Определение моноэтаноламина в растворах

Температура регенерированного раствора, подаваемого в абсорбер, должна быть на 1—6 С выше температуры выходящего из абсорбера газа и обычно равна 40 °С. Это необходимо для предотвращения конденсации тяжелых углеводородов, содержащихся в газе. При определении температуры раствора, выходящего из абсорбера принимается, что вся теплота, выделяющаяся при абсорбции кислых газов, идет на нагрев раствора. Величину нагрева поглотительного раствора рассчитывают, исходя из количества поглощенных кислых компонентов. Теплоту абсорбции НгЗ и СО2 моноэтаноламином можно принять равной 1890 кДж/кг. [c.284]

Определение моноэтаноламина [133]. К 2 мл водного раствора, содержащего 1 —10 мг моноэтаноламина, прибавляют 1 мл 0,05%-ного раствора аскорбиновой кислоты, 1 мл 1%-ного раствора нингидрина и 1 мл пиридина. Нагревают 25 мин при 100 °С, быстро охлаждают льдом и разбавляют водой до объема 25 мл. В присутствии аскорбиновой кислоты образуется восстановленный нингидрин (см. стр. 167), реагирующий с моноэтаноламином [c.170]

Л. И. Ч е р и е е в а. Экспериментальное определение теплоемкости растворов моноэтаноламина, Холодильная техника , 1955, № 4. [c.204]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОНОЭТАНОЛАМИНА В РАСТВОРАХ [c.103]

В насосной реагентного хозяйства размещаются насосы различного назначения откачивающие продукт из цистерн в pe зep-вуары, циркуляционные (используемые для приготовления раствора нужной концентрации), перекачивающие реагент из резервуаров потребителям. Выбор типа насоса зависит от свойств перекачиваемого продукта. Для транспортировки таких реагентов, как бензол, толуол, диэтиленгликоль целесообразно применять нефтяные насосы, для перекачки моноэтаноламина, щелочей и кислот — химические, для перекачки фенола и пропана — герметичные электронасосы. При определении производительности насосов следует учитывать следующие обстоятельства [c.139]

В качестве коррозионных сред использовали растворы хлоридов натрия и сульфатов натрия, соляной и серной кислоты, моноэтаноламина и углекислого газа, сероводорода и др. По истечении определенного времени испытаний t = t, напряжения становятся равными пределу текучести металла ат (огт 240 МПа). Неучет влияния напряжений на скорость коррозии заметно завышает это время (t o > t,). С увеличением начального напряжения Оо время до наступления текучести металла уменьшается. При нагружении образцов постоянным смещением напряжения в процессе испытания снижаются. Это указывает на целесообразность оценки стойкости к коррозионному растрескиванию металла путем испытаний образцов постоянным усилием, особенно в средах, вызывающих заметную общую коррозию. [c.108]

На рис. 31, а, в, д, ж приведены результаты определения времени задержки набухания бума-ги-основы в водных растворах моноэтаноламина различных концентраций. Следует обратить внимание на то, что с увеличением степени помола полуфабриката и его химической чистоты, а также концентрации ингибитора время задержки набу- [c.150]

Количественное определение кислоты в полиэфире производят после омыления полиэфира различными способами. Простейшим является омыление полиэфира спиртовым раствором щелочи с последующим выделением калийных солей кислоты. Используют также омыление полиэфира моноэтаноламином. [c.90]

Абсорбция СО 2 в тарельчатых колоннах. Методы определения к. п. д. тарелки при абсорбции СОз водными растворами моноэтаноламина изучал Коуль 131]. Исследование основывалось на использовании уравнения, аналогичного приведенному выше уравнению (2.6) и позволяющего учесть влияние вязкости, концентрации раствора амина, температуры, парциального давления двуокиси углерода и концентрации ее в газе на коэффициент абсорбции, а также уравнения (2.8), связывающего коэффициент абсорбции и к. п. д. тарелки [c.39]

Для абсорбции сероводорода из природного газа высокого давления чаще всего применяют растворы моноэтаноламина. Требования к степени очистки такого газа для его транспортировки и использования очень высоки. Обычно по техническим условиям максимальное содерн ание НдЗ не должно превышать 5,7 мг/м . Из-за трудностей аналитического определения НзЗ при концентрациях его значительно нин<е этой величины, а также вследствие [c.41]

Этим методом были получены хорошие результаты определения первичных аминов в присутствии вторичных и третичных. Однако метод имеет три серьезных недостатка 1) количество моноэтаноламина в триэтаноламине, входящем в реактив, определяет наклон калибровочной кривой, 2) при анализе аминоспиртов в присутствии соответствующих вторичных и третичных соединений получаются низкие результаты, 3) наличие моноэтаноламина в реактиве обусловливает высокое значение оптической плотности раствора в холостом опыте. [c.442]

Значения равновесных давлений углекислого газа рж и Рж над растворами моноэтаноламина настолько малы , что при практических расчетах ими можно пренебречь. Тогда формула для определения движущей силы абсорбции сильно упростится и будет иметь вид [c.34]

Определение содержания моноэтаноламина в растворе [c.146]

Определение содержания моноэтаноламина в присутствии соды в растворе [c.147]

Газометрическое определение углекислого газа в растворе моноэтаноламина [29] [c.148]

Рис. 50. Схема прибора для определения количества углекислого газа в растворе моноэтаноламина

Определение общего содержания серы в растворе моноэтаноламина [c.151]

Определение сульфатов в растворе моноэтаноламина [c.153]

Определение сульфидов в рабочем растворе моноэтаноламина [c.154]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 250 мл вливают 10 мл раствора моноэтаноламина, туда же добавляют 5 мл 2%-ного раствора уксуснокислого кадмия. Содержимое колбы сильно встряхивают затем добавляют дистиллированную воду до метки и снова тщательно перемешивают. Осадку дают хорошо отстояться, после чего осторожно сверху набирают пипеткой 25 мл прозрачного раствора. Подкисляют пробу 10 мл концентрированной соляной кислоты (проба метилоранжевым), из бюретки прибавляют 0,01 N раствор йода с избытком (обработку йодом проводят в кислой среде во избежание реагирования моноэтаноламина с йодом). При этом происходит реакция [c.155]

Рис. 52. Перегонный аппарат для определения азота в растворах моноэтаноламина

Ход определения. 5 мл рабочего раствора моноэтаноламина вносят в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки дистиллированной водой и хорошо взбалтывают. Берут из мерной колбы [c.161]

Поляков Н. Н. и Гранжан А. В. Метод определения моноэтаноламина в водном растворе в присутствии аммиака. Зав. лаб., [c.301]

Вообще определение соединений с первичной аминогруппой в присутствии аминосоединений со вторичной аминогруппой и иона аммония затруднено. Известные методы требуют предварительного разделения или удаления мешающих соединений из многокомпонентных смесей, что значительно снижает эффективность этих методов и увеличивает ошибку определения. Жанталай [179] предложил новый косвенный полярографический метод определения аминосоединений с первичной аминогруппой, основанный на предварительной реакции аминосоединений с ацетоном и последующем полярографировании продуктов реакции в буферных растворах. Из литературы известно [218, 219], что вторичные аминосоединения не дают полярографически активных продуктов с ацетоном. Константа предельного тока продукта реакции иона аммония с ацетоном в 100—300 раз меньше константы предельного тока аминосоединений с первичной аминогруппой. Способ применялся для определения моноэтаноламина в смолах моноэтаноламиновой очистки синтез-газа и 7-аминоэнантовой кислоты в производственных смесях. [c.106]

Определение моноэтаноламина в ингибированной бумаге. Из листа ингибированной бумаги вырезают в разных местах пять квадратов площадью 100X100 мм и помещают их в химический стакан емкостью 200 мл. В стакан при помощи мерного цилиндра наливают 100 лм дистиллированной воды. Содержимое стакана тщательно перемешивают и оставляют на 10—15 мин. Затем отбирают пипеткой 20 мл раствора (вытяжки) в коническую колбу емкостью 200 мл, добавляют пипеткой 20 мл примерно 0,2 н. раствора серной кислоты (определенного титра). Вытяжку в конической колбе взбалтывают и оставляют в покое на 5 мин., после чего, прибавив 3 капли индикатора метилоранжа (0,1 г в 100 мл воды), титруют раствором примерно 0,2 н. едкого натра (определенного титра). [c.184]

Определение суммы гидролизуемого и неорганического хлора. Навеску препарата (1 г) в стакане для титрования объемом 250 мл растворяют в 90 мл метанола и помещают в термостат с температурой 20 0,5°С на 10—15 мин, где одновременно выдерживают и склянку с 10 мл моноэтаноламина. Раствор препарата и мо-ноэтаноламин смешивают и выдерживают в термостате при той же температуре еще 60 мин, периодически встряхивая. Затем стакан вынимают из термостата, переносят в баню со смесью льда и воды, выдерживают 10 мин, подкисляют 50 мл 20 7о-ного раствора азотной кислоты, охлаждают в смеси льда с солью до 0°С и титруют выделившийся хлористый водород 0,1 н. раствором азотнокислого серебра. [c.82]

В Германии этаноламины получали, пропуская газообразную окись этилена в водный раствор аммиака при 30—40° и 3 ата [3]. При реакции выделялось очень большое количество тепла. Температуру поддерживали на определенном уровне, охлаждая реакционную смесь в выносном холодильнике, через который эта смесь непрерывно циркулировала. Когда процесс заканчивался, избыток аммиака и воду отгоняли, а этаноламины разгоняли, если это требовалось, ректификацией в вакууме. Изменяя отношение аммиака к окиси этилена, получали различные соотношения моно-, ди- и три-этаноламина в продуктах реакции. Если молярное отношение аммиака к окиси равнялось 7,5 1, моно- и диэтаноламин получались в равных количествах. Если это же отношение составляло 5 1, то главным продуктом реакции являлся диэтаноламин. При отношении 2 1 смесь после удаления аммиака содержала 75% трнэтаноламина, 10% диэтаноламина, 5% моноэтаноламина и 10% высших продуктов конденсации окиси этилена с триэтаноламином (эфирного характера). Эту смесь применяли без дальнейшей очистки как технический триэтаноламин. [c.364]

При протекании сравнительно медленной химической реакции концентрация абсорбируемого компонента в жидкости может значительно превышать равновесную концентрацию А , что наблюдается, например, при поглощении СОа растворами поташа или моноэтаноламина при вцсоких степенях карбонизации [14, 29, 40]. Поэтому скорость поглощения следует рассчитывать по уравнению (II, 80), подставляя фактическую движущую силу А — А , соответствующую истинному градиенту концентраций у границы раздела фаз, а ие Ар — Аж- В этом случае можно использовать значения Рж) рассчитанные теоретически или определенные с помощью теории подобия. Применяют также экспериментальные методы определения рж- [c.67]

Количественное определение. Растворяют около 1,0 г испытуемого вещества (точная навеска) в 90 мл метанола Р. Добавляют 10 мл моноэтаноламина Р и оставляют раствор на 1 ч при 20+0,5 С. Затем охлаждают в ледяной бане в течение 10 мин, добавляют 20 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР и титруют при 20 °С раствором нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометрически с использованием платинового электрода и электрода сравнения из каломели. Даждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР соответствует 25,74 мг 4H8 I3O4P. [c.210]

Реакция Н,Ы -дифенилгуанидина с диалкиловыми эфирами метилфосфоновой кислоты представляет определенный интерес с точки зрения превращения запасов зарина в продукты народнохозяйственного значения [391, 392]. Гидролиз зарина в водных растворах щелочей [393] с образованием нетоксичной соли метилалкилфосфоновой кислоты и детоксикацией с использованием моноэтаноламина [392] позволяет перейти к диалкиловым эфирам метилфосфоновой кислоты [34]. [c.225]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

Мнгаль и сотрудники [108—114] выполнили ряд работ по определению констант устойчивости полярографическим методом. В работе [108] найдены состав и устойчивость комплексов меди, свинца, цинка с моноэтаноламином. Свинец и цинк в присутствии моноэтаноламина восстанавливаются обратимо, в то время как медь в тех же условиях восстанавливается необратимо. Ряд исследований [109, 112] выполнен в смешанных водно-этанольных и водно-метанольных растворах. Гринберг и Ми-галь методами Яцимирского, Дефорда и Юма рассчитали константы устойчивости аквокомплексов кадмия, цинка и свинца. На основании характера зависимости Еч от lg HjO и функций Fq(x), Fi[x) и F2(x) от (НгО) сделан вывод о ступенчатом характере пересольватации изученных комплексных ионов. Обратимость электродных процессов определялась по величине угловых коэффициентов зависимости E l — lg -у, а природа [c.500]

Джеффери и Киппинг [1] независимо от Карпентера предложили методику определения карбонатов в горных породах. В отличие от Карпентера для разрушения карбонатов они рекомендуют применять разбавленный раствор о-фосфорной кислоты. Этот же метод определения газообразных продуктов путем разрушения солеобразных соединений фосфорной кислоты был применен и для определения диоксида углерода и оксида азота в водных растворах моноэтаноламина. [c.229]

Высокое содержание тяжелого остатка в растворе амина не только вызывает коррозию, но и приводит к ошибочным результатам при определении концентрации моноэтаноламина в растворе все эти соединения имеют щелочной характер и при обычном титровании дают такую же реакцию, как моноэтаиоламин. Было показано, что этилендиамин— конечный продукт гидролиза моноэтаноламмонийкарбоната — вызывает чрезвычайно интенсивную коррозию углеродистых сталей. Скорость образования этих продуктов разложения этаноламина увеличивается при высоких температурах и давлениях. [c.411]

Казалось бы, высокая интенсивность поглощения — очень благоприятный фактор при определении микроконцентраций влаги, однако при таких концентрациях ассоциаты типа вода — вода практически отсутствуют, и интенсивность поглощения в этой области резко падает. По этим причинам для практических целей более удобны комбинационные полосы валентных и вибрационных колебаний (1,93 мкм) или обертоны основных валентных колебаний (1,45 мкм). Их широкое использование для ко.личественного определения воды объясняется также тем, что именно в этой области находится максимум излучения вольфрамовых ламп, основных источников ИК-из-лучения. Здесь же еще отсутствует заметное поглощение кварца и стекла, что позволяет использовать эти материалы для изготовления измерительных кювет. И наконец, широко применяемые в инфракрасной технике в качестве приемников ИК-излучения фотоэлементы на основе сульфида свинца также имеют оптимальную чувствительность вблизи указанных длип волн. Иначе говоря, промышленные ИК-спектрометры, например, типа ИКС-14, ИКС-22, UR-20, с HaSopOivi необходимых кювет безусловно пригодны для определения воды. Описаны такн е упрощенные варианты приборов, которые можно приспособить для этой цели [345—347]. Причем для выделения ближней ИК-области спектра можно воспользоваться светофильтрами на основе раствора моноэтаноламинного комплекса меди (максимум пропускания около 1,1 мкм) [346]. [c.158]

Определение количества подаваемого в абсорбер раствора моноэтаноламина (Ур) ведется по рроизводительности завода ( со, ) и практической величине (А ) съема СОг с 1 раствора (20—28 кг СОг/лг раствора моноэтаноламина) [c.74]

Ход определения. 20 мл рабочего раствора моноэтаноламина отбирают пипеткой з стакан на 100—150 мл. Сероводород осаждают, добавляя в стакан 15 мл 10%-нсго раствора N 504. Осадку дают отстояться в течение 20 минут и проверяют раствор на полноту осаждения, добавляя несколько капель раствора N180 затем осадок отфильтровывают через плотный фильтр и промывают дистиллированной водой, подкисленной уксусной кислотой. [c.154]

Определение общего содержания азота в растворе моноэтаноламина по микрокьельдалю [c.160]

Для суждения о размере химических потерь в результате связывания и полимеризации моноэтаноламина используется метод определения общего содержания азота в рабочем растворе моноэтаноламина по микрокьельдалю. [c.160]

Содержимое приемника титруют 0,01 N раствором NaOH. Результаты определения выражают в процентах моноэтаноламина [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология