Биологические методы обнаружения

Систематический анализ неорганических элементов в растениях лег в основу биологического метода обнаружения залежей руд. Так, в СССР залежи арсенопирита были определены по содержанию железа в травах. Этим методом в СССР пользуются также и для отыскания залежей бора, никеля, кобальта, меди, хрома и молибдена. [c.35]

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОБНАРУЖЕНИЯ [c.118]

В аналитической химии используют три основных метода обнаружения и регистрации излучений а) электрическое детектирование ионизации газов под действием излучения б) измерение светового излучения, возникающего при облучении некоторых веществ в) прямую регистрацию излучений фотографическим методом. Последний из перечисленных методов по существу применяется только для определения характера распределения радиоактивных веществ по поверхности твердых тел, таких, как минералы или биологические объекты. [c.384]

В 1800 г. Вольта изобрел первый химический источник тока, так называемый вольтов столб, который был собран из пластинок различных металлов, разделенных прослойками ткани, смоченной электролитом. Исследования привели Вольта к открытию контактной разности потенциалов, возникающей при соприкосновении металлов различной природы. В первых исследованиях в качестве чувствительного прибора для обнаружения малой разности потенциалов ученый использовал свеже-анатомированные мышцы лягушки. Этот случай является наглядным примером того, КПК биологические методы исследования нередко могут способствовать успешному развитию физики и других точных наук. [c.223]

В лоскутках брюк химическими и биологическими методами был обнаружен фосдрин. Было рассчитано, что смертельная доза этого вещества для человека при попадании на кожу составляет менее 5 капель. Количество пролитого в этом случае фосдрина было достаточным для того, чтобы убить 9000 детей. [c.69]

До настоящего времени изучение природных соединений было чрезвычайно успешным, и все же те сведения, которыми мы располагаем, неизбежно фрагментарны, поскольку методы обнаружения и выделения природных соединений носят более или менее случайный характер. Следовательно, доступная сейчас информация скорее всего не отражает истинного положения ни в качественном разнообразии структур, ни в количественном (относительное содержание индивидуальных метаболитов и промежуточных веществ на каждой стадии роста организма) отношении. Очевидно, необходим более систематический поиск новых соединений. Один из возможных подходов (см. разд. 28.1.7.1) заключается в применении простой экспериментальной методики, которая основана на включении меченных радиоактивными изотопами первичных предшественников во вторичные метаболиты образование последних может контролироваться обычными методами ауторадиографии. Это позволило бы исследовать весь спектр метаболической активности индивидуальных организмов как в качественном, так и в количественном отношении. Однако сейчас все еще господствует случайный подход, когда для изучения выбирают только несколько основных соединений со специфическими химическими или биологическими свойствами. [c.391]

Высокочувствительным и специфичным методом обнаружения нуклеотидных последовательностей в биологических образцах является гибридизация. Его использовали при разработке способов идентификации патогенных микроорганизмов в клинических образцах и различных микроорганизмов в окружающей среде. [c.201]

Диапазон определяемых содержаний, предел обнаружения соединений биологическими методами зависит от направленности и продолжительности воздействия химического соединения на организм, температуры и pH среды, уровня организации индикаторного организма, его индивидуальных, возрастных, половых особенностей. [c.399]

Все это является залогом успехов дальнейшего развития методов токсикологической химии и решения задач, стоящих перед экспертами-химиками. На ближайшее время определены следующие задачи 1. Углубленная разработка теоретических вопросов, связанных с изолированием, очисткой, обнаружением и определением ядовитых и сильнодействующих веществ в различных биологических объектах. 2. Всемерное расширение номенклатуры изучаемых в химико-токсикологическом отношении веществ, применяемых в промышленности, сельском хозяйстве, медицине и быту. 3. Дальнейшая разработка методов исследования биологических материалов на наличие барбитуратов, пестицидов, отдельных лекарственных веществ. 4. Изучение методов Очистки изолированных при химико-токсикологическом анализе алкалоидов, барбитуратов, гликозидов, синтетических лекарственных веществ, пестицидов. 5. Разработка методов изолирования, обнаружения и определения растворителей, обладающих токсическими свойствами. 6. Совершенствование методов обнаружения и определения этилового алкоголя и других летучих ядовитых веществ. 7. Изучение сохраняемости и процессов превращений различных ядовитых веществ в животном организме и трупе. [c.26]

Обнаружение радиоактивных излучений. Основными методами обнаружения излучений, применяющимися в аналитических исследованиях, являются 1) измерение степени ионизации газа электрическим путем, 2) наблюдение вспышек видимого света, производимого излучением (сцинтилляции), и 3) фотографический метод. Непосредственное действие радиоактивных излучений на фотографические материалы особенно удобно для составления карт распределения радиоактивных веществ в поверхностных слоях твердых материалов, таких, как минералы или биологические образцы. Этот процесс известен под названием радио- [c.212]

Приведем несколько данных о подвижности абсцизовой кислоты в разных смесях растворителей. Имеющиеся сведения о цветных реакциях природных ауксинов и ингибиторов говорят скорее о подсобном характере этого приема анализа, который может на первом этапе дать лишь общую характеристику расположения веществ на хроматограммах, причем индольные ауксины и абсцизовая кислота на хроматограммах с помощью цветных реакций не обнаруживаются. Тем большее значение для обнаружения физиологически активных веществ приобретают биологические методы исследования (биотесты). [c.33]

Если мы вынуждены проводить захоронение отходов в грунте, необходимы более основательные знания о нем как о физико-химико-биологической системе. Мы должны представлять себе возможные перемещения и превращения составляющих отходы соединений гораздо яснее, чем это возможно сейчас. Необходимы лабораторные и полевые исследования миграции соединений и ионов в почвенных слоях и новые аналитические методы обнаружения и контроля за перемещением подпочвенных струй, например, основанные на определении состава почвенных газов. [c.25]

Методы обнаружения, выделения, идентификации и анализа фенольных соединений в том виде, в котором они содержатся в биологических материалах, основаны главным образом на полярности гидроксильной группы, связанной с ароматическим кольцом (см. главу 1). Например, кислотность гидроксильной группы часто используют для отделения фенольных соединений от других веществ активированное бензольное кольцо вступает в реакцию с целым рядом реагентов, давая соединения с характерной окраской, а также имеет полосу поглощения в ультрафиолетовой области спектра. Таким образом, фенолы легко обрабатываются и идентифицируются. [c.34]

Электронный парамагнитный резонанс является также чувствительным методом обнаружения свободных радикалов в благоприятных случаях их удается обнаружить при концентрациях до 10 М (хотя оценить абсолютное их количество очень нелегко). Свободные радикалы были обнаружены при протекании окислительно-восстановительных реакций в биологических системах и в облученных хлоропластах. Исследование зависимости интенсивности сигнала ЭПР от угла, под которым располагались кристаллы миоглобина и гемоглобина по отношению [c.181]

В эту группу входят методы обнаружения биологически активных соединений. В биоавтографических методах при обнаружении стимуляторов роста или витаминов определяется степень роста зон микроорганизмов, а при обнаружении антибиотиков или антиметаболитов — степень их ингибирования. К сожалению, эти весьма специфические методы требуют очень много времени — от нескольких часов до нескольких дней. Обнаруживаются такими методами только биологически активные соединения, причем неактивные соединения обнаружению не мешают. Чтобы ускорить получение результатов, обычно проводят обнаружение одним из химических методов, после чего проводят биологическую пробу. [c.118]

Соединения этой группы настолько отличаются одно от другого по структуре, что для их разделения или обнаружения нельзя предложить какую-либо общую систему. Поскольку в большинстве случаев эти вещества уже давно были выделены и синтезированы, анализ их методом БХ уже не играет важной роли. Многие витамины можно определить спектральными и титриметрическими методами или в некоторых случаях с помощью биологических испытаний. БХ и ТСХ в этой области постепенно вытесняются жидкостной хроматографией высокого давления или газовой хроматографией, поэтому мы приведем некоторые методы обнаружения и растворяющие системы лишь с целью иллюстрации. [c.137]

Под биологическим методом понимается оценка состояния водоема по составу растительного и животного населения и тестам на токсичность. Следует указать, что водоем реагирует на загрязнение целым комплексом взаимосвязей биотической и абиотической среды. Поэтому при биологическом исследовании изучают водоем в целом — воду, дно, берега, а не только организмы, населяющие водоемы. Преимуществом биологического метода перед другими является возможность показать не только единовременное состояние водоема, но также предшествующие условия, в которых развились обнаруженные биоценозы, а также состояние водоема в ближайшей перспективе. [c.215]

Так как химические методы обнаружения, как правило, весьма специфичны для каждой группы веществ (в отличие от биологических или физических методов), то конкретные методические детали целесообразнее рассматривать в разделах, посвященных отдельным антибиотикам. [c.14]

В частности, сочетание такого высокоразрешающего метода, как хроматография на бумаге, с очень чувствительным и избирательным биоавтографическим методом обнаружения позволяет изучать превращения антибиотиков как в химических реакциях, так и в биологических системах при биосинтезе, в организме животных, человека, растений, в почве и т. д. При помощи хроматографии можно провести количественное определение отдельных компонентов смеси антибиотиков без их препаративного разделения. [c.21]

Опыт хроматографической классификации антибиотиков показывает, что аналогичные методы могут быть применены также и при изучении других биологически активных веществ неизвестной природы витаминов и факторов роста, токсинов, антагонистов антибиотиков и т. д., т. е. всегда, когда можно использовать биоавтографические методы обнаружения. [c.111]

При однократном введении токсической дозы дильдрина (23,4 мг/кг) в крови собаки через 5 час. после введения обнаружен дильдрин. Через 24 часа количество препарата в крови уменьшилось, а через 48 час. биологическим путем не определялось. Эти данные указывают на быстрое исчезновение препарата из крови. При повторном нанесении на кожу дильдрина в дозе 3,8 мг/кг (5 раз в неделю) начиная с 15 дня опыта в крови собаки при помощи биологического метода обнаруживали дильдрин [58]. [c.176]

Автор описал биологический метод обнаружения токсичного соединения в листьях хлопчатника, обработанного бенлатом [7]. Так как в опытах in vitro Peni illium [c.260]

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА, методы качеств. обнаружения и количеств, определения неорг. и орг, соединений, основанные на применении живых организмов в кач-ве аналит. индикаторов. Живые организмы всегда обитают в среде строго определенного хим. состава. Если нарушить этот состав, напр., исключив из питательной среды определяемый компонент или введя его дополнительно, организм через нек-рое время подаст соответствующий сигнал. В Б. м, а. устанавливаются связи характера и (или) интенсивности ответного сигнала с кол-вом определяемого компонента. В кач-ве индикаторов применяются микроорганизмы (бактерии, дрожжи, плесневые грибы), водоросли и высшие растения, водные беспозвоночные и позвоночные животные (простейшие, ракообразные, моллюски, личинки комаров, олигохеты, пиявки, рыбы и др.), насекомые, черви, а также ткани, разл. органы и системы (нервная, кровеносная, половая и др,) теплокровных. Питательная среда м, б. естественной, искусственной или синтетической. [c.287]

Изотопные эффекты при использовании С незначительны, а реакции, приводящие к потере метки, очень редки. Выпускается широкий набор меченных С соединений, пригодных для непосредственного применения или в качестве исходных веществ для синтеза. Однако синтез меченых соединений с достаточно высокой для использования в работах по биосинтезу удельной активностью часто требует особого искусства [104,105] трудности связаны с необходимостью сведёния к минимуму потерь при работе с небольшими количествами веществ и с обеспечением минимального разбавления. Для получения сложных меченых метаболитов и их последующего включения часто применяют биосинтетическое включение С из простого предшественника. Эта методика, однако, неизбежно приводит к двукратному разведению меченого соединения, и, соответственно, потери должны быть очень велики. Кроме того, всегда существует опасность, что меченные таким образом природные поликетиды будут легко подвергаться биологическому расщеплению с образованием значительных количеств специфически меченного ацетата. Методы обнаружения радиоактивности настолько чувствительны, что такого рода непрямое включение может быть ошибочно принято за непосредственное включение необходим внутренний контроль, например, путем одновременного определения включения в какое-либо неродственное соединение типа жирной кислоты. По указанным причинам результаты таких исследований не должны содержать никаких неоднозначных данных, только тогда они будут в принципе приемлемы. [c.471]

На измерении флуоресценции продуктов окисления птероил-L-глутаминовой кислоты основан метод обнаружения малых количеств витамина в биологических материалах [37—39]. [c.462]

Едва ли необходимо убеждать читателя в том, что в наше время практически ни один эксперимент в органической химии или биохимии не обходится без применения спектроскопических методов. Они широко используются для идентификации продуктов химических и ферментативных реакций или более сложных биологических процессов, обнаружения промежуточных соединений (и тем самым для получения ценной информации о механизмах превращений), исследова- ния кинетики и стереохимии химических реакций, пространственной структуры и динамики молекул и надмолекулярных систем, выяснения строения вновь выделенных природных соединений и для многих других целей. [c.5]

Активационный анализ (АА) относится к основным ядерно-физическим методам обнаружения и определения содержания элементов в различных природных и техногенных материалах и объектах окружающей среды [1—9]. Метод базируется на фундаментальных понятиях и данных о структуре атомных ядер, сечениях ядерных реакций, схемах и вероятностях распада радионуклидов, энергиях излучения, а также на современных способах разделения и предварительного концентрирования микроэлементов. Широкое распространение АА получил благодаря таким преимуществам перед другими методами, как низкие пределы обнаружения элементов (10 -10 г), экспрессность и воспроизводимость анализа, возможность неразрушающего одновременного определения в пробе 20 и более элементов [5, 7-13]. Применение специальных химических методик и аппаратурных приемов позволяет определять фоновое содержание металлов в приземном слое атмосферы [3], следовые количества примесей в биологических объектах, особо чистых веществах [6,91 и устанавливать химическую форму элементов в исследуемьк пробах [10]. Большое значение имеет возможность проведения анализа в диапазоне массы образцов от нескольких микрограммов (важно для труднодоступных образцов, например, метеоритов или лунного грунта) до нескольких сотен граммов. Следует отметить, что относительная погрешность определения содержания элементов в пробах активационным методом не выходит за пределы 10%, а воспроизводимость составляет 5-15% и может быть доведена до 0,1-0,5% при серийных анализах [2]. [c.3]

Отдельные ядовитые вещества в условиях химико-токсикологического анализа ие удается надежно обнаружить химическими и физико-химическими методами. Для обнаружения этих веществ (стрихнин, атропин и гиосциамин, никотин) в дополнение к химическим методам анализа применяются и биологические методы (исследование на животных). Совпадение результатов химического и биологического исследований позволяет с надежностью делать заключение об обнаружении или необнаружении того или иного ядовитого вещества. [c.61]

Другие методы исследования. Высокочувствительными и специфичными являются молекулярно-биологические методы, в частности ПЦР. Обнаружение ВИЧ в крови методом ПЦР возможно в двух вариантах ПЦР-анализ ДНК провируса ВИЧ, интегрированного в геном мононуклеаров периферической крови, и ПЦР-анализ РНК ВИЧ, входящей в состав вирионов. Качественная ПЦР на ДНК провируса используется для диагностики ВИЧ-инфекции, а ПЦР на РНК вируса — для количественного определения концентрации ВИЧ в крови с целью прогноза уже установленной ВИЧ-инфекции. Чувствительность ПЦР на про-вирусную ДНК в настоящее время составляет от 96 до 99 %, что объясняют очень низким содержанием провирусной ДНК в клетках крови, а также высокой вариабельностью ВИЧ и неравномерным географическим распространением подвидов вируса. В настоящее время ведется работа по подбору новых праймеров, позволяющих с большей эффективностью выявлять разные подвиды и варианты ВИЧ. [c.308]

Для диагностики микозов применяются микроскопические (в том числе гистологические), микологические (культуральные), аллергические, серологические, экспериментальные, молекулярно-биологические и другие методы исследования. Ввиду морфологического многообразия грибов, а также их медленного роста ведущее значение в диагностике микозов имеют морфологические методы обнаружения и идентификации возбудителя. В зависимости от клинических проявлений болезни исследуемым материалом служат пораженные волосы, чешуйки кожи, кусочки ногтей, кожные и ногтевые скарификаты, гной, мокрота, пунктаты лимфатических узлов, костного мозга, внутренних органов, кровь, спинномозговая жидкость, желудочный сок, желчь, испражнения, кусочки тканей, полученные при биопсии или аутопсии, и др. Материал берут по возможности из очага инфекции при соблюдении правил асептики эпиляционным пинцетом, скальпелем, препаровальной иглой, лезвием бритвы, ножницами, ложечкой Фолькмана, пастеровской пипеткой и др. Тампонами материал стараются не брать. Чтобы лучше рассмотреть пораженный участок, можно пользоваться лупой, у больных микроспорией — люминесцентной лампой, в лучах которой пораженные волосы имеют изумрудно-зеленое свечение. При подозрении на поражение дерматофитами ногти обрабатывают 70%-м этанолом для инактивации и удаления наружной (сопутствующей) микрофлоры, состригают и в сухом контейнере доставляют в лабораторию. Патологический материал следует брать в количестве, достаточном для [c.311]

Изучение взаимодействия углеводородов с белками (солюбилизация углеводородов в растворах белков) представляет интерес с различных точек зрения. Во-первых, солюбилизация углеводородов может служить методом обнаружения гидрофобных взаимодействий в макромолекулах белков и давать новые сведения о строении молекул белка. Во-вторых, изучение солюбилизации углеводородов в растворах биологически активных белков позволяет выяснить роль гидрофобных взаимодействий в биокаталитиче-ских процессах. Известно, что торможение активности ферментов осуществляется при взаимодействии не только с самим активным центром, но и с близлежащими участками путем электростатического, гидрофобного и водородного связывания. С этой точки [c.7]

Более чем за два десятилетия применения бумажной хроматографии выявилось несколько областей, в которых ее использование ознаменовалось наибольшими успехами. Одной из них оказалось изучение антибиотиков, что можно объяснить несколькими причинами большим разнообразием антибиотиков, необходимостью и возможностью получения ранней информации (обычно до выделения соответствующих веществ в гомогенном состоянии), наличием специфического биологического метода проявления и др. Все это привело к широкому использованию бумажной хроматографии на различных этапах изучения антибиотиков и появлению множества работ в разнообразных по профилю журналах и непериодических изданиях. В существующих монографиях и обзорах по бумажной хроматографии (Крамер, 1955 Блок, Дуррум, Цвейг, 1958 Ледерер, 1957, 1959, 1960 Хайс и Мацек, 1958, 1962, 1963 Шевчик, 1963 Бетина, 1965) хроматография антибиотиков на бумаге рассматривается очень неполно. Длительный опыт работы в этой области убедил авторов книги в необходимости обобщения всех имеющихся в литературе данных и критического рассмотрения некоторых общих вопросов бумажной хроматографии антибиотиков (подбор систем растворителей, методы обнаружения антибиотиков, оценка гомогенности препарата, методы классификации и ориентировочной их идентификации и т. д.), так как в литературе или отсутствуют достаточно аргументированные рекомендации, или же высказаны противоречивые мнения по этим вопросам. [c.5]

Хорошие результаты дает одновременное применение нескольких различных методов обнаружения. Для радиоактивных пенициллинов комбинация биоавтографического и радиоавто-графического методов позволяет выявить на хроматограммах как сами антибиотики, так и биологически неактивные продукты распада, сохранившие метку [155, 265, 521]. Аналогичным образом сочетание биологических методов с химическими позволило отличить пенициллин N от продуктов его инактивации [210]. Использование двух тест-микробов одного чувствительного к пенициллинам, а другого — устойчивого дает возможность при хроматографировании смеси пенициллинов выявить пенициллины, действующие на резистентные формы [29]. [c.222]

Тот и Пиор [401] применили биологические методы для обнаружения и оценки свойств хлорированных инсектицидов. После проявления хроматограммы и испарения растворителя на пластинку накладывали решетку, содержащую 22 ячейки, покрывающую всю область расположения пятен разделенных соединений на пластинке. Для проверки инсектицидной активности разделенных соединений в каждую ячейку решетки помещали мух-дрозофил и покрывали сверху стеклом. [c.287]

Правлениям садоводческих товариществ необходимо поддерживать постоянную связь с местными сташщями запщты растений, спевдсалисты которых могут оказать содействие в определении степени заселенности садов вредителями и болезнями и необходимости применения химического (и биологического) методов борьбы с ними с учетом порогов вредоносности. Если вредитель или болезнь встречается единично, то применяют главным образом агротехнические и механические меры борьбы. Исключением из правила являются карантинные вредители и болезни, борьбу с которыми осуществляют при их обнаружении независимо от степени распространения. [c.33]