Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окисление спиртов и их производных

    Вещество, имеющее состав, отвечающий формуле С,Н,50, является производным бензола. Оно легко восстанавливает оксид серебра п образуется при окислении спирта. Напишите структурные формулы этого вещества и спирта, из которого оно образуется. [c.144]

    Кроме ТОГО, КИСЛОТЫ образуются при окислении спиртов и альдегидов, а также в процессе гидролиза производных кислот  [c.291]


    Некоторые из описанных методов представляют собой истинные реакции окисления, в которых степень окисления спирта, хлористого алкила или альдегида возрастает до степени окисления кислоты. В данном разделе рассматриваются также другие реакции, в которых производное кислоты окисляется до некоторого промежуточного вещества, которое легче превратить в галогенангидрид. [c.357]

    Жиры и масла, особенно содержащие остатки ненасыщенных (линоленовой, линолевой, олеиновой) жирных кислот, окисляются кислородом воздуха. Начальными продуктами окисления являются разнообразные по строению пероксиды и гидропероксиды. Они получили название первичных продуктов окисления. В результате их сложных превращений образуются вторичные продукты окисления спирты, альдегиды и кетоны, кислоты с углеродной цепочкой меньшей длины, чем в исходном жире, а также их разнообразные производные. Именно вторичные продукты Окисления, особенно карбонилсодержащие вещества, вызывают [c.35]

    К числу окисляемых соединений относятся одноатомные спирты, содержащие от 2 до 5 углеродных атомов, а также многоатомные спирты — производные сахаров. Окисление первичных спиртов приводит к образованию кислот. Например, этанол с помощью соответствующих дегидрогеназ окисляется до ацетата  [c.400]

    Новым веянием в селективной функционализации является использование специфически активированных оловоорганических производных. Повышенная нуклеофильность таких соединений отмечалась в разд. 4.1.1.4 (см. с. 61), а их применение для (селективного) окисления спиртов описано на с. 101. Предварительные исследования [465] показали также возможность региоселективного ацилирования индивидуальных гидроксильных групп [c.147]

    Окисление спиртов. В то время как предельные углеводороды трудно окисляются, их гидроксильные производные— спирты окисляются легко. В качестве окислителей могут быть применены марганцовокислый калий, хромовая смесь (смесь хромпика с серной кислотой), кислород воздуха в присутствии катализаторов (меди, платины) и др. Процесс окисления, например, этилового спирта можно представить себе следующим образом  [c.80]

    В повторении реакций окисления спиртов и карбонильных соединений (альдегидов и кетонов) учащиеся должны принимать активное участие. С помощью учащихся преподаватель рисует на доске схему, иллюстрирующую генетическую цепь превращений от углеводорода до производных кислот  [c.117]


    Окисление спиртов и их производных [c.231]

    В результате сложных превращений перекисей образуются вторичные продукты окисления спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и их производные с углеродной цепочкой различной длины. Образовавшиеся продукты способны к дальнейшим превращениям, в частности полимеризации. [c.204]

    Описана реакция окисления ряда производных бензиловых спиртов в присутствии таких органических медиаторов, как третичные амины [177]. Процесс электролиза может быть описан следующей схемой. На аноде протекает реакция окисления третичного амина  [c.122]

    Образование диацетиленовых гликолей было объяснено окислением медных производных ацетиленовых спиртов, возникающих яа медных электродах или в присутствии солей меди. Эти медные производные были выделены и окислены по способу Фаворского [37] до диацетиленовых гликолей, чем и было подтверждено высказанное предположение (см. также стр. 38—46). [c.184]

    Том 1D (1965 г.). Двухатомные спирты, продукты их окисления и производные. [c.159]

    Неизогипсичские превращения осуществимы не для любых типов производных, а лишь для некоторьи, особенно склонных претерпевать окисление или восстановление. Так, например, прямой переход от простых эфиров (уровень окисления 1) к ацеталям или кета-лям (уровень окисления 2) затруднен. Напротив, окисление спиртов в альдегиды или кетоны — это тривиальное превращение, равно как и обратный восстановительный переход. Приведем еше один пример ацетилены легко превратить в олефины, в то время как аналогичный переход с уровня окисления 2 на уровень 1 для превращения дигалогеналканов в моногалогеналканы в общем случае затруднителен. [c.135]

    Чаще всего окисление спиртов проводят с помощью хромового ангидрида и его комплексов (19Л- Существует также целый набор удобных методов окисления спиртов, основанный на использовании диметилсульфоксида в качестве окислителя в присутствии различных кислот Льюиса — это реакция Притцнера—Моффата (схема 2.60) [19<1]. В этой реакции ключевой стадией Является образование алкоксисульфолийилида в качестве интермедиата, который далее распадается, давая карбонтьное производное и диметил-сульфид. Диметилсульфоксид в присутствии оснований способен также окислять в карбонильные соединения и другие производные первого уровня окисления, такие, как алкилгалогениды и алкилтозилаты, через стадию образования того же интермедиата, но эта реакция эффективно протекает лишь с первичными субстратами [ 9g - [c.145]

    Для Окисления спиртов в особенно мягких условиях можно использовать метод, механизм которого аналогичен ди метил сульфоксидному. Реакцией с К-хлорсукцинимидом диметилсульфид превращают в суль-фониёвое производное, которое легко реагирует со спиртами с образованием алкоксисульфониевых солей того же типа, что и участвующие [c.312]

    Препаративные методы получения А. окисление спиртов хроматами или кетонами в присут. алкоголятов А1 (р-ция Оппенауэра) озонолиз олефинов восстановление разл. производных карбоновых к-т, напр, хлорангидридов-Hj в присут. Pd (р-ция Розенмунда), нитрилов-гидридами металлов с послед, гидролизом образующихся альдиминов и т.п. взаимод. реактивов Гриньяра с ортомуравьиным эфиром перегруппировка аллилвиниловых эфиров (перегруппировка Клайзена) окисление 1,2-гликолей йодной к-той или ( Hj OO)4Pb, а также р-ции Даффа, Нефа, Раймера-Тимана, Соммле, синтезы Гаттермана и Гаттер-мана- Коха. [c.112]

    Обобщение эксперим. данных позволило сформулировать многочисл. правила относительно реакц. способности конформеров и стереойзомеров вообще. Напр. экваториальные заместители в производных циклогексана более доступны и вступают в р-ции с большей скоростью (гидролиз, этерификация и т. д.) при р-циях, в ходе к-рых удаляется заместитель, аксиальный изомер реагирует быстрее, т. к. при этом исчезают 1,3-син-аксиальные взаимод. (окисление спиртов, замещение, элиминирование и т. д.) объемистые восстановители вследствие стерич. затруднений атакуют карбонильную фуппу в циклогексанонах с экваториальной стороны с образованием аксиальных спиртов, а менее объемистые (иА1Н4)-с аксиальной стороны, образуя экваториальные спирты атака реагентом диастереотопных сторон молекулы приводит к образованию диастереомерных [c.461]

    Известны следующие методы синтеза алкоголятов щелочных металлов 12] взаимодействие металлов со спиртами взаимодействие металлов со спиртам и в жидком аммиаке разложение спиртами гидридов, металлорганических соединений, карбидов, нитридов, амидов и сульфидов калия, рубидия и цезия обменные реакции солей с алкоголятами взаимодействие окислой ИЛ И гидроокисей со спиртами обменные реакции алкоголятов со спиртами, приводящие к синтезу новых ал коголятов окисление алкильных производных металлов кислородом. [c.46]

    Флавопротепды принимают участие в окислении спиртов в карбоновые кислоты, альдегидов и кетонов также в кислоты и двуокись углерода, насыщенных углерод — углеродных связей в двойные, аминосоединений в иминосоединения, N-замещенных дигидропиридинов в четвертичные пи-ридиниевые производные и др. [c.558]


    Нитрозобензиловые спирты можно получить по способу Бамбергера восстановленисм нитробензиловых спиртов цинковой пылью и последующим окислением образовавшихся производных гидроксиламина надсерной кислотой или хлорным железом [c.172]

    Нитрозобензальдегиды образуются по тому же способу, что и нитрозобензиловые спирты, а именно восстановлением нитробензальдегида цинковой пылью в уксуснокислой среде и последующим окислением образовавшегося производного гидро-ь силамина [c.173]

    Среди мромного числа разнообразных окислителей для окисления спиртов наиболее широкое применение нашли реагенты на основе переходных металлов — производные хрома (VI), марганца (VII) и марганца (IV). [c.266]

    Перечисленные выше моноалкоголи — обычные ингредиенты многих растительных организмов. Нередки и более окисленные их производные. Широкое распространение имеют дву- и многоатомные спирты, в которых гидроксильные группы занимают разнообразные положения в пентацикличес-ком остове или входят в состав гидроксиметильных групп, возникших при биологическом окислении метильных заместителей. Многие из подобных спиртов — метаболиты сельскохозяйственных, лекарственных и прочих обыч- [c.232]

    ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ, метод количеств, и качеств, определения ионов и хим. соед. по интенсивности или спектру хемилюминесценции. В X. а. использ. окисление в-в, дающих яркую хемилюминесценцию,— люмтаола, люцигенина и др. окислители — НзОа, Ог и др. Интенсивность хемилюминесценции измеряют фотоэлектрически (на хемилюминесцентном фотометре, спектрофотометре) и фотографически. В X. а. конц. в-в, влияющих на скорость р-ций, определяют по изменению интенсивности хемилюминесценции во времени. Так, разработаны методы определения ионов иек-рых металлов — Ре(П), Мп(П), Со(П), Си(П) и др. (по пх каталитич. действию предел обнаружения — неск. нг/мл), орг. в-в — оксихинолина, нафтолов, фенантролина, спиртов, производных анилина, глюкозы, аминокислот и др. (по каталитич. и ингибирующему действию предел обнаружения — неск. мкг/мл и больше, в нек-рых случаях — неск. нг/мл), а также озона, оксидов азота и серы, сероводорода в воздухе (пределы обнаружения 10- %). [c.642]

    Зелинским [31] были получены спирты циклопентаметиленового и цик-логексаметиленового ряда примеры получения борнеола дали Барбье и Гриньяр [32], Губен 33], Гесс [34] через магнийорганические соединения получены ментол [35] и циклогексанол [36], флуоренол и инденол [37], Р-фенилэтиловый спирт [38], ге-куминовый спирт [39], холестерин [40], а также дибензофуранол [41, 42]. Случай окисления магнийорганического производного кислоты описан Ивановым и Спасовым [43]  [c.78]

    При галоформной реакции метилкетоны (реакция Эйнхорна) или спирты с группой СНз — СН(ОН) расщепляются до карбоновых кислот, теряя один атом углерода, если на них действуют гипогалогенитами или галогенами в щелочной среде. При этом в первой стадии реакции происходит окисление спирта до карбонильного соединения, после чего активированная теперь метильная группа галогенируется полностью (см. стр. 466). Получившееся тригалогенметилкарбонильное производное, как очень сильно поляризованное соединение, легко подвергается щелочному гидролизу до соответствующей карбоновой кислоты и хлороформа либо муравьиной кислоты  [c.356]

    Ресурсы флуорена в каменноугольной смоле превышают 40000 т/год. Одним из перспективных путей использования флуорена может стать получение их алкилпро-изводных, которые представляют собой высококипящие продукты с низкими температурами застывания. Они могут найти ра.знообразнос и широкое применение как высокотемпературные теплоносители, пластификаторы, смазочные масла. Сульфонаты могут использоваться в качестве поверхностно-активных веществ. Окислением алкил-производных могут быть получены фенолы, спирты, моно- и поликарбоновые кислоты — сырье для термостойких полимеров. [c.92]

    Гидроксиметилирование с окислением гидроксиметильного производного лежит в основе метода формилирования при действии формальдегида. Взаимодействие 2-метоксифенола (гваякол) (161) с водным раствором формальдегида и НС1 при нагревании дает бензилоБый спирт (162), а последующая реакция с ЛГ,Л/ -диметил-4-нитрозоанилином — азометин (163), который затем гидролизуют в 4-гидрокси-З-метоксибензальдегид (ванилин) (164) [8]. Подобным же образом с расщеплением азоме-тина обработкой формальдегидом в уксусной кислоте получают 4-диметиламинобензальдегид [493, сб. 1, с. 193]. [c.286]

    Окисление тиолов происходит иначе, чем окисление спиртов, вследствие того что сера окисляется намного легче, чем углерод соединения, в которых сера находится в относительно более высоком окислительном состоянии, часто оказываются весьма устойчивыми. Кроме того, поскольку прочность связи S—Н (83 ккал) значительно меньше, чем прочность связи О—Н (111 ккал), можно с большим основанием ожидать, что механизмы реакции, не осуществляющиеся в случае спиртов, вполне могут оказаться более выгодными в случае серы. Действительно, окисление тиолов при действии широкого ряда мягких окислительных агентов, например кислорода воздуха, галогенов, серной кислоты и т. д., дает дисульфиды, вероятно, через промежуточное образование тиокси-радикалов [уравнение (21-1)] возможно также, что в некоторых случаях окисление проходит через производные сульфеновой кислоты [уравнение (21-2)1 [c.155]

    Индивидуальные фенолоаминокислоты обычно выделяются методами бумажной хроматографии [156, 158]. Только два вида растворителей получили широкое применение смеси бутанол — уксусная кислота — вода и алифатические спирты, насыщенные разбавленным аммиаком. Специальные растворы для опрыскивания с целью обнаружения этих кислот (в дополнение к нингид-рину и неэффективному диазотированному амину [159]) приведены в табл. 2. Очень чувствительна реакция со смесью сульфат церия — мышьяковистая кислота предел обнаружения составляет 0,005 мкг [ Ъ9, 160]. Иодированные соединения можно метить а затем обнаруживать методом радиоавтографии [155, 161]. Имеются данные по величинам Rf и окраске следующих веществ продуктов окисления триптофана (производных хинолина) [162, 163, 164], производных индола [165], продуктов окисления тиронина [166] и тирозина (см., например, [13]). [c.64]


Смотреть страницы где упоминается термин Окисление спиртов и их производных: [c.100]    [c.121]    [c.131]    [c.642]    [c.181]    [c.196]    [c.270]    [c.42]    [c.359]    [c.318]   
Смотреть главы в:

Путеводитель по органическому синтезу -> Окисление спиртов и их производных

Путеводитель по органическому синтезу  -> Окисление спиртов и их производных




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Окисление спиртов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте