Алканы классификация

Б. Тиссо и Д. Вельте [30] в соответствии с применяемыми методами исследования нефтей разработали их классификацию (табл. 2), в основе которой лежат данные о содержании в нефтях УВ различного структурного типа - алканов, цикланов, а также суммы аренов, смол и асфальтенов. Учитывалось также содержание серы — больше или меньше 1 %. Все данные отвечают фракции нефтей, кипящей выше 210 ° С при атмосферном давлении. [c.14]

Углеводороды являются важнейшей составной частью любой нефти. И хотя содержание их в различных нефтях далеко не одинаково от 30—40 до 100% (в газовых конденсатах), все же в среднем до 70 мас.% всех нефтей составляют углеводороды. История развития такой научной дисциплины, как химия нефти,— это фактически история развития химии углеводородов. Начало исследований по химии нефти было положено известным немецким химиком К. Шор-леммером, обнаружившим в нефтях Пенсильвании (США) и-бутан, к-пентан и к-гексан. Успех работы во многом был связан с тем, что ранее Шорлеммер выполнял работы по синтезу нормальных алканов в лаборатории своего учителя А. Вюрца. Спустя 20—25 лет русский химик В. В. Марковников, исследуя отечественные (бакинские) нефти, пришел к выводу о том, что основными углеводородами в этих нефтях являются уже не алифатические, а циклические — насыщенные углеводороды ряда циклоиентана и циклогексана, названные им нафтенами. И здесь Марковникову помогли его более ранние работы по синтезу и исследованию свойств циклоалканов, выполненные в лаборатории А. М. Бутлерова. Таким образом, еще в конце прошлого столетия были заложены методологические осно вы химии нефти, т. е. синтез модельных углеводородов с последующим нахождением их в нефтях. Тогда же были сформулированы и первые представления о химической классификации нефтей, предполагающей деление нефтей на два основных класса парафиновый и нафтеновый. [c.7]

Как известно, окислением называют реакции, связанные с потерей атомом (или молекулой) электронов. Достаточно легко установить происходящие при этом изменения в состоянии окисления реагирующих партнеров для чисто ионных реакций. Однако для превращений ковалентных органических соединений понятия окисление или восстановление далеко не всегда кажутся столь же очевидными. Действительно, если речь идет об окислении первичного спирта в карбоновую кислоту (или обратном процессе), об окислении алкенов в эпоксиды или их превращении в алканы, то ясно, что это все — типичные окислительно-восстановительные реакции. Но уже классификация в тех же терминах таких реакций присоединения по двойной связи, как гидратация или бромирование, и обратных им реакций элиминирования не кажется столь же определенной. Тем не менее и по отношению к подобного рода реакциям можно уверенно использовать понятия окисления и восстановления, если опираться на определенные формальные критерии и принять за начало отсчета степень окисления углерода в алканах (уровень окисления 0). [c.132]

Существуют различные научные классификации. В СССР с 1 января 1981 г. действует технологическая классификация нефтей по ОСТ 38.01197—,.0 (табл. 1,9). Нефти подразделяют на классы ио содержанию серы в нефти, бензине, реактивном и дизельном топливе типы ио выходу фракций до 350 °С группы но потенциальному содержанию базовых масел подгруппы по индексу вязкости базовых масел виды ио содержанию твердых алканов — парафинов в нефти. [c.26]

Эта классификация термического крекинга прежде всего должна отразиться на методе расчета скорости зарождения радикалов константу скорости реакции зарождения радикалов при термическом крекинге алканов следует вычислять как константу гетерогенной реакции, величина которой гораздо больше (в зависимости от теплоты адсорбции) константы скорости гомогенного зарождения радикалов, В какой-то степени на гетерогенный процесс инициирования цепей налагается и процесс зарождения радикалов в объеме. [c.127]

Генетическая классификация нефтей должна включать генетические, "кодовые", признаки, унаследованные от ОВ материнских пород. Есть два подхода к этому вопросу. Один нашел отражение в работах Ал. А. Петрова [20, 21], А.Э. Конторовича и других геохимиков, которые разделили нефти на два типа или категории нефти, образовавшиеся из морских отложений и из органической массы неморского генезиса. Ал. А. Петров подразделяет нефти на категории А и Б. В нефтях категории А, судя по данным газожидкостной хроматографии, имеется определенное количество нормальных и изопреноидных алканов, а в нефтях категории Б — пики н-алканов отсутствуют. В свою очередь, в зависимости от относительной концентрации нормальных и изопреноидных алканов в нефтях категории А и от наличия или отсутствия изопреноидных алканов в нефтях категории Б нефти разделяются на два типа (в каждой категории) А, А , Б , Б. А.Э. Конторович [10] выделяет четыре основных типа нефтей - А, В, С и О. [c.9]

Причины всех этих изменений достаточно сложны. Здесь происходит как новообразование этих углеводородов за счет процессов деструкции, так и их разрушение в результате процессов биодеградации. Подробнее все эти факторы будут рассмотрены далее в главах 5 и 6. Представленные здесь схематические описания классификации (химической типизации) нефтей и методы исследования, на которых они основаны, достаточно широко используются в научной литературе. Так, например, в монографии [5] для характеристики различных нефтей обычно приводятся либо хроматограммы исследованных нефтей, либо диаграммы количественного распределения нормальных и изопреноидных алканов в соответствии с их молекулярной [c.27]

Ограничимся классификацией возможных здесь вариантов кинетической задачи о крекинге алканов. [c.157]

Такое рассмотрение создает вполне логичную основу для классификации функционально замещенных соединений как производных алканов, для чего требуется чисто формально рассмотреть изменение уровня окисления ато- [c.132]

Согласно классификации природных ископаемых с углеводородной основой, предложенной Абрахамом [213], к нефтям относят те, что содержат до 35-40 % масс. САБ, а природные асфальты и битумы содержат до 60-75 % масс. САВ, по другим данным - до 42-81 % [141]. В отличие от более легких компонентов нефти, признаком отнесения которых к своим группам было сходство их химического строения, критерием объединения соединений в класс под названием САВ служит их близость по растворимости в конкретном растворителе. При действии на нефть больших количеств петролейного эфира, низкокипящих алканов происходит осаждение веществ, называемых асфальте-нами, которые растворимы в низших аренах, и сольватирование других компонентов - мальтенов, состоящих из углеводородной части и смол. [c.26]

Проанализируйте реакции а — г и предложите классификацию методов синтеза алканов. [c.131]

Из уравнений (VI, 5) задачи 2 этого раздела следует, что числа пар (С, С), (С, Н), (И, Н) в молекуле алкана выражаются через числа Ю атомов С/. Числа пар (С, С)", (С, Н)", (Н, Н)" выражаются через числа п" связен С —Су в молекуле алкана. Применяя введенные в задачах 1—4 классификацию и обозначения атомов С и Н и связей СС и СН в молекулах алканов и принимая, что на структурный элемент определенного вида в любых молекулах алканов приходится одна и та же пар- [c.79]

Нефти подавляющего числа залежей не затронуты процессами биодеградации и относятся к типу а по классификации Ал.А. Петрова. На конец 1984 г. в Западной Сибири открыто более 1200 залежей нефти. Из них только 17 (табл. 3) относятся к типу Б, т.е. их хроматограммы лишены пиков как нормальных, так и изопреноидных алканов и представляют собой сплошной нафтеновый фон. Вполне возможно, что число подобных залежей на самом деле несколько больше, так как признаки нефтенасыщения в пластах ПК были зафиксированы при бурении на ряде других площадей, например Самотлорский, Варьеганский и др. К ним также, вероятно, следует отнести конденсаты газовых сеноманских залежей Уренгойского, Медвежьего, Губкинского и других месторождений, имеющие плотность около 0,860 г/см . Их хроматограмма типична для нефтей типа Б, т.е. лишена пиков алканов. [c.18]

Названия моноциклических алканов (карбоциклические кольца без боковых цепей) образуют, добавляя префикс цикло к названию ациклического неразветвленного алкана с тем же числом атомов углерода. Родовое название моноциклических алканов (с боковыми цепями или без них) — циклоалканы (например, циклопропан, циклобутан). Моноциклические алканы удобно разделять на отдельные группы, характеризующиеся четко выраженными структурными и химическими особенностями. Часто используют следующую классификацию малые циклы (трех-и четырехчленные) [c.61]

С. С. Наметкин и А. Ф. Добрянский предложили свою классификацию нефтей. Группирование нефтей проводилось по 14 признакам, выделяли 7 классов нефтей, различающихся концентрацией алКанов. [c.33]

По другой классификации в качестве определяющих признаков приняты плотность нефти, содержание в ней серы и отношение содержания алканов и ароматических углеводородов к циклоалканам. По плотности нефти разделены на 4 группы (легкие, средние, тяжелые и очень тяжелые), а по содержанию серы - на 3 (малосернистые, сернистые и высокосернистые). В каждой из этих групп химический состав учитывается упомянутыми выше соотношениями количеств фупп углеводородов. [c.227]

Уровень 6. Дальнейшее развитие понятия химическая реакция осуществляется в курсе органической химии. Понятие о классификации химических реакций дополняется и расширяется. В курсе органической химии вводится новый тип реакции — изомеризация. Самая первая классификация реакций на типы приобретает качественно новое, более глубокое содержание. Например, реакция замещения — галогени-рование алканов приводит не к образованию нового простого и нового сложного вещества, а к образованию двух сложных веществ. Реакция соединения включает в себя целую систему [c.278]

По классификации, разработанной Грозненским нефтяным исследовательским институтом, выделяются шесть классов нефтей 1) метановые, 2) метаново-нафтеновые, 3) нафтеновые, 4) нафтеново-метаново-ароматические, 5) нафтеново-ароматические, 6) ароматические. В метановых нефтях во всех фракциях содержится значительное количество алканов в бензиновых более 50%, в масляных более 30%, типичными нефтями этого класса являются нефти полуострова Мангышлак (месторождения Узень и Жетыбай). Метаново-нафтеновые нефти содержат в соизмеримых количествах алкановые и циклановые УВ, при незначительном содержании аренов, как правило, не более 10%. К этому классу относится большая часть нефтей крупных месторождений Волго-Уральской области и Западной Сибири. Нефтям первого и второго классов свойственны невысокие содержания смолисто-асфальтеновых компонентов. [c.38]

В отличие от алканов, атомы углерода которых образуют цепи, для циклоалканов характерно циклическое расположение атомов углерода. В зависимости от размера цикла циклоалканы подразделяют на малые (Сз, С4), нормальные (от С5 до С ), средние (от Сз до Сц) и макроциклы (от Сц и более) [49]. В основе этой классификации лежит зависимость между размером цикла и существующими в нем напряжениями, влияющими на стабильность. [c.29]

В. М. Татевский [1, 2] провел классификацию связей (С—С) и (С—Н) в зависимости от того положения, которое занимает данная связь в структуре молекулы. Так, в углеводородах ряда алканов в результате сочетаний первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода им установлено [1] десять подтипов (С—С)- и четыре подтипа (С—Н)- связей [c.4]

Успехи органической геохимии и геохимии нефти создали предпосылки для разработки новых схем классификации (химической типизации) нефтей, основанных на применении результатов анализа нефтей на молекулярном уровне. При этом наиболее удовлетворительные результаты могли быть получены при оптимальном сочетании индивидуальных и структурно-групповых методов анализа. Одной из таких классификаций является химическая типизация нефтей, разработанная в лаборатории геохимии нефти (ИГиРГИ) и основанная на сочетании данных ГЖХ по распределению важнейших реликтовых алканов и масс-спектрометрических данных по количественному распределению насыщенных молекул в соответствии с числом циклов в молекуле [8]. Предлагаемая далее схема типизации является дальнейшей разработкой схемы типизации нефтей, предложенной нами в монографии Химия алканов [9]. [c.11]

По классификации углерод-углеродных связей, принятой нами для определения их энергии, как показал В. М. Татевский [1] в алкадиенах с сопряженными связями, имеется 21 группа соединений, которые представляют различным образом замещенный бутадиен. Однако для расчета теплот образования алкадиенов с сопряженными связями по разработанному им групповому методу потребовалось бы, помимо установленных постоянных для алкенов и алканов, определение дополнительно еще трех постоянных. [c.19]

В последнее время при разработке генетических классификаций серьезное внимание уделяется реликтовым углеводородам, которые, как полагают, унаследованы нефтью от нефтематеринского органического вещества и структура которых наименее подвержена изменению во времени. В основу типизации положены результаты хроматографирования сырых нефтей и масс-спектрометрического анализа. В качестве эталона, наилучшим образом отражающего средний состав нефти, принята фракция с температурой кипения 200-430 °С. Все нефти разделены на две категории А и В. К категории А отнесены нефти, на хроматограммах которых проявляются в аналитических количествах нормальные алканы к категории В — нефти, на хроматограммах которых пики нормальных алканов отсутствуют. Далее, в зависимости от отно- [c.15]

Структурно-групповой состав характеризует представительность гомологических рядов соединений, наиболее типичных для объекта Это играет важную роль, например, при классификации нефтей и нефтепродуктов, которая основывается на относительном содержании алканов, нафтеновых и ароматических углеводородов [c.13]

Общая концентрация циклоалканов в нефтях тина несколько меньше концентрации алканов. Циклоалканы в основном представлены MOHO- и бициклическими соединениями, причем содержание моноциклоалканов ча]оа е равно или больше содержания бицикланов. Нефти этого типа наиболее распространены в природе и встречаются во всех нефтегазоносных бассейнах Советского Союза, в отложениях любого геологического возраста, чаще всего на глубине свыше 1500 м. По классификации А. А. Карцева, они относятся к палео-тинным нефтям. Нефти типа А — это основные высокодебитные промышленные нефти. Эти нефтеносные месторождения, такие, так, например, Ромашкино, Самотлор, обычно представлены нефтями этого типа. Благодаря большой распространенности нефтей тина А этот тип, конечно, не может быть описан одним видом нефти, хроматограмма которого приведена на рис. 1. На этом рисунке изображен лишь наиболее часто встречающийся подтип нефти А с достаточно равномерным распределением нормальных алканов. Однако существуют и другие подтипы. Первый из них характеризуется тем, что концентрация нормальных алканов выше jo значительно более низкая (как, впрочем, и количество фракций, выкипающих выше 350 С). Этот тип может быть назван катагенно преобразованным (часто встречается в виде первичных газовых конденсатов). Для другого подтипа нефтей А , напротив, характерны уже высокие концентрации нормальных алканов выше Сго и весьма низкие концентрации изопреноидных алканов. Этот подтип может быть назван парафинистым. Типичная хроматограмма высокопарафинистой нефти приведена на рис. 5. [c.21]

Таблица 11,2. Классификация атомов без учета окружения для алканов, алкеиов и полиенов, алкинов и полиинов, алкилбензолов

Нефти тиаа по групповому составу относятся к нефтям нафтенового или нафтено-ароматического основания. Они, как правило, содержат мало легких фракций. Характерной чертой нефтей этого тина является полное отсутствие нормальных и изопреноидных алканов и малое количество других разветвленных алканов (4— 10%). Среди циклоалканов наблюдается преобладание бицикличе-ских над моноциклическими углеводородами. Нефти типа Б чаще распространены в кайнозойских отложениях многих нефтегазоносных бассейнов Советского Союза на глубинах 500—1000 м. Наиболее характерными нефтями являются нефти Южного Каспия и Севера Западной Сибири (месторождения Грязевая Сопка, Сураханы, Балаханы, Русское и др.). По классификации Карцева [12], они относятся к кайнотипным нефтям. [c.25]

В рамках структурно-химического подхода [43] н-алкаиы классифицируются по сиособиости их молекул к независимости поворотной изомерии концевых метильных групп. Согласно этоГ1 классификации, начиная с С —Сд, различают короткоцепочечные (Се—С17), среднецеиочечные (С18—С40) и длинноцепочечные (С40—С оо, последние в нефти не обнаружены) молекулы я-алканов, которые рассматриваются как сложные системы с относительно некоррелированными движениями срединных и концевых групп. Важным является определение критической длины цепи молекулы, теряющей кинетическую подвижность [c.24]

Такое рассмотрение создает иполне определонную основу классификации функциональных 1])упн, равно как п реакций, ведущих к их nзaимoпpeвpaи eнням. Вот как группируются па такой основе важнейшие функциона гь-ные производные алканов [c.104]

Широкое применение в литературе получил метод определения энергии диссоциации веществ, основанный на принципе аддитивности средних энергий связи. При проведении таких расчетов предполагается, что для данной пары атомов энергия связи одной и той же кратности остается постоянной во всех соединениях. Такая сравнительно простая схема широко использовалась в ряде работ [357, 358, 199, 127, 471, 255] (в работе [468] приведены значения средних энергий связи, вычисленные в соответствии с современными термохимическими данными). Однако при проведении расчетов таким наиболее простым методом совершенно не учитывается влияние на энергию связи соседних атомов и групп атомов. Это приводит в ряде случаев к значительным погрешностям. В работах Татевского [409] и Та-тевского и Папулова [411, 412, 413] наиболее последовательно рассмотрен вопрос о связи энергии диссоциации молекулы с ее строением. В этих работах показано, что точные расчеты возможны только в сочетании с детальной классификацией химических связей, и дана такая классификация для некоторых гомологических рядов. Разработанная авторами [409, 411] наиболее полная классификация связей в алканах включает в качестве частных случаев классификации, предлагавшиеся ранее в других работах. Татевский и Папулов [412] рассмотрели также разработанный Бернштейном [761] метод представления энергии диссоциации молекул как суммы взаимодействий составляющих ее атомов и показали, что он приводит к окончательным уравнениям, принципиально не отличающимся от уравнений, выведенных на основании классификации связей. [c.159]

Приведены результаты анализа керосино-газойлевых фракций мангышлакской, камышитовой, эмбенской нефтей, а таклсе нефтей месторождении Каражанбас, Крутые склоны, Подсолевая балка, Гран, Сделана классификация нефтей ио ироцеитному содержанию н-алканов. Кроме н-алканов, расшифрованы некоторые изопрепоиды, метил- н днметнлалкаиы. [c.210]

Классификационными параметрами для второй классификации служит массовое содержание алканов (яме), циклоалканов (янп), и аренов (яаг) в процентах. [c.31]

По классификации Ал. А. Петрова выделяют три основных типа бензинов. Составы бензинов всех парафинстых нефтей (тип А ) достаточно близки. При этом соотнощение между нормальными и разветвленными изомерами варьируется незначительно. В бензинах нефтей типа А значительно ниже содержание н-алканов, а распределение изоалканов примерно такое же, что и в бензинах нефтей типа А. [c.37]

СОН, —С=0, -соон, -МНг -ЗО ОН и -СОН, - С=0, -СООН. Строго бифункциональными являются производные алканов и циклоалканов. Если же К —остаток алкена, алкила, диена или арена, то следует иметь в виду, что 7[-связь также является функциональной группой (электронной функциональной группой) и по этой причине частица Х-К-У будет по существу уже трифункциональным производным. Однако, чтобы не осложнять классификацию, в расчет принимаются только атомные (X, У) функциональные гругшы и независимо от электронной природы К их можно считать бифункциональными. [c.600]

Наиболее законченной можно считать сейчас геохимическую классификацию по A.A. Петрову. В ней исходными позициями является содержание в нефти реликтовых углеводородов, т. е. соединений, общих по своему химическому строению с органическим нефтематеринским веществом. Они считаются в этом случае как бы биологическими метками нефти. В частности, в качестве таких реликтовых углеводородов приняты изопреноидные алканы от С14Н30 до С25Н52, а деление нефтей по группам ведется на основе их соотношений с алканами нормального строения. [c.229]

В классификации нефтей Б. Тиссо и Д. Вельте (1978) в качестве главного параметра рассматривается содержание насыщенных УВ, которое отрицательно коррелируется с содержанием ароматических УВ, смол, асфальтенов и серы. Эмпирически на основе рассмотрения характера распределения УВ нефтей более 500 месторождений установлено две четких совокупности (примерно по 50%) 1) парафиновые и парафино-нафтеновые нефти, 2) ароматические и асфальтеновые. Нефти определяются как нафтеновые или парафиновые , если общее содержание насыщенных УВ в них превыщает 50%. Для практического использования вводится дополнительная граница, соответствующая 40% алканов и циклоалканов (рис. 1.13). Эти границы определяют нафтеновые и парафиновые нефти от парафино-нафтеновых. Нефти определяются как ароматические, если общее содержание аренов, смол и асфальтенов больще 50%. Дополнительная граница разделяет [c.39]

В кислотно-основном каталитическом взаимодействии углеводороды чаще образуют карбкатионы, являющиеся промежуточными прод тсгами при их изомеризации. В соответствии с классификацией Г. Ола, карбокатионы могут быть подразделены на два класса трехаалентные ( классические ) карбениевые ионы и пентакоординированные ( неклассические ) карбониевые ионы. Трехвалентные карбениевые ионы играют важную роль в электрофильных реакциях тс-донорных систем, например алкенов и ароматических соединений, которые легко реагируют даже со слабыми электрофилами. Пентакоординированные карбониевые ионы являются ключевыми в реакциях о-донорных систем, т. е. систем с простыми связями. Способность простых связей выступать в роли о-доноров с образованием карбониевых ионов путем создания двухэлектронной трехцентровой связи обусловливает то, что при изомеризации алканов первичным актом является протолиз связи С-Н или С-С. Такое взаимодействие возможно в присутствии катализаторов с очень сильными кислотными свойствами, получившими название сверхкислот или суперкислот . [c.893]

По классификации Ал. А. Петрова [1] выделяют три основных типа бензинов. Составы бензинов всех парафинистых нефтей (тип А ) достаточно близки. При этом соотношение между нормальными и разветвленными изомерами варьируется незначительно. В бензинах нефтей типа А значительно ниже содержание н-алканов, а распределение изоалканов примерно такое же, что и в бензинах нефтей типа А. В бензинах нефтей типа Б часто наблюдается аномальное распределение изомеров. Так, среди углеводородов С5-С8 нефтей этого типа наблюдаются высокие концентрации гем- и вмг/-замешенных структур. В нефтях типа А содержание н-гексана составляет 52-71 %, н-гептана — 55,9-61 %, н-октана— 41-54,8 %, н-нонана — 30-38,4 %, н-де-кана — 39,4-39,9 % (на сумму изомеров соответственно). В нефти типа А содержание н-алканов Сб-Сю значительно ниже и равно соответственно 12,0 9,5 4,3 [c.105]

По действующим условиям нефть, содержащая до 1,5% парафина, относится к малопарафинистым нефтям, от 1,5 до 6,0% - к парафинис-тым и более 6,0% — к высокопарафинистым. Такая классификация не дает необходимой информации для оценки нефти как сырья для процессов получения парафина. Карбамидный метод позволяет установить общее содержание нормальных алканов в нефти и каждого алкана в отдельности, определить сырьевые ресурсы и технологию получения жидких, мягких и твердых парафинов. Все это способствует направленному использованию важнейшего из компонентов нефти [147]. Следует отметить высокое качество выделяемых алканов при использовании нового — карбамидного метода и неограниченные перспективные возможности по их производству. В свое время Черножуков придавал особое значение изысканию ресурсов сырья и организации производства жидких парафинов [175]. [c.143]

При классификации связей без учета окружения принимается во внимание только химическая индивидуальность и распределение связей для каждого из двух атомов, образующих связь. Для углеводородов в целом имеется несколько тысяч видов связей без учета окружения. В то же время для алканов таких видов только два, для полиенов — восемь, для полиинов — пять, а для ациклических углеводородов, [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология