Адсорбционный анализ и его применение

Таким образом, на основании исследовательской работы, выполненной в различных условиях на различных образцах битумов и гудронов, нами разработаны оптимальные условия адсорбционного анализа битумов с применением люминесценции. Методика анализа состоит в следующем. [c.190]

Адсорбция из растворов нашла широкое применение для так называемого адсорбционного анализа (хроматографии). Анализ основан на разделении компонентов раствора благодаря их различ- [c.295]

Широкое распространение получил полярографический адсорбционный -анализ при контроле чистоты вод [47, 88, 98—107] и в сахароварении при очистке сахара [108—115]. На основании подавляющего действия можно отличать синтезированные вещества от веществ, образующихся при протекании биологического процесса [116—120]. С помощью полярографических максимумов некоторые авторы [121— 126] изучали поверхностную активность жидкостей биологического происхождения. Многочисленное применение получили полярографические максимумы в химии и производстве полимеров [127—133], масел [134, 135] и фотографических желатин [136— 140]. Подавление максимумов используется также при анализе продуктов литания [141, 142], ири анализе почв [143] и при решении вопросов физио- [c.432]

Результаты, достигнутые в течение последних лет по применению в различных областях хроматографического адсорбционного анализа, побудили разработать метод, при помощи которого деготь можно было бы разложить на его главные компоненты преимущественно путем хроматографии. [c.18]

В последующих работах (1962—1965 гг.) публиковались результаты исследований по применению криоскопического метода для адсорбционного анализа нефтепродуктов. Был разработан адсорбционно-криоскопический метод определения группового состава нефтепродуктов (от бензина до тяжелых масел) с раздельным определением суммы ароматических и нормальных парафиновых углеводородов, рекомендованный нами вместо применяемого трудоемкого и менее точного анилинового метода. [c.3]

АДСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ ВЫСОКОКИПЯЩИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЦЕОЛИТОВ [c.23]

Аппаратура для адсорбционного анализа состоит из тех же частей, что и в случае применения одного силикагеля (см. выше). [c.96]

Может быть также использована предложенная недавно простая методика, сочетающая адсорбционный анализ с применением флуоресцирующего индикатора для определения ароматических углеводородов с анилиновым методом — для расчета содержания нафтенов [66]. Производят всего две аналитические операции хроматографирование в капиллярной колонке (количество образца 0,5—2 мл) и определение анилиновой точки исходного топлива (2 мл). Адсорбент — силикагель заранее пропитывают флуоресцирующим индикатором (готовится из тяжелых остатков или смол радаевской нефти), к которому добавляют обычный краситель — судан. Топливо вводят в колонку с адсорбентом и смывают судан 10 мл изопропилового спирта. [c.224]

Большое значение при проведении адсорбционного анализа имеет постоянство скорости фильтрации образцов через адсорбционные колонки. Поэтому широкое применение получили адсорбционные колонки, работающие под вакуумом или под давлением (рис. 7) [7 ], а также колонки, оборудованные универсальными насадками, обеспечивающими работу как под вакуумом, так и под давлением [c.17]

Дитизон нашел также применение в качестве индикатора при объемных анализах, а также вспомогательного вещества (коллектора) для выделения или концентрирования следов металлов, последующее определение которых можно проводить методом эмиссионной спектроскопии, полярографическим или другими способами. Иногда дитизон применяют в хроматографическом адсорбционном анализе. [c.356]

При разработке метода адсорбционного анализа газов гидрогенизации нами было обнаружено, что удовлетворительные результаты дает применение неподвижной печи без градиента темнератур. Применение такой печи позволяет значительно упростить термоадсорбционный метод анализа. Использованный нами вариант этого метода заключается в адсорбции смеси ух-леводородных газов при комнатной температуре и последующей десорбция компонептов под действием повышающейся темнературы и тока проявителя (углекислоты). Контроль за ходом процесса осуществлялся по способу, предложенному Вяхиревым [21. [c.357]

В результате ряда экспериментов был разработан метод хроматографического адсорбционного анализа, основанный на разделении веществ на зоны в тонком слое адсорбента при применении одной капли вещества. В продолжение идей М. С. Цвета было доказано, что плоский слой сорбента является аналогом хроматографической колонки. [c.31]

Рассмотрим сначала применение термического фактора в известных простейших вариантах адсорбционного анализа, а затем новые адсорбционно-термические методы. [c.253]

Этот замечательный метод анализа, открытый русским естествоиспытателем М. С. Цветом (1903) нри исследовании растительных пигментов (хлорофилл и другие) и нашедший впоследствии широкое применение при исследовании, очистке и анализе таких сложнейших веществ, как витамины, гормоны, некоторые ферменты, естественные и синтетические пигменты, и т. п., предложен также для выделения ароматических углеводородов из смеси их с углеводородами других классов. Основания и техника адсорбционного анализа весьма просты и в применении к анализу углеводородных смесей заключаются в следующем [32]. [c.106]

Адсорбционный анализ открыл новые возможности применения органических реагентов. Развитие методов хроматогра- [c.391]

Подробнее о хроматографии см. М. С. Цвет. Хроматографический адсорбционный анализ. Изд. АН СССР, 1946 Д. И. Рябчиков. Применение ионообменного метода в аналитической химии. Статья в сборнике Исследования в области хроматографии . Изд. АН СССР, 1952 Ф. М. Шемякин, Э. С. Мицеловский, Д. В. Романов. Хроматографический анализ. Госхимиздат, М, 1955 О. Самуэльсон. Применение ионного обмена в аналитической химии. ИЛ, М., 1955. [c.42]

Пламеннофотометрический эмиссионный метод анализа оказался особенно пригодным для определения в реактивах примесей щелочных и щелочноземельных элементов (Г. А. Певцов, Г. В. Лерман). В дальнейшем этот прием анализа использовался в комплексе с атомно-адсорбционным анализом (Н. П. Иванов). Была, например, показана возможность применения безэлектродных высокочастотных ламп в качестве источников света при этом способе анализа. [c.30]

Хроматографический адсорбционный анализ в том виде, как он был предложен М. С. Цветом , может быть применен только к смесям окрашенных веществ и проводится следующим образом. Бесцветным адсорбентом, например окисью алюминия, набивают стеклянную трубку (рис. 1,а), куда наливают соответствующий растворитель. Прибавляют небольшой объем анализи- [c.8]

Ниже будет дано описание аппаратуры и применения адсорбционного анализа для решения такой серьезной задачи, как анализ в гомологических рядах. [c.10]

АДСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ [c.11]

Выше было рассмотрено применение метода адсорбционного анализа к гомологическим рядам. Однако этот метод может найти и более широкое применение, например, в анализе аминокислот и олигосахаридов. Едва ли можно назвать вещество, к которому адсорбционный анализ совершенно неприложим. Исключительная избирательность метода видна из ранее приведенных опытов и не нуждается в дополнительном подтверждении. [c.139]

Во введении кратко изложена сущность хроматографического адсорбционного анализа, который ведут следующим образом (рис. 1). Небольшой объем анализируемого раствора вносят в трубку, наполненную соответствующим адсорбентом. Адсорбированные в верхней части колонки компоненты смеси под влиянием растворителя, проходящего через колонку, движутся вниз в виде отдельных полос. Такой метод весьма удобен для анализа близких по составу и свойствам веществ, так как даже небольшие различия в строении молекулы вызывают такие значительные изменения адсорбируемости, которые приводят к разделению. Однако применение метода ограничено, так как при работе с бесцветными соединениями и с окрашенными адсорбентами невозможно обнаружить положение полос. [c.145]

Для анализов смесей углеводородов, содержащих до восьми атомов углерода, был применен метод вытеснительного проявления. Таким образом, применение адсорбционного анализа к парам расширяет границы метода и повышает его точность. [c.149]

В поисках наиболее эффективного адсорбента для разделения такой сложной смеси веществ, как хлорофилл (зеленый пигмент растений), М. С. Цвет испытал свыше ста соединений и остановил свой выбор на карбонате кальция. В 1906 г. вышла работа М. С. Цвета Адсорбционный анализ и хроматографический метод , в которой автор дает подробное изложение разработанного им метода, его теоретическое и экспериментальное обоснование. Этот метод получил широкое применение в современных технологических процессах например, для разделения различных витаминов, очистки пенициллина и других веществ. [c.24]

Адсорбция из растворов нашла широкое применение для так называемого адсорбционного анализа (хроматографии). Анализ основан на разделении компонентов раствора благодаря их различной адсорбируемости на одном и том же адсорбенте. Если через адсорбционную колонку (в простейшем случае — стеклянную трубку), заполненную адсорбентом, пропускать раствор, то различные составные части адсорбируются так, что в верхних слоях адсорбента отлагается наиболее сильно поглощаемый компонент смеси менее сильно адсорбирующийся компонент поглощается в ниже расположенных слоях, когда раствор поступает уже почти свободный от первого компонента, третий компонент, адсорбирующийся еще меньше, чем первые два, расположится еще ниже и т. д. [c.293]

Хроматографический адсорбционный анализ получил в последнее время очень широкое и разнообразное применение. Дальнейшее развитие идеи Цвета позволило применить его метод для разделения смесей неокрашенных соединений при этом используют явление флуоресценции, т. е. свечения веществ, подвергнутых действию ультрафиолетовых лучей,- Метод Цвета с успехом применяется для выделения из растворов ценных веществ, концентрация которых очень мала. Этот же метод дает возможность разделять сходные по химическим свойствам ионы, например ионы редкоземельных металлов. Разделение этих ионов обычными химическими методами представляет большие трудности. [c.156]

Метод определения границ разделения зон парафиновых и ароматических углеводородов по флюоресценции (добавление в смесь небольшого количества индикатора) был предложен еще в 1948 г. [356], затем был расширен для определения зоны олефинов [385] и нашел широкое применение под сокращенным названием FIA (флюоресцентно-индикаторный адсорбционный анализ). [c.99]

Описанный метод графического расчета хроматограмм с применением поправочных коэффициентов может быть рекомендован для обработки результатов адсорбционного анализа небольших количеств [c.109]

В своей монографии Цвет образно писал Подобно световым лучам в спектре, различные компоненты сложного пигмента закономернб располагаются друг за другом в столбе адсорбента и становятся доступными качественному и количественному определению. Такой расцвеченный препарат я назвал хроматограммом а соответствующий метод анализа — хроматографическим методом (1910в, стр. 84). Здесь же Цвет добавляет Адсорбционный анализ, примененный прежде всего для пигментов, распространяется и на бесцветные, т. е. невидимо окрашенные вещества . Термины хроматограмма и [c.7]

Описанный метод может быть с успехом применен для анализа углеводородных газов и особенно газов, богатых водородом. Опытный образец автоматизированного аппарата для адсорбционного анализа газов, сконструированного в ЛенНИИ, описан в работе [385]. [c.841]

Хроматография как общий метод разделения была открыта М. С. Цветом в начале XX в. Он предложил хроматографический метод разделения в жидкой фазе и описал его применение для анализа хлорофилла растений. На основании всего предыдущего, — писал М. С. Цвет, — выясняется возможность выработать новый метод физического разделения веществ в органических жидкостях. В основе метода лежит свойство образовывать физическпе и адсорбционные соединения с различнейшими минеральными и органическими твердыми веществами . Подобно световым лучам в спектре, различные компоненты сложного пигмента закономерно распределяются друг за другом в столбе адсорбента и становятся доступными качественному и количественному определению. Такой расцвеченный препарат я назвал хроматограммой, а соответствующий метод анализа — хроматографическим методом (М. С. Цвет. Хроматографический адсорбционный анализ.—М. Изд-во АН СССР, 1945, 273 с.). — Прим. ред. [c.11]

Как видно из рассмотрения различных методов фракционного растворения, поиски путей повышения эффективности этих методов фактически привели к применению принципов хроматографического адсорбционного анализа, что особенно ярко выражено в методике Бэкера и Виль-я.мса [91], хотя авторы применили инертную насадку колонки. В дальнейшем были сделаны попытки применять различные активные носители, однако вопрос о целесообразности их применения для фракционирования полимеров неясен. В цитируемых ниже работах не, проведено тщательного изучения возможных изменений, строения полимера под влиянием активнопо адсорбента. С другой стороны ни в одной работе с применением активных адсорбентов не получены особо интересные результаты. Тем не менее эти работы представляют большой методический интерес, в особенности микрометод, позволяющий работать с весьма малыми количествами полимера. [c.51]

В последние два десятилетия был достигнут вначительный прогресс в изучении кристаллической структуры дисперсных минералов. Развитие теории и техники рентгенографического и электронномикроскопического анализов, применение ИК-спектроскопии и других современных физических методов для решения структурных задач позволило кристаллографам и минералогам выяснить не только основные принципы построения кристаллической решетки дисперсных минералов, но и установить ряд тонких особенностей в их структуре. Однако поверхностные свойства дисперсных минералов до недавнего времени были мало изучены. В частности, еще не выявлены закономерности ионообменных реакций для глинистых минералов и цеолитов, отсутствуют достоверные данные о положении обменных катионов в их решетке, до конца не раскрыта роль кристаллического и субмикроскопического строений, а также обменных катионов в адсорбционных процессах и формировании коагуляционно-кристаллизационных структур. Эти важные физико-химиче-ские проблемы всесторонне изучаются нами в Институте коллоидной химии [c.3]

Ряд исследователей использовали возможность самостоятельного применения экстрагированного дитизоната металла в качестве удовлетворительного способа обогащения пробы с последующим определением исследуемых элементов другими (кроме упомянутых в разделах Эмиссионный спектральный анализ , Полярографический анализ и Хроматографический адсорбционный анализ ) методами. В одних случаях рекомендованные комбинированые методы оказались пригодными, в других — большей частью относящихся к более старым литературным данным — малопригодными или совершенно непригодными. [c.373]

Как было указано во введении, применение хроматографического метода к анализу в гомологических рядах вызвано главным образом двумя причинами. Во-первых, п])облема анализа таких рядов представляет собой весьма трудный пример адсорбционного анализа, во-вторых, какой-либо другой метод анализа таких смесей отсутствует. Можно сказать без пpeyвeлпчe шя, что не имеется даже хорошего метода качественного анализа в гомологических рядах, особенно в том случае, когда количества веществ малы и нельзя провести фракционную разгонку в высокоэффективных колонках. Кроме того, разгонка не может быть применена для соединений, разлагающихся при нагревании или образующих азеотропные смеси. [c.80]

Адсорбционный анализ, повидимому, найдет широкое применение также и в% п ативной органической химии. Особенно важно то бст( Рельство, что оценка чистоты синтетических продуктов в данном случае не требует их перегонки или кристаллизации. Если мы хотим идентифицировать какое-либо вещество, то мы должны смешать его с известным веществом и провести фронтальный анализ. Если вещества идентичны, то на графике мы увидим только одну ступеньку, если не идентичны — две. Можно также легко обнарулшть следы загрязнения в органических жидкостях. Колонку с адсорбентом промывают чистой жидкостью, а затем проводят на ней фронтальный анализ исследуемого объекта. Можно легко обнаружить загрязнения, составляющие несколько десятых процента. В качестве примера укажем на опыты с высшими спиртами, растворенными в этаноле (см. гл. IV). Высшие спирты в данном случае можно рассматривать как вещества, загрязняющие этанол. [c.139]

Для изучения состава кислородных соединений был применен метод адсорбционного анализа на силикагеле с последующим исследованием выделенных узких фракций. В составе нейтральных кислородных соединений были обнаружены спирты — метиловый, ЭТИЛ0ВЫ11, пропиловый, бутиловый и амиловый. Последние три спирта по своим константам близки к изоспиртам. Во фракциях метилового и пропилового спиртов было найдено около 10% примеси кетонов. [c.77]

А. С. Великовский, С. Н. Павлова, П. С. Гофман, 3. В. Дриац-кая [3] разработали метод, основанный на применении адсорбции для определения ароматических углеводородов в керосинах прямой гонки. М. Д. Тиличеев и Н. А. Окиншевич [4] рекомендуют наряду с сернокислотным применять также метод адсорбционного анализа для удаления ароматических углеводородов при количественном определении группового состава в бензинах прямой гонки. При помощи адсорбции и других методов Г. С. Ландсберг и Б. А. Казанский [5] определили индивидуальный состав нефтяных бензинов прямой гонки. М. С. Богуславская и А. С. Великовский [6] показали пригодность метода адсорбционного анализа для исследования нефтяных масел. Н. М. Караваев и А. И. Блонская [7] первые исследовали при помощи адсорбции нейтральные масла продуктов полукосования. [c.204]

В последнее время особое распространение для разделения и выделения органических соединений нашел так называемый хроматографический адсорбционный анализ, разработанный выдающимся русским ученым М. С. Цветом (1903 г.). Метод этот заключается в том, что раствор, содержащий несколько веществ,. пропускается через колонку, наполненную поглотителем (адсорбентом). Так как вещества могут обладать различной адсорбируемостью (способностью поглощаться), то при пропускании их раствора через адсорбент одни вещества (легче по-глошаемые адсорбентом) задерживаются в верхнем слое, дру- тие (труднее поглощаемые) — в более низких слоях. Таким путем происходит разделение сложных смесей на отдельные составные части. Хроматографический адсорбционный анализ нашел широкое применение при биохимических исследованиях. [c.22]

В настоящей работе подробно исследован с применением хроматографического адсорбционного анализа групповой состав первичной смолы черемховских углей, продукта деструктивной гидрогенизации ее в жидкой фазе, а также конечного продукта процесса — парофазного гидрогени-затаЧ [c.216]

Для сравнительной оценки содержания одно- и двукольчатых соединений в фенолах и основаниях смолы и гидрогенизата был применен хроматографический адсорбционный анализ. [c.225]

Чтобы иметь более полное представление о химической природе примененных смоляных масел, было проведено определение количества оснований. Однако с помощью метода потенциометрического титрования не удалось установить заметной разницы в количестве оснований. Во всех случаях получались величины порядка 7200 — 7900 мг ЫН, на 1 л. Этот результат не является неожиданным, так как при длительных опытах, проведенных в производственных условиях с сырьем, содержащим смоляное масло, ухудшение расщепляющей способности контакта не было связано с повышенным количеством оснований в сырье. Поэтому оказалось необходимым подвергнуть смоляные масла дальнейшему химическому исследованию. При многочисленных исследованиях с добавками смоляных масел было замечено, что особенно значительные помехи при бензинировании получались в случае смолы месторождения Каролиненглюк. Поэтому в первую очередь это масло было подвергнуто тщательному исследованию. Масло из смолы Каролиненглюк было разделено путем фильтрации на твердую и жидкую составные части, и так как можно было предполагать, что причиной плохой работы при бензинировании являются твердые высококипящие составные части смолы, то они были подвергнуты более тщательному исследованию. Исследование производилось с помощью хроматографического адсорбционного анализа. [c.164]