Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пламенно-температурный метод

    Пламенно-температурный метод. Если в пламя ввести немного горючего материала, то температура пламени возрастает, так как горение — экзотермическая реакция. Повыщение температуры при прочих равных условиях зависит от количества горючего вещества. Даже микрограммовые количества горючего вызывают заметное повышение температуры пламени. [c.104]


    В процессе разработки методов детектирования для газовой хроматографии исследовались возможности использования различных газоанализаторов для работы в хроматографической установке (термокондуктометрические, термохимические, интерферометрические, инфракрасные и другие газоанализаторы). В ходе этих исследований были усовершенствованы и развиты известные методы автоматического газового анализа, например ионизационные радиоактивные, емкостные, акустические и др., а также создан целый ряд новых принципов детектирования газов. К таким методам относятся пламенно-ионизационный, пламенно-температурный, струйный, электрохимический и многие другие принципы детектирования. [c.115]

    Теплоты адсорбции определялись газохроматографическим методом [29] на хроматографе Цвет с пламенно-ионизационным детектором и стальной колонкой длиной 1 м диаметром 4 мм. Скорость газа-носителя аргона, поддерживалась постоянной и была равна 45 мл/мин. Температурный интервал определения времени удерживания был в пределах от 180—298°С. В качестве адсорбента использовался аэросилогель [27], прокаленный при температуре 300, 500 и 900° в течение 5—6 ч. Время удерживания при одинаковых температурах и равных скоростях газа-носителя хорошо воспроизводилось и не зависело от величины пробы. Теплоты адсорбции рассчитаны согласно [28]. [c.149]

    В условиях работы топливных печей интенсивность теплообмена ограничивается не только стойкостью огнеупоров, но и качеством, и методом сжигания топлива, определяющими температурные условия в факеле, даже при оптимальном значении степени черноты пламени. В силу отмеченного интенсификация теплообмена в практических условиях зависит от возможности создания оптимальных условий теплообмена, причем при использовании режима прямого направленного теплообмена эти оптимальные условия создавать значительно труднее. Растянутость зоны горения, неизбежная при прямом направленном теплообмене, снижает темпера- [c.69]

    При изучении экзотермических реакций наиболее удобным и точным является температурный вариант метода диффузионных пламен, в котором используется подобие полей концентраций и температур, позволяющее описать стационарное тепловое поле зоны реакции уравнением [c.306]

    Кроме того, для температурного варианта метода диффузионных пламен, в котором измерение температуры в зоне обычно осуществляется термопарой (термопарами), необходимо, чтобы поверхность термопар не катализировала исследуемую реакцию. [c.307]


    В некоторых случаях (при тщательном выполнении эксперимента) разрешающая способность радиационных методов может быть высокой. Так, с помощью метода обращения спектральных линий удалось получить с высокой точностью измерения ( 4 К) температурный профиль (линии изотерм) пламени смеси природ- [c.33]

    Термопары и термометры сопротивления обладают значительной инерционностью, поэтому их применение затруднено при исследовании переменных или кратковременных элементарных процессов горения. Радиационные методы практически безынерционны и могут быть использованы для исследования таких процессов. Наличие инерции у теплоприемника может привести к запаздыванию показаний регистрирующей системы и искажению формы регистрируемой кривой изменения температуры., Например, при горении баллиститных топлив изменение температуры во фронте пламени может происходить за очень короткое время, и на участке длиной 0,1 мм разница температур может быть до 100 К [14, с. 65]. Очевидно, в этом случае требуется очень малая толщина датчика, помещаемого в зону реакции. Температурные градиенты в очень узкой зоне у края диффузионных пламен могут быть настолько большими, что их не удается измерить даже термопарой толщиной 0,025 мм [18]. [c.34]

    Для исследования горения металла в пламени металлические частицы вводятся в топливо при его приготовлении. Чтобы рассмотреть детали процесса горения каждой отдельной частицы, металл вводится в виде одиночных частиц [5, 18, 19] (концентрация металла не более 0,01%). Для проведения исследований в реальных условиях горения конденсированных систем вводится до 20% металла [20—28]. Образцы сжигаются в инертной среде в бомбах постоянного давления при умеренно высоких давлениях (до 10 МПа) или в вакууме. Бомбы имеют окна, через которые частицы фотографируются на неподвижную или на движущуюся пленку. Температурный профиль пламени измеряется спектральными методами. Регулирование температуры пламени, а также состава окислительных газов производится изменением состава смеси. Фотографии горящих металлических частиц позволяют определить время задержки воспламенения и время горения частиц и установить зависимость параметров горения металла от различных факторов — состава газообразных продуктов сгорания, температуры горения, давления, дисперсности и концентрации металлических частиц. [c.240]

    И малая точность при определении Е ф но зависимости от 7 р, и заведомое преувеличение Е при использовании приближенных формул тепловой теории сообщает особый интерес методам определения Е непосредственно но изменению скорости реакции в температурном поле пламени. [c.193]

    При измерении температуры пламени жидкостей, сгорающих в резервуарах, довольно удобными являются пирометры с исчезающей нитью. Но, как известно, эти приборы дают так называемую яркостную температуру, т. е. температуру абсолютно черного тела, яркость которого в данном интервале длин волн одинакова с яркостью взятого пламени. Яркостная температура может очень сильно отличаться (на несколько сотен градусов) от истинной температуры в зависимости от степени черноты измеряемого объекта. В последние годы предложен ряд приемов, которые позволяют достаточно просто найти при помощи пирометров истинную температуру пламени и определить степень черноты последнего [17, 18]. К таким приемам относится метод, при котором яркостная температура пламени определяется для двух различных длин волн, и способ, в котором используется так называемая температурная лампа. Остановимся подробнее на последнем методе. [c.62]

    Диффузионных ПЛАМЕН метод, используется для определения констант скоростей к быстрых бимолекулярных газофазных р-ций, отдельных стадий сложных р-ций. Принцип метода заключается в определении профиля концентрации одного, из реагирующих в-в (вводимого из точечного источника в атм. второго реагента) или продукта р-ции. При выполнении ряда условий массоперенос в сферич. зоне р-ции достаточно точно описывается ур-нием диффузии с учетом хим. р-ции, поэтому экспериментально найденный профиль концентрации позволяет вычислить к. Концентрации измеряют методами оптич. спектроскопии и масс-спектроскопии. Важную кинетич. информацию дает измерение температурного профиля в зоне р-ции (температурный вариант метода). Этот вариант основан на подобии полей концентрации и т-ры и дает возможность вычислить константы скорости экзотермич. р-ций. [c.187]

    Наша цель — сообщить здесь о некоторых простых методах и их успешном использовании для выяснения и количественного, правда, приближенного, описания пламенных процессов. Эти методы основаны на том, что независимое описание проблем горения химическими процессами и процессами переноса заменяется на описание их нри помощи параметров, которые уже содержат в себе необходимую кинетическую и химическую информацию. Такими параметрами являются, в частности, скорость распространения пламени и отношение температуропроводности и скорости пламени, которое является характеристической длиной волны горения. Как это иллюстрирует рис. 1, длина т]о характеризует наклон температурного профиля в зоне подогрева волны. Мы определяем rio нри помощи уравнения [c.589]


    В табл. У1-5 для некоторых жидких фаз даны верхние температурные пределы, при которых в большинстве случаев исследователи наблюдали значительную летучесть растворителя или встречались с другими затруднениями, например, насыщением аргонового детектора или отложением двуокиси кремния на игле пламенно-ионизационного детектора. Существует необходимость в получении дополнительных количественных данных, может быть методом термогравиметрического баланса (рис. ХУ-8), наблюдением стабильности нулевой линии при медленном программировании температуры или прямым измерением упругости пара. Представляет интерес наблюдение, показавшее, что испарение при [c.143]

    Приведенные примеры показывают эффективность аэродинамического метода исследования ламинарного горения неперемешанных газов. В рамках предельной модели (при бесконечной скорости реакции) может быть решен ряд задач о горении в ламинарном пограничном слое для различных типов струйных течений. Во всех случаях аналитическое решение может быть найдено лишь при некоторых частных видах зависимости коэффициентов переноса от температуры. Это ограничение не является чересчур жестким, поскольку одной из основных задач теории ламинарного факела является качественное исследование закономерностей развития газовых пламен. Решение задачи в полном объеме с учетом температурных зависимостей коэффициентов л(Г), л(Г) и при различных граничных условиях на стенке может быть получено путем численного расчета на ЭВМ. [c.53]

    Термические методы очистки. Термический метод очистки основан на использовании различия в температурных коэффициентах расширения металла-основы и поверхностного соединения. При быстром нагревании в слое окалины в результате ее расширения возникают внутренние напряжения сжатия, вызывающие растрескивание и отслаивание окалины. Быстрое нагревание может быть осуществлено либо высокотемпературным пламенем газовой горелки, либо применением индукционных и высокочастотных. нагревательных установок. [c.96]

    Метод расчета температурных пределов распространения пламени для индивидуальных жидких веществ. [c.309]

    Максимальные температуры пламен, измеренные методом лу чеиспускания и поглощения, выше максимальных температур, из меренных термопарой. Различие между измеренными температу рами для пламен гептана, октана, нонана, уротропина, гексазаде калина незначительно и составляет 5—3%, что подтверждает до стоверность результатов, полученных оптическим методом Различие можно объяснить следующим образом. Как отмечалось некоторыми исследователями, температурные градиенты в очень узкой зоне у края диффузионного пламени могут быть настолько большими, что их не удается измерить даже термопарой 25 мкм [18]. Поэтому использованные нами термопары (200—40 мкм) давали усредненное значение температур в некотором объеме, включая более холодные области, граничащие с основной светящейся реакционной зоной на поверхности пламени. По мере увеличения свечения углеводородных пламен (содержания в них конденсированных частиц) различие между температурами, измеренными оптическим и термопарным методом, увеличивается. Для высших парафинов С15—Сзб оно составляет 5—8%, а для ароматических соединений достигает 15—16%. Такое значительное занижение температур, полученных с помощью термопар, объясняется влиянием конденсированных частиц пламени, которые оседают на чувствительный элемент термопары, увеличивают его размеры (что наблюдается визуально) и искажают получаемый результат. Поэтому наиболее достоверными следует считать результаты измерения температур, полученные методом лучеиспускания и поглощения. [c.48]

    Для плавильных афегатов, находящихся в теплотехнической обстановке, часто в зоне теплотехнического риска по тепловому КПД, т.е. находящихся под уфозой теплообменного кризиса из-за сравнительно низких значений показателя интенсивности и плотности интенсивности теплообменных процессов (см. кн. 1, гл. 4), очень важно достигать предельных значений А .. от факела на металл. Высокие значенияот факела к металлу достигаются при этом организацией настильных факелов или пофу-женных в барботирующую ванну факелов. Высокие значения к и факела достигаются увеличением светимости пламени, применением методов карбюрации. Температурный потенциал при процессах плавления, как отмечалось, может увеличиваться путем нафева окислителя и обогащения его кислородом. [c.490]

    Установка с высокотемпературным нагревом реагентов (до бОО С) с беспламенным окислением метана без образования сажи была пущена фирмой БАСФ (ФРГ) в 1954 г. Реактор шахтного типа загружался (по ходу газа) слоем инертного огнеупорного материала, затем слоями платинового и никелевого катализаторов. Платиновый катализатор служил форконтактом для быстрого развития реакций при большой объемной скорости. Температурный шксимум приходится на первые сантиметры этого катализатора, а никелевый служит в основном для эндотермических реакций. Слой инертного материала предотвращает проскок пламени в объем над катализатором. Давление в реаюторе близко а к атмосферному. Несмотря на высокотемпературный нагрев (600°С) реагентов (метана, пара и кислорода), горения в свободном объеме и образование сажи не наблюдалось. Впоследствии аналогичный метод ирма 6АСФ применила для конверсии бензинов при атмосферном давлении. [c.102]

    Известно, что кислородсодержащие органические соединения (спирты и эфиры) имеют высокую температурную чувствительность в чистом виде. Например, октановое число метанола в чистом виде по исследовательскому методу (температура воздуха перед карбюратором 52°С, п=6С0 об/мин) составляет 112 единиц, тогда как по моторному методу (1емперату ра подогрева смеси после карбюратора 140 С, п=900 об/мин ) - 90 пунктов. Следовательно, чувствительность метанола, определяемая как разность между ОЧИМ и ОЧММ, равна 22. Для МТБЭ этот показатель равен 16. Согласно опьпным данны.м [6], у парафиновых и нафтеновых углеводородов, облгщающих малой чувствительностью, длительности задержек воспламенения в широком диапазоне изменения температур сжатия (450-600 С) почти не зависят от температуры. У непредельных и ароматических углеводородов, отличающихся высокой температурной чувствительностью, с ростом температуры сжатия наблюдаются непрерьшное уменьшение периода задержки воспламенения. Периодом задержки воспламенения топлива принято и ивать интервал времени от начала развития предпламенных реакций (завершение быстрого нафевания смеси топливо-воздух до заданной начальной тел пературы) до момента появления пламени. Парафиновые и нафтеновые углеводороды обладают двухстадийным процессом воспламенения, поэтому длительность периода задержки х . - для них складывается из двух частей задержки холодного пламени х, - и так называемого второго периода задержки хз - интервала времени от момента угасания холодного пламени (завершение холодно-пламенной стадии) до возникновения горячего взрыва. Стадия холодного пламени характеризуется [c.39]

    Препаративный автоматический высокотемпературный ПАХВ-02. Разработан СКВ института нефтехимического синтеза АН СССР. Может быть использован в качестве аналитического хроматографа, работающего пэ конверсионной схеме с использованием пламенно-ионизационного детектора. Предназначен для разделения хроматографическим методом смеси органических веществ и накопления заданного компонента с помощью автоматического пробоотборного устройства. Хроматографические колонки для аналитических целей — внутренний диаметр 4—Ьмм, длина 1 м, препаративные — диаметр 12—24 мм. Из отдельных секций можно собрать колонки длиной от 2 до 25 Л1. В качестве детектора используется катарометр. В комплект прибора входит интегратор для определения площадей пиков хроматограммы, записываемой самописцем ЭПП-09. Изотермический температурный режим колонок от 50 до 350° С. Рабочий объем жидкой пробы 0,1—3 мл, газовой 100 и 200 мл. Число ловушек [c.257]

    Пары щелочных металлов (простые вещества) и сложных соединений ЩЭ имеют характерное окрашивание — карминово-красное, Ыа — желтое, К — фиолетово-розовое, НЬ — беловато-розовое, Сз — фиолетово-розовое. Как известно, окраска пламени возникает в результате температурного возбуждения атома или иона, сопровождающегося перескоком электронов на более высоко лежащие энергетические уровни. Возвращение назад (на основной уровень) сопровождается излучением энергии определенной для данного элемента длины волны или нескольких длин волн (спектр испускания). Кстати, тяжелые щелочные металлы — КЬ и Сз — были открыты спектральным методом, и их названия отражают присутствие в спектрах отдельных характеристичных линий спектр рубидия содержит, кроме других, красную линию (рубидос — красный), цезий — голубую (це-леос — небесно-голубой). [c.12]

    Как видно из краткого описания, все исследования горения в ограниченном пространстве с холодными стенками проводились в условиях, далеких от тех, которые имеют место при факельном сжигании топлив в печах как в силу малого сечения опытных тоннелей, так и вследствие наличия холодных (во всех без исключения случаях) ограждающих стенок. Изучение условий выгорания топлив на подобных стендах, строго говоря, не отвечает ни процессам в открытом факеле, ни реальным условиям работы печей и имеет отношение только к экранированным котельным топкам неравномерность температуры пламени, наблюдаемая в подобных стендах, и трудность определения температурного поля затрудняют применение полученных результатов и для про верки теоретических методов расчета. Именно этим объясняются большие расхождения, полученные А. В. Каваде-ро вым и И. А. Захариковым [141], по сравнению с расчетными данными, основанными на допущении о существовании равномерного поля температур ио сечению опытного тоннеля. [c.221]

    Метод 4. Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором, без делителя потока. Капиллярная колонка из плавленного кварца 30 м х 0.53 мм,покрытая 3 мкм слоем НФ G43 (6% цианопропилфенил—94% диметилполисилоксан). Кварцевая предколонка, деактивированная фенилметилсилоксаном. Газ-носитель—гелий, линейная скорость 35 см/ сек. Температуры инжектора и детектора—140 С и 260 С соответственно. Температурная программа 40°С—20 мин, затем быстрое увеличение до 240 С и выдержка 20 мин. [c.487]

    Печь аналогичной конструкции, оборудованная тремя машинами для вертикального вытягивания труб, сооружена и на Бу-чанском стекольном заводе. На этом же заводе эксплуатируется печь для выработки труб методом горизонтального вытягивания. Печь Бучанского завода (рис. 7), в отличие от приведенных выше печей, оборудована одной парой горелок, расположенных у торцовой стенки бассейна. Печи такого типа, с так называемым подковообразным или свободным развитием пламени, имеют, как правило, небольшую производительность. Поддержание стабильного температурного режима в них более затруднено, чем в печах многогорелочных с поперечным направлением пламени. Печь горизонтального вытягивания труб Бучанского завода имеет длину бассейна 5500 м.ч, ширину 4900 и глубину 900 мм. Площадь зеркала стекломассы составляет 27 [c.43]

    В работе Фристрома и др. [102] температурное поле пламени исследовалось по изменению вектора скорости течения газа методом трассирующих частиц (см. 11). Как видно на рис. 146, неносредственно у нижней границы зоны свечения наблюдается резкое увеличение температурного градиента, свидетельствуюшее о начале значительного [c.187]

    В 1961 г. была опубликована работа Филлипса и Сагдена [3236а] по спектроскопическому изучению фотометрическим методом пламен водородо-кислородо-азотных смесей с малыми добавками йода. Этими авторами были проведены измерения интенсивности полосы 0—4 молекулы ЛО, на основании которых определена температурная зависимость константы равновесия реакции диссоциации ЛО на атомы. Отсюда они вычислили [c.289]

    Значение энергии диссоциации окиси кальция может быть вычислено также на основании изучения равновесия диссоциации этой молекулы в пламенах Хульдт и Лагерквист [2148, 2149] исследовали равновесие диссоциации окиси кальция в ацетилено-воздушных пламенах (2240—2430° К) и нашли 0д(са0) = 120 ккал/моль. Однако впоследствии [2150] сами авторы исправили это значение и рекомендовали 112,7 ккал/моль . В работах Вейц и Гурвича [122, 125, 121] равновесие диссоциации окиси кальция было исследовано в пламенах окиси углерода с кислородом, ацетилена с воздухом, ацетилена с кислородом и водорода с кислородом, охватывающих температурный интервал от 2370 до 3210° К. Одним из источников погрешностей в значениях энергии диссоциации СаО, определяемых методом изучения равновесий в пламенах, является неопределенность вероятности электронного перехода, связанного с линией Са (4227 A), чем и объясняется различие значений энер- [c.850]

    Пилчер, Скиннер, Пелл и Поуп [1146] методом калориметрии пламени определили значение АЯ/ д (g) = —60,28 ккалЫолъ Единственный более ранний результат, указанный Карашем [744], содержит серьезную ошибку. Паркс и Хаффман [1103] измеряли теплоемкости в температурном интервале от 90 до 298° К они установили также Тт = 156,9° К и АНт = 1,745 ккалЫолъ. Паркс и Хаффман [1105] использовали собственный экстраполяционный [c.466]

    Во многих из вышеописанных методов тепло, потребное для реакции, получается из какого-либо внешнего источника или от раскаленного слоя топлива, а в других — температура поддерживается за счет сжигания отделившегося угля. Температурные условия, необходимые для разложения, могут быть получены путем неполного сгорания части самого углеводородного материала, что также является основой некоторых процессов. Окись углерода, один из продуктов горения, сама способна разлагаться или же сгорать в двуокись углерода поэтому в наше обсуждение мы д<мжны включить также краткое упоминание о тех немногочисленных процессах, в которых это происходит. Другая большая и более изученная группа методов, основанных на неполном сожжении углеводородов (с целью поддержания температуры разложения), обсуждается в гл. 8, где рассматривается осаждение угля из пламени. Эти процессы являются, повидимому, также чисто термическим разложением, вызываемым теплотой сгорания части углеводородного материала. Пожалуй в этом месте следует указать на два других метода поддержания температуры, потребной для разложения, а именно — на подогревание вольтово) дугой и подогревание с помощью металлической бани, поддерживаемой при высокой температуре. [c.240]

    Температурные воздействия широко используются в борьбе с микроорганизмами. Это, по существу, стерилизация, т, е. процесс полного уничтожения всех жизнеспособ-нь1Х форм микроорганизмов. Стерилизацию можно осуществлять прогреванием (до прокаливания на пламени) кипячением, струей пара и под давлением в автоклавах. Метод стерилизации зависит от способности объекта выдерживать ту или иную температуру, при которой погибают микроорганизмы. [c.475]

    В Производстве электровакуумных приборов (в частности, в производстве тугоплавких металлов) используется большое количество разнообразных печей, которые устанавливаются либо отдельно, либо непосредственно на мащинах технологической обработки. Часто они встроены в линии технологической обработки изделий. Классификация печей по методам нагрева и источникам энергии приведена нп рис. 2-17. Пламенные печи в виде газовых печей, рг Зотающих на природных и искусственных газах, применяются относительно редко из-за таких недостатков, как трудности поддержания заданного температурного режима, низкой культуры производства (работа с открытым пламенем), а также в связи с ограниченными возможностями автоматизации производства. В производстве тугоплавких металлов наибольщее распространение получили печи сопротивления как прямого, так и косвенного нагрева. Индукционные печи применяются реже из-за относительно низкого к. п. д. при более сложном оборудовании. Для получения чистых и сверхчистых металлов применяется радиационный метод нагрева (нагрев электронным лучом или световым сфокусированным пучком). Выбор метода нагрева и конструкция печи определяются ее назначением и особенностями технологии. Многие термические процессы в производстве тугоплавких металлов проводятся в вакууме или в защитной газовой среде. Конструкция 114 [c.114]

    Если такую примесь с хорошими эмиссионными линиями подобрать нельзя, измерепия температуры пламени дают среднеэффективные значепия для всего пламени. Такие же результаты получаются при обращении резонансных линий, когда изучается все окрашенное пламя [35]. Прямые измерения и приближенные расчеты показали [27], что эффективная температура, нолученная методом обрахцетгия спектральных линий для всего пламени с иеодпородныхч температурным распределением, является сложной функцией геометрии пламепи и температурных неоднородностей. [c.401]

    Разработаны методы [62] для воссоздания температурной модели пламени, составленной из двух изотермичес1шх областей. Один из предложенных методов заключается в применении уравнения обращения к одной из компонент изотермических зон и к сложному пламени, изучаемому как целое. Пусть температура обращения черного Сточника сравнения в точке обращегшя изотермической зоны пламени с температурой будет Гист. i Тогда [c.406]


Смотреть страницы где упоминается термин Пламенно-температурный метод: [c.402]    [c.436]    [c.43]    [c.43]    [c.278]    [c.277]    [c.186]    [c.187]    [c.110]    [c.95]    [c.396]    [c.402]   
Методы количественного анализа (1989) -- [ c.104 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пламенные методы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте