Магния силикат, получение

К сухому остатку приливают соляную кислоту и нагревают до полного растворения безводных сернокислых солей. Полученный раствор содержит сернокислые и хлористые соли всех металлов, входивших в состав силиката. В случае необходимости этот раствор можно использовать для определения суммы полуторных окислов, железа, титана, кальция и магния обычными методами, описанными выше, а в фильтрате после отделения магния определить щелочные металлы. [c.470]

Силикаты магния. Силикаты магния весьма распространены в природе. Научно-исследовательскими работами показана возможность получения магния из них. Однако из экономических соображений этот вид сырья для получения магния не применяется. [c.44]

В литературе [492] описан способ получения фенола из хлорбензола пропусканием последнего водяным паром при 400 —700° над хлористым магнием, осажденным на силикагеле. Усталость катализатора в этой реакции объясняется осаждением углерода и превращением катализатора в силикат. Способ регенерации этого катализатора описан в двух патентах [175, 176], в первом из них предлагается продувать контактную массу хлором в смеси с другими газами при высоких температурах во втором — рекомендуется применять воздух. [c.312]

Нейтронографией устанавливают взаимное расположение в кристалле атомов элементов, находящихся рядом в периодической системе, этого не дает электронография и лишь в некоторых случаях с большим трудом дает рентгеноструктурный анализ. В связи с этим нейтронография — эффективный метод исследования твердых растворов. С помощью нейтронографии получены ценные данные о катионном упорядочении в ферритах типа шпинели, где катионы имеют близкие атомные номера, установлено местоположение атомов в ряде упорядоченных твердых растворов. Нейтронография имеет важное значение в изучении структур природных и синтетических сложных оксидов, а также силикатов, содержащих совместно магний и алюминий, для изучения распределения ядер отдельных изотопов элемента в кристаллических структурах. Обычно нейтронографию используют для уточнения или дополнения структурных данных, полученных методом рентгенографии. В ряде случаев совместно используют оба метода, что позволяет наиболее подробно исследовать структуру вещества. [c.206]

Для получения огнезащитных покрытий используют композиции на основе феноло- и мочевиноформальдегидных смол, хлорсодержащих каучзосов, галогенсодержащих виниловых полимеров (ПВХ и сополимеры винилхлорида, перхлорвинил), содержащие пластификаторы - эфиры фосфорной кислоты (например, трихлорэтилфосфат), хлорпарафины наполнители — карбонат кальция, магния или цинка, доломит, сульфат бария, асбест, вермикулит, силикат свинца, бораты и пигменты, например оксиды сурьмы и висмута, полученные высокотемпературным сплавлением соли кремниевой кислоты (силикатные краски). [c.118]

Запатентован также адсорбционный способ разделения продуктов окисления кумола [151]. В качестве адсорбентов могут использоваться полностью катионзамещенные цеолиты с размером входных окон не менее 0,6 нм силикат магния синтетические полимерные материалы в макропористом или гелеобразном состоянии, полученные полимеризацией аминов, амидов, акрил-амидов или сополимеризацией стирола и дивинилбензола сильноосновные аниониты. [c.107]

Раствор № 3 — то же, что раствор № О, с добавкой 6,0% хлористого магния и 15,0% силиката натрия. Полученные данные сведены в табл. 75. [c.195]

Величину Уа Снайдер рассчитывал по уравнению (62а). Можно было также определять Уа по данным ТСХ, т.е. используя значение Кт. Сопоставлялись полученные таким образом значения Г(Х,5) для адсорбентов этого типа (оксид алюминия). Такая же процедура была проведена для адсорбентов других типов узкопористых и широкопористых силикагелей, силиката магния. Получали другие значения Г(Х,5) для тех же стандартных веществ. [c.322]

Схема определения кремневой кислоты, алюминия, общего содержания железа, кальция и магния. Эти компоненты определяют из одной навески последовательно. Определение основано на разложении силикатов соляной кислотой. При этом выделяется кремневая кислота. Если исследуемое вещество полностью разлагается кислотами, его обрабатывают соляной кислотой. Если вещество не разлагается кислотами, то его предварительно сплавляют со смесью карбонатов натрия и калия, а затем полученный плав обрабатывают соляной кислотой [c.299]

ГЛАЗУРЬ (нем. Glas — стекло) — тонкое стекловидное покрытие на керамических изделиях, получаемое нанесением на поверхность изделия кремнезема и глиноземно-щелочных силикатов и оксидов металлов с последующим обжигом в печах при температуре до 1400° С. Глазурованные керамические изделия водонепроницаемы, устойчивы против действия кислот и щелочей, имеют привлекательный внешний вид. Сырьем для изготовления Г. служат кварц, полевой шпат, карбонаты кальция или магния, каолин, сода, поташ, селитра, бура, хлорид натрия, свинцовый сурик и др. Для окрашивания Г. в их состав вводят оксиды или соли кобальта, меди, хрома, марганца, железа и др., которые при сплавлении растворяются в Г. с образованием окрашенных силикатов. Для получения Г. белого цвета добавляют 5—10% криолита, диоксида олова или циркония. [c.76]

Медные и никелевые руды и концентраты, в которых наряду с сернистыми соединениями железа, никеля и меди содержится большое количество силиката магния, имеют высокую температуру плавления, что затрудняет применение для плавки их топливных печей. При плавке указанных руд и концентратов в дуговой печи при температуре 1500—1550° С происходит разделение металлической части расплава — штейна от шлака, в силу того, что они имеют различный удельный вес. Штейн, представляющий сплав сернистого железа с сернистыми никелем или медью, является промежуточным продуктом для получения никеля или меди. [c.262]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для получения углекислого газа. Тигель. Фарфоровый треугольник. Пинцет. Двуокись кремния или прокаленный силикагель. Магний (порошок). Мрамор (мелкие куски). Фенолфталеин. Растворы соляной кислоты (уд. веса 1,19, 4 н. и 2 н.), силиката натрия (насыщенный и 2 н.), едкого натра (2 и.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата кобальта (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.). [c.186]

Первые систематические исследования процессов металлотермического восстановления редких щелочных металлов были проведены русским химиком И. Н. Бекетовым [18, 19], получившим металлические рубидий и цезий действием алюминия на RbOH и tsOH. В дальнейшем в качестве исходных веществ для получения лития, рубидия и цезия была опробована большая группа соединений (галогениды, гидроокиси, карбонаты, сульфаты, хроматы, цианиды, алюминаты, силикаты и бихроматы) и значительное количество восстановителей (магний, кальций, барий, натрий, алюминий, железо, цирконий, кремний, углерод, титан). [c.385]

Можно получить целый ряд таких твердых поликристаллофосфоров, в которых спектральное распределение люминесценции и ее время жизни определяются прежде всего присутствием небольших количеств примесей, или активаторов . К по-ликристаллическим соединениям основного характера относятся сульфиды цинка, кадмия, кальция и стронция, хлорид калия, селенид цинка, вольфраматы кальция и магния, силикаты бериллия, цинка и кадмия и многие другие. Примесными активаторами могут быть медь, серебро, марганец, сурьма, таллий, свинец, редкоземельные элементы, висмут и уран. Подробно описаны методы получения таких фосфоров и разработана тео- [c.450]

Природная соляная порода или искусственно полученная соль обычно представляет собою смесь так называемых соляных минералов и несоляных компонентов. Деление это условно. К соляным минералам относят соли, кристаллизующиеся при испарении морской воды и рапы соляных озер, в больщинстве случаев растворимые в воде, иногда малорастворимые. Несоляные компоненты обычно являются в количественном отнощении второстепенной примесью это глинистый материал, карбонаты кальция и магния, силикаты и алюмосиликаты, в различной мере разложенные выветриванием, кварц. Промежуточное положение занимают гипс и ангидрит, часто присутствующие в соляной породе. [c.108]

Во всяком случае, на основании данных о распространенности этих восьми элементов можно смело утверждать о больших перспективах в использовании алюминия, а затем магния и, может быть, кальция в создании металлических сплавов и металлокерамических материалов ближайшего будущего. Несомненно, для этого должны быть разработаны энергоэкономичные методы производства алюминия, например, путем обработки алюминиевого сырья хлором с целью получения хлорида алюминия и восстановления последнего до. металла (этот метод был опробован в 1970-х годах в США [8, с. 28]). Исключительная распространенность силикатов, составляющих 97% массы зсм (ой коры, дает основание утверждать, что именно они должны стать основным сырьем для производства строительных материалов будущего. Но надо принимать во внимание еще огромные скопления промышленных отходов, таких, как пустая порода при добыче угля, хвосты прн добыче металлов из руд, зола и шлаки энергетического и металлургического производства, — все это гоже в основном различные силикаты. И как раз их пеобходигую Г1 первую с. юредь превращать в сырье. С одной сторо[1ы, это обещает большие выгоды, так как это сырье не надо добывать—оно в готовом виде ждет своего потребителя. А с другой стороны, его утилизация является мерой борьбы с загрязнением откружающей среды. [c.276]

Способы получения. Важнейшим исходным материалом для добычи никеля является гарниерит (N1, Mg) 510з пН О Получение из него никеля основано на сильном сродстве последнего к сере. Гарниерит сплавляют с веществами, легко отдающими серу. Никель образует N1382, в. то время как магний и другие примеси в виде силикатов переходят в шлак. Путем обжига N 382 переводят в оксид никеля последний восстанавливают углеродом до чистого металла. [c.386]

Очень прочные и тугоплавкие окислы кальция, магния и алюминия в данных условиях не восстанавливаются и не плавятся, но взаимодействуют друг с другом, образуя легкоплавкие силикаты, алюминаты, алюмосиликаты СаО-8Юг, ( a0)2-Si02, СаО-АЬОз, (Са0)2-А120з-5102 и др. Большая часть серы превращается в сульфид кальция. Эти соединения не растворяются в жидком чугуне. Они образуют шлак. Для получения легкоплавкого шлака к руде добавляют флюсы известь или известняк, разлагающийся в доменной печи с образованием извести. Температура начала шлакообразования — около 1000°С. [c.170]

Природные соединения и получение магния. Магний относится к числу распространенных элементов. Встречается в виде силикатов, хлоридов, карбонатов и сульфатов, В основном в производстве металлического магния используют доломит, магнезит Mg Oз и карналлит. Получают его либо электролизом хлорида, либо карботермией из обожженных магнезита или доломита. [c.318]

Для получения пергидратов карбонатов натрия необязательно исходить из растворов соды. Можно применять безводный карбонат, смешивая его с перекисью водорода или вводя его в перекись водорода. При этом ненужны высаливание или осаждение лучших выходов — 80 % — можно достичь в случае применений 30%-ной перекиси, в разбавленных растворах выходы хуже. Однако, добавляя к разбавленной 10%-ной перекиси с самого начала хлористый натрий, можно также получать 80%-ные выходы. При добавке стабилизатора, например, силиката магния, выход можно повысичь даже до 88%. [c.399]

Реакция коллоидного кремнезема при получении силиката магния замедляется при добавлении небольших количеств оксида алюминия и зависит от скорости растворения кремиезсма [758]. Кроме того, гидроксид магния понижает растворимость кремнезема и замедляет реакцию между коллоидным кремнеземом и солями магния [759]. [c.610]

Доломит — осадочная горная порода, представленная одноименным минералом aMg[ Oз]2 и 5-10% примесей. При обогащении доломита основную массу хвостов составляет силикат диопсид aIVlg[Si205]. Как и отходы обогащения магнезита, они применяются при изготовлении огнеупорных и строительных изделий, получении хлоридов кальция и магния, а также как известняковый компонент при производстве портландцемента. [c.54]

Хорошие электроизоляционные свойства имеют клеевые композиции на основе АСС с наполнителями ( uO, СГ2О3, SIO2, корунд, бор аморфный, титанат и силикаты магния) полученные в ЛТИ имени Ленсовета. Электрическая, прочность для ряда отвержденных клеев достигает 10 МВ/м. Некоторые клеи оказались устойчивыми в органических средах. [c.126]

Носитель может быть в виде крупно- или мелкозернистой массы, он может быть также коллоидальным. Предполагается, что носитель является каталитически инертным веществом в отношении реагирующих компонентов системы. В реакциях окисления, например при получении формальдегида из метилового спирта, рекомендуется употреблять в качестве носителя неокисляющийся материал (пемзу, обожженную глину или кизельгур). Вследствие того, что окись алюминия в этой реакции оказывается катализатором, алунд является в этом случае наиболее подходящим носителем. Когда катализатор употребляется на содержащем кремнезем носителе, следует избегать нагревания до температуры, при которой с катализатором могут образоваться силикаты. Если каталитическая реакция требует такой температуры, то окись магния, окись алюминия, природный боксит, известь или углекислый кальций могут легко заменить этст носитель. Указывается, что некоторые свойства носителя, например размер пор или капилляров, способность к адсорбции, способность обменивать ингредиенты, сопротивление механическому износу и коллоидную природу (пластичность, тиксотропию, флоккуляцию, коагуляцию и пр.) следует рассматривать в связи с возможностями нанесения (отложения) катализатора или пропитывания им. [c.475]

После прокаливания пробу используют для определения SiOz-Так как количество кальция и магния в пробе значительно больше, чем кремния, то при прокаливании Si превращается в силикаты тех металлов, которые разлагаются кислотами. Прокаленный остаток обрабатывают соляной кислотой (1 1), раствор выпаривают досуха и нагревают до 105—110°С, после чего снова нагревают с НС1. Таким способом достигают почти полного обезвоживания метакремниевой кислоты и превращения ее в нерастворимую форму. После разбавления солянокислый раствор фильтруют, фильтрат выпаривают досуха и еще раз обрабатывают НС1, чтобы выделить последние количества кремниевой кислоты, перешедшие в раствор. Раствор фильтруют, оба осадка собирают вместе и после прокаливания взвешивают, количество полученного SIO2. [c.459]

В большинстве случаев сырьем для получения АК является жидкое стекло — водный раствор силиката натрия, содержащий 22,9—39 % ЗЮг и 8,6—14,6 % ЫагО. Состав силиката натрия выражают формулой ЫагО-тЗЮг-пНгО, молярное отношение ЗЮг/ЫагО называют силикатным модулем (М). Рекомендуется применять жидкие стекла с М> 2,9 [117]. Для получения АК предлагается использовать также силикат кальция и трисиликат магния [116]. [c.117]

Приготовление цеолитсодержащих катализаторов с аморфной маг-шшсиликатной матрицей. Кроме аморфного алюмосиликата, единственным гелем, который прошел промышленные испытания как предполагаемая матрица цеолитного катализатора является силикат магния. Методика приготовления этой каталитической системы подробно описана в патенте [27]. Как и при получении аморфного алюмосиликатного катализатора, первоначальной стадией данного процесса является осаждение гидрогеля из раствора силиката натрия. Однако после осаждения геля синтез проводят иначе. Схематично его можно представить следующим образом. [c.235]

В качестве катализаторов для получения а-олефинов крекингом твердых парафинов предложено использовать гидратированную смесь силикатов магния и кальция [320]. В другой работе [321] для этой цели применены специальные сорта активированного угля, при проведении процесса с большими скоростями и, следовательно, малом времени контакта. Этот процесс осуществляется при температуре 550--640° и объемной скорости 200 объемов на объем катализатора в час. В этих условиях были получены высокие выходы а-олефинов, при незначительной ароматизации и ко всообразовании. [c.136]

The Dow hemi al o." запатентован комбинированный процесс дегидрирования этана в присутствии катализатора на основе морденит/цеолита, содержащего Ga, Zn или металлы Pt-группы, причем полученную этан-этиленовую фракцию без разделения используют для алкилирования бензола в присутствии кислотного цеолита, пористого силиката магния [21] или SiOa/AI2O3 [22]. Интеграция процессов производства этилбензола и олефинов должна привести к экономическим преимуществам [23]. [c.87]

После охлаждения раствор сливается из реактора, 100 частей (по массе) такого раствора, обозначенных 0П4, использовались для приготовления цинксодержащей смеси, которая имеет следующий состав 0П4 100, хромид цинка (безводный 2пС12)2, метилэтилкетон (МЭК) 100, порошок цинка 500 и тальк (пластинчатый силикат магния) 100. Компоненты 0П4, МЭК и хлорид цинка тщательно перемешиваются, к полученной смеси добавляют порошок цинка. Суспензия пигмента, полученная таким образом, применяется для защиты предварительно очищенных (например, пескоструенных) металлических поверхностей путем нанесения суспензии кистью. Суспензия удобна в применении, не образует комков и через 10 мин дает очень твердое покрытие,прочно сцепленное с металлом. [c.201]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология