Золи измерение

Причиной электрофореза, как и других электрокинетических явлений, служит наличие двойного ионного слоя (ДИС) на поверхности раздела фаз. При положительно заряженной дисперсной фазе коллоидные частицы вместе с адсорбированными на них положительными потенциалопределяющими ионами движутся к катоду, отрицательно заряженные противоионы диффузного слоя —к аноду. В случае отрицательного заряда частиц движение происходит в обратных направлениях. Дисперсная фаза смещается относительно дисперсионной среды по поверхности скольжения. Поэтому, измерив скорость электрофореза, находят потенциал коллоидной частицы, т. е. электрокинетический или (дзета) потенциал. Величина -потенциала характеризует агрегативную устойчивость золя и зависит от толщины диффузного слоя, концентрации и заряда противоионов. Скорость электрофореза определяют методом подвижной границы — наблюдают за передвижением границы между окрашенным коллоидным раствором и бесцветной контактной жидкостью. Наилучшей контактной жидкостью является ультрафильтрат самого золя. Для приближенных измерений используют воду. Сущность метода состоит в определении времени, за которое граница окрашенного золя переместит- [c.205]

В нефелометрическом методе градуировочный график может быть построен в координатах /р—с. Более высокая чувствительность метода по сравнению с турбидиметрией объясняется прямым измерением аналитического сигнала, что позволяет определять не только концентрации и размер частиц в золях, но и их форму, характер взаимодействия и другие свойства. [c.90]

Гидрофобные коллоиды, частицы которых по своим размерам намного больше обычных молекул, очень неустойчивы. Поэтому максимально достижимая концентрация частиц в таких коллоидах сравнительно невелика. Например, в золях золота значение с не может быть выше чем 10 частиц в 1 см раствора, что при комнатной температуре кТ эрг), согласно уравнению (3.6), соответствует Р = 40 дин/см , или 4-10 атм. Столь малое осмотическое давление нельзя измерить ни непосредственно в осмотической ячейке, ни косвенно эбулиоскопическим или криоскопиче-ским методом. Последние два метода в данном случае неприменимы еще и потому, что кипячение или замораживание неустойчивых коллоидов приводит к их коагуляции. Таким образом, размер частиц гидрофобных коллоидов невозможно определить путем измерения осмотического давления. Зато этот метод широко применяется для определения молекулярной массы высокомолекулярных соединений (т. е. лиофильных систем), что обусловлено меньшим размером их молекул и большей устойчивостью их растворов по сравнению с гидрофобными коллоидами. Устойчивость раство- [c.43]

Рис. 70. Схема установки для измерения прозрачности золей ферромагнитных веществ

Далее исследуют коагуляцию золя гидроксида железа при введении Б него растворов сульфата натрия или ацетата натрия путем измерения оптической плотности полученных систем. [c.165]

Электролит вводят в каждую пробу золя за 2—4 мин непосредственно перед измерением ее оптической плотности. [c.166]

Приготовляется исследуемый золь. Измерения производят с помощью нефелометров различного типа (например, НФМ). Измеряют значения интенсивности света, рассеянного под углами р = 45° и р = 135° (/45 и /135). На основании полученных [c.40]

Определение концентрации полимера в экстрактах из вулканизатов проводят методом ПГХ при тех же условиях, что и определение состава золя. Измерение возможно на уровне 0,01% (1 10" мг полимера), что обеспечивает возможность изучения сшитых систем при достаточно высоких степенях сшивания. [c.205]

Определение времени коагуляции смеси гелеобразующих растворов проводят для контроля работы узла формования. Метод заключается в измерении времени превращения золя в гель. [c.156]

В. Измерение радиационных характеристик газа. Проведение расчетов, не вызывающих сомнения у инженера, зачастую невозможно из-за отсутствия необходимых данных. В практических ситуациях часто неизвестен даже состав среды. Например, возникает вопрос о количестве сажи в пламени горелки или выхлопной струе ракетного двигателя. Даже когда известно, например, сколько золы присутствует в угольной камере сгорания, может оказаться неизвестным распределение частиц по [c.485]

Экспериментальная проверка и применение. Экспериментальное исследование опалесценции коллоидных систем осуществляют либо путем измерения интенсивности света, рассеянного под данным углом, либо по ослаблению проходящего света. Первый метод часто называют нефелометрией, а соответствующие ему приборы — нефелометрами. Устройства, используемые во втором методе, представляют собой обычные фотометры. В случае сильно разбавленных золей изометрических, достаточно малых, непроводящих бесцветных или слабоокрашенных частиц результаты измерений могут быть интерпретированы в рамках теории Рэлея. В качестве переменных используются длина волны света, угол, под которым измеряется рассеянный свет, разбавление (концентрация) золя, а также поляризация рассеянного света. Интенсивность рассеянного и проходящего света определяется визуальными сравнительными методами или с помощью фотометров и фотоэлектрических умножителей. С целью устранения эффекта флуоресценции используют то обстоятельство, что длина волны флуоресценции всегда повышена по сравнению с длиной волны рассеянного света. Поэтому, если при визуальном измерении рассеянного света использовать красный свет, эффект флуоресценции будет исключен. Так как интенсивность рассеянного света сильно зависит от угла наблюдения, то в исследованиях необходимо использовать очень узкий пучок света, а измерения производить при сильном диафрагмировании. К сожалению, эти требования, далеко не всегда выполнимые, вносят довольно большие сложности в изучение рассеяния света коллоидными системами и требуют тщательного обдумывания эксперимента. Желающим заниматься этими исследованиями мы рекомендуем ознакомиться с приборами новейшей конструкции. [c.26]

Для определения среднего размера частиц используют окуляр с измерительной шкалой. На предметное стекло наносят каплю золя и дают ей подсохнуть на воздухе при этом на поверхности стекла образуются участки, плотно прикрытые частицами. Полученный препарат накрывают покровным стеклом и с помощью микроскопа подсчитывают число частнц, имеющихся на отрезке между двумя соседними делениями шкалы окуляра. Такие измерения проводят 10 раз в разны.ч участках препарата. По известному значению цены деления измерительной шкалы рассчитывают средний радиус частиц. [c.81]

На ранней стадии исследований диэлектрических свойств коллоидных дисперсных систем внимание и усилия исследователей были сконцентрированы, главным образом, на измерениях в гидрозолях. Различные результаты этих исследований собраны в обзоре Хей-мана (1934). Клейтон (1943) в своей монографии дает широкий обзор ранних исследований диэлектрических свойств золей. [c.400]

ВОДНЫХ растворов детергентов и электролитов может быть Последнее, однако, очень сильно уменьшается уже при низких концентрациях электролита, и поэтому устойчивость пен, подобно устойчивости лиофобных золей, должна была бы исчезнуть при низких концентрациях электролитов, особенно если они состоят из многовалентных ионов. В действительности же ни малоустойчивые, ни высокоустойчивые пены не проявляют такой чувствительности к электролитам. Что касается возможности появления положительного давления П за счет другого более сложного механизма, например за счет какой-нибудь структуры жидкости вблизи фазовой поверхности, то наши прямые измерения на микроскопических пленках различной устойчивости не дали каких-либо указаний на это. Единственный известный случай, когда положительное П неэлектростатической природы (т. е. не связанное с диффузными электрическими слоями) определенно вызывает небольшое повышение устойчивости пленки (время жизни порядка 1 мин),— это концентрированный раствор масляной кислоты в воде. Не исключено, однако, что механизм, предложенный Дерягиным, окажется более существенным для не слишком устойчивых пен, образующихся из достаточно концентрированных неводных растворов. [c.235]

Сущность работы. Существуют два метода измерения скорости электрофореза макроскопический и микроскопический. В работе предлагается применить первый из них. Измерения производят, наблюдая перемещение границы между золем и находящейся над ним жидкостью в электрическом поле. Для этой цели применяют специальные приборы, например прибор Бертона или сконструированный в Ленинградском государственном университете прибор Чайковского [2]. [c.174]

Аналогично проводят измерения со всеми остальными растворами, строго выдерживая интервал времени (10 мин) между вливанием электролита в золь и определением оптической плотности. Таким путем находят пороги коагуляции для электролитов, содержаш их одно-, двух- и трехзарядные ионы-коагуляторы. [c.201]

Разность уровней при измерении электрофоретической скорости золя иодистого серебра в присутствии сульфата алюминия. Время измерения / =. .. [c.176]

Электролит добавляют к золю непосредственно перед измерением электрофоретической скорости, чтобы избежать коагуляции золя при длительном стоянии. [c.104]

Для измерения прозрачности золя используют установку, схема которой приведена на рис. 70. В установке мол<по использовать любой источник света / (лампа накаливания, лазер) и любой детектор 5 оптического излучения (фотоэлемент, фотодиод, фотоумножитель, фотосопротивление). В качестве источника магнитного поля используют соленоид 3, содержащий 1—2 тысячи витков медного провода диаметром 1—2 мм. Длина соленоида должна быть в 8—10 раз больше диаметра его внутреннего отверстия. В этом случае напряженность магнитного поля в центре соленоида Н=п1, где п — число витков провода на единицу длины соленоида и I — ток, проходящий по обмотке соленоида. [c.125]

Отбирают пипеткой 1 см золя, переносят его в колбу и отбирают 1 см раствора, действие которого на коллоидный раствор изучается. Этот раствор вводят в ко гбу с пробой золя, быстро перемешивают их встряхиванием, заливают смесь в плоскую кювету для измерения прозрачности и устанавливают кювету в соленоид. Следует иметь в виду, что при смешивании золя с раствором концентрации золя и раствора уменьшаются в 1,ва раза. [c.126]

Опыт 80. Измерение величины дзета-потенциала золя гидроокиси железа методом электрофореза [c.178]

Описание прибора. Для демонстрации электрофореза, а также для измерения величины заряда золя можно использовать простой прибор Чайковского (рис. 49). Он состоит из -образ Ного сосуда 5, высотой примерно 8 см и шириной 6 см. Боковые трубки диаметром около 1 см имеют градуировку. Диаметр средней трубки около [c.178]

Относительно малые концентрации коллоидных растворов обусловливают также ничтожно малые значения всех других величин, зависящих от числа частиц в растворе (частичной концентрации). Так, все коллоидные растворы обладают чрезвычайно малым понижением упругости пара, ничтожными (практически не поддающимися экспериментальному измерению) величинами понижения температур замерзания и повышения температур кипения. Так, понижение температуры замерзания золя золота концентрации 1 кг/м при размере частиц 4 нм равно всего 0,000004°. [c.304]

Для отсчета берут разность давлений в манометре, при которой уровень толуола в капилляре остается постоянным в течение длительного промежутка времени. В этом случае осмотическое давление золя компенсируется внешним давлением. Все измерения осмотического давления необходимо производить при строго постоянной температуре. При измерении давления в манометре и при 25°С осмотическое давление вычисляется по формуле [c.304]

Нефелометрически метод исследования основан на измерении интенсивности света, рассеянного дисперсной системой. Более высокая чувствительность и точность этого метода по сравнению о достигаемой в турбидиметрии позволяют определить не только концентрацию и размер частиц в золях, но и форму частиц, меж-частичные взаимодействия и другие свойства дисперсных систем, В основе нефелометрии лежит уравнение Рэлея (V. 9), Если необходимо определить только размер частиц и их концентрацию, то достаточно измерить интенсивность рассеянного света под одним углом, II поэтому уравнение Рэлея можно представить в следующем виде [c.263]

Скорость коагуляции золей. Измерение сил взаимодействия частиц в золях и расстояний, сохраняющихся между поверхностями исходных микрообъектов в агрегатах, связано с очень большими экспериментальными трудностями. Поэтому процесс коагуляции обычно характеризуют уменьшением счетной концентрации твердой фазы во времени. Изменение числа частиц N в единице объема определяют электронно- или ультрамикро-скопическими способами [82]. Иногда размер агрегатов находят из данных изучения светорассеяния [83, 84]. Некоторые исследователи получают количественную информацию о процессе слипания частиц из сопоставления концентраций различных ионов, вызывающих одинаковые превращения золя в течение некоторого фиксированного промежутка времени. При обработке результатов измерений строят кривые, откладывая на оси ординат либо скорость коагуляции йМ1(И, либо фактор устойчивости W, а на оси абсцисс — содержание электролита в дисперсионной среде (рис. 18 и 19). Фактор устойчивости представляет собой отношение скорости коагуляции при концентрации электролита с к скорости коагуляции при критической концентрации Сс данного электролита. На приведенных зависимостях переход от медленной к быстрой коагуляции выражен более или менее резко. [c.52]

Измеиение спектров поглощения первоначальных золей (измеренное спектрофотометром) указывает на образование при взаимодействии золей соединений иОз-2УаОд + aq. [c.139]

Рассчитайте толщину гидратных оболочек S золя АЬОз, если дологическими измерениями установлено, что при К01н1ентрании 12 % (масс.) золь является ньютоновской жидкостью с вязкостью г] = 1,18-10- Па-с. Радиус частиц золя г равен Юнм, Плотность частиц дисперсной фазы р = 4 г/см , дисперсионной среды ро = 1 г/см . Вязкость дисперсионной среды т]о = ЫО Па-с. Коэффициент формы частиц а = 2,5. [c.205]

Такие же высокие скорости получаются при введении в эфирозоль иодистого калия. Прокаленная соль вводилась предварительно в одну из ампул, в которую затем переливался золь, раствор насыщался в течение получаса, после чего измерялась катафоретическая скорость золя. Измерение дало следующие результаты [c.154]

Латекс ПВХ можно рассматривать как классический пример гидрофоб- ого золя. Измерение скорости коагуляции в присутствии простых противоио- ов с зарядом +1, -f2 и +3 показало, что для этого латекса соблюдается правило Шульце —Гарди. В то же время найдено, что гидролизованные оны металлов, например, ионы комплексов алюминия [35] и некоторых хе-латов металлов, таких, как комплекс трис(2,2 -дипиридилкобальт(П1) [36], хорошо адсорбируются на частицах, подобных частицам латекса ПВХ. Являясь катионными частицами, эти адсорбаты нейтрализуют отрицательный заряд частиц латекса и, следовательно, дестабилизируют золь. При достаточно высоких концентрациях адсорбированные противоионы могут вызвать изменение заряда частиц на положительный, что приведет к образованию устойчивого (положительного) золя. [c.67]

Эта первая книга нового типа но питанию растений содержала тщательные анализы газов, гумуса и золы. Измерения Соссюра окончательно доказали правильность учения Ингенхуза о воздушном питании и показали, какие элементы добываются растением из почвы. Они подтвердили догадку Сенебье, что растения довольствуются питанием за счет малого количества двуокиси углерода, постоянно присутствующей в воздухе, и что это единственный источник их углеродного фонда . Соссюр первый сопоставил количества поглощенного углекислого газа и выделяемого кислорода. Наконец, и это самое главное, он показал, что возрастание сухого веса, вызванное ассимиляцией определенного количества двуокиси углерода, значительно больше веса содержащегося в ней углерода так как в воздух выделяется такое количество кислорода, которое эквивалентно кислороду, содержащемуся в усвоенной углекислоте, то большая прибавка в весе не может быть отнесена к совместной с углеродом ассимиляции кислорода за счет этого источника. [c.31]

Следует еще отметить, что в некоторых работах связь между диэлектрической проницаемостью и температурой дается не при помощи температурного коэффициента, а более точным приемом — при помощи эмпирического уравнения, связывающего величину диэлектрической проницаемости и температуру, как это сделано, например, в старой работе Тангля, измерявшего диэлектрическую проницаемость бензола, метилбензола и 1,3-диме1илбеН зола [246]. Такой же способ использовал Пайл [208], который изучал влияние температуры на диэлектрическую проницаемость трех изомерных диметил-бензолов п выразил связь между диэлектрической проницаемостью и температурой эмпирическим уравнением. Следует отметить, что Пайл проводил измерения в узком интервале температур — от 20 до 40°. [c.401]

Введение аммиака (15—20 млн ) применялось в Таллаварра и привело к повышению к.п.д. с 85 до 98% при площади осаждения равной 60 на 1 м с (135°С). Последующие исследования на электрофильтре в Таллаварра, показали, что введение 17 МЛН аммиака повышает к. п. д. с 80 до 96%). Указанный метод способствовал также уменьшению обратной короны — явления, очень характерного для летучей золы на электростанциях в Новом Южном Уэльсе, но измеренное удельное сопротивление пыли продолжало оставаться в пределах от 10" до 10 Ом-м. Предполагают, что аммиак в первую очередь будет влиять на характеристику газа (уменьшая обратную корону), чем на характеристику осажденной летучей золы [909]. [c.471]

Преимущество турбидиметрического метода исследования состоит в простоте подготовки и проведения измерений. Для турби-диметрических измерений можно использовать широко распространенные фотоэлектроколориметры (рнс. V. 6а), предназначенные для определения оптической плотности цветных молекулярных растворов. В основу действия большинства фотоэлектроколориметров положен принцип уравнивания двух сравниваемых световых потоков через кюветы с исследуемым и стандартным золями с помощью переменной щелевой диафрагмы. [c.262]

Для измерения величины двойного лучепреломления (Пу — Па) плоскости поляризации обоих поляризующих приспособлений устанавливают под углом 45° к направлениям колебаний Пу и ц. В этом случае два нолярнзованиых пучка света, выходящие пз золя, имеют взаимно перпендикулярные плоскости колебаний в направлении Пу и Пц. В результате различных скоростей распространения световых потоков в золе колебания лучей больн,1е не совпадают по фазе. Разность фаз [ змеряют, применяя подходящий компенсатор, и из этой разности и длины пути свста в слое золя I вычисляют величину двойного лучспрело,мления по формуле [c.269]

В процессе коагуляции высокодисперсного золя гидроксида железа образуются сравнительно небольшие по размерам седиментационно ус1011чивые агрегаты. Поэтому исследование коагуляции частиц Ре(ОН)з удобнее всего проводить с помощью турбидиметрического метода (см. работу 17). Применимость этого метода основывается на сильной зависимости интенсивности светорассеяния от размеров частиц. При коагуляции частиц она повышается, соответственно увеличивается оптически я плотность золя. Поскольку при прохождении светового потока через окрашенные золи часть света рассеивается, а часть поглощается, то при изучении коагуляции в таких системах методом турбидиметрии необходимо исключить поглощение света. Для золя Ре(ОН)з этого можно достичь, проводя измерения при красном светофильтре, т. е. при длине волны падающего света = 620—625 нм. [c.164]

Измеряют оптическую плотность золя в каждой колбе с помо1дью фотоэлектроколориметра с применением светофильтра № 8 или ЛГ° 9. Методика измерения оптической плотности приведена в работе 17. [c.166]

Диэлектрические измерения, как правило, являются трудоемкими и дают низкую точность из-за относительно высокого значения X, свойственного дисперсным средам. В указанных работах показана довольно высокая диэлектрическая проницаемость гидрозолей. Например, Эрера (1922, 1923, 1930) для золя УзОз получил е 1280. [c.400]

Попытки экспериментального определения дисперсного состава золы при визуальном счете частиц под микроскопом не дали положительных результатов, так как 98...99 % частиц имели размер меньше 5 мкм. В связи с этим определялась удельная поверхность золы, которая дает интетралы1ук) характеристику дисперсности и особенно хорошо дифференцирует мелкие фракции частиц. Измерения на приборе ПСХ-2 (методом воздухопроницаемости при атмосферном давлении) показали, что удельная поверхность золы для всех четырех типов бумаги различной [c.179]

Прежде всего максимальная вязкость системы т]1- = = 11, + т1э, способной к образованию сплошной структуры, не может служить характеристикой этой системы. Она определяется в первую очередь конструктивным параметром прибора Я, на котором проводится измерение. Кроме того, величина т] для такой системы никак не связана с прочностью структурной сетки (величинами аГ ). Это на первый взгляд парадоксальное качество т) на самом деле очевидно если при некотором режиме течения цепи различной прочности имеют одинаковую длину (I = Я), то их сопрагивление потоку будет одинаковым. Это относится к любой структуре—одинаковые по структуре сетки создают одинаковое гидродинамическое сопротивление независимо от их прочности. Эго так же естественно, как и то, что прочность частиц не входит в формулу Эйнштейна для вязкости устойчивых золей и суспензий. Реологический параметр, который зависит от прочности сетки для таких систем,—это верхняя граница диапазона скоростей сдвига, в пределах которого цепь (структура) остается неразрушенной в том смысле, что размер I цепей (фрагментов трехмерной структуры) остается равным характерному размеру измерительного прибора Я. [c.210]

Для измерений по методу подвижной границы применяют различные приборы, в частности прибор Чайковского — Малаховой (рис. 21.4). Он представляет собой градуированную U-образную трубку У, в средней части которой впаяна снабженная краном 2 узкая трубка 3 с воронкой 4 для заполнения прибора золем. Нижний штуцер с краном 6 служит для слива жидкости из прибора. Средняя трубка снабжена оттянутым концом, который на 1—2 мм не доходит до нижнего крана. Все три трубки расположены в одной плоскости, поэтому прибор удобен для монтажа на щите. Наличие сливного штуцера исключает необходимость снятия прибора со щита в процессе работы. Подводящие ток медные электроды помещают в отдельные сосуды с раствором USO4. Колена U-образной трубки соединяют с электродами при помощи солевых мостиков 5, заполненных агар-агаром, содержащим КС1. [c.206]