Опыт 2. Адсорбция из растворов

Рис. 28. Влияние числа групп окиси этилена т) в веществах типа ОП-10 на предельную адсорбцию их на кварцевом песке и межфазное натяжение 0,05 %-ных водных растворов ПАВ на границе с очищенным керосином при концентрации ПАВ, %

Если реакция окисления (или восстановления) исследуемого органического вещества происходит в области потенциалов, в которой возможна посадка или снятие адсорбированных атомов кислорода, то необходимо ввести в расчет соответствующую поправку. Обычно для этого из общего тока вычитают ток, проходящий в одинаковых условиях через электрод в растворе фона (без органического вещества). Однако, как показывает опыт, адсорбция органического вещества влияет на адсорбцию кислорода, так что соответствующие токи в исследуемом растворе и в растворе фона различаются. Это снижает точность опытов. [c.40]

В 1949 г. были достигнуты новые успехи в развитии производства пенициллина [280] путем получения сырого водного раствора с концентрацией около 500 ед. в 1 мл. В этом случае отпадает адсорбция активированным углем и вымывание пенициллина из угля раствором ацетона, а затем вымывание из ацетона. Растворы пенициллина высокой концентрации можно отфильтровать и сразу же экстрагировать на центробежном экстракторе (после подкисления до рН=2,0 2,15) органическими растворителями, например амилацетатом при соотношении раствора и растворителя, равном 5 1. Затем органический раствор для лучшей очистки экстрагируется холодным буферным раствором (соотношение растворителя и сырца составляет 1 6) при рН = 6,8- 7,0 и после подкисления до рН = 2 опять экстрагируется амилацетатом (соотношение растворителя и сырца 1 5). Полученный раствор с концентрацией 60 ООО ед. в 1 мл, экстрагируется нейтральным буферным раствором. По этому методу получается продукт высокой чистоты, а потери не превышают 20%. [c.420]

Опыт 93. Адсорбция различных красителей из растворов [c.207]

Нужно помнить, что адсорбированные ионы не могут быть удалены из осадка промыванием, а слишком продолжительное промывание может привести к обратному явлению—пептизации, т. е. переходу ранее скоагулированного осадка опять в раствор. Адсорбция не вызывает опасения только в том случае, когда адсорбированное вещество летучее и при прокаливании осадка удаляется. [c.39]

Опыт закачки раствора ПАВ в пласты показывает, что фронт адсорбции реагента в пластах растянут. В этих условиях концентрация раствора ПАВ в скважинах будет возрастать медленно. Лабораторные исследования показывают, что при скоростях фильтрации, поддерживаемых при заводнении нефтяных залежей, зона адсорбции превышает область предельной адсорбции в 10 раз и более. В промысловых условиях зону адсорбции можно определить, пробурив оценочную скважину рядом с нагнетательной. Наблюдая за концентрацией раствора в оценочной и следующей за ней добывающей скважинах, можно по трем точкам установить изменения во времени концентрации ПАВ в водном растворе. [c.79]

Технико-экономические показатели процесса закачки ПАВ, капитальные вложения и эксплуатационные расходы непосредственно зависят от степени использования химического реагента во всем объеме пласта и в течение всего процесса вытеснения. Степень использования ПАВ, в свою очередь, зависит от интенсивности адсорбции ПАВ на поверхности пористой среды. Исследования БашНИПИнефть показали, что при нагнетании 0,05 %-ного водного раствора ОП-10 в водонасыщенные пористые среды адсорбция в зависимости от удельной поверхности пород изменяется в пределах 0,009—1,25 мг/г. При использовании растворов ПАВ в реальных нефтенасыщенных породах адсорбция меньше. Влияние температуры на адсорбцию ПАВ в пласте до 80 С несущественно. [c.85]

Опыт 3. Адсорбция молекул из растворов углем [c.73]

В тех случаях, когда в качестве длительно функционирующего дозатора ингибитора в поднимаемую на поверхность среду используют призабойную зону скважин, ингибитор закачивают в продуктивный пласт, если его порода не содержит повышенного количества глинистых фракций. При этом 10—20%-ный раствор ингибитора в соответствующем растворителе с помощью заливочного агрегата задавливают в пласт, и для наиболее полной адсорбции ингибитора на твердых породах призабойной зоны скважину не эксплуатируют примерно в течение суток. Затем она вступает в эксплуатацию, и ингибитор начинает поступать в добываемую продукцию. Скорость десорбции ингибитора с твердых пород пласта наиболее резко снижается в первые 5 сут. эксплуатации скважины, вместе с тем в это время она остается и более высокой. Это обеспечивает, как отмечается в работе [12], оптимальные условия как для создания, так и для непрерывного восстановления защитной пленки на поверхности насосно-компрессорных труб. Как показывает опыт применения этого метода ингибирования в НГДУ Октябрьскнефть, период эффективной защиты может продолжаться несколько месяцев. [c.139]

Факт адсорбции мыла был установлен нижеследующим способом. Хлопчатобумажное полотенце весом в 32,5 г было обработано 500 мл раствора мыла в растворителе стоддард , которым была наполнена двухлитровая бутыль. Опыт продолжался в течеиие 25 минут, причем бутыль все время встряхивали. После этого [c.152]

При адсорбции нз раствора вместе с молекулами растворенного вещества адсорбируются и молекулы растворителя. Количество тех и других молекул, адсорбируемых твердым адсорбентом, зависит от их собственной адсорбционной способности, а также от концентрации растворенного вещества. Опыт показывает, что при малых концентрациях преобладает адсорбция молекул растворенного вещества, а при больших — адсорбция растворителя. [c.200]

Опыт 2. Хроматография на бумаге. Если нанести на фильтровальную бумагу каплю раствора красящего вещества, то посредине капли образуется сильно окрашенное пятно, к которому примыкает бесцветная зона растворителя. Окрашенный центральный кружок образуется вследствие адсорбции бумагой растворенного вещества Когда же в растворе имеется несколько веществ, то вследствие раз личной способности этих веществ к адсорбции на бумаге можно про извести их разделение. Вещества с большей адсорбционной способ ностью окажутся в центре пятна, с меньшей — ближе к периферии [c.295]

Опыт 2. Адсорбция из растворов, содержащих ионы кальция и свинца. В две пробирки наливают до половины их [c.137]

Опыт 107. Обменная адсорбция в системе почва — раствор соли [c.225]

Прежде всего следует отметить, что древесный или животный угли могут проявлять способность к обменной адсорбции вследствие содержания в них небольшого количества неорганических веществ. Так, уголь адсорбирует из раствора метиленовой сини окрашенные катионы красителя и отдает взамен их в раствор-неокрашенные ионы Са +. Однако, как показал опыт, к обменной [c.151]

Опыт 1. Адсорбция из растворов. [c.39]

Для дальнейшего развития наших знаний в области кинетики электродных процессов особое значение приобретает комбинирование методов исследования, позволяющее сочетать изучение скорости элементарного акта разряда ионов или ионизации атомов металла с такими, например, явлениями, как адсорбция. Опыт последних лет показывает, что введение радиоактивных индикаторов в одну из соприкасающихся фаз (в электродный металл или раствор влектролита) дает исследователю в руки весьма совершенное средство для непосредственного изучения двух, а иногда и нескольких сопряженных процессов. [c.265]

Опыт 4. Адсорбция ионов из раствора [c.73]

Опыт 24.2 (групповой). Собрать колонку для демонстрации адсорбции на активированном угле, как показано на рис. 93. Заполнить колонку активированным углем и укрепить ее в лапке штатива. Заполнить микростакан водопроводной водой и добавить 2—3 капли чернил для авторучки. Полученный раствор пропустить через колонку. [c.219]

При изучении реакций и процессов, происходящих в живой клетке, не всегда можно использовать результаты исследований, полученные при работе с очищенными ферментами. Длительное время оставалось неясным, каким образом в живой клетке находятся в близком соседстве, не приходя во взаимодействие, ферменты и вещества, на которые они могут действовать. Очевидно, в клетке имеется какое-то пространственное разделение ферментов и веществ, поэтому они не взаимодействуют друг с другом. Академик А. И. Опарин в 1934 г. дал объяснение этому явлению. По его мнению, ферменты в живых клетках могут адсорбироваться на поверхностях макрогетерогенных систем, например на белковых веществах протоплазмы клетки, теряя при этом свою гидролитическую способность. Но она может возвратиться в том случае, если ферменты опять перейдут в раствор. Подтверждением правильности этой теории является наличие большого фактического материала. Можно привести следующий пример А. И. Опарин и А. Л. Курсанов показали, что при адсорбции ферментов на дубильных веществах теряется их гидролитическая активность, но это связано не с изменением самих ферментов, а только лишь с переходом их из раствора в осадок. Если такие ферменты перевести опять в раствор, то активность их восстанавливается. [c.523]

Опыт проводится под т я г о й ). к 50 мл 0,25%-ного раствора АзгОз прилейте 4—5 мл сероводородной воды раствор окрашивается в желтый цвет. Составьте уравнение реакции образования сульфида мышьяка и схему строения его мицеллы в коллоидном растворе, имея в виду адсорбцию ионов Н5", возникающих при электролитической диссоциации сероводорода. К какому типу коллоидов относится золь сульфида мышьяка Золь оставьте для опытов 5 и 7. [c.102]

Опыт 2. Адсорбция паров брома и раствора краски [c.177]

На рис. 4 представлено изменение предельной адсорбции в зависимости от скорости движения раствора (ОП-10, концентрация [c.22]

Поверхностно-активные вещества (ПАВ). Повышенная селективность мембран по отношению к алкамону ОС-2 и ксилиталю 0-10 при малых частотах вращения мешалки (см. стр. 319) позволяет предположить, что данные вещества, присутствующие в растворах неорганических солей, будут повышать солезадержание последних за счет адсорбции ПАВ на поверхности ацетата целлюлозы. Оказалось, что небольшие добавки некоторых ПАВ к раствору Na l [167] значительно меняют и селективность, и удельную производительность мембран. Те добавки, которые увеличивают селективность мембран по соли, будем в дальнейшем называть эффективными добавками (в данном случае это 1ксилиталь 0-10, ОП-10, алкамон ОС-2). Эффективная добавка в растворе неорганической соли значительно увеличивает солезадержание после вывода добавки из системы характеристики разделения постепенно возвращаются к исходным значениям (рис. IV-22). [c.197]

Опыт 4. Избирательная адсорбция кислых и основных красок каолином. В пробирку вливают по 2 мл разбавленных растворов эозина (или флюоресцеина) и метиленового синего, вносят около 0,2 г каолина, взбалтывают и фильтруют. Метиленовый синий адсорбируется, а эозин (или флю-оресцеин) не адсорбируется каолином. [c.138]

Остановимся на адсорбции твердым телом вещества, паство- ренного в жидкости, как на случае весьма важном в ко.длоид-ной химии, и, для лучшего уяснения, произведем снача я следующий опыт. Приготовим растворы красителей, — например. [c.169]

Вот, например, сейчас нам нужно явление адсорбции. Мы хотим выкрасить щерстяную пряжу. Прочитав руководство, мы растворим краску в воде и погрузим пряжу в красильный чан. Начнется процесс адсорбции. Цвет нам нравится, и мы не хотим и слушать о десорбции, которая может в короткое время уничтожить результаты наших трудов. Но немного погодя мы посадим на светлую ткань чернильное пятно. Опять адсорбция, но в этот момент незванная и ненужная. Здесь нам должна помочь десорбция. Быстро примем все меры И как жаль, что пятно нельзя устранить полностью. [c.225]

Опыт показывает, что изоэлектрическая точка может не совпадать с точкой эквивалентности ц()и титровании. Например, вблизи точки эквивалентности осадок Agi адсорбирует I- сильнее, чем Ag+. Поэтому, если смешать эквивалентные количества растворов KI и AgNOa, то образуется осадок, содержащий некоторый избыток (около 0,1%) I- по сравнению с содержанием Ag+. Соответственно и концентрации Ag+ и 1 в растворе не будут равны 10 г-ион/л каждая, как это должно бы быть в точке эквивалентности титрования при ПРа х 10 , а составляют [Ag+] = = 10 г-ион/л и [1 ] = 10 г-ион/л. Следовательно, при титровании раствора KI раствором AgNOa избыток А +-ионов в растворе создается несколько преждевременно, т. е. титрование заканчивается прежде достижения точки- эквивалентности. Наоборот, при титровании раствора AgNOa растЕюром KI избыток 1 -ионов, вследствие более сильной адсорбции их осадком, обнаружится после достижения точки эквивалентности, т. е. раствор будет несколько перетитрован. [c.326]

Другая точка зрения на механизм отравления катализатора высказывается в работе [239]. Ее авторы нашли, что зависимость степени превращения сырья от кислотности алюмосиликатного катализатора изображается прямой А (рис. 75), уравнение которой имеет вид степень превращения, вес. % =34 Xкислотность +11,2 (кислотность определяли по адсорбции нормального бутиламина, а изменяли ее водной либо кислотной обработкой катализатора). После нанесения на катализатор примесей металлов пропиткой его водными растворами солей опять определяли кислотность образцов и их активность (по методу Кат-А). Эта зависимость для образцов катализатора с содержанием окислов хрома, натрия, меди и цезия изображена на рис. 75 пунктирными линиями. Из рисунка видно, что при нанесении на катализатор металлов зависимость между кислотностью и степенью превращения, установленная для [c.172]

Во-вторых, в любой эмульсии, приготовленной с ПАВ, адсорбционный слой делает поверхность жесткой капли, как правило, таких размеров, что любое тангенциальное давление сдвига, которому они могут быть подвержены, непосредственно противодействует градиенту поверхностного натяжения, возникающему при бесконечно малом изменении ст. Хорошо известно, что капли с диаметром >1 мм имеют нешарообразную форму при перемещении в низкоконцентрированных водных растворах ПАВ, так как они подчиняются закону Стокса, а не Гадамарда (1911). Разные участки капель могут одновременно иметь несколько различное натяжение. Установлено, что в данном случае происходит запаздывание процесса адсорбции — десорбции, т. е. наблюдается эффект Марангони. Поэтому, когда соприкасаются две такие капли эмульсии, опи коалесцируют медленно . [c.91]

Для большинства ПАВ одновременно с увеличением адсорбции возрастает толщина адсорбционного слоя. Например, в растворах сульфонола сумгаитского, ОП-10, сульфонола НП-1 толщина адсорбционного слоя при увеличении pH с 7 до 10 возрастает на 15—20%. В то же время толщина адсорбционного слоя при взаимодействии набухшего в воде бентонита с растворами азолята А (до 1,0%) даже при pH = 10,2 практически не отличается от толщины гидратного слоя. [c.58]

При обменной адсорбции избирательное поглощение одного из ионов электролита, находящегося в растворе, сопровождается одновременным вытеснением другого иона того же знака из поверхности адсорбента. Обмен ионами протекает в строго эквивалентных количествах, поэтому электронейтральность на границе раздела фаз не HiipymaeT H. Опыт показывает, что обменная адсорбция протекает белее медленно, чем обычная, и ее можно рассматривать как хемосорбционный процесс. [c.362]

Получив у преподавателя образец адсорбента, определить для него равновесную статическую активность эксикаторным методом по насыщенным парам бензола. Отвесить три навески адсорбента пр 1 г на аналитических весах. Воспользовавшись данными работы 6 и уравнениями (IV. 10), (IV. 17), определить объем макропор. Чтобы найти объем микропор и переходных пор, надо провести опыт по адсорбции -бутилового или -пропилового спирта из водных растворов. Для этого приготовить водные растворы спирта следующих концентраций вммоль1л) 0,5 1,5 2 3. Построить калибровочный график зависимости показателя преломления от концентрации спирта. Взвесить на аналитических весах в 5 стеклянных ампулах с притертыми пробками по 1 г исследуемого адсорбента. Прилить 25 мл раствора различной концентрации. После 30-минутного перемешивания поместить 5 ампул с адсорбентом и раствором в термостат (25°С) на 6 ч. Одновременно внести в термостат еще 2 ампулы (контрольных) с параллельным н холостым опытом. Через 6 ч ампулы вынуть из термостата и содержимое их быстро отфильтровать через сухой беззольный фильтр. Определить показатели преломления равновесных растворов по калибровочному графику найти равновесные концентрации. [c.97]

Многолетний опыт автора привел к заключению о целесообразности двухступенчатой компоновки содержания курса. Вначале читатель знакомится с самими объектами исследования — адсорбентами с разной структурой и химией поверхности, а также с качественными представлениями о межмолекулярных взаимодействиях и о их связи со строением адсорбирующихся молекул и адсорбентов. Это предварительное ознакомление производится. в основном на примере более простого случая адсорбции из газовой фазы и газоадсорбционной хроматографии. После этого делается переход к количественному рассмотрению этих вопросов. Однако количественные расчеты к настоящему времени можно сделать только для адсорбции газов на наиболее однородных адсорбентах. Более сложный случай адсорбции из растворов рассматривается на основе качественных представлений, поскольку теория адсорбции из растворов с количественным учетом межмолекулярных взаимодействий еще не разработана. В соответствии с этим курс лекций разделен на три части. [c.3]

Определение гиббсовской адсорбции статическим методом производилось по формуле (14.2), причем концентрации цимаринав исходном и в равновесном растворе над адсорбентом находили методом жидкостной хроматографии на вспомогательной колонне. На рис. 14.15 показана изотерма, определенная в статических условиях при более высоких (приблизительно на два порядка), чем на рис. 14.14, концентрациях. Зкстраполяция наклона этой изотермы к с=0 дает =5,0 см /г, что также практически совпадает со значениями, полученными из хроматограмм. Таким образом, прямой метод жидкостной хроматографии (из анализа формы пиков) позволяет в этом случае слабой адсорбции найти правильное (равновесное) значение константы Генри и оп-Рис. 14.13. Хромато- ределить недоступную для статических измере-граммы на силикаге- ний начальную часть изотермы адсорбции. Так ле, силанизированном как элюент здесь СОСТОИТ из смеси этанола (30%) и воды (70%), а адсорбентом служит гидрофобизированный силикагель, то попадание в элюент влаги из воздуха не может повлиять на величины а , и п . [c.264]

Опыт 2. Адсорбция ионов свинца из раствора активированным углем, а. Проделайте реакцию на ионы свинца, налив в пробирку немного 0,001 н. раствора РЬ(Ы0д)2, и подействуйте на него раствором хромата калия. Заметьте цвет осадка и напишите уравнение реакции, б. Налейте в пробирку на /д ее объема 0,001 н. раствора нитрата свинца и введите туда же немного активированного угля. Пробирку закройте пробкой и сильно взболтайте несколько раз. Отфильтруйте содержимое пробирки через складчатый фильтр, помёстив конец воронки в чистую пробирку. Испытайте фильтрат, подействовав на него раствором хромата калия. Если в фильтрате имеются ионы свинца, должен появиться желтый осадок. Появляется ли он на самом деле [c.88]

Произведя расчет абсолютной величины адсорбции кислорода и установив время сорбции угля, необработанного и обработанного, определяют время сорбции кислорода и устанавливают технологические параметры его обработки. Опыт показывает, что капиллярная пропитка снижает окисление массива угля примерно в 2 раза. Обрабатывая уголь растворами, содержащими смачиватели, замедляют процесс адсорбции им кислорода. При такой обработке водные растворы проникают в поры и трещины угля и вытесняют из них воздух (кислород). Например, раствор жидкого стокла проникает в поры размером 0 3—0,68-мкм раствор хлорида натрия — в поры 0,17—0,5 мкм, а раствор смачивателя ДБ — в поры 0,03—0,15 мкм (ДБ —условное обозначение выпускаемого промышленностью специального реагента смачивателя — полиэтиленгликолевого эфира дитретбу-тилфенола). [c.201]

Опыт 9.3. Налить в пробирку 1 мл раствора крахмала, прибавить 1 каплю раствора иода. Содержимое пробирки перемешать, внести ее в водяную микробаню и нагревать до обесцвечивания раствора. Почему исчезла окраска Дать раствору остыть. Наблюдать появление синего окрашивания. Как влияет температура на адсорбцию [c.86]

Эта теория наряду с другими выводами позволяет также объяснить влияние природы металла на скорость выделения водорода при электролизе кислых растворов. Практика показывает, что на разных металлах эта скорость также различгга. С точки зрения теории замедленного разряда это обусловлено различием в адсорбционной способности металлов ио отношению к водороду. На одних металлах теплота, выделяющаяся при адсорбции водорода, велика, поэтому оп прочно удерживается на поверхности, например на никеле или платине, а на других опа значительно ниже (например, на свинце). Очевидно, что чем больше сродство атома водорода к поверхности данного металла, тем легче осуществляется разряд иона Н3О+, тем меньше высота энергетического барьера и величина перепапряжепия. [c.271]

В этой же серии опытов проверяли действие 5,0% ного водного раствора ацеталя I, уже находившегося в 30-суточном контакте с образцами, покрытыми пленкой нефти. Оказалось, что действие отработавших водных растворов ацеталя I незначительно снизилось (с 40 до 31%), но осталось значительно выше по сравнению с водой и водными растворами ОП-10. Как и в опытах с карбонатной поверхностью, отмыв наиболее интенсивно продолжается в течение первых суток опыта. Во всех жидкостях данной серии опытов зафиксирован отмыв нефти с поверхности, покрытой кварцем. Возможно, это объясняется различными видами адсорбции асфальто-смолистых веществ на поверхности кварца и карбоната [24]. Как отмечает автор этой работы, на поверхности кварца преобладает физическая адсорбция и молекулы адсорбата удерживаются на поверхности адсорбента ван-дер-ваальсовыми силами, а при хемосорбции, характерной для карбонатных пород, молекулы адсорбата образуют поверхностное химическое соединение с адсорбентом и смесь осуществляется ковалентными силами. По-види-мому, с поверхности, покрытой кварцем, происходит лучший отмыв нефти во всех исследуемых жидкостях, так как при физической адсорбции связи [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология