Барий спектральные линии

При анализе И группы катионов прежде всего рекомендуется анализировать кальций по линиям 5588 и 4226 А. Если кальций присутствует, то обязательно появится линия 5857 А, и ее надо отличить от находящейся рядом слева желтой линии бария 5853 А. Установление наличия этой линии бария облегчает дальнейший анализ на калий и барий, группы линий которых похожи и перекрывают друг друга. Внешний вид спектральной картины при наличии К, Ва, Са изображен на рис. 13, который полезно иметь перед глазами. (Перед анализом на калий рекомендуется нанести новую каплю раствора на старые электроды.) [c.192]

В работе [3] и независимо нами показано, что частотно-селективные методы спектрального анализа весьма перспективны как методы повышения чувствительности анализа. Табл. 1 характеризует на ряде примеров достигнутый выигрыш в чувствительности по данным наших исследований [2а]. По данным работы [3], получен выигрыш в чувствительности определения хрома в барии по линии 4254 А не менее чем в 50 раз. Все эти данные получены далеко не в оптимальных условиях. Уровень глухого опыта не позволил использовать для анализа наиболее чувствительные линии. Кроме того, можно ожидать дальнейшего увеличения чувствительности в результате перехода в ультрафиолетовую область спектра, где, как известно, уровень фона относительно во много раз ниже. [c.23]

Для определения алюминия обычно используют дуговое возбуждение. Проба интенсивно испаряется и спектральные линии хорошо возбуждаются. Искру применяют сравнительно редко (при анализе растворов и брикетов). У алюминия невысокие энергия ионизации (5,98 эв), а также энергия возбуждения чувствительных линий. Поэтому с введением в пробу щелочных элементов чувствительность анализа резко повышается. В качестве внутреннего стандарта при определении алюминия хорошие результаты дают соединения магния, кремния и кальция. Однако эти элементы широко распространены в природе и их использование затруднительно. Удовлетворительные результаты получают, используя бериллий, барий, хром, кобальт и никель. [c.194]

Барий в концентрациях свьппе 300 мг/кг оказывает мешающее влияние при определении ванадия, а железо в концентрациях свыше 500 мг/кг мешает определению никеля. Другие элементы в концентрациях свыше 500 мг/кг могут влиять на точность определения из-за наложения спектральных линий или поглощения. [c.326]

В качестве эталона (элемента сравнения) используют барий. Спектры расшифровывают с помощью атласа спектральных линий с использованием спектропроектора СПП-2. Аналитическая пара линий для Ве = 234,8 нм и Ва — А,=234,7 нм. Бериллий определяют в стандартных пробах с помощью микрофотометра по разности плотностей почернения линий (см. раздел 1.4) бериллия и бария. По средним результатам строят график зависимости разности плотности почернения линий Ве и Ва (Д S) от логарифма концентрации Ве в стандартной пробе (Ig с, мг/г). По градуировочному графику находят концентрацию бериллия в пробе и рассчитывают (с учетом объема отобранной пробы воздуха) его содержание в городском воздухе. [c.231]

Порядок работы (при анализе сплавов). Подготовленный к анализу образец сплава должен иметь поверхность, хорошо зачищенную от окислов, следов краски и других загрязнений. Другой электрод—железный, угольный, дисковый или какой-либо иной— также должен быть хорошо зачищен и заточен. Этот электрод зажимают в держатель, а анализируемый образец помещают на столик (если исследуют сплав). Дуговой промежуток между ними устанавливают равным 3 мм по выдвижному шаблону. Зажигают дугу, включая генератор, барабаном со шкалой выводят в поле зрения окуляра нужную часть спектра, фокусируют линии вращением кольца на окуляре и оценивают интенсивности линий при помощи фотометрического клина. Так как барабан 4 имеет равномерную шкалу, не градуированную в длинах волн, то при работе следует использовать дисперсионную кривую для данного прибора или нанести на свободную часть шкалы отметки наиболее важных линий анализируемых элементов. Дисперсионная кривая либо прилагается к паспорту прибора, либо ее нужно построить по интенсивным линиям ряда элементов, например меди, цинка, кадмия, бария и др., или по линиям железа с использованием атласа спектральных линий железа. [c.140]

Рис. 29. Взаимное расположение спектральных линий при наличии калия, бария, кальция

Открытие бария и бериллия в образцах горной породы. По таблицам спектральных линий выбирают наиболее чувствительные линии бария и бериллия. В дуговом режиме возбуждения барий имеет несколько линий, пригодных для анализа, а именно 4554 4934 5535 и 6496 А поэтому для наблюдения можно использовать как стилоскоп, так и спектрограф. [c.187]

Соединения таллия окрашивают пламя в изумрудно-зеленый цвет. Широкая линия таллия в видимой части спектра при 535 ммк находится вблизи линии бария, но линия таллия более интенсивна. Таллий обнаруживают и определяют спектральным методом и по окрашиванию пламени. [c.296]

Спектральным методо.м барий можно определять по следующим линиям X == 6141,8 А X = 5853,9 А = 5535,5 А. [c.40]

В нашем спектре для идентификации неизвестной линии нужно проверить наличие последних линий никеля, меди и бария. Одна из последних линий никеля 3414,76 А расположена недалеко от этой области спектра и свободна от наложений линий других элементов, которые присутствуют в пробе. Отсутствие этой линии в спектре пробы (соответствующее место указано в спектре (см. рис. 129) стрелкой указывает на отсутствие никеля. Последние линии меди 3247,54 А и 3273,96 А присутствуют в спектре так же, как и последняя линия бария 4554,04 А. Другие последние линии бария 4934,09 А и 5535,55 А проверить нельзя, так как спектр сфотографирован на фотографических пластинках спектральные тип 1, которые не чувствительны в этой области. [c.214]

Барий определяют химико-спектральным методом в дуге переменного тока после концентрирования соосаждением с хроматом свинца [27]. Предел обнаружения бария 2-10 % в NaJ при навеске образца 5 г. В качестве аналитической использована линия 230,4 нм. [c.189]

Алюмосиликаты [510] анализируют при сравнении линии кальция 3179 А с фоном около этой линии. Образец смешивают с карбонатом бария (1 3) и анализируют в дуге переменного тока. Спектральные методы анализа силикатных пород и минералов приведены в табл. 16. [c.134]

В присутствии других щелочноземельных металлов поведение кальция в пламени определяется взаимным расположением линий и полос в спектре [577] (см. рис. 24). Стронций и барий вносят свой вклад в излучение пламени п таким образом искажают результаты [1455]. Особенно большой непрерывный фон создает стронций [577]. Последний может уменьшать эмиссию кальция вследствие образования молекулярных соединений различного состава. Полоса бария тоже захватывает большой диапазон спектра в области 7500—9500 А, и, несмотря на невысокую яркость свечения, барий искажает данные определения кальция. Правильный выбор спектральной области для фотометрирования в пламени в данном случае имеет большое значение. Кальций в присутствии бария рекомендуют определять при 6220 А, в присутствии стронция при 5533 А [1455]. В случае сравнительно небольших количеств посторонних щелочноземельных элементов в пробе достаточно вводить поправки на их содержание или добавлять соизмеримые количества в стандарт. [c.140]

Принято считать, что использование фотометрической системы переменного тока освобождает анализ от всякого влияния эмиссии пламени. Это верно только отчасти. Если пламя излучает очень интенсивно на той длине волны, на которую настроен монохроматор, то на детектор падает сильный световой сигнал. Настроенный на соответствующую частоту переменного тока фотометр не будет реагировать на сигнал постоянного тока, однако можно показать, что шум сигнала фотоумножителя пропорционален (интенсивности сигнала)Поэтому с увеличением сигнала постоянного тока растет и шум. В лаборатории автора эта проблема не возникала, поскольку излучение пламени при очень низкой концентрации анализируемого вещества было слабым. Однако пламя ацетилена, особенно обогащенное топливом, довольно интенсивно излучает в видимой области спектра. Например, при определении бария с использованием линии 5535 А шум оказывается очень сильным. Чтобы устранить эту трудность, уменьшают спектральную ширину щели, а для компенсации ослабления сигнала увеличивают яркость лампы. Поскольку излучение пламени имеет сплошной спектр, его интенсивность уменьшается пропорционально квадрату спектральной ширины щели, тогда как интенсивность монохроматического света лампы уменьшается линейно. Это дает возможность в достаточной мере снизить шум при определении бария. [c.65]

Другие последние линий бария 4934,09 А и 5535,55 А проверить нельзя, так как спектр сфотографирован на фотографических пластинках спектральные тип 1, которые не чувствительны в этой области. [c.238]

Спектры элементов второй группы периодической системы (Ве, щелочноземельные, 2п, Сс1, Н5) характеризуются двумя системами уровней, каждая из которых аналогична системе уровней щелочных элементов. Из-за специфического взаимодействия двух оптических электронов друг с другом число спектральных серий для этих элементов увеличивается в два раза. Потенциалы возбуждения линий второй группы периодической системы вследствие слабой связи оптических электронов с атомом невелики ( 4 эв), но все-таки выше, чем у щелочных металлов. При переходе от бериллия к барию потенциалы возбуждения уменьшаются, что сопровождается перемещением резонансных линий из УФ-области в видимую. Несмотря на наличие двух оптических электронов, переход атома в возбужденное состояние связан с переходом лишь одного оптического электрона. [c.22]

О воспроизводимости и точности метода можно судить по результатам, сведенным в табл. 1. При сопоставлении результатов, полученных спектральным и химическим методами, видна хорошая сходимость обоих методов. Средняя квадратичная ошибка составляет 4% относительных. Методика пригодна для различных сортов свежих и отработанных дизельных масел, так как в отработанных маслах отсутствуют элементы, могущие перекрыть аналитические линии, и барий находится в таком состоянии, которое не влияет на его определение спектральным методом. [c.305]

Барий может быть определен различными спектральными методами. Б эмиссионной спектроскопии в качестве источника возбуждения обычно используется дуговой разряд постоянного или переменного тока 4,5—12 а. В анализе использовались линии бария 2335, 4554 или 4934 А. Чувствительность определения составляет 10- — 10- % с ошибкой 4—25%. Известно определение бария в различных солях 1174, 175], естественных и минеральных водах [176, 177], рудах и породах [178—180], золе костей [181], глазурованных эмалях [182] и маслах [183]. [c.20]

При содержании 0,001% натрий не влияет на точность определения кальция. При содержании 0,001—0,002% N3 интенсивность линий кальция возрастает и остается постоянной до 0,4% N3, затем интенсивность линий кальция падает, поэтому рекомендуют работать при содержании натрия в пробе) 0,001%. Аналогично ведет себя калий [71, 417] 3% лития, введенного в плазму дуги, снимает взаимное влияние элементов при спектрографировании кальция. Щелочноземельные металлы, в частности барий, не влияют па определение кальция [216]. Алюминий увеличивает относительные интенсивности спектральных линий, в том числе и кальция [699]. [c.113]

Научные работы посвящены органической и неорганической химии, спектроскопии. В своих первых экспериментах изучал (1878) эссенции и эфиры ненасыщенных кислот. Исследовал (1880-е) летучесть металлов при низких температурах и давлениях. Сконструировал высокоэффективную аппаратуру для создания низких температур путем расширения предварительно сжатых газов. Усовершенствовал (1890) метод разделения редкоземельных элементов фракционной кристаллизацией. Применил этот метод для выделения из самариевой земли нового элемента (существование его предсказал П. Э. Лекок де Буабодран на основании проведенных спектральных исследований). В результате кропотливой работы произвел разделение самариевой земли и открыл (1896) новый химический элемент. После дополнительных спектральных исследований назвал его (1901) европием. Установил присутствие новой спектральной линии в хлориде бария, выделенном из урановых отходов, что послужило одним из доказательств существования радия. [c.169]

Постороннее вещество, добавленное к анализируемому раствору, может по-разному влиять на результаты анализа. Так, наложение спектральных линий или полос элементов в пламени искажает результаты опыта. Например, кальций мешает определению бария вследствие наложения зеленой молекулярной полосы СаОН на линию бария 553,5 ммк, полоса гидроокиси стронция 5гОН совпадает с линией лития при [c.83]

Маннинг и Капачо-Дельгадо [86] исследовали влияние калия и фосфора на абсорбцию бария в пламени закись азота — ацетилен и в воздушно-ацетиленовом пламени (рис. 1V.1). В высокотемпературных пламенах это влияние является результатом перехода ионов бария в нейтральное состояние, что подтверждается исследованием абсорбции спектральных линий нейтрального атома и иона в основном состоянии. В- присутствии больших количеств легко ионизируемого металла абсорбция бария увеличивается, [c.69]

Изучение влияния магнитного поля проводили в присутствии носителей и без них. В качестве носителя применяли 2%-ный раствор нитрата бария [296]. Экспериментальные данные по интенсивности линий указанных элементов приведены в табл. 2.12. Анализ данных табл. 2.12 показывает, что интенсивность линий алюминия, кальция, магния, марганца и кремния при наложении магнитного поля увеличивается, а бора, железа, хрома и никеля остается без изменений, причем для никеля наблюдается даже небольшое уменьшение интенсивности линии. Одновременное действие носителя и магнитного поля, создаваемого ферромагнитами, сильно увеличивает интенсивность спектральных линий алюминия, кальция, хрома, железа, магния, марганца и никеля, чем при раздельном их применении. [c.96]

В тех случаях, когда среди определяемых элементов находятся церий или неодим, их абсолютное содержание в пробе может быть установлено с большей точностью, чем по методу внутренних коэффициентов, посредством обычного приема домешивания в пробу внешнего по отношению к определяемому элемента сравнения. При определении церия в качестве такого элемента удобно выбирать барий [107], при анализе на неодим иногда применяется цинк [102]. Количество домешиваемого в пробу элемента сравнения зависит от того, при помощи какого из известных приемов определения относительной интенсивности рентгеновских спектральных линий предполагается проводить количественный анализ. Этот вопрос уже достаточно подробно рассмотрен выше (глава V). Здесь уместно будет лишь напомнить, что в большинстве случаев в целях упрощения анализа и повышения точности его результатов следует стремиться к тому, чтобы количество вводимого в анализируемую пробу вспомогательного элемента обеспечивало примерное равенство почернений линии определяемого элемента и линии элемента сравнения. Например, при количественном определении в пробе церия путем сопоставления его х-линии с L i-линиеп бария, используемого в качестве элемента сравнения, равенство интенсивности обеих линий наблюдается [107], если атомное содержание церия составляет 0,58 от содержания бария. [c.176]

Для определения цинка в смазочных маслах и присадках методом пламенной ААС пробу многократно разбавляют растворителем нафтолит (смесь алканов Се—Сд). Эталоны готовят растворением в нафтолите дибутилдитиокарбамата цинка. Анализ проводят на СФМ Перкин-Элмер , модель 306 в пламени оксид диазота — ацетилен. Горелка длиной 5 см повернута на 30°, пламя бедное, расход оксида диазота 11,8 л/мин, ацетилена — 5 л/мин. Высота наблюдения 13 м,м, спектральная ширина шели 0,2 нм, сила тока ЛПК 12 мА, аналитическая линия 2п 213,8 нм. Градуировочные графики линейные до концентрации цинка 4 мг/л. При введении 1, 2, 3, 4% базового масла 5АЕ-30 в раствор, содержащий 4 мг/л цинка, абсорбционный сигнал снижается соответственно на 4, 6, 8 и 9%- Не обнаружено влияния на результаты определения цинка сульфонатов натрия и кальция, а также смеси гидроксида бария, полибутилена и алкил фенолов. Рекомендуется для получения достоверных результатов эталоны готовить на основе тех же цриса-док и базовых масел, какие содержатся в анализируемых образцах [291]. [c.191]

Важные исследования по определению тысячных долей процента гафния в цирконии выполнили Солодовник и Кондрашина 1260]. Их опыты, осуществленные в условиях, рекомендованных Мортимером и Ноблом [647], показали, что при работе на автоколлимацион-иом спектрографе КСА-1 добавка фторида бария и испарение проб при большой силе тока не приводят к увеличению интенсивности линий гафния. Наблюдаемое незначительное усиление интенсивности линии гафния Н II 2641,41 при добавке фторида бария происходит за счет наложения линии бария Ва II 2641,37. Применение в качестве буфера фосфата натрия также не дает положительных результатов. Решающее значение для достижения высокой чувствительности анализа имеет применение спектрографов с высокой линейной дисперсией, но не спектральных буферов. [c.186]

Если анализируемое вещество — жидкость, то выпаривают небольшое количество ее досуха и сухим веществом производят реакцию окрашивания пламени. Непоявление при этом характерных линий какого-либо металла еще не слзгжит доказательством отсутствия его в анализируемом веществе. Так, например, при бариевых соединениях можно легко констатировать присутствие бария химическим путем даже тогда, когда путем спектрального анализа с уверенностью этого сделать нельзя. Кроме того, в присутствии большого избытка одного из элементов можно легко не заметить линий других элементов, вследствие их малой яркости. Однако положительный результат такого наблюдения дает ценное указание относительно присутствия соотвётственных металлов. [c.80]

Цезий — первый элемент, открытый спектральным методом. Он пыл обнаружен в 1860 г. Кирхгофом и Бунзеном при анализе минералов п вод минеральных источников в Германии. Название цезий бы.тш дано по синему цвету наиболее характерных линий спектра. Впервые металлический цезий был получеп в 1882 г. Сетте-бергом при электролизе расплава цианида цезия п бария. [c.123]

Наряду с химическими методами определения бериллия в рудах большое значение имеет метод спектрального анализа. При содержании бериллия в интервале концентраций 0,001—0,5% ВеО [58 определениг основывается на измерении разности почернений аналитической пары линий бериллия и бария в спектре, возбуждаемом в пламени горизонтальной угольной дуги переменного тока. Вероятная ошибка определения+10%. Метод удобен для массовых анализов и рекомендуется не только для определения бериллия в рудах, а такл<е в продуктах обогащения, хвостах, при анализе зол углей и т. д. [c.84]

Тип фотопластинок для анализа определяется прежде всего задачей, поставленной перед аналитиком. В случае необходимости ведения анализа во всем диапазоне длин волн (от 2300 до 5500 А) с максимальной чувствительностью можно использовать пластинки Изоорто . Пластинки Спектральные, тип II можно применять для общего анализа, с учетом, что длинноволновая область спектра значительно ослаблена (потеря чувствительности, например, для аналитической линии бария (4994,0 А) до одного порядка). В случае необходимости определения бария, стронция, лития, кальция, алюминия, хрома и GaPj (с большой чувствительностью) можно рекомендовать применение так называемой мозаичной пластинки. (В правую длинноволновую сторону кассеты до упора ставится 5 см пластинки Изоорто и вплотную к ней ставится пластинка Спектральная, тип II ). [c.18]

Можно убедиться в этом самим. Достаточно лишь иметь газовую или спиртовую горелку и запастись набором растворов соответствующих солей, например хлорида натрия, бромида калия, борной кислоты или любыми солями бария, кальция, лития (он есть в табачном пепле), стронция. Из медной проволочки нужно сделать небольшое ушко, закрепить его на деревянном держателе и прокалить, чтобы очистить поверхность меди. Опускайте по очереди эту проволочку в растворы разных солей и вносите в пламя. Оно будет окрашиваться в разные цвета. Ионы каждого из элементов периодической системы имеют свой хара1<терный спектр испускания. Поэтому наличие того или иного элемента можно определить в пламени, например, мартеновских печей. Количественный экспресс-анализ производится на металлургических заводах за несколько минут. Это дает возможность произвести корректировку химического состава сплава в процессе плавки. Опытные сталевары способны судить о близости процесса сварки стали к завершению по цвету пламени в печи. Ведь элементы-примеси, сгорая, придают цвету пламени своеобразный оттенок. По мере их выгорания пламя как бы очищается. Сталевар таким образом выполняет спектральный анализ, в буквальном смысле не сходя с места. Такой визуальный анализ пригоден для определения присутствия элементов, дающих интенсивные линии в видимой части спектра. [c.140]