Анализ барита

Анализ бария сульфата [c.134]

Анализ бария сульфата. . 134 [c.476]

Методом меченых атомов была проверена чистота разделения бария и стронция при дробном осаждении хромата бария в уксуснокислой среде. Для этого использовали радиоактивный изотоп строн-ций-89. Зная количество взятых для анализа бария и стронция, удельную активность 5г, вес полученного осадка хромовокислого бария и его активность, нетрудно рассчитать степень загрязнения осадка хромовокислого бария стронцием. Использование меченых атомов и в этом случае дало возможность разработать наилучшие условия осаждения. [c.225]

Помехи от кальция при атомно-абсорбционном анализе бария. [c.215]

Рис. 6. Радиометрический анализ бария с использованием а28 04 концентрации 300 /ооо с объемом на образец 100 мл

Зная количества взятых для анализа бария и стронция, удельную активность последнего, вес полученного осадка хромовокислого бария и его активность, можно решить вопрос о степени загрязнения осадка хромовокислого бария стронцием. [c.353]

Применяемые химические методы анализа бария и кальция связаны с рядом трудностей и требуют 20—24 часа, при этом анализируется зола масла. Предлагаемый спектральный метод дает возможность анализировать непосредственно масло или присадку и осуществляется он быстрее химического метода. [c.302]

Время для производства одного анализа бария — 6 час. При одновременном анализе большего числа образцов масел время, необходимое для определения содержания бария, сокращается (40 образцов за 35 час.). Время определения кальция несколько меньше. [c.308]

Напомним, что, согласно сказанному выше, при вычислении результатов анализа все числовые данные следует брать с четырьмя значащими цифрами. Поэтому масса кристаллизационной аоды в 1 моль хлорида бария считается равной 36,03 г, а не 36 г. [c.164]

Дымящая серная кислота. Холодная дымящая серная кислота очень медленно реагирует с и-гексаном, и-гептаном и м-октаном [95], газообразные парафины в значительной степени реагируют при обычных температурах. Это необходимо принимать во внимание при анализе газа с использованием дымящей серной кислоты. При умеренном нагревании дымящая серная кислота действует на парафины, вызывая сильное окисление с образованием двуокиси серы, а также, по-видимому, и незначительное сульфирование их. Кислота, содержащая от 35 до 65% ЗОд, медленно реагирует с н-гексаном, циклогексаном и метилциклогексаном. При этом идет незначительное сульфирование, что было доказано получением сульфонатов бария, но протекают также вторичные реакции, включая окисление, которые еще не выяснены [11, 82]. [c.98]

Метод основан на сравнении почернений аналитических линий бария, кальция, цинка, фосфора в эмиссионных спектрах анализируемых образцов и эталонов (образцов масел с известным содержанием определяемых элементов). Для анализа пропитывают образцом раскаленные угольные электроды, которые после подсушки сжигают в дуговом разряде. Измеряют относительные почернения линий (элемент сравнения — кобальт). Градуировочные графики строят по методу трех эталонов. [c.519]

Промывка микросфер. Процесс проводят в промывочных чанах в течение 24 ч прп 45—50° С, т. е. при температуре процессов термообработки и активации. Выдерживать одинаковую температуру на всех стадиях мокрой обработки очень важно — катализатор не испытывает резких температурных напряжений, что положительно влияет на прочность его структуры. Окончание процесса промывки устанавливают ио отсутствию в промывной воде ионов ЗО " (лабораторный анализ с хлористым барием). [c.61]

Гольде [1] рекомендует при количественном определении минеральной кислотности в сомнительных случаях определять количество серной кислоты весовым путем в виде сульфата бария и вносить поправку на содержание в масле КагЗО последняя примесь должна определяться анализом золы масла. [c.599]

К преимуществам метода можно отнести сокращение времени испытаний. Время определения бария в одном образце при четырех параллельных испытаниях составляет 6 час., а при одновременном анализе большего числа образцов масел время для определения содержания сокращается еще больше (на 40 образцов 35 час.). [c.689]

В табл. 4 приводятся результаты химического анализа механических примесей, содержащихся в сточной воде, сбрасываемой в систему канализации из деэмульсатора. Химический состав этих механических примесей характеризуется содержанием глин, кварца, карбонатов, соединений железа, бария и кремне-кислоты. Отсюда следует, что механические примеси промышленных сточных вод Отрадненского НСЗ имеют более широкий минералогический состав, чем механические примеси, содержащиеся в сероводородных сточных пластовых водах, полученных в процессе обезвоживания нефти. [c.62]

В качестве сорбентов использовали неорганические фазы. Так, смесь антрацена и фенантрена анализировали при 270°С на колонке, заполненной хлоридом кальция на хромосорбе или на ИНЗ-600 [79] смеси нафталина, бифенила, аценафтена, аценафтилена, флуорена, фенантрена, антрацена, пирена и флуорантена разделяли на оксиде алюминия, пропитанном раствором едкого натра и хлорида натрия [80] смесь нафталина, бифенила, фенантрена и терфенилов — на сульфате бария при 210—350°С [81]. Успешно проводится количественный анализ технических пе-ковых дистиллятов на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором и программированием температуры в интервале 110— [c.137]

Здесь — объем раствора хлорида бария, израсходованного на титро ванне сульфат-ионов, мл С) — концентрация раствора ВаСЬ, моль/л М — молекулярная масса серной кислоты Уг — объем исходного раствора азотной кислоты, взятого для анализа, мл. [c.332]

Растворимость осадка. Растворимость сернокислого бария довольно велика и составляет 2, > мг в 1 л. Растворимость заметно повышается в присутствии соляной кислоты так, в 1 н. растворе соляной кислоты растворимость увеличивается в 20 раз. Кроме, того, растворимость сернокислого бария повышается при нагревании, а также в присутствии посторонних электролитов, особенно в присутствии многозарядных ионов, как, например, ионов трехвалентного железа. Тем не менее растворимость осадка не приводит к серьезным ошибкам при выполнении анализа. [c.157]

При анализе некоторых минералов, руд, минеральных красок и т. п. приходится отделять свинец от бария. Для этой цели используют обычно растворимость сернокислого свинца в растворе уксуснокислого натрия или аммония. Из такого раствора свинец затем осаждают в виде хромовокислой соли. [c.174]

Главное достоинство объемного анализа — быстрота определения, а также широкие возможности использования разнообразных химических свойств веществ. В весовом анализе выполнение реакции, например процесс осаждения сернокислого бария, является очень важным, но только начальным моментом работы. После осаждения необходимо выжидать некоторое время для полной кристаллизации осадка, затем отфильтровать его, промыть и прокалить. Между тем, в объемном анализе после выполнения реакции (т. е. после титрования) определение по существу закончено. Значительное сокращение времени, необходимого для определения, способствует развитию и широкому распространению методов объемного анализа. [c.266]

Считается, что за время анализа бароМ 1трическое давление не меняется. [c.837]

Барий. В обйчных анализах барий при отсутствии сульфат-ионов сопровождает магний и в конце определения осаждается вместе с ним и взвешивается в виде Ва2Рг07 или в виде Ваз(Р04)2. Если пирофосфат магния исследуется на присутствие в нем кальция, как указано ниже, то барий отделяется вместе с кальцием в виде сульфата. Вследствие не-онределенности состава фосфата бария и некоторого сомнения в полноте его осаждения барий лучше удалять серной кислотой перед конечным осаждением магйия. [c.723]

Нами изучались растворение и анализ барий-кальциевого титаната с присадкой кобальта. В дальнейшем мы будем на-зыват1> его кобальтовым титанатом следующего состава (%) СаО — 2 ВаО 63 СоО — 0,4 ТЮо ЗЗ. [c.99]

Из поглотителей на основе алюмобариевых сплавов может испаряться, и алюминий. Количество реакционно-способного металла изменяется тогда, как показано на рис. 37, и характеризуется наличием максимума при распылении выще 1 200° С оно уменьшается в результате того, что слой алюминия, не проницаемый для водяных паров, покрывает участки пленки и препятствует реакции (содержание алюминия в пленке, показанное пунктирными кривыми яа рис. 37, установлено химическим анализом). Барий, дезактивированный алюминием, окисляется очень медленно. [c.88]

По другому методу анализа барий осаждают известным количеством хромата, избыток последнего определяют измерением оптической плотности раствора. Этот метод можно применить к миллиграммовым количествам бария см. hristow S., Z. anal. hem,, 125, 278 (1943). [c.271]

Проводя анализ по методу осаждения, обычно взвешивают не тот элемент или соединение, количество которого хотят определить, а эквивалентное ему количество другого соединения — весовой формы. Например, при определении количества бария в хлориде бария взвешивают не элементарный барий, а полученное при анализе соединение его — BaS04. Также при определении кальция взвешивают СаО или СаС204-Н20, при определении магния — Mg-aPaOT и т. д. [c.154]

Для контроля работы печи необходимо периодически производить анализ плава. Количество ВаЗ в плаве колеблется в пределах 65—75%. Кроме ВаЗ в плаве содержится невосстановленный барит, кислоторастворимые соли бария, окислы железа и алюминия и несгоревшая коксовая мелочь. Восстановление Ва304 продолжается 1 — 1,5 ч. [c.156]

По окончании прокаливания тигель охлаждают, а его содержимое переносят в стакан, где обливают 75—80 мл горячей дистиллированной воды. Приставшие к тиглю частицы смеси снимают при помощи стеклянной палочки и смывают в стакан. Если эти частицы не смываются, то их растворяют в нескольких каплях разбавленной соляной кислоты, и раствор присоединяют к содержимому стакана. Стакан ставят на кипящую водяную баню и нагревают, периодически перемешивая его содержимое в течение 1 часа (не менее). После этого водный раствор сливавэт с осадка на фильтр, через который фильтруют его в другой стакан, а осадок промывают два раза горячей дистиллированной водой, фильтруя каждый раз промывную жидкость вместе с частью осадка через тот же фильтр. Затем на этот фильтр смывают остатки осадка и снова промывают весь осадок на фильтре горячей дистиллированной водой. Промытый осадок на фильтре проверяют на присутствие в нем сернокислых солей. Для этого стеклянной палочкой переносят небольшое количество осадка в пробирку, где растворяют его в разбавленной соляной кислоте (растворять осадок в концентрированной соляной кислоте нельзя, так как при этом может выпасть в осадок хлористый барий и данные анализа будут неправильно забракованы), и добавляют несколько капель 10%-ного раствора [c.416]

При наличии сернокислых солей в имеющейся смеси Эшка анализ проводят так же, но с 3 3 смеси Эшка, взвешенаой с точностью до 0,01 з, и устанавливают таким образом поправку (число граммов сернокислого бария, осажденное 3 з смеси Эшка), значение которой записывают на банке со смесью Эшка. [c.417]

Из кипящего раствора осаждают кипящим 10%-ным раствором хлористого бария сульфаты согласно общим методом количественного анализа. Через 3 часа отфильтровывают осадок сернокислого бария, промывают горячей дистиллированной водой до полного удаления хлоридов в промывных водах (проба с азотнокислым серебром) чер133 беззольный фильтр синяя лента , высушивают и прокаливают до ростоянного веса. [c.783]

Аппарат для определения изобутилепа (рис. ХХХП. 21) состоит из генератора хлористого водорода и собственно установки для анализа. Весь аппарат изготовляется из стекла пирекс. Генератор хлористого водорода представляет собой колонку S высотой 45 сд в нижнюю часть колонки загружают 50 г химически чистого хлористого аммония, а верхнюю часть колонки заполняют хлористым кальцием и хлористым барием (для осушки НС1). Низ колонки соединен через тубус с капельной воронкой 9. Колонка герметично закрывается пробками, которые заливают сургучом. Генератор соединяется с основной установкой краном 4. [c.834]

Образующийся углекислый барий ВаСОз практически нерастворим в воде и выпадает в виде тонкого белого порошка, вызывающего помутнение раствора. По степени помутнения раствора можно судить о количестве СО2, а следовательно, о количестве сожженного водорода. Для более точного определения стали в дальнейшем применять титрование баритового раствора (работы В. М. Фокеева и др.). С помощью подобных приборов было сделано большое число анализов, и они стали проводиться, начиная с 1946—1947 гг. пе только для газовой съемки, но и для других целей, в частности для определения состава природных углеводородных газов. [c.225]

Одним из основных требований при проведепии анализа является достаточно полное разложение реагентов-стабилизаторов и понизителей вязкости, присутствие которых в фильтрате может исказить результаты анализа. Достигается это кипячением фильтрата (5—10 мин) нри добавлении в последний перекиси водорода. Другим условием является необходимость получения кристаллического осадка силикатов кальция или бария до проведения трилонометрии. [c.204]

Несмотря на то, что при введении хлористого бария п малосиликатный раствор попало около 7 т ионов хлора или в пересчете на хлористый натрий — более 10 т Na I при объеме циркулирующего раствора около 300 м , при удалении сульфат-ионов термостойкость раствора практически полностью восстановилась. Химический анализ фильтрата раствора (нри глубине 6806 м) показал, что содержание Na l составляло 9,6%. Забойная динамическая температура равна 177° С. [c.210]

В дуговом режиме возбуждения барий имеет несколько линий в видимой области спектра, пригодных для обнаружения малых концентраций (Ball 455,404 Ball 493,409 и Bal 553,548 нм). Однако все они испытывают наложение молекулярных полос N-. Поэтому при работе с угольными электродами необходимо ограничить силу тока дуги и время экспозиции. Лучше для качественного анализа проб на барий использовать медные электроды. Однако в этом случае целесообразно предварительно изготовить из порошкообразной пробы глобулу, например спеканием порошка в канале угольного электрода, закрытом пробкой, при внешнем электрическом подогреве. [c.116]

В случае заметной растворимости осадка необходимо принимать меры для ее уменьшения. Этого достигают несколькими способами. Чаще всего применяют избыток общего иона в виде соединения, летучего при прокаливании, Иногда это оказывается невозможным по условиям анализа. Например, при определении сульфатов в виде BaSO нельзя, очевидно, промывать осадок раствором хлористого бария, так как фильтр и осадок останутся после промывания смоченными этим раствором при прокаливании хлористый барий не улетучивается. Таким образом, вес осадка будет увеличен. В других случаях присутствие общего иона мешает дальнейшему определению осадка объемным нли другим методом. Так, при осаждении кальция в виде оксалата часто имеют в виду не весовое его определение путем прокаливания осадка, а определение методом объемного анализа путем титрования перманганатом (окисления) оксалат-иона, связанного с ионом кальция. В этом случае, очевидно, нельзя промывать осадок раствором щавелевокислого аммония, так как (NHJ O останется на фильтре и при титровании также будет реагировать с перманганатом. [c.82]

Известно, что большинство солей сильных кислот (азотной, серной, соляной) хорошо растворяется в воде. Исключениями являются некоторые сульфаты (бария, стронция, кальция, свинца и закисной ртути), а также некоторые хлориды (серебра, закисной ртути и свинца). Часть этих соединений используют в количественном анализе для осаждения соответствующих ионов применение их описано в практической части. Однако большинство труднорастворимых соединений являются солями слабых кислот, кроме того, трудно растворимы также гидроокиси металлов. Поэтому для осаждения катионов в большинстве случаев их переводят в гидроокиси, а также в соли слабых неорганических или органических кислот. Из неорганических соединений наиболее широко используют сульфиды и гидроокиси металлов. [c.92]

Чистота осадка. Осадок сернокислого бария во время образования захватывает заметные количества самых разнообразных катионов и анионов. Это обстоятельство является наиболее существенным недостатком использования сернокислого бария в весовом анализе. Много примеров сросаж-дения различных ионов при образовании сернокислого бария приведено в гл. 3, 14. [c.158]

Иногда при обработке плава водой в раствор переходит некоторое количество кремнекислого натрия NaoSiO.i. В этом случае после подкисления выделяется кремниевая кислота, которая может выпасть в осадок вместе с сернокислым, барием. Для удаления кремниеЕЮЙ кислоты раствор выпаривают досуха с соляной кислотой, как при анализе силикатов. [c.160]