Выбор длины волны излучения

Выбор длины волны поглощаемого излучения при спектрофотометрических измерениях [c.254]

Большая часть спектрофотометрических измерений проводится с растворами. При выборе растворителя необходимо учитывать следующее растворитель не должен поглощать в той же области, что и исследуемое вещество растворитель не должен взаимодействовать с исследуемым веществом. Растворители должны быть химически устойчивыми и хорошо очищенными. Растворитель перед употреблением должен быть проверен на спектральную чистоту. Ароматические растворители не пригодны для УФ-области ниже 300 нм четыреххлористый углерод поглощает излучение, начиная с 250 нм. Наиболее прозрачными растворителями для УФ-области до 200 нм являются вода, насыщенные углеводороды, этиловый и метиловый спирты, этиловый эфир. Коротковолновые пределы (длина волны, ниже которой пропускание растворителя в кювете толщиной 10 мм меньше 20%, т. е. поглощение больше [c.17]

Выбор длины волны излучения [c.295]

Спектрофлуориметры используются для выбора условий определения и изучения влияния мешающих веществ, а также для выполнения серийных анализов. В последнем случае для повышения точности результаты следует сравнивать с результатами, полученными на том же приборе для стандартных растворов. Часто спектры, полученные на разных приборах, отличны друг от друга прежде всего вследствие изменения длины волны излучения источника, абсолютной чувствительности детектора и эффективности монохроматоров. Наблюдаемые спектры представляют некую комбинацию спектральных свойств вещества и ложных сигналов, даваемых прибором. Такие отклонения особенно существенны при измерении квантового выхода флуоресценции. [c.157]

Форма молекулярных полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях очень различна, и это следует учитывать при окончательном выборе длины волны для спектрофотометрического анализа. Допустим, например, что определяемое вещество имеет гипотетический спектр поглощения, показанный на рис. 19-17. Этот спектр поглощения состоит из интенсивного острого пика и менее интенсивной широкой полосы. Ясно, что выбор длины волны, соответствующей максимуму острого пика, даст большую чувствительность определения. Однако небольЕлие изменения в положении селектора частоты будут вызывать сдвиг длины волны излучения, падающего на кювету с пробой, и соот-ветственно большое изменение в отсчете поглощения. Между тем, если использовать для анализа центральный участок широкой полосы, любые сдвиги в длине волны падающего излучения будут оказывать гораздо меньшее влияние на поглощение. Поскольку небольшой сдвиг длины волны — явление довольно обычное в спектрофотометрах, лучше выбрать для анализа длину волны, которая соответствует центральной части 1]1ирокой полосы, чем ту, которая соответствует вершине острого пика, либо наклонной части пика или полосы. К тому же, использование широкой полосы поглощения будет сводить к минимуму отклонения от закона Бера, вызываемые изменениями мольных коэффициентов поглощения в участке длин волн излучения, падающего на раствор пробы. [c.649]

Поскольку основная часть энергии электронного пучка преобразуется в тепловую энергию, в качестве анодов рентгеновских трубок выбираются достаточно тугоплавкие металлы с хорошей теплопроводностью (Сг, Ре, Со, N1, Си, Мо). Длины волн характеристического излучения лежат для этих металлов (кроме молибдена) в интервале 2,3-1,5 А, что удобно для исследования поликристаллических образцов, так как обеспечивает хорошую разрешающую способность. Рентгеновские трубки с Мо-анодом широко используются в рентгеноструктурном анализе монокристаллов, так как в этом случае важно иметь возможно полный набор экспериментальных данных, а это, как будет показано ниже, обеспечивается выбором излучения с меньшей длиной волны. [c.8]

В методе спектрофотометрического титрования наряду с повышением чувствительности определения расширяется круг систем, для которых может быть реализован этот метод, так как использование монохроматических излучений обеспечивает правильный выбор длины волны, при которой следует измерять оптическую плотность в процессе титрования. [c.30]

