Окислительные процессы на земле

Окислительно-восстановительные реакции самые распространенные и играют большую роль в природе и технике. Они являются основой жизни на Земле, так как с ними связаны дыхание и обмен веществ в живых организмах, гниение и брожение, фотосинтез в зеленых частях растений и нервная деятельность человека и животных. Их можно наблюдать при сгорании топлива, в процессах коррозии металлов и при электролизе. Они лежат в основе металлургических процессов и круговорота элементов в природе. С их помощью получают аммиак, щелочи, азотную, соляную и серную кислоты и многие другие ценные продукты. Благодаря окислительно-восстановительным реакциям происходит превращение химической энергии в электрическую в гальванических элементах и аккумуляторах. Они широко используются в мероприятиях по охране природы. [c.226]

Первый типический элемент VI группы — кислород — самый распространенный элемент на Земле его содержание составляет почти 50 мае. долей, %. А по ОЭО кислород стоит на втором месте после фтора и поэтому образует огромное число соединений с другими элементами периодической системы. Не случайно большая часть неорганической химии посвящена кислородным соединениям. Первоначально классификация неорганических веществ, кислотно-основное взаимодействие, окислительно-восстановительные процессы рассматривались в рамках приоритетной роли кислорода и его самого важного соединения — воды. [c.311]

Аэробная атмосфера Земли обладает огромным окислительным потенциалом, определяющим скорости окисления не только циркулирующих в естественных биогеохимических циклах восстановленных соединений, но и антропогенных компонентов. При этом ключевая роль в таких процессах принадлежит не молекулярному кислороду, а различного рода кислородсодержащим частицам, присутствующим в ней в относительно небольших количествах. Такие частицы, к числу которых относятся озон, радикал гидроксила, атомарный кислород и некоторые другие молекулы и радикалы, образуются в реакциях, инициируемых солнечной радиацией, и называются фотооксидантами. [c.150]

В клеточном Д. осн. часть потребления О аэробными организмами (их на Земле абс. большинство) связана с обеспечением клетки энергией в процессе окислительного фосфорилирования, к-рый у животных и растений осуществ- [c.124]

Наряду с окислительными процессами в цикле участвуют и восстановительные процессы, ведущие к переходу серной кислоты в сероводород. В частности, сульфаты, уносимые водами рек в моря, образовали пласты, которые в результате геологических смещений земной коры попадали в более глубокие слои Земли. Здесь под влиянием повышенных температур они реагировали с увлеченными при осаждении органическими веществами, давая сероводород (3), например, по схеме [c.604]

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ НА ЗЕМЛЕ [c.25]

Углерод (как энергоноситель) распределяется на Земле следующим образом в атмосфере его содержится 640 млрд. т в виде углекислого газа, при этом около 150 млрд. т ежегодно потребляются растениями в процессе фотосинтеза в растительных организмах запасено 500 млрд. т, а в животных — 5 млрд. т углерода. Большая часть углерода, содержащегося в живых организмах, после окисления снова поступает в атмосферу в виде углекислого газа. Углерод, не участвующий в окислительных процессах, накоплен в недрах земли в виде торфа ( 1000 млрд. т), угля ( 10 ООО млрд. т), нефти ( 20 млрд. т). [c.43]

Основным источником углекислого газа в природе являются вулканы, минеральные углекислые источники, почвенный слой земли и др. Углекислый газ образуется в результате окислительных процессов, постоянно происходящих у животных и растений, а также в результате сгорания всех видов топлива — твердого, жидкого и газообразного. Постоянство содержания углекислого газа в атмосферном воздухе поддерживается главным образом океанами и морями. Около 80% образующегося вновь углекислого газа поглощается водой океанов, морей, которая обладает способностью связывать углекислый газ в форме карбонатов и бикарбонатов. Остальная [c.13]

В противовес рассматривавшимся до сих пор окислительным процессам в природе осуществляются и восстановительные. В результате геологических смещений земной коры пласты сульфатов частично попадают в более глубокие слон Земли. Здесь иод действием повышенной температуры они реагируют с увлеченными при осаждении органическими веществами по схеме, например (в качестве простейшего органического вещества взят метан) [c.341]

Процессы дегазации Земли широко распространены, тогда как образование нефтяных и газовых месторождений носит локальный характер. Отсюда можно заключить, что масштабы окислительных процессов весьма значительны. Некоторые причины разложения глубинных газов П. И. Кропоткин видит в их миграции вместе с магмой или в их прохождении при высоких температурах вблизи интрузивных тел, в сочетании сравнительно высокой температуры и небольшого геостатического давления. Разумеется, необходимо признать, что определенная доля захороненного в породах органического вещества является следствием биологических процессов. Однако участие этого биогенного вещества в общем потоке глубинных флюидов исчезающе мало и едва ли может серьезно влиять на общий процесс образования нефти. [c.54]

Значение водородной связи, которая широко распространена, велико в биологических и химических процессах. Существование Н-связи в воде определяет благоприятные условия для жизни на Земле. Эта связь существенна для структуры белков и многих других веществ, необходимых для всего живого. Возможность образования Н-связи параллельно с обычными валентными связями необходимо всегда учитывать при изучении строения веществ и их реакционной способности. Возникновение Н-связей, которое облегчает перенос протона, имеет существенное значение в кислотноосновном катализе, окислительно-восстановительных и многих подобных и важных в науке и технике процессах. Не случайно гак многочисленны в последние годы исследования, посвященные вопросам природы и механизма действия водородной связи. [c.128]

Подавляющее большинство химических процессов в живой природе — окислительно-восстановительные реакции, и непременное условие таких реакций — обмен электронами. Здесь всегда взаимодействуют как минимум два партнера, один из которых принимает электроны (окислитель), а другой их отдает. Конечно, при этом меняются и сами молекулы, они распадаются или из них, наоборот, строятся новые, более крупные, но суть большинства этих превращений — обмен электронами. Основной биохимический процесс, дыхание, без которого невозможна жизнь на Земле,— тоже окислительно-восстановительная реакция. [c.126]

Земли в атмосферу окислительную в результате выделения кислорода при фотосинтезе. В настоящее время предполагают, что процесс фотолиза воды в верхних слоях атмосферы с удалением водорода в космическое пространство не смог бы обеспечить образование большого количества кислорода в течение докембрийского периода [18]. [c.1008]

Хлорофилл принадлежит к группе жирорастворимых пигментов, он растворяется в жирах и органических растворителях. Хлорофилл, как показали работы К. А. Тимирязева и его последователей, играет огромную роль в процессе ассимиляции углекислого газа. Процесс фотосинтеза представляет собой окислительно-восстановительное взаимодействие углекислого газа и воды, идущее в присутствии хлорофилла, который поглощает энергию солнечных лучей. Фотосинтез в настоящее время является главным источником образования органических веществ на Земле. [c.61]

Решающее влияние на эволюцию всех сфер Земли, прежде ьсего на биосферу, оказали зарождение и последующее интенсивное развитие фотосинтеза зеленых растений, затем возникновение живых организмов. Развитие фотосинтеза приводило к выделению больших количеств свободного кислорода в гидросфере, затем в с1Тмосфере и накоплению массы живого вещества сначала в океане, потом и на суше. Поглощаемый фотосинтезом углекислый газ постепенно убывал в атмосфере Земли. Аммиак и метан практически полностью исчезли из атмосферы в результате окисления. Земная атмосфера приобретала качественно новый, близкий к современному азотно-кислородный состав с небольшим количеством углекислого газа. Подобные процессы с изменением химического состава происходили как в морской воде, так и горных породах Земли. И морской воде в результате ускорения окислительных процессов кислоты превратились в соли металлов (хлориды, сульфаты натрия, 1 алия, кальция и т.д.). С изменением pH морской воды менялись [c.42]

Метан - главный органический компонент атмосферы Земли. В силу высокой химической инертности он имеет наибольшее время жизни в сравнении с другими органическими соединениями и поэтому содержится в атмосфере в наибольших количествах. Роль метана в глобальных процессах не ограничивается его непосредственным участием в поглощении восходящего ИК-излучения подстилающей поверхности. Как будет показано в дальнейшем, содержание его в значительной степени определяет окислительные свойства атмосферы и, тем самым, - судьбу многих других малых газовых составляющих [c.102]

Вследствие количественного преобладания и большой окислительной активности кислород предопределяет форму существования на Земле всех остальных элементов. Его значение было особенно велико в период образования земной коры. Предполагается, что наличие кислорода в атмосфере обусловлено вторичными процессами — деятельностью зеленых растений. [c.310]

В природе протекают окислительные и в меньшей степени восстановительные процессы превращения элемента серы, что приводит к постепенному переходу сульфидной серы в сульфатную. Своей производственной деятельностью человек увеличивает разницу между этими двумя процессами. При выплавке металлов из сернистых руд, при сгорании угля, в котором часто содержится дисульфид железа РеЗг, при производстве серной кислоты и в ряде других химических процессов сера сульфидов переводится, в конечном итоге, в сульфатную серу. Следовательно, сера на Земле постепенно переходит из сульфидов в сульфаты. [c.286]

Доказано, что кислород, выделяющийся в процессе фотосинтеза, освобождается из воды. Для осуществления этого процесса требуется затратить 3274 кдж/моль (782 ктл/моль) энергии. Эту-то энергию и поставляют солнечные лучи. В результате фотосинтеза образуются простые сахара, которые затем поликонденсацией превращаются в сложные. Так, глюкоза превращается в крахмал, являющийся резервным веществом растений. Фотосинтез является сложным окислительно-восстановительным процессом, в котором участвует ряд ферментативных систем. Кроме углеводов, при фотосинтезе образуются другие сложные органические соединения, в которых в огромном количестве накапливается солнечная энергия. К. А. Тимирязев считал фотосинтез тем процессом, от которого в конечном счете зависит возможность жизни на Земле. [c.317]

Громадное значение в жизни природы имеют медленно протекающие процессы окисления. Один из важнейших жизненных процессов — д ы X а н и е— доставляет живым организмам необходимую им для жизни энергию. Этот процесс совершается при участии кислорода. Кислород окисляет углеродистые вещества живых организмов, при этом образуется углекислый газ СО2, удаляемый при выдыхании, и выделяется необходимая организмам энергия. Ржавление металлов есть в основном также окислительный процесс. Ржавление имеет отрицательное значение в технике и быту, поэтому принимаются различные меры к устранению или уменьшению этого процесса. Гниение и тление остатков животных и растений также происходит при участии кислорода. При этом сложные органические вещества животных и растений превращаются в конечном счете в углекислый газ, воду и азот, которые вновь вступают в общий круговорот материи. В уничтожении органических отбросов заключается громадная санитарная роль кислорода. Без такого уничтожения вся земля была бы завалена остатками организмов, и жизнь стала бы невозможна. Количество свободного кислорода в природе остается болбе или менее постоянным. Убыль кислорода, вследствие различных окислительных процессов, компенсируется благодаря жизнедеятельности растений, которые в процессе своего питания разлагают углекислый газ воздуха и выделяют свободный кислород. Практическое применение кислорода весьма разнообразно. Кислородом пользуются для получения высоких температур, необходимых для плавления различных металлов и минералов. Температуры эти достигаются сжиганием различных газов (например, водорода, ацетилена) в токе чистого кислорода в специальных горелках. Кислородом пользуются летчики, водолазы, работники пожарных и других спасательных команд — для искусственного дыхания через специальные приборы. Кислород применяется и в медицине при различного рода отравлениях, нри больших крово-потерях, при некоторых легочных заболеваниях. [c.77]

В одном из рассказов известного писателя-фантаста И. А. Ефремова описана встреча землян с обитателями планеты, на которой во всех жизненно важных окислительных процессах участвует не кислород, а фтор. Продолжим его фантазию с точки зрения химика. Как окислитель фтор вполне способен успешно заменить кислород и обеспечить энергетику жизненных процессов. Правда, температура на такой планете должна быть значительно ниже земной, но это, очевидно, может компенсироваться в живом организме большей окислительной способностью фтора. Скелет, в отличие от нашего, в основном будет содержать фторид кальция, а кровь-фто-роуглероды. Кора такой планеты представлена прежде всего фторидами, и в ней больше, чем на Земле, самородных металлов. Обитатели планеты утоляют жажду... фтористым водородом и используют воду в промышленности как высоко агрессивное, огнеопасное вещество. Так устроена фантастическая планета. На Земле же фтористый водород служит иным целям. [c.62]

Около 90% общей массы атмосферы содержится в тропосфере. Большая часть следовых газов также находится здесь. Поверхность Земли является основным источником следовых газов, хотя часть N0 и СО может возникать в результате гроз. Гидроксильные радикалы преобладают в химии тропосферы так же, как атомы кислорода и озона — в химии стратосферы. Сво- боднорадикальные цепные реакции, инициированные ОН, окисляют Н2, СН4, другие углеводороды, а также СО и Н2О. Таким образом, реакции представляют низкотемпературную систему сгорания. Свободнорадикальные цепные процессы запускаются фотохимически, хотя стратосферный озон ограничивает солнечное излучение на поверхности Земли областью длин волн более 280 нм. На этих длинах волн наиболее важными фотохимически активными соединениями являются Оз, NO2 и НСНО. Все три соединения могут в конце концов давать ОН (или НО2) и тем самым инициировать окислительные цепи. Однако критической стадией служит фотолиз озона, поскольку другие фотолитические процессы обязаны ему либо происхождением, либо тем, что в его присутствии они протекают более эффективно. Хотя только 10% атмосферного озона находится в тропосфере, все случаи первичного инициирования окислительных цепей в естественной атмосфере зависят от этого озона. Часть озона переносится в тропосферу из стратосферного озонового слоя, но в самой тропосфере также существует механизм генерации зона. Если присутствует NO2, то фотолиз NO2 (при <400 нм) [c.222]

Значение катализа в химическом балансе поверхности Земли начало возрастать с фантастической быстротой. Ионы металлов, находившиеся в водах океанов и морей, действуют как катализаторы во все возрастающем количестве различных химических процессов сравнительно простые органические соединения также способны проявлять каталитические функции. Амины катализируют разложение (декарбоксилирование) ке-токислот, причем некоторые из них, как доказал Лангенбек, об 1адают высоким уровнем активности [9], амины и аминоспирты, по нашим данным, ускоряют окисление полифенолов [10]. Разнообразные каталитические функции аминокислот обстоятельно исследованы в работах Е. А. Шилова [И]. Аминокислоты могут дегидрироваться в присутствии акцепторов водорода (кислород, красители) под влиянием изатина и его производных ацетальдегид ускоряет превращение дициана в оксамид конденсация бензальдегида в бензоин катализируется циан-ионами многие превращения, связанные с присоединением или потерей протона, катализируются кислотами и основаниями. С развитием окислительной атмосферы большое значение приобрели каталитические процессы окисления, ускоряемые ионами металлов переменной валентности, и т. п. Вероятно, гетерогенный катализ сыграл в биохимическом синтезе фундаментальную роль. Это объясняется тем, что в условиях гетерогенного катализа каталитический процесс сосредоточивается на относительно длительный срок 6 одном месте и рассеяние веществ тем самым ограничивается. [c.46]

В предыдущих разделах было показано, что огромное влияние на состав нефти оказывает окислительно-восстановительная обстановка фоссилизации исходного ОВ. Не случайно многие исследователи учет характера окислительно-восстановительных условий преобразования ОВ считают обязательным при определении отложений, перспективных на нефть (Л.В. Пустовалов, Г.И. Теодорович, Л.А. Гуляева, Н.М. Страхов, В.В. Вебер, А.Э. Конторович и др.). Поскольку методики оценки аэробных потерь ОВ не существует, то учитываются лишь анаэробные потери. По различным оценкам более 90 % первичной биопродукции окисляется, еще не достигнув дна бассейна осадконакопления. Из оставшегося ОВ до 90 % окисляется при участии аэробной микрофлоры и лишь 5—10% — анаэробной (М. Бендер, Д. Хегги, 1984 г.). Таким образом, подавляющее количество ОВ теряется в ходе аэробного окисления. Поэтому не удивительно, что именно эта стадия преобразования ОВ оказывает решающее влияние на его состав и, как следствие, на формирование геохимического облика нефти. Логично предположить, что этот процесс во многом определяет не только качественный состав нефтей, но и их количество в осадочной оболочке земли. [c.130]

Сейчас почти ни у кого не остается сомнений не только в потенциальных, но и во вполне реальных возможностях человечества вызвать необратимую деградацию самой крупной из известных нам экосистем - биосферы Земли. Такого рода катастрофическое явление, если оно произойдет, обесценит абсолютно все достижения человечества и, вполне вероятно, сделает невозможным его дальнейшее существование. Если же всмотреться в суть происходящих и прогнозируемых процессов, будь то изменение климата, окислительного потенциала атмосферы, состояния озо-носферы или уменьшение биоразнообразия и продуктивности морской и континентальной биоты, то окажется, что в основе их лежит нарушение эволюционно сформировавшихся химических равновесий в окружающей среде. [c.5]

Для реализации биосинтеза и метаболизма необходима энергия, запасаемая в клетках в химической форме, главным образом в экзергонических третьей и второй фосфатной связи АТФ. Соответственно метаболические биоэнергетические процессы имеют своим результатом зарядку аккумулятора — синтез АТФ из АДФ и неорганического фосфата. Это происходит в процессах дыхания и фотосинтеза. Современные организмы несут память об эволюции, начавшейся около 3,5 10 лет назад. Имеются веские основания считать, что жизнь на Земле возникла в отсутствие свободного кислорода (см. 17.2). Метаболические процессы, протекающие при участии кислорода (прежде всего окислительное фосфорилирование при дыхании), относительно немногочисленны и эволюционно являются более поздними, чем анаэробные процессы. В отсутствие кислорода невозможно полное сгорание (окисление) органических молекул пищевых веществ. Тем не менее, как это показывают свойства ныне существующих анаэробных клеток, и в них необходимая для жизни энергия получается в ходе окислительно-восстановительных процессов. В аэробных системах конечным акцептором (т. е. окислителем) водорода служит Ог, в анаэробных — другие вещества. Окисление без Oj реализуется в двух путях брожения — в гликолизе и в спиртовом брожении. Гликолиз состоит в многостадийном расщеплении гексоз (например, глюкозы) вплоть до двух молекул пирувата (пировиноградной кислоты), содержащих по три атома углерода. На этом, пути две молекулы НАД восстанавливаются до НАД.Н и две молекулы АДФ фосфоршгируются— получаются две молекулы АТФ. Вследствие обратной реакции [c.52]

Углеводороды, диоксид серы, оксид азота, сероводород и другие газообразные вещества, попадая в атмосферу, относительно быстро из нее удаляются. Углеводороды удаляются из атмосферы за счет растворения в воде морей и океанов и последующих фотохимических и биологических процессов, происходящих при участии микроорганизмов в воде и почве. Диоксид серы и сероводород, окисляясь до сульфатов, осаждаются на поверхности земли. Обладая кислотными свойствами, они являются источниками коррозии различных сооружений из бетона и металла, разрушают также изделия из пластических масс, искусственных волокон, тканей, кожи и т. д. Значительное количество диоксида серы поглощается растительностью и растворяется в воде морей и океанов. Оксид углерода доокисляется до диоксида углерода, который интенсивно поглощается растительностью в процессе фотохимического синтеза. Оксиды азота удаляются за счет восстановительных и окислительных реакций (при сильной солнечной радиации и температурной инверсии они образуют опасные для, дыхания смоги). [c.23]

Перегонка на кубовых батареях без приспособления для ректификации приводит к получению широких фракций, очистка которых затрудняется, вследствие большого диапазона молекулярного веса входящих в эти фракции углеводородов. Это обстоятельство обусловливает несовершенство очистки как кислотой, так в особенности отбеливающими землями. Отсутствие, кроме ректифицирующих устройств, достаточно мощных отбойников вызывает загрязнение дестиллатов перегоняемым сырьем, вследствие забрызгивания последнего в процессе перегонки. Это приводит к усугублению отрицательных моментов очистки, только-что отмеченных выше. Кроме всего, перегонка на кубовых батареях всегда сопровождается разложением высокомолекулярных углеводородов, что ведет к присутствию, в особенности в высококипящих фракциях тяжелых нефтей, больших количеств ненасыщенных углеводородов, склонных при реакции с серной кислотой давать продукты конденсации как друг с другом, так и с ароматическими соединениями. Присутствие в очищенном нефтепродукте таких конденсированных соединений обусловливает малую стабильность его против окислительных воздействий воздуха в процессе хранения и применения. Помощь может оказать вторичная перегонка очищенных продуктов, пр 1 которой большая часть конденсированных углеводородов концентрируется в остатке вместе с высококипящими фракциями и может быть извлечена дополнительной очисткой остатка. [c.109]

Рассматриваются процессы фотокаталитического разложения воды в окислительно-восстановительной среде с участием ионов переходных металлов. Преимуществом таких систем является то, что эти неорганические системы не подвергаются быстрому разрушению при облучении. Фотохимическое разложение воды в одну ступень с использованием неорганических фотосенси-билизаторов осложняется тем обстоятельством, что большинство неорганических солей активно поглощают световое излучение в области длин волн короче 3,5-10 м. Но на их долю приходится лишь 2—3 % солнечной энергии, достигающей поверхности земли. [c.337]

На орошаемых землях Зауралья идет избыточное накопление микроэлементов. По нашим исследованиям (1994—1998 гг), орошаемые почвы совхозов Матраевский, Таналыкский, Хайбуллинский сильно насыщены (мг/кг) марганцем (4463-5480), медью (60-64), хромом (146-203), цинком (96-113), фтором (260-320). Наблюдается ураганное содержание марганца. Как отмечает В.Ф. Корякина [1974], марганец является важным регулятором окислительно-восстанови-тельных процессов, происходящих в почвах и растениях влияет на синтез таннидов, алкалоидов, регулирует обмен азота и прочих процессов. Однако избыток (как и недостаток) марганца вызывает болезнь — хлороз растений и оказывает вредное воздействие на развитие растений. [c.132]

При выбросах загрязнений в атмосферу возможны фотохимические, окислительные, каталитические и гидролитические процессы с образованием новых химических соединений. Происходит также насыщение воздушной среды пылью. Крупные частицы пыли оседают на поверхность Земли, а мельчайщие могут годами находиться во взвешенном состоянии на больших высо Гах. Взвешенные частицы играют [c.730]

В атмосфере метан относят к группе малых газовых составляющих (МГС), концентрация которых в атмосфере невелика, но они оказывают существенное влияние на физико-химические процессы в атмосфере Зешги (табл. 2.2). Метан — главный органический компонент атмосферы Земли. В силу высокой химической инертности он имеет наибольшую продолжительность жизни по сравнению с другими органическими соединениями и поэтому содержится в атмосфере в больших количествах. Роль метана в глобальных процессах не ограничивается его непосредственным участием в поглощении восходящего ИК-излучения подстилающей поверхности, его содержание в значительной степени определяет окислительные свойства атмосферы и, тем самым, судьбу многггх других малых газовых составляющих, в том числе парниковых газов и загрязняющих компонентов. Поэтому источникам, закономерностям про-странственно-времегшого распределения и атмосферной химии метана в настоящее время уделяется пристальное внимание. [c.24]

Осуществлен процесс окислительного хлорирования этилена на стационарном слое катализатора (12 масс. ч. СиСЬ, 6 масс-, ч. КС и 3 масс. ч. МоОз носитель — диатомитовая земля) с более крупными частицами в лобовых слоях и более мелкими — на выходе из реактора [13]. Чтобы устра1шть взаимодействие компонентов катализатора с материалом стенок реактора и-появление хлоридов железа и никеля, катализирующих побочные реакции (в частности, образование хлористого этила), предложено остек-ловывать контактные трубки изнутри. [c.176]

Поскольку живые организмы появились на Земле еще в то время, когда ее атмосфера была лишена кислорода, то целесообразной стала простейшая форма биологического механизма получения энергии ка химических веществ — анаэробный гликолиз. Организмы, существующие в анаэробных условиях и получающие таким способом необходимую им энергию, образуют два класса. Облигатные анаэробы — более примитивный класс — объединяют относительно небольшое количество бактерий и беспозвоночных, обитают, как правило, в условиях очень пониженного содержания кислорода или же полного его отсутствия. Клостридии, динитрифицирующие и метанообразующие бактерии — типичные представители облигатных анаэробов. Более многочисленным является класс факультативных анаэробов. Такие организмы в анаэробных условиях способны получать энергию, сбраживая глюкозу или другие вещества путем того же биологического механизма, что и облигатные анаэробы. Попадая же в аэробные условия, они осуществляют окислительный распад органических субстратов тем же анаэробным способом, после которого образовавшиеся продукты претерпевают окислительное превращение с помощью молекулярного кислорода. Поэтому у факультативных анаэробов превращение глюкозы в бескислородных условиях обязательной является первая стадия, после которой наступает аэробная фаза — собственно дыхание. Такая схема гликолитических процессов характерна не только для бактерий, дрожжей, мицелляриых грибов, но и для всех многоклеточных организмов, в том числе и аэробных клеток высших животных и растений. [c.176]