы в корневой системе и тормозит ее развитие. К сказанному следует добавить, что от импактных воздействий и крупномасштабного переноса страдают, конечно, не только леса, но и аг-роценозы. [c.223]

    В течение нескольких последних десятилетий химики и биохимики поделили сферы интересов в области молекулярных аспектов биологии. Сферой биохимиков стала динамика живой клетки, ее отдельные функции и их контроль. Интересы химиков-органиков сфокусировались на изучении аккумулирующихся в клетках метаболитов первичных метаболитов (углеводов, белков, нуклеиновых кислот, липидов, стероидов) и множестве вторичных метаболитов (алкалоидов, терпенов, фенолов, хннонов и разнообразных микробных антибиотиков). Это разделение сфер интересов не должно заслонять общие цели. Поэтому, хотя в последующих главах и в тексте всей книги основное внимание при обсуждении биосинтеза уделяется темам, представляющим особый интерес для химиков, мы считаем необходимым рассматривать результаты исследований прежде всего исходя из наших знаний о промежуточном метаболизме и двух фундаментальных биосинтетических процессах — фотосинтеза и фиксации азота, являющихся исходным пунктом и основой для последующего анализа путей биосинтеза. [c.396]


Смотреть страницы где упоминается термин Исследование микробной клетки: [c.25]    [c.27]    [c.725]    [c.122]    [c.423]    [c.42]    [c.534]    [c.401]   
Смотреть главы в:

Практикум по микробиологии -> Исследование микробной клетки




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Микробная



© 2024 chem21.info Реклама на сайте