ААС основана па поглощении излучения свободными атомами, обычно в основном состоянии [8.2-4-8.2-14]. При выборе длины волны для данного элемента, которая соответствует оптическому переходу атомов из основного состояния в возбужденное, поглощение излучения приводит к уменьшению заселенности основного состояния. Величина поглощения связана с концентрацией атомов в основном состоянии и, следовательно, с концентрацией элемента. Измеряя количество поглощенного излучения, можно провести количественное определение элемента. [c.39]

В некоторых специальных ИК-фотометрах вообще нет устройств выбора длины волны. Селективность достигается заполнением камеры детектора определяемым газом таким образом детектор реагирует только на характеристическое излучение этого вещества (рис. 9.2-7). [c.174]

Выбор длины волны света при анализе по светопоглощению При количественном анализе по светопоглош,ению необходимо вы брать определенную длину волны поглощаемого излучения (соот ветствующий светофильтр, положение монохроматора). Выбран ная длина волны должна отвечать нескольким требованиям важнейшие из них следующие [c.46]

Проведенный ранее анализ погрешностей, а также условия эксплуатации аппаратуры для абсорбционного анализа показывают, насколько большое значение имеет правильный выбор источника излучения. С изменением длины волны излучения изменяются различные факторы, влияющие на анализ оптимальная толщина поглощающего слоя, статистическая среднеквадратичная ошибка определений, роль мешающих элементов, состава наполнителя и т. д. [c.106]

Этим ограничением определяется сфера радиуса 2/Х с центром в начале координат (см. рис. 13.23, ). Диаметр ее ровно в два раза больше диаметра сферы отражения. Она называется сферой ограничения. Всеми узлами обратной решетки, находящимися в пределах сферы ограничения, можно воспользоваться для измерений при соответствующем выборе геометрии эксперимента. Но все точки вне этой сферы недоступны для измерений. Единственный выход здесь состоит в том, чтобы уменьшить длину волны излучения, увеличив тем самым диаметр сферы ограничения. [c.364]

Для систем произвольной конфигурации от дифференциальных уравнений переноса переходят к интегральным [5]. Вывод интегральных уравнений излучения, описывающих перенос излучения в поглощающих средах, сводится к совместному рассмотрению всех видов излучения и решению уравнения переноса для интенсивности Д. (М, 5) из уравнения (5.10). Объемный характер теплообмена излучением в поглощающих средах зависит от молекулярных свойств среды. Для чистых газов излучение и поглощение носит четко выраженный селективный характер, их спектр является полосатым. Поэтому при выборе необходимого воздействия требуется знание спектральных характеристик оптических констант веществ. Задачи, связанные с переносом энергии в аэродисперсных системах, требуют анализа дисперсного состава твердой или жидкой фазы и учета индикатрис их рассеяния в зависимости от длины волны. [c.95]

Этих усложнений удается избежать при выборе подходящей линии газового лазера гелии-неоновый лазер дает линию при 632,8 нм, аргоновый — при 488,0 и 514,5 нм, криптоновый — при 568,2 и 647,1 нм. Применение лазеров на красителях с подстройкой и узкополосных светофильтров расширяет диапазон длин волн и обеспечивает монохроматичность излучения. [c.274]

При работе в УФ-области спектра в качестве таких источников применяют водородную и дейтериевую лампы, которые дают сплошной спектр излучения в этой области и пригодны для измерений в области 200—350 нм. Кроме того, дейтериевая лампа обеспечивает работу также в УФ вакуумной области. Ртутная лампа также дает излучения в УФ-области, но ее спектр- имеет линейчатый характер, что позволяет проводить измерения только при определенных Длинах волн, соответствующих линиям эмиссионного спектра ртути. Иногда это при измерении затрудняет выбор оптимальной длины волны. Тем не менее эта лампа обеспечивает определенные преимущества при работе на фотоэлектроколориметрах, в которых монохроматорами служат светофильтры. [c.234]

Проблема может быть решена, если использовать эффект аномального рассеяния рентгеновских лучей — подобрать источник излучения (длину волны Я) так, чтобы часть атомов оказалась в области аномального рассеяния и давала при рассеянии лучей дополнительный фазовый сдвиг (см. с. 81). Тогда амплитуды отражений F hkl) и F (hkl) перестают быть равными и возникает возможность использовать их различие для выбора истинного варианта структуры и тем самым определения абсолютной конфигурации составляющих ее молекул или комплексных ионов. Так как различие между F (hkl) и F (hkl) остается малым, определение абсолютной конфигурации возможно лишь при прецизионной постановке исследования. [c.133]

Во флуоресцентных спектрофотометрах монохроматоры имеют щель. Узкая щель обеспечивает высокое разрешение и спектральную чистоту, большая щель — высокую интенсивность. Выбор ширины щели определяется разницей в длине волны возбуждающего и испускаемого излучения, а также требуемой степенью чувствительности. [c.54]

Графики этой функции при /о = 10 имп для трех значений р приведены на рис. 25. С увеличением р минимумы кривых смещаются в область малых значений /о// и абсолютные значения минимумов возрастают. Однако даже при р = 0,2 ошибка в определении D только вдвое превосходит ошибку для однородного плоскопараллельного слоя. Важно отметить также, что с ростом р условие минимума r /D становится сильно зависимым от значения /о//, что накладывает жесткие требования на выбор длины волны излучения при просвечивании таких сред. [c.87]

В зависимости от выбора тех или иных квантовых систем индуцированное излучение имеет ту или иную волну (см. гл. VIII). Чем больше разность энергий уровней, между которыми происходит переход, тем меньше длина волны излучения. В этой связи квантовые генераторы можно разделить на две группы приборов — мазеры и лазеры. Мазеры дают излучение в области ультракоротких радиоволн (например, в области сантиметрового диапазона), лазеры — изучение в области. оптического диапазона. Активным веществом генератора могут быть таз, жидкость или твердое тело (диэлектрик или полупроводник). [c.521]

Твердый образец подвергают облучению либо электронами, ускоренными в вакууме при разности потенциалов 5-40 кВ, либо первичным рентгеновским излучением высокой энергии и интенсивности. Испускаемое образцом вторичное характеристическое излучение рентгеновской частоты проходит через щель коллиматора на кристалл-анализатор, исполняющий роль диффракционной решетки для определения длины волны излучения, и попадает на регистратор для определения интенсивности отдельных линий и непрерывной записи рентгеновского спектра. Так работают приборы электронно-спектрального химического анализа (ЭСХА), рентгено-спектрального химического анализа (РСХА), электронно-зондовые рентгеновские микроанализаторы и др. В последнее время их объединяют с оптическими и электронными микроскопами для целенаправленного выбора объекта исследования в неоднородных средах. [c.109]

Заслуживают внимания два спектрофотометра Колмана со стеклянной оптикой модели Юниор и Универсаль . Обе модели оборудованы почти одинаковыми монохроматорами, использующими для дисперсии света дифракцонные решетки пропускания (рис. 3.27). Выбор длины волны осуществляется посредством механизма, который перемещает лампу накаливания таким образом, что излучение последовательных длин волн фокусируется на щели. Сама решетка остается неподвижной. Ширина щели, как и во всех приборах с дифракционной решеткой, постоянная. В модели Юниор фотоэлемент с запирающим слоем присоединен непосредственно к гальванометру, имеющему переключатель чувствительности на два положения грубо и точно . В модели Универсаль аналогичный фотоэлемент включен таким образом, что гальванометр можно использовать или в качестве нуль-индикатора в потенциометрической схеме, или в качестве измерителя отдачи фотоэлемента, как в модели Юниор . Потенциометрическое измерение занимает больше времени, но дает точность, вдвое превышающую точность, получаемую при измерении по величине отклонения стрелки. Модель Универсаль также может быть использована в качестве нефелометра и флуорометра, однако этот вопрос будет рассмотрен ниже. [c.48]

Посторонние вещества (примеси) могут мешать определению либо вследствие того, что обладают собственной флуоресценцией, либо тем, что вызывают тушение флуоресценции. Если спектры поглощения (возбуждения) или флуоресценции определяемого вещества и примеси достаточно сильно различаются, то мешающее действие можно устранить надлежащим выбором длины волны первичного возбуждающего излучения, которое затем будет поглощаться только определяемым соединением, но не остальными прирутствующими компонентами если оказывается необходимым, [c.378]

Выбор анодов, применяемых в рентгеновских трубках, определяется, с одной стороны, техническими условиями (высокая температура плавления, малая распыляемость), с другой — желательной длиной волны излучения. В качестве источников монохроматического излучения применяются трубки с анодом из Сг, Ре, Со, N1, Си и Мо, длины волн /Са-линий которых лежат в пределах от 2,29А до 0,71 А. Элементы с меньшими атомными номерами, дающие /Сц-линии с большими длинами волн, не используются, так как их излучение сильно поглощается стенками трубки и воздуха. Элементы более тяжелые, чем Мо, в качестве источника монохроматическото излучения неудобны вследствие того, что они дают слишком интенсивное белое излучение (сплошной спектр), которое создает на рентгенограммах нежелательный фон. Чем меньше атомный помер, тем выгоднее соотношение между интенсивностью характеристического и белого излучения. [c.146]

При выборе лазера для использования с масс-спектрометром следует учитывать длину волны излучения лазера, снек1гр поглощения твердого тела, отражательную способность поверхности твердого тела и его термические свойства. [c.221]

Следовательно, обоснованный и правильный выбор условий дифференциально-фотометрических измерений (выбор длины волны, концентрации раствора сравнения, толщины поглощающего слоя и т. п.) невозможен без учета этих факторов. Понятен поэтому интерес к изучению влияния ширины щели и немонохроматичности излучения на характер зависимости Д=/(С), [c.43]

Сравнение или измерение интенсивности флуоресценции в растворах можно производить с помощью модифицированного колориметра Дюбоска или фотометра Пульфриха, но в настоящее время пользуются почти исключительно фотоэлектрическими приборами. Такие флуорофотометры могут иметь один или два фотоэлемента Основные детали двух типичных приборов показаны на рис. 18. Чтобы из ультрафиолетового источника выделить излучение желаемой длины волны, пользуются обычным светофильтром. При соответствующем выборе длины волны возбуждающего света можно иногда избежать флуоресценции других веществ в растворе. Отметим, что [c.108]

Несколько сложнее обстоит дело с выбором излучения для съемки препаратов элементов от йода до диспрозия, так как три полосы поглощения L -серии охватывают значительный интервал длин волн (0,3-0,35 А). При обсуждении этого вопроса следует иметь ввиду, что выгоднее использовать излучение, возбуждающее только одну из полос, необходимо также помнить о зависимости коэффициента поглощения от Я Поэтому при съемке рентгенограмм препаратов Ва, например, оптимальным является излучение Си Ко( полосам поглощения иг, Ь)7, и соответствуют длины волк много меньшие, чем у этого излучения. Можно использовать то же иалучение и при съемке препаратов 1>у и ТЬ (возбуждается только линия ). Во всех трех случаях интенсивность вторичного излучения и повышение фона невелики. При большой разнице в длинах волн первичного и вторичного излучения используется тот же закон пропорциональности коэффициента поглощения Л и поверх рентгеновской пленки следует помёс-тить слой алюминиевой фольги или засвеченной рентгеновской пленки. Так, при съемке препаратов хрома на Си КЫ. -излучении возникает вторичное излучение Сг/С, хотя интенсивность его не очень велика, но уровень фона повышается. Коэффициенты поглощения Z xK и СгК фольгой или засвеченной пленкой различаются в 3,5 раза, поэтому поверх экспонируемой пленки накладывают засвеченную. Время экспозиции возрастает в полтора-два раза, но качество рентгенограммы улучшается. [c.12]

Выбор той или иной величины определяется, как правило, удобством при работе. Так, частота выбирается всегда, когда речь идет об энергетических измерениях или расчетах энергии. Эта величина не зависит от среды, где распространяется излучение, п то время как другие величины зависят, так как для их расчетов необходимо знание скорости света (с), величина которой различна в различных средах. При необходимости экспериментально измеренные значения длин волн могут быть приведены к вакууму, используя значения скорости света в среде измерения. Большинство справочных изданий, применяемых в практике спектрального анализа, содержат длины волн спектральных линий, отнесенных к распространению излучения в воздухе при обычных условиях (давление 760 мм Н и температура 20° С). Для видимой и ультрафиолетовой области длины волн выражают в нанометрах в ЭТОМ случае значения длин волн спектральных линий составляют сотни нанометров. Для ИК-области обычно длины волн линии выражают в обратных сантиметрах в этом случае их значения составляю] сотни и тысячи единиц. Выбор соответствующих единиц позвол яет избежать значений, содержащих миллион или десятки МИЛЛЯОИОП СД1ШИЦ, [c.12]

Все указанные свойства лазерного излучения нашли свое применение в современной фотохимической практике. Монохроматичность лазерного излучения, большой выбор лазерных длин волн, а также их способность перестраиваться по частоте позволяют легко настроиться на нужную длину волны. Малая расходимость лазерного излучения существенно облегчает дозиметрию и делает возможными эксперименты в многопрохо-довой кювете с облучаемым веществом. Когерентность лазерного излучения используется в ряде специальных методов анализа фотохимических продуктов, например в когерентном антистоксовом комбинационном рассеянии. Наконец, последнее свойство лазерного излучения приводит сразу к двум важным последствиям в фотохимии. Это возможность осуществления многоквантовых (многоступенчатых, многофотонных) фотохимических процессов, а также возможность исследования быстрых стадий фотохимических реакций с временным разрешением вплоть до 10 с. [c.5]

Следовательно, максимальные длины волн, которые могут быть получены с помощью решеток 2400 и 3600 штрих/мм, составляют 830 нм и 550 нм соответственно. Аналогично, решетка 3600 штрих/мм, работающая во втором порядке, приводит к максимальной длине волны 275 нм. Углы падения, близкие к 90° — O, практически никогда не используются. Поэтому используемый на практике максимум длин волн обычно меньше теоретического. Выбор решетки связан, следовательно, с длиной волны аналитической линии определяемого элемента. Спектральный диапазон 120-770 нм представляется идеальным. Диапазон длин волн 580-770 нм обычно используют для определения щелочных элементов. Диапазон длин волн короче 190 нм можно наблюдать только в отсутствие кислорода, молекулярные полосы которого поглощают излучение в этой области. Поэтому необходимо или заполнять оптическую систему азотом, или работать в условиях вакуума. Область между 160 и 190 нм используют для определения таких элементов, как А1, Р и S, тогда как область ниже 160нм — для определения О, С1 и N. [c.27]

Переход к новому источнику рентгеновского излучения ослабил требования, предъявляемые к размерам кристаллов, что особенно важно в структурном анализе высокомолекулярных белков и сложных комплексов, имеющих крупные элементарные ячейки. Сплошной спектр синхротронной радиации и легкость выбора любой длины волны монохроматического излучения сделали возможным подойти к решению фазовой проблемы и разработать метод мультиволновой аномальной дифракции, требующий для решения фазовой проблемы лишь одного кристаллического образца. Существенным дополнением к этому методу стал генно-инженерный способ получения в ауксотрофных клетках аминокислотных последовательностей, в которых все остатки метионина заменены на селенометионин. Использование [8е-Ме1]-белков не только освобождало [c.74]

Неблагоприятными для анализа спектральными областями является области переключения источников излучения. Во многих случаях не удается подобрать Ха Нал удовлетворяющую одноврембнно всем укз ванным требованиям. Поэтому при выборе аналитической длины волны следует добиваться разумного компромисса, обеспечивающего опти-альные условия анализа. [c.15]