Испытание на церий

Полимеризация пропилена под давлением 10 ат Твердые катализаторы, приготовленные из смесей фосфорной кислоты и пятиокиси фосфора (1 1) носители диатомовая земля, флоридин, силикагель, активированный уголь, нефтяной кокс, метафосфат церия (испытан только на этилене) 1913 [c.456]

Одновременно в 30-х годах начали разрабатываться методы прямой гидратации олефинов, т. е. гидратации, происходящей под влиянием катализаторов, не претерпевающих существенного количественного изменения. Сернокислотная гидратация происходит при образовании этилсерной кислоты и диэтилсульфата и требует стехиометрических (а часто и больших) количеств серной кислоты. Испытания катализаторов прямой гидратации производились еще в 20-х годах имеются патенты [12], описывающие применение для гидратации этилена в спирт железа, меди, никеля, кобальта, церия, марганца, хрома и золота [9]. Но проверка в дальнейшем показала, что указанные металлические катализаторы не обладают должной активностью в реакциях присоединения воды к олефинам. В 30-х годах появились более серьезные патентные описания, предлагавшие в качестве катализаторов гидратации дегидратирующие окислы. Однако по патентам, как это и следовало ожидать, невозможно было установить условия реакций. [c.265]

Церий в присутствии тория, лантана, неодима, празеодима, иттрия, эрбия, самария, гадолиния, титана и циркония можно определять объемным путем после окисления его до четырехвалентного состояния четырех-окисью висмута , висмутатом натрия или персульфатами щелочных металлов Чувствительный способ испытания на церий основан На появлении желтой до красно-желтой окраски при обработке нейтрального раствора нитрата церия (IV) 30%-ной перекисью водорода и последующем прибавлении солянокислого хинина [c.629]

Механические свойства церия при испытании на растяжение при 20° С [487] [c.769]

Щавелевокислый церий, испытанное средство против рвоты, потребляется в большом количестве в Японии. [c.461]

Для испытания щавелевокислого церия имеются следующие предписания. 2 1 г должен растворяться без шипения при нагревании с 20 мл [c.471]

Фильтрат содержит еще церий, так как указанным способом еще невозможно его количественное отделение. Если раствор восстановить путем кипячения с соляной кислотой, то появляется розовая окраска солей неодима (испытание на спектр поглощения) . [c.216]

Из таблицы можно видеть, что из испытанных таким путем отдельных промоторов наиболее активными являются окись алюминия, церия, тория, циркония и кремния. Активность, обозначенная как конечный процент аммиака, определялась после термической обработки катализатора в течение четырех часов в атмосфере ЗН, [c.117]

Из относительно долгоживущих изотопов при индикации редкоземельных элементов довольно широко распространен церий-144 (Г = 275 дней). Его испытание оказывается возможным по следующему методу. Церий окисляется до четырехвалентного состояния и экстрагируется трибутилфосфатом в описываемых ниже условиях. В экстракт переходит более 95% церия, а в водной фазе остается продукт распада радиоактивного церия — празеодим-144 с периодом полураспада 17,5 мин. Наблюдая за спадом активности водной фазы и определив период полураспада устанавливают чистоту или загрязненность индикатора. [c.285]

Испытание в качестве стабилизирующих добавок оксидов редкоземельных металлов (иттрия, эрбия, самария и др.) показало, что наиболее активным из них является оксид церия, позволяющий сохранять эластические свойства силоксановых резин при 300 °С в течение более чем 36 ч, а использование основного сульфата церия (ГЦС-50) с редоксайдом предотвращает деструкцию резины из силоксанового каучука при 300 °С в течение 200 ч [120] и увеличивает сопротивление сжатой резины накоплению остаточной деформации [119]. [c.56]

Бадо-Ламблинг [86] построил кривые поляризации для окисления церия (III) на платиновых анодах 100%-ная эффективность тока достигается только в том случае, когда концентрация окисляемого вещества достаточно велика, так что сопутствующее окисление воды остается пренебрежимо малым. По данным Шульца [140], потенциостатическая кулонометрия может использоваться для определения европия в 0,1 н. растворе НС1. Восстановление европия (III) до европия (II) на ртутном катоде ни в одном из испытанных Шульцем электролитов не проходило при 100%-ной эффективности тока. Когда европий восстанавливается при —0,8 в относительно AgjAg l и затем снова окисляется при —0,1 в и при прочих равных условиях, электролиз является почти точным. Шульц определил, что малые количества галлия, иттрия, иттербия, лантана, церия, кальция, алюминия, кремния или железа не являются помехой при этом определении. Используя катод из амальгамы лития, Онстотт [141] отделял европий от самария и самарий от гадолиния [142] в среде цитрата. [c.63]

Эксплуатационные испытания проводились на дизеле 6КД76 Зуль-цер тремя этапами, продолжительностью 1000 ч каждый. На I этапе дизель работал на моторном топливе ДТ-1 с содержанием серы 1,35%, а на П и П1 этапах применялось опытное топливо—отбензиненная нефть, с содержанием серы 2,1%. [c.570]

Для редкоземельных элементов характерных реакций, за исключением окраски некоторых окислов, неизвестно. Поэтому для их обнаружения приходится прибегать к испытанию со щавелевой или фтористоводородной кислотой. Некоторые из редкоземельных элементов образуют окрашенные окислы и растворы, но случаи, когда эти элементы встречаются в достаточно значительных количествах и не связаны с другими окрашенными соединениями, сравнительно редки. Присутствие редкоземельных элементов часто можно. установить исследованием спектра света, отраженного гидроокисью или каким-либо другим соединением, или же исследованием света, проходящего через раствор этих соединений. Наличие в спектре полос, характерных для неодима и празеодима, указывает на присутствие цериевой группы, а в случаях, когда наблюдаются полосы, свойственные эрбию, всегда присутствует иттриевая группа. Необходимо отметить, что при прокаливании на воздухе церий, празеодим и тербий образуют высшие окислы, вследствие чего получаются повышенные результаты для суммы окислов, если в массу прокаленного осадка от аммиака вводят поправку на содержание трехвалентных окислов редкоземельных металлов. [c.619]

Для технического применения стекол в качестве изоляционных материалов весьма важен вопрос о разрушении их в полях высокого напряжения и особенно при повышенных температурах. Пирани указал очень простой, но надежный метод таких испытаний. Образец стекла изготовляется в виде шарика с впаянными в него электродами в специальной печи на него накладывают электростатический заряд в 700—1000 в. Кривые температура — время по внезапному уменьшению его силы указывают на пробой стекла при определенной температуре. Типичное натриево-кальциевое силикатное стекло испытывает такой пробой при температуре 300°С, стекло с 30% окиси свинца пробивается при 500° стекло пирекс— при 620°, стекло с 24% кремнезема, 2% окиси бериллия и 4% двуокиси церия — при 740°, высокотемпературные боросиликаты с большим содержанием окиси алюминия— при Э50°С. Таким образом, эти стекла сравнимы с лучшими пирофиллитовыми керамическими составами (см. [c.154]

Испытание азотнокислого церия для производства калильных сеток. Содержание окиси, определенное прокаливанием, должно составлять 39% цвет окиси должен быть чистым светложелтым. Проверка на присутствие примесей производится так же, как описано при азотнокислом тории. [c.471]

Действие фильтров, изготовленных из стали и шерсти и испытанных Лаудердалем (Lauderdale) и Эммонсом (Emmon ) [3], основано на химических и физико-химических процессах, в результате которых под влиянием цементации и флокуляции происходит обогащение шлама радиоактивными веществами. Такой фильтр при скорости 12 мЫас мокнет уменьшить радиоактивность, возникающую за счет р-облучения, на 85,26%. В результате проведенных опытов упомянутые авторы приводят коэффициенты полезного действия этих фильтров для различных элементов рутений — 95,96%, цирконий — 99,39%, стронций — 69,72%, редкие земли — 86,81%, церий — 97,13%, цезий — 59,74%, ниобий — 98,7%, теллур — 98,34%. [c.254]

Браунер имел в виду прежде всего доказательство четырехвалентности церия благодаря получению тетрафторида церия. Попутно Браунер подтвердил еще одно предвидение Менделеева в статье, опубликованной в 1871 г., Менделеев писал Судя по аналогии с ЗпОг, РЬОг должна быть и основанием, но испытания, сделанные мною, особенно относительно действия НГ, были напрасны [44, с. 122]. Спустя 10 лет, 21/9 октября 1881 г., Браунер писал Менделееву, что он особенно счастлив, так как ему удалось получить РЬГ4, существование которого было предсказано Менделеевым в статье 1871 г. [24, с. 39—40]. [c.80]

Из перечисленных продуктов наибольший практический интерес представляет п-аминофенол, электрохимический способ получения которого испытан на укрупненной промышленной установке [243]. Технологическая схема производства представлена на рис. 106. Восстановление нитробензола осуществляется в диа-фрагмениом электролизере на катоде из монель-металла. Католитом служит серная кислота ( =1,2) с добавкой каталитических количеств сульфата церия. При катодной плотности тока 0,02 а см и температуре 25 С выход п-а.минофенола [c.262]

Ориентировочно проведенные испытания показали хорошее совпадение величин эмиссионных постоянных с литературными данными . Оставалось неясным только соотношение эмиссионных свойств гексаборида цермишметалла и 50%-ного двойного гексаборида лантана-церия. Гексаборид цермишметалла, содержащий 15—20% лантана, давал эмиссию, близкую к эмиссии гексаборида лантана, в то время как 50%-ный двойной гексаборид лан-тана-церия давал более низкую эмиссию, близкую к эмиссии гексаборида церия. Для выяснения этого вопроса было предпринято исследование гексаборидов празеодима и неодима, присутствие которых в цермишметалле могло сказаться на его эмиссионных свойствах. [c.117]

Добавки тория в количестве до 0,1 % к сплаву железа с 30% Сг и 5% А1, в 6 раз увеличивали его долговечность по сравнению с исходным значением [659], тогда как присадка 0,2% Се к спла1ву железа с 27% Сг и 5% А1 удлиняла срок службы сплава пятикратно [339]. Поокольку, как оказалась, проводивщиеся испытания с взвешиванием образцов показали приблизительно одинаковый рост привеса с добавками церия в количестве 0,1 % и без них, Пфейффер [339] пришел к выводу о том, что влияние. микроэлементов при испытаниях на долговечность сводится к образованию более доброкачеспвенного слоя окиси алюминия, а не к проявлению эффекта Вагнера. Так как микроэлементы (то- [c.328]

Крайне важное значение в химическом анализе азокрасителя имеет определение азогруппы. Для производственных испытаний существует стандартный метод, однако во многих публикуемых работах по азосоединениям он довольно часто игнорируется, вероятно, из-за того, что использование раствора титановой соли, подверженной окислению воздухом, требует применения специальной аппаратуры. Были исследованы другие методы определения азосвязи, основанные на ее окислении стабильными растворами, но они часто не имеют преимущества по сравнению с классическим. Один из таких способов основан на определении азота, выделяющегося при окислении азокрасителя бихроматом калия [49, 50]. Однако он также требует применения сложной аппаратуры. В другом используется реакция обесцвечивания азосоединения сульфатом церия [50]. Недостаток этого способа заключается в том, что больщая часть исследованных азокрасителеЙ не подвергается количественному окислению. Был также предложен простой, быстрый и точный метод определения сульфогрупп в анионном красителе [51], который включает в себя добавление к анализируемому веществу стандартного раствора солянокислой соли бензидина, удаление нерастворимой бензидиновой соли красителя и титрование избытка бензидина в фильтрате. Для установления строения сульфированных азокрасителей большое значение продолжает иметь элементарный анализ и расщепление азосвязи гидросульфитом натрия с последующей идентификацией образующихся аминов. В случае нерастворимых в воде и катионных красителей эти методы в значительной степени подкреплены современными методами, в частности масс-спектрометрией, с помощью которой можно однозначно получить значение молекулярного веса и элементарный состав, а также ЯМР-спектроскопйей, которая дает ценную информацию о протонах, присутствующих в молекуле. [c.1908]

Установки для очистки аргона от кислорода с помощью ки-слородноактивных металлов. Очистка аргона от кислорода с помощью кислородноактивных металлов или их окислов основана на высокой химической активности кислорода и способности некоторых металлов к быстрому окислению, особенно при повышенной температуре. Чем ниже температура реакции и чем выше активность металла в отношении кислорода, тем проще и эффективнее можно организовать процесс очистки газов. Этому вопросу посвящен ряд работ, в которых приводится описание исследования многих металлов при разном их физическом состоянии. Следует отметить, что использование жидких металлов, амальгам, сплавов и паров металлов, как правило, не выходило за рамки аналитических целей, поскольку практически более удобно использовать раздробленные металлы (кольца, пластины, стружки, таблетки, порошки и т. д.). Одной из наиболее полных работ по использованию металлов для очистки инертных газов от кислорода (и в некоторых случаях азота) является работа [60] группы американских исследователей, которые испытали металлы пятнадцати наименований. Установка, на которой производились указанные испытания, состояла из емкости с очищаемым газом и системы осушки (в данном случае использовались хлорнокислый магний и фосфорный ангидрид), системы контроля за подачей газа, состоящей из регулятора и ротаметра, и очистительной камеры, в качестве которой использовалась труба с внутренним диаметром 27 мм я длиной 230 мм, имеющая внешний обогрев. Анализы газов производились с помошью масс-спектрометра. Барий, церий, лантан и уран из-за их крайне пирофорной природы не измельчались в дробилке, как остальные металлы, а их стружка, смоченная в масле, разрезалась на кусочки 5—Ю мм. Во вре.мя [c.122]

После окончания гидравлического испытания воду сливают и клапанную коробку испытывают пневматически для выявления перепуска из полости в полость. Во внутреннюю трубу клапанной коробки подается сжатый воздух давлением 6 ати. К шту церу, установленному на заглушке, которая сообщена с полостью низкого давления, подсоединяют резиновый шланг, конец которого опускают в прозрачный сосуд с водой. При перепуске воздух будет проникать из полости высокого давления в полость низкого давления и через шланг пробулькивать в воду. [c.239]

Большинство работ по ТСХ выполнено на обычных адсорбентах. Однако некоторые адсорбенты используются лишь эпизодически или вообще в считанных случаях. В работе Экермена и Фрея [162] сравнивается пригодность для ТСХ порошков кварца и силикагеля. В работе [163] описано разделение 11 ионов металлов на фториде магния. Сульфид цинка был использован в качестве адсорбента для разделения геометрических изомеров [164], а гипофосфат циркония — для разделения неорганических ионов [165]. Соль Мадреля оказалась хорошим адсорбентом для разделения семи сахаров, девяти аминокислот и низкомолекулярных дикарбоновых кислот [166]. На ферроцианиде цинка было достигнуто хорошее разделение ионов нат-тия, калия, рубидия и цезия [167], а также некоторых сульфон-амидов [168]. Сульфат бария использовали для разделения пищевых красителей [169] и красок, предназначенных для покрытия металлов [170]. В качестве ионообменников для разделения неорганических ионов испытывались кристаллические фосфаты титана и циркония [171], фосфат церия [172, 173] и арсенат циркония [174]. Для разделения радиоизотопов s°Sr и °Y была использована смесь сульфата стронция и кремневой кислоты [175]. Оксид титана был испытан в качестве адсорбента для разделения о-, м- и п-аминофенолов [176]. [c.54]

Проводили работу по выявлению лучшего разбавителя, чем солтрол-170 (керосин, содержащий углеводороды с прямой и разветвленной цeпя ш). J становлено, что продажный растворитель (коммерческое название НПУ—нормальный парафиновый углеводород) был почти таким же хорошим по своим качествам, как и н-додекан, причем значительно более дешевым. Газовый хроматографический анализ показал, что он состоит на 99% из нормальных углеводородов состава С о—С , остающийся 1% приходится в основном на углеводороды g и С,, со следами соединений с разветвленной цепью. В стандартных испытаниях по термическому разложению, по экстракции и удержанию продуктов деления его свойства оказались примерно в 100 раз лучше, чем свойства солтрола-170. Опыты по экстракции церия в горячих камерах подтвердили его превосходство, и впоследствии он был с успехом использован на стронциевой полупромышленной установке. В последнее время рассматривается возможность использования его на установке пурекс. [c.286]

Эффективность процесса трамекс для отделения актиноидов от лантаноидов объясняется тем фактом, что трехвалентные актиноиды значительно лучше, чем трехвалентные лантаноиды, экстрагируются длинноцепочечными третичными аминами из концентрированных растворов хлорида лития. В лабораторных испытаниях при низких уровнях активности была продемонстрирована хорошая очистка от РЗЭ [2]. Данные по коэффициентам распределения трехвалентных лантаноидов показывают, что лучше всего экстрагируется европий и если его удовлетворительно отделить от актиноидов, то можно ожидать хорошей очистки от всех других РЗЭ. Однако во время проведения процесса трамекс при высоких уровнях активности на установке по выделению кюрия были обнаружены значительные количества церия в продукте. В первый раз неожиданное поведение церия было отмечено во время переработки питающих растворов, содержащих только 20 кюри Сш /л (менее чем 1 вт/л), когда Ксе равнялся только 8 по сравнению с /Сни, равным более 100. Это объяснялось частичным окислением церия до четырехвалентного состояния, так как добавление сильного восстановителя (0,1 М 8пС 2) к питающему раствору улучшало очистку от церия, делая ее даже выше очистки от европия. [c.293]

Смотреть страницы где упоминается термин Испытание на церий: [c.70] [c.85] [c.61] [c.62] [c.63] [c.65] [c.78] [c.63] [c.177] [c.176] [c.205] [c.848] [c.298] [c.470] [c.389] [c.62] [c.287] [c.137] [c.153] [c.36] [c.284] [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология