Родственные соединения

Алкилирование ацетоуксусных эфиров и родственных соединений рассмотрено в разд. 3.10. [c.184]

Авторы ) показали, что частоты колебаний, константы ангармоничности, крутильные колебания, электронные уровни, а также отвечающие им доли термодинамических свойств, потенциалы ионизации семейств родственных соединений с хорошей точностью вычисляются по формуле типа [c.226]

Существуют и такие карбоновые кислоты, которые не являются жирными. Их лp им J , —..бензойная кислота, мо-лёТГулы которой состоят из карбоксильной группы, соединенной с бензольным кольцом. Она была впервые выделена еще в 1608 году из бензойной смолы и от нее получила свое название. Корень бёнз входит в состав названий и других родственных соединений, включая и сам бензол. Бензоат натрия, т. е. бензойная кислота, обработанная гидроокисью натрия, в небольших дозах применяется как консервирующая добавка к продуктам питания. [c.161]

В целом кислотность обнаруживает тенденцию к возрастанию с увеличением формального заряда на центральном атоме. Чем больше формальный положительный заряд на центральном атоме, тем больше такой центральный атом оттягивает к себе электроны от связанных с ним атомов кислорода. Это приводит к ослаблению связи кислород—водород и способствует более легкому отрыву протона Н , а следовательно, означает повышение силы кислоты. Влияние формального заряда центрального атома на кислотность родственных соединений иллюстрируется данными табл. 11-1 даже небольшое возрастание отрицательного заряда на атоме, к которому присоединен протон, очень сильно понижает кислотность соединения. [c.487]

Так как слоги, напечатанные курсивом, не учитываются в алфавитном порядке расположения наименований соединений в указателях, использование курсива особо отмечается в последующем тексте. Почти всегда назначение курсива состоит просто в обеспечении того, что соответствующее название будет помещено в наиболее подходящем месте, где группируются изомеры и родственные соединения. Это главное, отсутствие же различий в устной речи не имеет значения. [c.68]

Таблица 2.7 Острая токсичность диоксинов и родственны соединений

Так как методика правила последовательности применяется без учета формальной классификации соединений, их биогенетической взаимосвязи или механической интерпретации, то получаемые результаты легко могут оказаться почти непригодными, особенно в случаях родственных соединений, формулы ко- [c.169]

В данной рубрике указаны родственные соединения, в некоторых из которых степень окисления 5е и Те можно считать равной +2. [c.460]

Г (Я) = Уз (1И (эЯ + Ъ) +1) — переключающая функция 5 и — параметры переключающих членов потенциала. Параметры ППЭ были оценены по аналогии с соответствующими параметрами родственных соединений [27]. [c.120]

Как уже говорилось, вырожденным разветвлением цепей называется образование свободных радикалов (инициирование цепей), идущее при участии достаточно стабильных продуктов цепной реакции. По механизму цепных реакций с вырожденными разветвлениями протекает окисление кислородом ряда углеводородов и родственных соединений, а также медленное окисление сероводорода. [c.330]

Установлено, что нет такого микроорганизма, который бы окислял все углеводороды или их производные. На практике редко встречается организм, который действовал бы на подложку из одного углеводорода. Обычно организм использует несколько родственных соединений, отличающихся такими характеристиками, как например, длина цепи. Существует различие в типах углеводородов, разрушаемых определенным организмом. С другой стороны, имеется множество различных организмов, которые могут окислять углеводороды или материал, аналогичный углеводородам. Полученные данные указывают на то, что углеводородов, стойких -к действию микроорганизмов, вероятно, не существует. Зобелл [35], подробно изучавший разрушение углеводородов бактериями, пришел к выводу, что существуют предельные значения окислительной способности различных организмов по отношению к различным углеводородам. [c.189]

Последовательность изменения токсичности основных представителей галогенированных диоксинов и родственных соединений такова [c.73]

Ряд исследователей [588] проверили возможность применения как окислителя системы избыток твердого КОг/каталитиче-ские количества 18-крауна-6/бензол на примере гидразинов, гидразонов и родственных соединений. В большинстве случаев реакцию ведут при перемешивании в течение 24 ч. Монозамещенные гидразины, особенно арилгидразины, превращались в продукты, не содержащие азот (часто в углеводороды), вероятнее всего, в результате свободнорадикального процесса. 1,2-Ди-арилгидразины дают соответствующие азосоединения окисление 1,1-дизамещенных гидразинов приводит к N-нитpoзo oeди-нениям. Гидразоны ароматических кетонов образуют азины. [c.395]

В аналогичных условиях халконы С расщепляются с образованием замещенных бензойных кислот (О) и арилуксусных кислот (Е) [590]. Краун-эфиры в реакции А- В выступают как доноры протонов и необратимо разрушаются. Родственные соединения, такие, как флуоренон, тетрафенилэтилен и 2,5-дифе-нилфуран, в аналогичных условиях образуют лишь минимальные количества полярных соединений, а алкилзамещенные олефины и ароматические углеводороды не реагируют. Однако суб- [c.395]

При изучении свойств растворов нередко прослеживаются проявления периодического закона. Покажем это на примере тепловых эффектов. Из таблиц, в которых собраны значения ЛЯм8 образования различных ионов, вытекает закономерный ход этих величин в ряду сходных частиц (например, С1 —Вг"—Г). Рассматривая в одинаковых условиях совокупность значений теплот растворения родственных соединений, легко обнаружить периодичность в ее изменении. Даже если учесть неполноту данных, представленных на рис. 44, и невысокую точность значений теплот растворения некоторых хлоридов, все же можно прийти к выводу о существовании определенной закономерности в ходе этих характеристик растворов. В подобных закономерностях содержатся и количественные соотношения. Один из мыслимых примеров представлен на рис. 45, на котором сопоставлены теплоты растворения хлоридов и бромидов щелочных металлов пц =-о°). [c.149]

Для успешного проведения научных исследований по химии большое значение имеют ФИПС структурных формул и свойств химических соединений семейств родственных соединений и химически однотипных реакций разнообразных путей синтеза химических соединений с использованием известных реакций. [c.25]

Фенолоальдегидн ы е смолы — получаются в результате реакции поликоидеи-сации фенолов или родственных соединений крезолов, ксиленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п.) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.218]

Углеродная цепь полиолов разрывается под действием тетраацетата свинца, йодной кислоты и ее солей [25]. Эти окислители действуют лишь на диольные группировки, причем наиболее уязвимыми оказываются грео-гидрокснльные группы (для сорбита — положения 2,3 и 3,4, для маннита — 3,4, для дульцита — положения 2,3 и 4,5), как это показал в своих работах Хокетт [26]. Тетраацетат свинца и йодная кислота широко применяются для определения структуры сахаров, сахарных спиртов и родственных соединений. При использовании избытка этих окислителей фрагменты с вторичными спиртовыми группами превращаются в муравьиную кислоту, а метилольные группировки — в формальдегид применяя ограниченное количество периодг1та, углеродную цепь разрывают главным образом по грео-гидроксильным группировкам [26]. Так, из маннита с избытком этих окислителей получают 4 моль муравьиной кислоты и 2 моль формальдегида, а при недостатке перйодата — 2 моль глицеринового альдегида [c.14]

Реакции углерод-углеродного присоединения, катализируемые основаниями, представляют интерес, поскольку они позволяют с хорошим выходом синтезировать углеводороды и родственные соединения в результате простого одностадийного процесса. Реакции идут в относительно мягких условиях в присутствии щелочных металл ов (диспертированных или на носителях). В случае олефинов, имеющих в молекуле активированную двойную связь, эффективным катализатором может быть грег-бутоксид калия, растворенный в диметилсульфоксиде. [c.174]

Таким образом, любое органическое соединение представляет собой неповторимую химическую индивидуальность, а свойство как функция структуры всегда оказывается функцией нескольких переменных. Именно поэтому закономерности типа структура—свойство чаще всего носят описательный, а пе количественный характер, а целенаправленный поиск веществ с заданным комплексом свойств столь часто приходится вести в значительной мере на эмпирической остюве. И отсюда нонятпа — обратим на это внимание еще раз — тенденция химиков-органиков работать с сериями родственных соединений. Так работают при поиске практически полезных веществ, так работают при изучении закономерностей органохи-мического, физико-химического и химико-биологического плана. Материал для всех таких исследований — серии соединений с планомерно варьируемыми структурами — поставляет органический синтез. [c.33]

Другой элегантный и полезный современный метод синтеза оптически активных аминокислот заключается в гомогенном каталитическом гидрировании с использованием в качестве катализатора комплексов родия(1). Действительно, открытие факта, что комплекс [НЬ (РЬзР)зС1] (катализатор Уилкинсона) и родственные соединения являются эффективными гомогенными катализаторами при гидрировании многих олефинов, дало в руки исследователей систему, которая могла бы быть использована при асимметрическом каталитическом синтезе. [c.96]

Аминокислоты, пептиды и протеины, или белки образуют группу химически и биологически родственных соединений, которым принадлежит очень важная роль в жизненных процессах. Это в особенности относится к белкам, присутствующим вместе с нуклеиновыми кислотами (стр. 1044) в каждой живой клетке, что отражено уже в их названии протеины (то TTfxo ov, то протон — первый, основной). [c.349]

В ряду аминокислот также известны случаи вальденовского обращения при некоторых реакциях, затрагивающих асимметрический центр. В результате реакции между нитрозилбромидом и (-Ь)-аланином получается левовращающая бромпропионовая кислота, которая дает эфир, также вращающий влево. Напротив, нз этилового эфира L(—)-аланина и ЫОВг образуется правовращающий эфир а-бром-пропионовой кислоты. Действие одного и того же реагента на родственные соединения в одном случае приводит к инверсии, а в другом — к сохранению конфигурации (в данном случае обращение конфигурации [c.369]

Изопреновое правило. Наличие в терпенах нзопреновых или изо-пентановых остатков, первоначально установленное Валлахом, привело Ружичку в 1922 г. к формулированию так называемого изопрене-вого правила, согласно которому углеродный скелет терпенов и родственных соединений построен из изопентановых групп [c.1135]

История диоксинов и родственных соединений, к которым относят полигалогенированные дибензо-л-диоксины, дибензофураны и бифенилы, насчитывает не один десяток лег. Первые сообщения о заболеваниях людей хлоракне появились в 30-х годах. Правда, в то время еще не знали, что причина болезни заключается в воздействии диоксинов на организм [c.69]

Сичуация с диоксинами и родственными соединениями в Башкортостане. Итоговый отчет по результатам выполнения Республиканской программы Диоксин в 1994 г. Уфа ИППЭП, 1994. 37 с. [c.112]

ОЦЕНКА ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ АЦЕТАЛЕЙ И РОДСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕСНОВОДНЫХ ГАСТРОПОД [c.94]

Физико-химические характеристики ацеталей и родственных соединений [c.95]

Смотреть страницы где упоминается термин Родственные соединения: [c.489] [c.640] [c.192] [c.91] [c.182] [c.315] [c.356] [c.58] [c.480] [c.1089] [c.27] [c.30] [c.49] [c.73] [c.76] [c.126] [c.127] [c.134] [c.150] [c.94] [c.94] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология